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1、内科学各论疾病部分 尿道缺如及先天性尿道闭锁 内容课件模板,内科学疾病部分：尿道缺如及先天性尿道闭锁,别名：,尿道发育不全及先天性尿道闭锁。,内科学疾病部分：尿道缺如及先天性尿道闭锁,身体部位：,盆腔腰部。,内科学疾病部分：尿道缺如及先天性尿道闭锁,科室：,泌尿外科。,内科学疾病部分：尿道缺如及先天性尿道闭锁,简介：,尿道缺如及尿道闭锁（urethral agenesis and atresia）极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者，尿道呈一索状；部分闭锁者，多发生于阴茎头部或阴茎部尿道；膜状闭锁者，男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道，女性多发生在尿道外口。,内科学疾病部

2、分：尿道缺如及先天性尿道闭锁,病因：,尿道缺如及先天性尿道闭锁原因_由什么原因引起尿道缺如及先天性尿道闭锁 （一）发病原因 其真正原因不明，可能是胚胎时，尿道的上皮组织未及时反折于尿道内、阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍；也可能是尿生殖窦膜未能穿破，而形成膜样闭锁。此病男性多于女性。 （二）发病机制 目前暂无相关资料。,内科学疾病部分：尿道缺如及先天性尿道闭锁,症状及病史：,尿道缺如及先天性尿道闭锁症状_尿道缺如及先天性尿道闭锁有什么症状 由于尿道闭锁，胚胎时胎尿积聚，膀胱膨胀，压迫脐血管，或因尿道梗阻发生肾积水，肾脏萎缩，在胚胎或出生时已死亡。存活者大部分胎尿有排出的路径，如脐尿管未闭、泄殖腔

3、残存、膀胱直肠或阴道瘘、尿道直肠或阴道瘘等。有的出生时虽然存活，但不久亦死亡。,内科学疾病部分：尿道缺如及先天性尿道闭锁,诊断：,尿道缺如及先天性尿道闭锁鉴别诊断_如何诊断尿道缺如及先天性尿道闭锁 诊断 婴儿出生后应注意观察尿道排尿情况，不排尿者即应行导尿或尿道探子检查。导尿管或尿道探子插入受阻者，应进一步作尿道造影或经耻骨上膀胱穿刺后行膀胱造影检查，观察尿液流出的路径及是否合并有其他畸形。,内科学疾病部分：尿道缺如及先天性尿道闭锁,并发症：,尿道缺如及先天性尿道闭锁并发症_尿道缺如及先天性尿道闭锁有哪些并发症 目前暂无相关资料。,内科学疾病部分：尿道缺如及先天性尿道闭锁,治疗：,尿道缺如及先

4、天性尿道闭锁治疗方法_如何治疗尿道缺如及先天性尿道闭锁 西医治疗 本病一经发现，应立即处理。尿道缺如者应立即行耻骨上膀胱造瘘。有肾功能衰竭者，需行双侧肾造瘘术。并发尿外渗者行尿外渗引流，并加用抗生素。待肾功能好转，小孩长大后，行尿道成形术及畸形矫正术。如为膜,内科学疾病部分：尿道缺如及先天性尿道闭锁,治疗：,样闭锁，可用尿道探子将隔膜捅破，留置导尿。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。,内科学疾病部分：尿道缺如及先天性尿道闭锁,预防：,尿道缺如及先天性尿道闭锁预防_尿道缺如及先天性尿道闭锁怎么调理 预后 尿道闭锁的预后决定于闭锁部位。如为后尿道闭锁，与尿道缺如相同，多于产前或产后不久即死亡。,内科学疾病部分：尿道缺如及先天性尿道闭锁,有关症状：,慢性肾衰竭、排尿困难及尿潴留、尿

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