内科学_各论_症状：心律失常_课件模板

1、内科学各论症状部分 心律失常 内容课件模板,内科学症状部分：心律失常,身体部位：,胸部。,内科学症状部分：心律失常,科室：,急诊科中医科心胸外科心血管内科。,内科学症状部分：心律失常,简介：,由于心脏激动的起源或传导异常所致的心律或心率改变叫心律失常，这是临床最常见的心血管表现之一。心律失常患者的临床症状轻重不一，轻者可无任何不适，偶于查体时被发现，严重的可以危及患者生命。,内科学症状部分：心律失常,病因：,一、根据心律失常的发生机制分类 (一)激动起源异常 1、窦性心律失常 (1)窦性心动过速 (2)窦性心动过缓 (3)窦性心律不齐 (4)窦性停搏 2、异位心律 (1)主动性异位心律;过早搏

2、动(房性、交界性、室性);心动过速(房性、交界性、室,内科学症状部分：心律失常,病因：,性);扑动或颤动(房性、室性)。 (2)被动性异位心律：逸搏(房性、交界性、室性);逸搏。心律(房性、交界性、室性)。 (二)激动传导异常 1、传导阻滞 (1)窦房传导阻滞 (2)房内传导阻滞 (3)房室传导阻滞 (4)室内传导阻滞(束支或分支传,内科学症状部分：心律失常,病因：,导阻滞) 2、传导途径异常 预激综合征 二、根据心律失常原因分类 (一)生理性因素 如运动、情绪激动、进食、体位变化、睡眠。吸烟、饮酒或咖啡、冷热刺激等。 (二)病理性因素 1、心血管疾病：包括各种功能性或器质性心血管疾病。 2、

3、内分泌疾病：如甲状,内科学症状部分：心律失常,病因：,腺功能亢进症或减退症、垂体功能减退症、嗜铬细胞瘤等。 3、代谢异常：如发热、低血糖、恶病质等。 4、药物影响：如洋地黄类、拟交感或副交感神经药物、交感或副交感神经阻滞剂、抗心律失常药物、扩张血管药物、抗精神病药物等。 5、毒物或药物中毒：如重金属(铅、汞)中毒、食物中,内科学症状部分：心律失常,病因：,毒，阿霉素中毒等。 6、电解质紊乱：如低血钾、高血钾、低血镁等。 7、麻醉、手术或心导管检查。 8、物理因素：如电击、淹溺、冷冻、中暑等。 机 理 窦房结是心脏的正常起搏点，激动在窦房结形成后即由窦房结与房室结之间的结间通道解到房室结，同时沿

4、心房肌传抵整个心房,内科学症状部分：心律失常,病因：,激动在房室结内传导速度极为缓慢，到达希氏束后传导速度再度加速，激动沿浦肯野纤维传到心室肌，使全部心肌激动一次，完成一个心脏周期。 心律失常的发生机制包括心脏激动起源异常、传导异常以及起源和传导均异常。 一、激动起源异常 激动起源异常主要与心肌细胞膜局部离子流的改变有,内科学症状部分：心律失常,病因：,关，其表现形式有二，即起搏点(包括正常和异位)自律性增高和触发激动。 1、自律性增高 心肌细胞自律性即心肌细胞自发产生动作电位的能力。自律性是窦房结、心房传导束、房室交界区以及希一浦系统的正常电生理特性。正常情况下，窦房结的自律性比其他部位的自

5、律性都要高，窦房结以下的起搏点(,内科学症状部分：心律失常,病因：,称次级起搏点或潜在起搏点)受到窦房结激动的抑制而不能表现出来，一旦窦房结的自律性低于某一次级起搏点的自律性或次级起搏点自律性异常升高而超过窦房结的自律性时，自律性较高的次级起搏点就代替窦房结发出激动，触发心脏的兴奋与收缩，其中由于窦房结自律性下降导致的异位搏动称逸搏或逸搏心律，而,内科学症状部分：心律失常,病因：,由于潜在起搏点兴奋性异常升高所引起的异常搏动称为早搏或心已动过速。 心脏本身病变(缺血、炎症、负荷过重等)或植物神经兴奋性改变，均可使心脏组织自律性受到影响，甚至使原来无自律性的心肌细胞也可在病理状态下出现异常自律性

6、。临床导致心脏自律性升高的因素如：交感神经张力升高;副交,内科学症状部分：心律失常,病因：,感神经张力降低;儿茶酚胺分泌增加;电解质紊乱(血钾降低、血钙升高);代谢异常(血二氧化碳分压升高、血 pH值降低、血氧分压降低);体温升高;机械性刺激(如导管检查)药物影响。 2、触发激动 触发激动由后除极引起，后除极牌期后除极和延迟后除极。 早期后除极发生于,内科学症状部分：心律失常,病因：,动作电位复极过程(13相)中，尤其2相平台期。由于早期后除极紧跟前面的动作电位并由其引起，故又称第二次超射。早期后除极所引起的期前激动将产生与前一激动联律间期相对固定的早搏，这种情况常表现为良性心律失常。早期后除

7、极的发生可能与除极时K+通透性下降有关。 延迟后除极是在动作电,内科学症状部分：心律失常,病因：,位复极完成后发生的短暂性、振荡性除极活动，也是由于前面的动作电位引起。延迟后除极可以是阈下刺激，但当其增大到足以使膜电位到达阈电位时，即可产生紧随后除极的触发激动。延迟后除极的发生主要与心肌细胞内Ca2+大量增加有关。无论早期后除极还是延迟后除极，因为如果没有前面的动作电位，后面,内科学症状部分：心律失常,病因：,的触发活动也不会出现，所以称此激动为触发激动。触发激动常见于儿茶酚胺分泌增加、低血钾、高血钙或洋地黄中毒时。 二、激动传导异常 心脏激动的传导异常分传导障碍和折返激动两大类。 传导障碍是

8、指激动沿传导系统传导的速度减慢(传导延迟)或传导中断(传导阻滞).其发生的基本原理,内科学症状部分：心律失常,病因：,有三：组织处于不应期;递减性传导;不均匀传导。折返激动是指心脏激动沿一条途径传出，又循另一条途径返回原处，再次激动心脏的现象。单次折返引起早搏，连续折返导致心动过速、扑动或颤动。折返是所有快速心律失常中最常见的发生机制。产生折返的基本条件是：激动下传的途径中必须有传导速率,内科学症状部分：心律失常,病因：,和不应期不相同的两条通道，二者相连成环。上述两条通道中一个存在单向阻滞。上述环路中任何一点的不应期要短于激动环行运动的周期。Hoffman和Rosen又将折返进一步分为随机折

9、返和顺序折返两大类，随机折返常见于房颤或室颤;而顺序折返可引起大多数心律失常。这两种折返的主要区别在于,内科学症状部分：心律失常,病因：,随机折返的环路大小和部位随时间不断发生改变，而顺序折返的环路和部位则相对固定。 三、激动起源和传导均异常一并行心律 并行心律是指心脏内同时存在两个独立的起搏点，形成两个固定心律，由于异位起搏点周 围存在保护性传人阻滞，故其激动不受窦房结激动的影响。并行心律须靠心电图进行诊,内科学症状部分：心律失常,病因：,断， 其心电图特征是： (1)两种心律各有其固定节律，即异位节律点引起的 QRS波群之间距离存在一个最大公约数，此公约数便是异位节律点的自明期。 (2)两

10、种心律各有其固定的QRS形态。 (3)两种心律的激动相遇时可以呈现融合波。 (4)保护性阻滞的存在，即异位心律,内科学症状部分：心律失常,病因：,不受窦性激动的干扰。保护性阻滞是产生并行心律的关键，但目前对保护性阻滞产生的原因仍未完全阐明。,内科学症状部分：心律失常,诊断：,应与下面的症状进行相鉴别： 1.室上性心律失常 快速室上性心律失常是临床上常见的心血管病急症，包括各种室上性心动过速及房扑、房颤。其临床治疗措施已臻完善，包括迷走神经刺激法、电击复律、药物治疗以及射频消融术等侵入性治疗方法，基本上可以控制所有发作，对于其中许多病人尚可达到,内科学症状部分：心律失常,诊断：,根治的目的。 2

11、.房性早搏 房性早搏(atrialprematurebeats)简称房早，起源于窦房结以外心房的任何部位。正常成人进行24小时心电监测，大约60%有房早发生。各种器质性心脏病人均可发生房早，并经常是快速性房性心律失常出现的先兆。 3.心脏停搏 心脏停搏,内科学症状部分：心律失常,诊断：,指心肌仍有生物电活动，而无有效的机械功能，断续出现慢而极微弱且不完整的“收缩”情况，心电图上有间断出现的宽而畸形、振幅较低的QRS波群，频率多在每分钟2030次以下。此时心肌无收缩排血功能，心脏听诊时听不到心音，周围动脉扪不到搏动。,内科学症状部分：心律失常,检查项目：,缓冲碱(B、载脂蛋白、胸部CT检、心血管造、正电子发。,内科学症状部分：心律失常,