高考知识清单-化学

1、.高考知识清单（化学）一、氧化还原反应（一定要联系元素的化合价变化）1、化合价有升必然有降，在进行有关计算时注意化合价升降总数相等、电子得失总数相等，在考虑电子转移时，要么看化合价升，要么看化合价降；涉及多步氧化还原反应时，充分运用电子得失守恒，一般用电子传递方法求解。2、方程式的书写要注意题给条件，在要求书写离子方程式时， 注意应用三步法： 化合价升降总数相等、电荷数相等、原子个数相等3、注意重要的规律：剂 物、强者优先、不交叉特别注意概念的考查和电子得失数目的考查4、关于 h 2o2：如果只作氧化剂， 其还原产物为h 2o（ so2+h2o2=h2so4 除外），1 mol h 2o2 得

2、 2 mole；如果只作还原剂，其氧化产物为o2，在方程式中h2o2 和 o2 的系数相同， 1 mol h 2o2 失去 2 mole 。5、注意氧化还原反应中各微粒与电子得失的关系二、离子方程式判断：对熟悉的方程式直接判断；对不熟悉的方程式，一般判断步骤为：看电荷、原子个数、是否该写成离子形式、注意量的关系（一律以少量或不足量为标准）以及其他限制条件。如是氧化还原离子方程式，还要注意电子得失守恒。三、离子共存：1、注意题中的限制条件，单项淘汰；2、注意以下问题：有色离子；常见的强酸；常见的强碱；某溶液中的c(h +)或 c(oh )与溶液中由水电离出的c(h + )或 c(oh )的区别；

3、其它条件，如因发生氧化还原反应而不能大量共存的离子。3、在解离子推断题时，注意用现象肯定一些离子同时就可能要否定一些离子，另外注意有些离子可以用电荷守恒关系判断，还要特别注意有其他量的关系。4、最常见的白色沉淀为agcl 、 baso4（它们既难溶于水，也难溶于酸）5、 cus、ag 2s、pbs，既不溶于水也不溶于酸，因此有h 2s+cu2+发生。=cus +2h6、中学化学中只有agno 3 是易溶于水的银盐，其余银盐要么难溶于水，要么微溶于水。+7、和 h 不共存的离子：oh、弱酸阴离子、弱酸酸式阴离子+8、和 oh不共存的离子：h 、弱碱阳离子、弱酸酸式阴离子9、常见的完全双水解四、能

4、量变化1、常见的放热反应（大多数化合反应、活泼金属与酸反应、燃烧反应、中和反应等）2、常见的吸热反应（大多数分解反应、弱电解质的电离、弱离子水解、ba(oh)2?8h24cl 反应、o 与 nh制水煤气、 c 与 co2 反应、 n2 与 o2 反应、 n 2o42no 2 等）3、热化学方程式书写注意物质的状态（s、 l、 g、aq 表示的意义）以及热量数值的正负号4、 h 的比较要考虑正负号，中和热、燃烧热不包括正负号。5、燃烧热的标准：1 mol 、稳定氧化物（c 的氧化物为co2 气体、 h 的氧化物为液态水）6、中和热的标准：稀的酸与稀的碱溶液、1 mol 水；注意浓溶液、弱酸或弱碱

5、与57.3 kj/mol 的关系。7、注意可逆反应的热化学方程式，其热量是表示完全反应所体现出的变化值。8、化学反应的 h=反应物的总键能减去生成物的总键能;.9、中和热的测定实验（仪器、步骤、误差分析等）10、注意盖斯定律的应用五、关于阿伏加德罗常数和定律1、注意以下几点： 物质的状态； 稀有气体为单原子分子； no2 存在与 n2o4 的平衡； 涉及气体的体积，要注意温度和压强；不要把原子序数当成相对原子质量；注意电离和水解。2、关于阿伏加德罗定律，理解透彻三个公式：六、关于分散系1、胶体：胶粒的带电规律；胶体的电泳；胶体聚沉的三种方法；胶体可通过滤纸但不能通过半透膜2、溶液：物质的量浓度

6、计算公式：溶质质量分数计算公式：溶解度计算公式：溶液密度计算公式：3、物质的量浓度溶液配制，在回答仪器时，容量瓶必须注明容量，如500 ml 容量瓶；在溶液配制实验中，计算所需固体或液体的多少时，注意容量瓶的规格。七、物质结构、元素周期律1、常见的 10 电子、 18 电子粒子。如有多种微粒具有相同的电子数时，一般先考虑10 电子的微粒；一种元素可分别与多种元素形成相同电子数的分子时，该元素一般为氢元素，所形成的分子一般为ch4、nh 3、 h2o、hf。2、关于 8 电子稳定结构的判断方法：化合价的数值加该原子的最外层电子数是否等于83、周期表的结构：各主族的分布，元素名称，符号；同主族元素

7、原子序数的差值规律（分左、右）4、同族金增非递减，同周金减非递增的含义5、元素金属性、非金属性强弱的判别方法6、元素正常化合价的奇偶性与该其所在的主族序数、原子的最外层电子数及原子序数的奇偶性一致。7、同主族元素形成的物质，组成和性质具有相似性，但常见的co2 和 sio2 除外。8、注意离子的 “阴前阳下，径小序大”意义9、电子排布式（简化的电子排布式、价层电子排布式）的书写，尤其注意cr、 mn 、 fe、 cu。电子排布图的书写10、泡利原理、洪特规则的含义11、 s 电子云、 p 电子云的形状12、同周期、同主族元素的第一电离能和电负性变化规律（注意第一电离能的反常）13、 键比 键牢

8、固，一个共价键中必然存在一个键，剩余的是键14、键的极性与分子的极性15、判断离子化合物中有无共价键的方法；判断化合物中有无非极性键的方法。电子式的书写（注意类盐）16、关于等电子体（原子数相同、价电子 总数相同）常见的互为等电子体的微粒：co 和 n 2， ch4 和nh 4+ ， co2 和 n 2o、 scn ， so2 和 no 2 等，注意离子的价电子数的确定17、 键的电子对数的确定方法118、中心原子上的孤电子对数的确定方法：2 (a xb)注意离子的中心原子19、杂化类型的判断：价层电子对数=杂化轨道数 =中心原子孤对电子对数中心原子结合的原子数。（ 1）杂化轨道数 =4，则为

9、 sp3 杂化：四面体（或正四面体） 、三角锥形、 v 形。（ 2）杂化轨道数 =3，则为 sp2 杂化：平面三角形（平面） 、 v 形。;.（ 3）杂化轨道数 =2，则为 sp 杂化：直线形20、注意配位键、配位数21、一般情况下，强弱顺序：化学键氢键分子间作用力22、注意分子间氢键和分子内氢键对物质熔沸点的影响23、四种类型晶体的判断方法、构成特点及熔沸点以及硬度大小的影响因素。24、几种常见的晶体结构、关于面心立方晶胞、晶体结构的相关计算25、常见的正四面体型：ch4（ sih 4）、 ccl 4（ cx 4）、金刚石（晶体硅） 、 nh+4 、 p4 等。26、金刚石、石墨、sio2、

10、 sic 、 p4 等晶体中，原子数与价键数的比例。八、化学反应速率、化学平衡1、化学反应速率的影响因素（温高压大、物浓催化速度快）。2、化学平衡的判断方法（本质：一方向二大小；现象判断：总量、分量、密度、摩尔质量、颜色等）3、平衡的移动方向与速率的增大、减小没有必然联系，只与正、逆速率的相对大小有关。4、平衡移动原理：削弱不消除，理解其真实含义。平衡正向移动，反应物的转化率不一定变大。5、平衡中的气体分数即为物质的量分数，改变温度或压强，平衡右移，则气态反应物的体积分数会减小，气态生成物的体积分数会增加，分之亦然。6、解平衡问题的几种技巧：（ 1）极值法：可逆反应不为0 的原则（2）分段思考

11、法（ 3）放缩思考法（ 4）推理估算法7、平衡图象的分析：定一议二，温高压大、先拐先平。8、平衡常数（ k）的表达式、正逆反应的k 的关系；k 只随温度而变。9、等效平衡的分析（ 1）定温定容：分不等体积反应（与标准对应相等-绝对 ）、等体积反应（与标准的比例相等-相对）（ 2）定温定压：与标准的比例相等 -相对（ 3）相对等效即体积分数、物质的量分数、质量分数对应相等；绝对等效还包括物质的量、质量、浓度、总体积、总压强、总物质的量。九、电离平衡1、弱电解质（越强越电离、越热越电离、越稀越电离）；盐的水解（有弱才水解、谁弱谁水解、越弱越水解、越热越水解、越稀越水解、谁强显谁性）2、同浓度的强酸

12、和弱酸，ph( 弱酸 ) ph( 强酸 )；同浓度的强碱和弱碱，ph( 强碱 ) ph( 弱碱 )3、同 ph 的强酸和弱酸，c(弱酸 ) c(强酸 )；同 ph 的强碱和弱碱，c(弱碱 ) c(强碱 )。在解题时特别注意题中给的是溶液的ph 值还是其物质的量浓度，如果给的是ph 值，则与其几元没有关系。4、酸、碱均抑制水的电离；向水中加入活泼金属（如na）、活泼金属氧化物（如na2o）、酸性氧化物、nh 3、电解、水解均促进水的电离。5、溶液稀释，离子浓度的变化：不是所有离子浓度都要减小。任何溶液稀释都不可能变性。6、电离平衡正向移动，弱电解质的电离程度不一定增大（电离程度相当于弱电解质的转

13、化率）7、水解平衡正向移动，弱离子的水解程度不一定增大（水解程度相当于弱离子的转化率）8、常温下， ph 之和为 14 的酸碱等体积混合，谁弱显谁性。 注意谁弱显谁性和谁强显谁性的适用前提。9、弱电解质的电离平衡常数、弱离子的水解平衡常数的表达式同化学平衡常数一样理解、应用10、难溶物的溶解平衡常数（ksp）表达式及应用。判断两种离子是否形成沉淀，如qc ksp，则沉淀，;.如 qck sp，则沉淀溶解，qc 采用 ksp 的公式进行计算。11、所有的平衡常数均只与温度有关，化学平衡常数随温度的变化情况要结合该反应是放热还是吸热；电离平衡常数、水解平衡常数随温度的升高而增大；溶解平衡常数一般

14、随温度的升高而增大，有例外，如 ca(oh)2 。12、相同条件下，同浓度溶液ph 大小的关系13、溶液加热蒸干后灼烧，所得产物的判断要视具体情况而定。14、完全双水解和部分双水解（ 1）判断：看水解的产物是否可以反应，如反应，则为部分双水解；如不反应，则为完全双水解）（ 2）双水解离子方程式的书写，一定要分清是部分还是完全（ 3）发生完全双水解的离子不能大量共存，发生部分双水解可以共存。15、水解产物的判断、方程式书写的技巧（ 1）中学化学中可以水解的物质类别有：有机物（卤代烃、酯、二糖或多糖）；有弱离子的盐（强酸弱碱盐、强碱弱酸盐、弱酸弱碱盐）；类盐（如cac2、mg 3n2、ch 3ch

15、2ona 等）；其他物质（如icl 、 pcl3 等）（ 2）产物判断：要水解的物质中，带正电的部分结合水中带负电的 oh 或 oh ；带负电的部分，结合水中的 h 或 h+ 。根据带电的多少来决定结合 oh 或 h 的个数。（ 3）方程式的书写： 如 mg 3 2 、icl 的水解mg 3 22o=3mg(oh)2 +2nh3、icl+h 2nn +6ho=hcl+hio16、 hso3 、 h4 一般是电离大于水解显酸性，其余弱酸酸式阴离子，一般是水解大于电离显碱性2po17、电荷守恒和物料守恒：（以 na2co3 为例）（ 1）电荷守恒的特点是：等式中集中了该溶液中的全部离子，且阴阳离子

16、分别在等式的一边，离子前的系数与该离子的电荷数是一致的。（ 2）物料守恒的特点是：以该电解质组成中的原子个数的关系建立，该电解质溶于水中，无论它电离出的离子在溶液中以何种形式存在，其总数的关系是一定的，在表达式中没有c(h+ )、c(oh )。（ 3）如果题中所给的表达式既不是电荷守恒、也不是物料守恒，则将该溶液的电荷守恒和物料守恒进行合并后再判断18、溶液中离子浓度大小的比较方法：注意运用两弱（弱电解质电离、弱离子水解）；三守恒（ 1）单一溶液，运用规则时，注意离子的电荷数，同时分清主次。（ 2）混合溶液：分两步或三步考虑如果要反应，则看反应后的结果；只考虑强电解质的电离；根据题意考虑弱电解

17、质的电离和弱离子的水解，最后综合分析大小（ 3）正盐 溶液中与溶液性质相反的离子，其浓度是最小的。（ 4）如果题中的表达式只出现离子，则一般用电荷守恒表达式进行分析判断19、酸碱恰好完全中和或完全反应是指按方程式关系反应完，谁也不过量，所得溶液的酸碱性取决于生成盐的问题。要酸碱溶液反应后呈中性，有可能其中有一种过量，主要取决于他们的强弱。20、在氧化还原滴定中， 涉及有 i 2 的滴定时用淀粉作指示剂； 涉及 kmno 4 的滴定时， 不需另加指示剂；指示剂一般是加在锥形瓶中的，在描述滴定终点时注意不要将现象叙述反了。21、数据记录：滴定管（小数点后2 位）；天平、量筒（小数点后1 位）； p

18、h 试纸（整数）;.22、酸式滴定管量取：酸性溶液、氧化性溶液碱式滴定管量取：碱性溶液23、几种常见仪器是否有0 刻度及位置：量筒、滴定管、温度计、烧杯、天平24、几个重要的定量实验（ 1）中和热的测定（ 2）一定物质的量浓度溶液的配制（ 3）中和滴定，注意原理的应用，扩展到氧化还原滴定 （ i2 与 na 2s2o3、kmno 4 与还原性物质的滴定，指示剂的选择）25、注意实验的误差分析（尤其是仰视、俯视读数）十、电化学1、分清楚原电池和电解池，有外接电源的装置是电解池，否则为原电池；2、弄清楚电极材料，是惰性电极还是活性电极（特别注意电解池中的阳极）；3、串联电解时，确定一个电极后，所有

19、的电极都能确定，每个电极通过的电量都相同；4、原电池中，阴离子向负极移动，阳离子向正极移动，电解池中，阴离子向阳极移动，阳离子向阴极移动；5、可逆电池的解答方式：判断电解质溶液的酸碱性，放电时为原电池，充电时为电解池，负极（化合价升高失去电子） ，在充电时接电源的负极 -作阴极（化合价降低得到电子） ，反之也同样。6、燃料电池的解答方式：分析燃料燃烧后的生成物，根据电解质溶液的特点将其改为离子形式、可燃物失去电子在负极发生反应，助燃剂（一般为o2）得电子在正极反应，分析相关化合价，可知可燃物失去的电子数，写出电极反应式，注意电荷和原子个数平衡。o2 在正极放电的电极方程式写法：（ 2）碱性或中

20、性电解液：（ 1）酸性电解液： o2+4e +4h +=2h 2oo2+4e+2h 2o =4oh（ 3）固体氧化物熔融传导=2oo2： o2+4e2（ 4）熔融碳酸盐：正极o2+4e+2co2=2co 32 （o2 与 co2 反应）7、原电池、电解池电极方程式的书写方法（ 1）确定正、负极或阴、阳极放电微粒（不一定是电极材料，得失电子均可称为 “放电 ”，也可根据题中所给的总方程式判断） 。（ 2）写电极反应式：分析元素化合价变化，负、阳极放电微粒失电子，正、阴极放电微粒得电子。（ 3）如果放电后所得的微粒还可以与电解液发生离子反应，则电极方程式中还要有电解液中的粒子参加反应。（习惯书写结

21、合实际情况综合考虑）（ 4）正、负极或阴、阳极电极方程式电子数可配成等同的最小公倍数，也可不用等同，但单独书写某一个电极反应式时要化简。（ 5）也可根据题中所给的总方程式和先写出来一极方程式相减得到另一极方程式。（ 6）注意溶液中微粒放电顺序，但有时要根据实际情况，结合题给限制条件进行分析（ 7）知道阴或阳离子交换膜的作用与原理：阴（阳）离子交换膜只允许阴（阳）离子自由通过，不允许阳（阴）离子和分子通过。（ 8）原电池的电极反应式书写时，特别注意电解质溶液的酸碱性，酸性溶液中不能出现oh ，碱性溶液中不能出现h+；9、在书写电解总反应方程式一定要注明 “电解 ”，根据电极反应式书写总反应离子方

22、程式时，如该离子由强电解质提供，则写成离子；如该离子由弱电解质提供，则写成化学式。;.10、几个必会和熟记的电解反应方程式及电极方程式（惰性电极）（ 1）电解 cucl 2 溶液（ 2）电解熔融mgcl 2（ 3）电解熔融nacl（ 4）电解饱和nacl 溶液（ 5）电解 cuso4 溶液（ 6）电解 agno 3 溶液（ 7）电解熔融氧化铝11、电化学有关计算方法 紧紧依靠下列两个守恒关系以及ph 换算：（ 1）（溶液中离子）电荷守恒（ 2）（两极）电子守恒十一、有机化学1、有机化合物中原子的成键特点有机物中原子的成键特点：碳键、氮键、氧键、氢键、卤素原子键 .。有机物分子中氢原子的最大化原

23、则和奇偶性原则有机物的组成与结构的表示方法：（ 1）表示有机物组成的化学式：分子式、最简式（实验式）（ 2）表示有机物结构的化学式：电子式、结构式、结构简式、键线式（ 3）表示有机物结构的模型：球棍模型、比例模型2、各类烃的比较-烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃（ 1）通式（2）结构特点（ 3）物理性质变化规律（ 4）化学性质（ 5）代表物（分子组成和结构、中心原子的杂化方式、碳的质量分数）3、烃的衍生物常见的官能团：碳碳三键、碳碳双键、卤素原子、羟基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基（ 1）溴乙烷 卤代烃结构、物理性质、化学性质（水解反应、消去反应）、卤代烃中卤原子的检验（ 2）乙醇 醇类（饱和一元通式

24、）结构、物理性质、乙醇的工业制法（乙烯水化法、发酵法）、几种重要醇：甲醇、乙二醇、丙三醇化学性质：消去反应的条件、结构要求；催化氧化条件、结构要求与活泼金属反应、 氧化反应（燃烧、催化氧化、 被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾氧化成乙酸）、消去反应、取代反应（分子间脱水、与hx 取代、酯化反应）（ 3）苯酚苯酚分子结构与物理性质；化学性质（弱酸性、取代反应、显色反应（ 4）乙醛 醛类（饱和一元通式）结构、物理性质；化学性质：还原反应、氧化反应（催化氧化、银镜反应、与新制的cu(oh) 2 反应）（ 5）乙酸 羧酸（饱和一元通式）结构、物理性质、几种高级脂肪酸（硬脂酸、软脂酸、油酸、亚油酸）化学性

25、质：（弱酸性、酯化反应）、甲酸的特殊性（ 6）酯（饱和一元通式）物理性质、化学性质（水解反应：注意断键位置和反应条件、注意酚酯和醇酯）4、重要有机反应类型和涉及的主要有机物类别取代反应（ 1）烷烃或烷基：光照条件下与x 2 取代；（ 2）芳香烃： fe(fex3)条件下与x 2 发生苯环上的取代；与浓硝酸浓硫酸在5060水浴下的硝;.化反应；在光照下与x 2 发生烷基上的取代；（ 3）醇：与hx 取代；与含氧酸酯化；分子间脱水；注：醇与钠的反应可归入置换反应。（ 4）酚：与浓溴水生成 2,4,6-三溴苯酚；与浓硝酸生成 2,4,6- 三硝基苯酚；注：液态酚与钠的反应属于置换反应；（ 5）酯的水

26、解：无机酸或碱催化；（ 6）羧酸：羧酸的酯化反应（浓硫酸的作用是催化和吸水）；（ 7）卤代烃：与 naoh 溶液共热水解。加成反应能发生加成反应的物质，包括含c c、 -cc-、 cho 、羰基、苯环的物质，具体如下：（ 1）烯烃、炔烃：与h 2、 x 2、hx 、 h2o 等加成；（ 2）苯及同系物：与h2 加成；（ 3）醛、酮、还原性糖：与 h2（ 4）油酸、油酸盐、油酸某酯、油 (不饱和高级脂肪酸甘油酯 )的加成：与 h2；（ 5）不饱和烃的衍生物，如卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等等。说明： 一般饱和羧酸、饱和酯不发生加成反应。（ c=o 键只限定于醛或酮的加成反

27、应）加聚反应（ 1）特征：是含c=c 双键物质的性质。生成物只有高分子化合物。（ 2）能发生加聚反应的物质：主要是烯、含c=c 的其他类物质。缩聚反应（ 1）特征：生成高分子化合物和小分子物质。（ 2）能发生缩聚反应的物质：二元醇与二元酸羟基羧酸氨基酸消去反应能发生消去反应的物质：醇、卤代烃（注意反应条件及对其结构有特殊要求）。氧化反应（ 1）在空气或氧气中燃烧。（ 2）在催化剂存在时被氧气氧化。（ 3）有机物被某些非 o2 的氧化剂氧化。包括：a. 能被酸性 kmno 4 氧化的是含 c c、 -cc-、 cho 及部分含 oh 的物质，具体包括：烯、炔、油脂（含 c=c ）、苯的同系物、酚

28、、醛、葡萄糖、部分醇等。说明：饱和的羧酸、饱和的酯一般不能被酸性高锰酸钾氧化。b. 能被银氨溶液或新制备的 cu(oh) 2 悬浊液氧化的是含 cho 的物质， 包括：醛类、甲酸及甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖。还原反应 含 c c、 -cc-、 cho 、羰基、苯环的物质，包括：烯、炔、芳香族化合物、油脂、醛、甲酸及其盐和酯、酮、葡萄糖、麦芽糖等。酯化反应（属于取代反应）羧酸与醇、无机含氧酸与醇、无机含氧酸与纤维素。水解反应（属于取代反应）（ 1）反应特征：有水参加反应，有机物分解成较小的分子。（ 2）能够水解的物质：卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质等5、 “四同 ”概念比较概念同系物同分异构

29、体同素异形体同位素研究范围化合物化合物单质原子;.结构相似分子式相同同一元素质子数相同限制条件组成相差 ch2 原子团结构不同性质不同中子数不同（一）同分异构体的类别：碳链异构、官能团位置异构、官能团种类异构同分异构体的书写：先写碳链异构，再写官能团位置异构，最后考虑其它官能团种类异构。（ 1）烷烃： n7 的烷烃（ 2）烯烃： c4h8（ 3）烃的含氧衍生物：c5h12o（二）等效氢法判断、烷烃一取代物的种类1、同一碳原子上连接的氢原子（h ）等效2、同一碳原子上连接的甲基上的氢原子（h）等效3、处于镜面对称位置上的氢原子（h）等效附：碳原子数 10 的烷烃的一取代物只有一种的是：（填分子式

30、）4、烷烃基（ r）的种类：甲基种，乙基种，丙基种，丁基种，戊基种6、有机物的命名烷烃的命名、烯烃和炔烃的命名、苯的同系物的命名、醇和卤代烃、醛、羧酸、酯的命名7、有机物的燃烧（一）气态烃燃烧后体积变化分子式为 cxhy 的烃燃烧的通式为： cxy+o22+2hcoh o(?)（ 1）若生成的水是气态，则1ml 烃燃烧体积增大ml（ 2）若生成的水是液态， 则燃烧后气体的体积必定减小，且 1ml 烃燃烧体积减小ml（含y 的代数式表示）（二）有机物的质量一定时，燃烧消耗氧气的关系y1、烃类物质 (cxhy)完全燃烧的耗氧量的多少决定于的大小（分子中每个碳原子分配的氢原子 x越多， o2 消耗越

31、多）。2、有机物完全燃烧时生成的co2 或 h2o 的物质的量一定，则有机物中含碳或氢的质量分数一定；若混合物总质量一定，不论按何种比例混合，完全燃烧后生成的co2 或 h 2o 的物质的量保持不变，则混合物中各组分含碳或氢的质量分数相同，包括同分异构体和最简式相同的有机物。3、燃烧时耗氧量相同，则两者的关系为：（ 1）同分异构体； （ 2）最简式相同。（三）有机物的物质的量一定时，燃烧消耗氧气的关系1、比较判断耗氧量的方法步聚：若属于烃类物质，根据分子中碳、氢原子个数越多，耗氧量越多直接比较；若碳、氢原子数都不同且一多一少，则可以按1 个碳原子与4 个氢原子的耗氧量相当转换成碳或氢原子个数相

32、同后再进行比较即可。若属于烃的含氧衍生物，先将分子中的氧原子结合氢或 碳 改 写 成 h 2o 或 co2 的 形 式 ， 即 将 含 氧 衍 生 物 改 写 为 cxh y(h 2o)n 或 cxhy(co2)m或cxhy(h 2o)n(co2)m 形式，再按比较 cxhy 的耗氧量。2、有机物完全燃烧时生成的co2 或 h2o 的物质的量一定，则有机物中碳原子或氢原子的个数一定；若混合物总物质的量一定，不论按何种比例混合，完全燃烧后生成的co2 或 h2o 的量保持不变，则混合物中各组分中碳或氢原子的个数相同。8、有机物分子式、结构式的确定（ 1）有机物分子式的确定;.有机物组成元素的判断

33、：有机物完全燃烧后，各元素对应产物为：c co2， h h2 o， cl hcl 。确定分子式的方法a 、实验式法：质量分数 最简式（结合相对分子质量） 分子式b、物质的量关系法：由密度或其他条件（质量分数） 1mol 物质中各元素原子物质的量 分子式c、定律法：由反应物、生成物的量阿伏加德罗定律化学方程式质量守恒分子式由式量求化学式可用商余法（ 2）有机物结构式的确定9、有机物空间结构（ 1）只要含有一个饱和碳原子，就存在一个四面体结构，所有原子就不能共面；只要存在一个碳碳双键，分子内至少有六个原子共面；只要存在一个 cc ，分子内至少有四个原子共线；只要含有一个苯环，分子内至少有 12 个

34、原子共面； hcho 分子是平面结构。（ 2）单键均可旋转，碳原子数大于2 的烷烃，其碳链不是直线形而是呈锯齿状（ 3）有机物的不饱和度（）以饱和有机物为准，每缺少2 个 h 原子即为一个不饱和度。分子的不饱和度（）与分子结构的关系：若 =0，分子是饱和链状结构 (烷烃和烷基的 =0 ) 若 =1，分子中有一个双键或一个环；若 =2，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键和一个环；或两个环；依次类推；若 4，说明分子中很可能有苯环。若为含氧有机物，计算时不考虑氧原子。有机物中的卤原子视作氢原子计算。10、有机推断【有机物 性质】与br 2 反应须用液溴的有机物包括：烷烃、烷基、苯及其同系物

35、（取代反应）。能使溴水（或溴的ccl 4 溶液）褪色的有机物通常含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或酚羟基（产生白色沉淀）。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物。能发生加成反应的有机物通常含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮羰基或苯环，其中醛基、酮羰基只能与 h 2 发生加成反应。能发生银镜反应或能与新制的cu(oh) 2 悬浊液反应的有机物必含有醛基，但不一定是醛。类别有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖；常温下能溶解cu(oh) 2 是羧酸。能与钠反应放出h2 的有机物必含有羟基或羧基，可能是醇、 酚、酸；能与 naoh 溶液反应的有机物：卤代烃、酚、

36、酸、酯。能与 na2co3 或 nahco 3 溶液反应放出co2 或使石蕊试液变红的有机物中必含有羧基，与 na2co3 溶;.液反 但无co2 气体放出：酚。能 生消去反 的有机物 代 或醇， 构的要求是 碳原子至少有1 个 原子。与 硫酸反 的有机物包括：a、苯的硝化 催化、吸水（取代反 ）。醇的消去催化、脱水；醇成 催化、吸水。醇和酸的 化 催化、吸水（取代反 ）。能 生水解反 的有机物 代 、 、二糖、多糖遇 fecl3 溶液 紫色的有机物必含有酚 基。既能氧化成 酸又能 原成醇的有机物 ；能 生 氧化的有机物是伯醇，即具有“ch 2oh”的醇。 如有机物 a 能 生如下反 ： ab

37、c ， a 是具有 “ch 2oh”的醇， b 就是 ， c 是酸。【有机反 条件】反 条件 naoh 醇溶液并加 ，必定 代 的消去反 。反 条件 naoh 水溶液并加 ，通常 代 或 的水解反 。反 条件 h 2so4 并加 ，通常 醇的消去反 、醇脱水生成 、醇与酸的 化反 或苯 的硝化反 。反 条件 稀硫酸并加 ，通常 或糖的水解反 。反 条件 催化 并有氧气 ，通常是醇氧化 或 氧化 酸，也可能是 氧化，但如果是cu或 ag 作催化 在加 氧化 ， 一定是醇的催化氧化。反 条件 催化 存在下的加 反 ，通常 碳碳双 、碳碳三 、 或 的加成反 反 条件 光照且与 素 (x 2)反 ，

38、通常是 x 2 与 或苯 上的 原子 生的取代反 ，而当反 条件 催化 （一般 ）存在且与x 2 的反 ，通常 苯 上的 原子直接被取代。【有机反 数据】与 h 2 加成 所消耗h 2 的物 的量：1 mol 碳碳双 1mol h 2、 1 mol 碳碳三 2mol h 2（完全加成）、1 mol cho 1mol h 2、 1 mol 苯 3mol h 2。 反 或与新制cu(oh) 2 反 ： 1mol cho 2mol ag 或 1mol cu2o（ hcho4ag 、 hcho2cu2o）。与活 金属反 放出 气：2mol oh 1mol h 2、 2mol cooh 1mol h 2

39、。与naoh 反 ： 1mol oh( 酚 基 )1molnaoh ； 1mol cooh1molnaoh ； 1mol 醇 1molnaoh ，生成相 的 和醇，即r1coor 2+naoh r1coona+ r 2oh ；1mol 酚 2mol naoh ，生成相 的 、 酚 和水，即r1cooc 6h5+2naoh r1coona+ c 6h 5ona+h 2o；1mol r x1mol naoh ；与碳酸 溶液反 ：1 mol cooh 1mol co 2。 1 mol 一元醇与足量乙酸反 生成1 mol ，其相 分子 量将增加42， 1 mol 二元醇与足量乙酸反 生成 ，其相 分子

40、 量将增加84， 1 mol 某 a 生水解反 生成 b 和乙酸 ， 若 a 与 b 的相 分子 量相差42， 生成 1mol 乙酸，若 a 与 b 的相 分子 量相差 84 ， 生成 2mol 乙酸。【物 构】具有 4 原子共 的可能含碳碳 。具有 4 原子共面的可能含 基。具有 6 原子共面的可能含碳碳双 。具有 12 原子共面的 含有苯 。【物 通式】;.【物质 物理性质】在通常状况下为气态的烃， 其碳原子数均小于或等于 4，而烃的衍生物中只有 ch3cl 、ch2 chcl 、 hcho 在通常情况下是气态11、有机合成中官能团的引入和消除（ 1）c=c 的形成：一元卤代烃在强碱醇溶液

41、中消去hx ；醇在浓硫酸存在的条件下消去h 2o；烷烃的裂解和催化裂化（ 2）cc的形成：二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去2 分子的 hx ；一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去hx ；实验室制备乙炔原理的应用（ 3）卤素原子的引入方法：烯烃、炔烃的加成（hx 、x 2）；芳香烃苯环上的卤代；芳香烃侧链上的卤代；烷烃的卤代（主要应用于甲烷）；醇与 hx 的取代；（ 4）羟基的引入方法：卤代烃的碱性水解；烯烃与水加成；醛的加氢还原；酮的加氢还原；酯的酸性或碱性水解（ 5）醛基或羰基的引入方法：醇的催化氧化；烯烃的催化氧化；烯烃的臭氧氧化分解；炔烃与水的加成（ 6）羧基的引入方法：醛的催化氧化；苯的同系

42、物被酸性高锰酸钾溶液氧化；酯的水解；肽、蛋白质的水解（ 7）酯基的引入方法：酯化反应的发生；酯交换反应的发生2、缩短碳链的方法：苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化；烷烃的催化裂化；烯烃、炔烃被酸性高锰酸钾溶液氧化；水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解3、增加碳链的反应：酯化反应加聚反应 缩聚反应4、官能团的保护在有机合成中，当某步反应发生时，原有需要保留的官能团可能也发生反应（官能团遭到破坏），从而达不到预期的合成目标，因此必须采取措施，保护官能团，待反应完成后再复原。官能团保护必须符合下列要求：（ 1）只有被保护基团发生反应（保护） ，而其它基团不反应；（ 2）被保护的基团易复原，复原的反应

43、过程中不影响其它官能团。例如：防止醇羟基（或羧基）被氧化，可利用酯化反应生成酯，从而达到保护羟基（或羧基）的目的。十二、无机化学一、两种物质混合，滴加顺序不同，现象不同1、oh 和 al 3+2、h +和 alo 23、 co32和 h+二、常用推断反应1、连续反应oh al 3+：先沉淀，后消失； h+ alo 2 ：先沉淀，后消失； h+ co32 ：先无气泡，后有气泡al 3+ oh：先无沉淀，后有沉淀alo 2h+：先无沉淀，后有沉淀co32h+：先有气泡，后无气泡2、既能酸反应，又能与碱反应3、三大熔融电解：nacl 、 mgcl 2、 al 2o3（ cl 、br 、i）+h（ c

44、l 、br 、i ）+naoh ； s+ naoh ； cl +clo+h+；4、歧化与归中： x 222 22o； x 2222;. cl +clo 3+h+ ； i +io 3 +h+ ； s2+so 32 +h+ ； h 2s+so2三、特殊点1、特殊状态的物质： （ 1）唯一的非金属液体单质： br 2（ 2）唯一的金属液体单质： hg（ 3）常温下的液态化合物：h2o、h 2o2 等2、特殊颜色的物质3、特殊性质的物质：（ 1）有刺激性的气体： nh 3、 hcl 、 cl 2、 no 2、 so2；液体：浓 hno 3、浓 hcl 、浓氨水、氯水、溴水（ 2）臭鸡蛋气味的气体： h

45、2 s（ 3）使品红溶液褪色，加热后又变红的气体：so2；能使澄清石灰水变浑浊的气体：co2 和 so2，但通入过量气体时沉淀又消失，鉴别用品红。（ 4）使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体：nh 3遇空气由无色变成红棕色的气体：no（ 5）能与水反应的气体：cl 2、 f2、 no 2、co2、 so2、 nh3 （c2h4、c2h 2 与水高温高压催化剂反应）（ 6）溶解性：极易溶于水的气体：hx 、nh 3难溶于水的气体： h2、 n2、 no、 co、 ch4、 c2h 4、 c2h 2 s 和 p4 不溶于水，微溶于酒精，易溶于cs2不溶于水的酸： h 2sio3（ 7）易液化的气体： s

46、o2、 nh 3、cl 2（ 8）常温下不能共存的气体： h 2s 和 so2、 h2s 和 cl2、hi 和 cl 2、 nh 3 和 hcl 、 no 和 o2、 f2 和 h 2。（ 9）有漂白作用的气体：cl 2（有水时）和so2 ，但两者同时使用时漂白效果减弱。检验cl 2 常用淀粉碘化钾试纸， cl 2 能使湿润的紫色石蕊试纸先变红后褪色。（ 10）能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝的气体：cl 2、 no 2、 br2 （g）。（ 11）能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的气体：h2 s、 so2、c2h4、c2h 2、其它不饱和有机气体。（ 15）可导致酸雨的主要气体： so2、 no2

47、。能与血红蛋白结合导致人体缺氧的气体是：co 和 no。4、特殊实验现象的物质：（ 1）两种化合物反应生成一种单质：so2+h 2s co2 或 h 2o +na 2o2 nh 3+no x（ 2）滴加酸会产生沉淀的： alo 2 sio32含 ag(nh 3) 2+和 cl 的溶液（ 3）溶解于水会生成一种沉淀和一种气体的固体： mg 3n2 al 2s3 cac2al 4c3 等（ 4）燃烧时的现象：火焰为蓝色或淡蓝色：h2、 co、 ch 4、 s、 ch 3ch 2oh火焰为苍白色： cl 2 与 h2 cu、 fe 与 cl 2 产生棕黄色烟； na 与 cl 2 产生白烟焰色：钠元

48、素显黄色；钾元素显紫色（透过蓝色钴玻璃）（ 5）放热现象：放热：浓强酸、浓强碱的稀释溶解；酸碱中和反应、金属和酸、合成氨、硫酸工业三步反应；燃烧反应；一般的化合反应吸热：铵盐溶解、ba(oh) 2 晶体与 nh 4cl 晶体反应、 c+co 2、制水煤气、一般的分解反应（ 6）其他特殊现象或变化 fe(oh) 2 fe(oh) 3：由白色变为灰绿最后变为红褐色；在常温下： fe、al 在浓 h 2so4 和浓 hno 3 中钝化； 向盛有苯酚溶液的试管中滴入fecl3 溶液，溶液呈紫色；苯酚遇空气呈粉红色。蛋白质遇浓hno 3 变黄，被灼烧时有烧焦羽毛气味；;.5、具有漂白作用的物质氧化（ h 2o2、hclo 、o3、na2o2、浓 hno 3） 化合（ so2）吸附（活性炭）四、反应条件对氧化还原反应的影响1浓度：可能导致反应能否进行或产物不同cu 与 hno 3活泼金属与 h2so42