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疑难病例讨论,患者基本资料,患者基本资料,姓名:吴新军 性别:男 民族:汉,01,出生地:湖南省长沙市宁乡县,02,年龄:42岁 职业:工地厨师,03,婚姻:已婚,04,入院日期:2015年11月18日,05,病史资料,反复发热伴咽痛、皮疹、全身疼痛24天,主诉:,2015年11月18日,入院日期:,52天,病程:,现病史,患者诉24天前用毛巾揉碎椿象(打屁虫)后洗脸,晚上出现眼周瘙痒,第二天出现头痛,第三天出现寒战、发热(最高39.7 ),伴皮疹、咽痛及全身疼痛,偶伴头痛、头晕,退热后症状可缓解。无咳嗽、咳痰,无恶心、呕吐、腹痛、腹胀,于当地诊所予以抗炎治疗,症状无好转,7天后症状加重,遂于当地县人民医院住院治疗,予以抗感染、补液治疗4天后全身症状加重,遂来我院急诊,于留观区予以头孢替安抗感染治疗3天后,病情未见好转,并出现干呕现象,拟“发热查因”收入病房,自患病以来,患者精神、睡眠、食欲一般,大小便正常,自诉体重减轻。,既往史,既往体健,否认肝炎、结核、疟疾病史,否认高血压、心脏病史、否认糖尿病、脑血管疾病、精神疾病史,否认手术、输血史,本次起病一个月前有右侧膝关节摔伤史,否认食物、药物过敏史,预防接种史不详。,体格检查,体温:39.9 脉搏:165次/分 呼吸:21次/分 血压:93/56mmHg急性面容,神清,全身皮肤粘膜未见黄染,胸部及背部皮肤有散在皮疹,全身浅表淋巴结未触及肿大。颈软无抵抗,无颈静脉怒张,肝颈静脉回流正阴性。肺部听诊双侧呼吸音轻,未闻及干湿性啰音及胸膜摩擦音。心界无扩大,律齐,心率165次/分,心音无明显增强和减弱,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹部平软,未见腹壁静脉曲张,全腹压痛,无反跳痛,未触及腹部包块,肝、脾肋缘下未触及,墨菲氏征阴性,肝区有轻微叩击痛,肾区无叩击痛。,实验室检查:血常规,实验室检查:肝功能,实验室检查:肾功能,实验室检查:电解质,实验室检查:病原学相关,血培养:16、17日两次;18日不同部位双侧血培养:阴性骨髓培养(11-23):阴性感染、炎症指标:ESR:90mm/h PCT:1.38ng/ml CRP(11-16):212mg/l S-CRP(12-01):74.41mg/l S-CRP(12-11):43.27mg/lLDH(11-15):696.3U/L LDH(12-11):1247.4U/L铁蛋白(11-19;12-01;12-11):三次均40000ng/mlG试验:150.1pg/ml;GM试验:阴性;新型隐球菌抗原:阴性脑脊液常规:无色、清亮、未见细菌、pandy阳性;脑脊液生化:葡萄糖4.72mmol/L,氯化物139.6mmol/L,蛋白150.03mg;脑脊液找抗酸杆菌:阴性,实验室检查:病原学相关,肺炎全套:肺炎衣原体抗体IgM阳性,余为阴性病毒全套:阴性HIV+RPR:阴性EBV-DNA、CMV-DNA:阴性,实验室检查:风湿免疫、肿瘤相关,风湿免疫相关ANA:阴性 ENA:阴性血管炎三项:阴性肿瘤相关C12:铁蛋白556.36ng/ml,实验室检查:其他,甲状腺功能:阴性甘油三酯(12-01):3.13mmol/L甘油三酯(12-11):2.13mmol/L两次CK、CK-MB:均正常骨髓涂片:骨髓增生活跃,粒系比例增高,偶见嗜血现象,放射检查:PET-CT,PET-CT1.全身诸骨糖代谢弥漫性增高,脾稍大并脾实质糖代谢弥漫性增高,考虑淋巴造血系统疾病可能性大2.右上肺尖段糖代谢增高的斑片状磨玻璃样密度影,考虑为感染可能性大3.双侧胸膜增厚粘连;4.右肺门、纵膈(腔隙间隙、主肺动脉窗、隆突下)糖代谢稍高淋巴结,考虑为淋巴结反应性增生5.肝S4段小囊肿6.脊椎退变,放射检查:CT,(头颅、全腹、肺部)CT均未见明显异常,彩超,心脏彩超:各房室大小正常,心动过速肝胆脾胰彩超:右肝囊肿(13*12mm),(11-30)第一次全院大会诊讨论意见,感染科(张永红):患者发热时伴随皮疹,无其他系统症状,体查无特异性,骨髓涂片为感染的骨髓象,发热30多天肝、脾无肿大,治疗上一般抗炎治疗无效,糖皮质激素治疗好转。从感染部位来说,患者唯一可能出现的部位为右上肺小块斑片状;从病原学上说,多次血培养阴性,无客观感染依据;从治疗上说,抗感染治疗未覆盖革兰氏阳性菌,MRSA,但若为阳性菌败血症,会出现多器官受损。因患者无咳嗽、腹泻、腹痛,不像结核;因患者既往体质好、环境通风可,不想真菌感染;因血象白细胞以中性粒细胞升高为主,而传染性单核细胞增多症多以单核细胞增多为主,寄生虫感染以嗜酸性粒细胞增多为主,故不像传单和寄生虫感染。若患者发热时再次伴有头痛,可考虑腰穿抽脑脊液送检,尽快完善阳性菌特别是MRSA的覆盖,若治疗无效,放弃脓毒血症的诊断。,(11-30)第一次全院大会诊讨论意见,血液科(申建凯):应考虑患者病原虫及真菌感染的可能性,如立克次体、真菌、结核杆菌。从治疗上看,抗感染治疗效果差,而使用一般剂量的激素治疗效果好;从血象来说,为感染性血象,HB轻度减少,为正细胞和轻微大细胞贫血,考虑与患者进食差有关,PLT未减少,白蛋白经一个治疗量培补可补至正常水平,而恶性疾病白蛋白消耗非常快,故不像恶性疾病,炎症反应综合征可能性大,因只有一系减少,故排除嗜血综合征可能;患者全身皮疹为非结节性、溃疡性皮疹,且脾脏肋缘下不能扪及,PET-CT未见典型的淋巴结结外及结内改变,不像淋巴瘤皮疹,可复查LDH。治疗上可先用5天激素及丙种球蛋白,贫血暂不用处理。消化道未查,可考虑做钡餐及胃镜。,(11-30)第一次全院大会诊讨论意见,皮肤科(张静):患者皮疹与发热伴行,激素治疗有效,像成人still病,但需排查内风湿因子,进一步排除阳性菌感染。内分泌科(彭依群):患者血清钠升高,考虑为长程高热隐性失水、饮水及补液量不够、失水大于失钠所致,可完善24h血、尿电解质同步,鼓励患者多饮水,培补糖水,若一段时间后钠恢复正常,可证实为水的丢失。风湿免疫科(谢希):皮疹有点像皮肌炎,但肌电图无异常,暂不考虑;血管炎三项为阴性,受累脏器仅为皮肤,故暂不考虑血管炎;暂不能下成人still病诊断,先排除其他感染。PET-CT室(王云华):诸骨代谢异常考虑为集体应激状态所致,淋巴结内无肿大,结外有稍微脾肿大,无钙化灶及纤维化,不像结核。,(11-30)第一次全院大会诊讨论总结,总结1.患者PLT正常,进食差的情况下白蛋白一个治疗量即可补至正常,不像恶性疾病2.白细胞以中性粒细胞升高为主,不考虑寄生虫、传染性单核细胞增多症,无疟疾流行病学证据,不考虑疟疾3.发热考虑为早期败血症引起的全身炎症反应综合征4.完善G试验、GM试验,排除真菌感染5.完善腰穿,抽脑脊液送检6.覆盖阳性菌抗生素治疗7.成人still病诊断暂不能下,用激素治疗后定期回门诊复查,(12-11)第二次全院大会诊讨论意见,放射科(杨东益):从CT看,仅肺尖少许纤维条索影和磨玻璃影,考虑陈旧性结核。从PET-CT看,诸骨代谢增高,但无骨实质破坏和形态的改变,纵膈淋巴结代谢增高,也无形态学上改变,肝、脾大小在正常范围之内。综合来说,患者肺尖既往出现过感染,现病灶已经钙化;PET-CT结果对诊断淋巴瘤及排除淋巴瘤意义不大。内分泌科(刘石平):患者两个月病程,早期高钠、高氯,中晚期合并低钾,应考虑以下几方面的原因:1.尿崩症,且未及时补水,但患者尿比重可达1.021,暂不考虑;2.渗透压感受中枢异常;3.激素具有保钠排钾的作用,应考虑在内。另外,激素具有诱导骨质疏松的副作用,应定期补充钙;因患者高钠,一直使用糖水,应密切监测血糖。可查25(OH)vitD及骨密度,治疗上多补水,低盐饮食,(12-11)第二次全院大会诊讨论意见,血液科(裴敏飞):患者起病有虫酶接触史,有可能是诱因,也有可能是巧合,目前无法证实,治疗前一段时间血象继续上升,而后一段时间血象基本回升至正常,但发热仍存在,此时应该想到肿瘤可能,而最常引起发热的肿瘤为淋巴瘤,骨髓涂片偶见嗜血现象,铁蛋白持续大于40000,LDH持续升高,应警惕淋巴瘤及嗜血综合征可能,但甘油三酯目前小于3,诊断条件不够。就感染而言,病原学无依据,抗感染治疗无效;就淋巴瘤而言,无病理学依据,仅存在结内弥漫性淋巴结代谢异常;就嗜血综合征而言,甘油三酯目前小于3,诊断条件不够。建议完善胃镜、咽拭子、消化道钡餐等检查,如有可疑,取活检,治疗方面需注意药物本身的副作用。,(12-11)第二次全院大会诊讨论意见,感染科(何艳):患者其他系统症状不明显,初始血象、ESR、CRP、铁蛋白高,寄生虫感染没这么快,而过敏则很快,认为虫酶接触史仅为巧合,早期更像感染,治疗后血象呈下降并出现三系减少的趋势,应当引起警惕,注意血液系统疾病的可能;后来继续反复发热伴口腔及咽峡部白膜,考虑出现了二重感染。建议完善咽拭子培养及胃肠道相关检查,治疗上激素逐渐减量,予以口腔抗霉菌治疗,对症培补治疗,可考虑做寄生虫相关检查。风湿免疫科(凌光辉):早期症状像典型感染,但抗感染治疗无效;ANA、ENA、血管炎三项阴性,无结缔组织病依据,成人still病为排他性诊断,因淋巴瘤与成人still病症状相似,两者不能截然分开,需重点鉴别。建议完善骨髓穿刺活检加TCR基因重排。治疗上大剂量使用激素会有严重副作用,而且会掩盖病情,应逐渐减量至10-20mg/d,建议白天减量强的松,晚上再使用洛索洛芬,暂不考虑使用丙种球蛋白。,(12-11)第

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