执业药师《药学专业知识一》模拟试卷(一)

1、药学专业知识一模拟试卷（一）一、最佳选择题1、以下属于药理学的研究任务的是A、阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律B、开发制备新工艺及质量控制C、研究药物构效关系D、化学药物的结构确认E、药品的质量控制方法研究与标准制定2、常用的药物的名称类型不包括A、国际非专利药品名称（INN）B、通用名C、化学名D、商品名E、代号名3、弱酸性药物在胃液中A、解离少，易吸收B、解离多，易吸收C、解离少，不吸收D、解离多，不吸收E、无影响4、葡萄糖醛酸的结合反应不包括A、O-葡萄糖醛苷化B、N-葡萄糖醛苷化C、S-葡萄糖醛苷化D、P-葡萄糖醛苷化E、C-葡萄糖醛苷化5、在药物分子中引入哪种基团可

2、使亲水性增加A、苯基B、卤素C、羧基D、烃基E、酯基6、苯巴比妥与药物受体的作用方式不包括A、静电作用B、偶极作用C、共价键D、范德华力E、疏水作用7、作用于中枢神经系统的药物应具备的理化性质为A、水溶性好B、脂溶性好C、酸性强D、碱性强E、分子量大8、属于低分子溶液剂的是A、薄荷水B、胃蛋白酶合剂C、纳米银溶胶D、布洛芬口服混悬剂E、鱼肝油乳剂9、关于片剂的特点，不正确的是A、剂量准确、服用方便B、含挥发性成分的片剂，贮存期内含量不变C、生产机械化、自动化程度高D、种类较多，可满足不同临床医疗需要E、运输、使用、携带方便10、属于非离子表面活性剂的是A、硬脂酸钾B、泊洛沙姆C、十二烷基硫酸钠

3、D、十二烷基苯磺酸钠E、苯扎氯铵11、在片剂的薄膜衣中加入少量的二氧化钛作为A、抗氧剂B、防腐剂C、遮光剂D、增塑剂E、保湿剂12、以下关于高分子溶液剂的说法不正确的是A、属热力学稳定体系B、有电泳现象C、是黏稠性流体D、水化膜可阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态E、陈化现象与外界环境如温度、光线等无关13、有关散剂特点叙述错误的是A、粒径小，比表面积大，易于分散，起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存，运输携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、尤其适用于对光、湿、热敏感的药物14、关于植入剂说法正确的是A、植入剂系指由原料药物或与辅

4、料制成的供外用的无菌固体制剂B、植入剂系指由原料药物制成的供植入人体内的无菌半固体制剂C、植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供外用固体制剂D、植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌液体制剂E、植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂15、以下关于喷雾剂的说法错误的是A、仅用于肺部给药的制剂B、按给药定量与否，喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂C、药物呈细小雾滴能直达作用部位D、给药剂量比注射或口服小E、药物呈雾状直达病灶，形成局部浓度，可减少疼痛16、以下属于眼用固体制剂的是A、滴眼剂B、眼膏剂C、眼用乳膏剂D、洗眼剂E、眼膜剂17、可用于静脉注射脂肪乳的稳

5、定剂是A、阿拉伯胶B、西黄芪胶C、油酸钠D、卵磷脂E、苯扎溴铵18、714m的微球主要停留在A、肝B、脾C、肺D、肾E、胆19、脂质体的“流动性缓冲剂”是A、卵磷脂B、豆磷脂C、脑磷脂D、合成磷脂E、胆固醇20、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是A、乙基纤维素B、硬脂酸C、巴西棕榈蜡D、羟乙基纤维素E、聚乙烯21、适合老、幼和吞服困难患者的是A、肠溶片B、分散片C、胃溶片D、胶囊E、糖衣片22、一般不会产生全身作用的是A、静脉注射B、静脉滴注C、肌内注射D、局部麻醉注射E、皮下注射23、药物的脂溶性影响吸收，一般而言吸收好的药物脂水分配系数的对数值为A、-51B、-10-5C、-5-

6、D、05E、51024、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A、分子量B、脂溶性C、解离度D、胃排空E、肝脏代谢25、不属于联合用药目的的是A、提高药物疗效B、减少或降低药物不良反应C、延缓机体产生耐受性D、改善患者顺应性E、延缓病原体产生耐受性26、下列药理效应属于抑制的是A、咖啡因兴奋中枢神经B、血压升高C、阿司匹林退热D、心率加快E、肾上腺素引起的心肌收缩力加强27、结合型药物的特性不包括A、不呈现药理活性B、不能通过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、不可逆结合28、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能

7、够产生相同的利尿强度，这提示A、药物B的效能低于药物AB、药物A比药物B的效价强度强C、药物A的毒性比药物B低D、药物A比药物B更安全E、药物A的作用时程比药物B短29、药物流行病学常用的研究方法不包括A、病例报告B、分析性研究C、实验性研究D、集中监测研究E、生态学研究30、药物警戒的符号表示A、ADRB、ADEC、DNAD、PVE、OTC31、我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价等级不包括A、肯定B、很可能C、可能D、条件E、可能无关32、下列不属于药物不良反应的是A、哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降B、庆大霉素等具有的耳毒性C、血管紧张素转换酶制剂(ACEI)

8、引起的干咳D、全麻时阿托品抑制腺体分泌E、硝酸酯类治疗心绞痛引起的头痛33、单室模型血管外给药的特征参数吸收系数是A、ClB、FC、VD、XE、ka34、静脉注射某药，X050mg，若表观分布容积为10mL，其初始血药浓度C0为A、5mg/mlB、10mg/mlC、15mg/mlD、60mg/mlE、500mg/ml35、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是升/小时E、表观分布容积具有生理学意义36、体内药物分析时最常用的样本是A、血浆B、内脏

9、C、唾液D、尿液E、毛发37、省级药品抽验主要是A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出厂抽验E、委托抽验38、按化学结构顺铂属于哪种类型A、氮芥类B、金属配合物C、磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类39、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A、普罗帕酮B、普萘洛尔C、美西律D、利多卡因E、胺碘酮40、下列叙述中，不符合阿司匹林的是A、结构中含有游离酚羟基B、显酸性C、具有抑制血小板凝聚作用D、长期服用可出现胃肠道出血E、具有解热镇痛和抗炎作用二、配伍选择题1、A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化、将氯霉素注射液加入5

10、%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出ABCDE、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色ABCDE、香豆素类药物合用异烟肼后抗凝血作用增强属于ABCDE2、A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.溶胶剂按分散系统分类，上列制剂分别属于哪种剂型、真溶液型ABCDE、固体分散型ABCDE、气体分散型ABCDE、乳剂型ABCDE3、A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用、不可逆的结合形式ABCDE、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合ABCDE、水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗ABCDE4、A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂、制备甾

11、体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为ABCDE、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为ABCDE、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液时作为ABCDE5、A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为ABCDE、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为ABCDE、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为ABCDE6、A.背衬层B.药物贮库层C.控释膜D.胶黏膜E.保护膜、防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是ABCDE、能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是ABCDE、能够控制经皮给药制剂中

12、药物释放速度的结构是ABCDE7、A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是ABCDE、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是ABCDE、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是ABCDE8、A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠、胃肠道给药吸收的主要器官是ABCDE、药物代谢的主要器官是ABCDE、药物排泄的主要器官是ABCDE、吸入气雾剂的吸收部位是ABCDE9、A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏

13、作用D.相加作用E.增强作用、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛ABCDE、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压ABCDE、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强ABCDE10、A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间D.疗程E.药物剂型影响药物作用的因素、苯二氮（艹卓）类用量不同可分别产生镇静、抗焦虑、催眠、抗惊厥和抗癫痫等作用ABCDE、注射剂比口服制剂的起效快，疗效更为显著ABCDE11、A.NOB.生长因子C.细胞因子D.cAMPE.IP3、第一信使ABCDE、既有第一信使特征，也有第二信使特征ABCDE、第三信使ABCDE12、A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.

14、遗传因素E.时辰因素影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于ABCDE、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于ABCDE13、A.非特异性作用B.影响机体免疫功能C.影响酶活性D.改变细胞周围环境的理化性质E.干扰核酸代谢、齐多夫定治疗艾滋病ABCDE、环孢素用于器官移植ABCDE14、A.环戊噻嗪B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氯噻嗪E.不能确定、效能最大的药物是ABCDE、效价强度最大的是A

15、BCDE15、A.苯环利定B.普萘洛尔C.芬太尼D.酒精E.阿司匹林、麻醉药品ABCDE、精神药品ABCDE、其他精神活性物质ABCDE16、A.反跳现象B.躯体依赖性C.毒性作用D.戒断症状E.精神依赖性、对乙酰氨基酚引起的肝损害反应称为ABCDE、患者，男，高血压病，应用普萘洛尔降压3个月后，血压维持在较平稳的状态，遂自行停药，结果出现血压骤升的现象称为ABCDE17、A.制剂AB.制剂BC.制剂CD.相同E.不能确定、tmax最大的是ABCDE、Cmax最大的是ABCDE18、单室模型静脉滴注给药达坪分数公式为ABCDE、单室模型血管外给药血药浓度公式为ABCDE19、A.BPB.USP

16、C.ChPD.EPE.NF、美国药典的缩写是ABCDE、欧洲药典的缩写是ABCDE20、A.奥美拉唑B.西咪替丁C.甲氧氯普胺D.雷尼替丁E.法莫替丁、结构中含有咪唑环的H2受体阻断剂是ABCDE、结构中含有噻唑环的是ABCDE、结构中含有苯并咪唑环的是ABCDE、结构中含有芳伯胺的是ABCDE21、A.B.C.D.E.、具有雄甾烷母核，17位有丙酸酯结构的药物是ABCDE、对睾酮进行结构改造，引入17-乙炔基，并去除19-CH3得到的是ABCDE22、A.多西环素B.头孢克洛C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素、对听觉神经及肾脏有毒性ABCDE、儿童服用可发生牙齿变色ABCDE、为卡那霉素结

17、构改造产物ABCDE三、综合分析选择题1、某患者，男，50岁，自述入睡困难，辗转难眠，入睡后噩梦连连，且易醒，严重影响自己的生活和工作。、针对该患者的症状，宜使用的药物是A、氯胺酮B、吗啡C、艾司唑仑D、氯丙嗪E、奥卡西平、关于以上选择的药物说法正确的是A、母核结构为苯二氮（艹卓）B、母核结构为二苯并氮（艹卓）C、结构中引入三氮唑使稳定性降低D、结构中含有一个手性碳，药用S构型E、含有吡咯酮结构、药典规定该药品含量测定方法为：取本品约0.1g，精密称定，加醋酐50ml溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。那么该方法称为A、

18、酸碱滴定法B、非水碱量法C、非水酸量法D、铈量法E、碘量法2、某患者，男，65岁，近日出现呼吸困难，哮喘症状，医生为其开具了氨茶碱缓释片。、该药物属于A、受体激动剂B、影响白三烯的平喘药C、M胆碱受体阻断剂D、糖皮质激素E、磷酸二酯酶抑制剂、关于该药物的说法不正确的是A、是嘧啶衍生物B、是茶碱与乙二胺的复盐C、含茶碱7783%D、乙二胺可增加其水溶性E、可制成注射剂3、1，4二氢吡啶类的钙离子通道阻滞剂类药物基本结构如下：、本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是A、2B、3C、4D、5E、6、本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别

19、以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是A、尼群地平B、硝苯地平C、非洛地平D、氨氯地平E、尼莫地平、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度A、不变B、减慢C、加快D、先加快后减慢E、先减慢后加快4、患者在应用顺铂进行化疗的过程中出现了严重呕吐现象，为缓解呕吐，医生给予昂丹司琼注射液。昂丹司琼结构如下：、以下关于昂丹司琼的说法不正确的是A、结构中含有咔唑酮B、结构中含有甲基咪唑C、含有一个手性碳D、临床使用外消旋体E、为5-HT4受体拮抗剂、昂丹司琼进入血液后与血浆蛋白结合，经羟化后与葡萄糖醛酸或硫酸结合，经尿或胆汁排出。以下说法不正确的是A、与血浆蛋白

20、结合后不能透过血管壁向组织转运B、第相生物转化是羟基化C、第相生物转化是葡萄糖醛酸化和硫酸化D、代谢产物的水溶性降低E、主要是由肾脏和胆汁排泄四、多项选择题1、影响药物制剂稳定性的环境因素不包括A、温度B、溶剂C、pH值D、表面活性剂E、辅料2、在第相生物结合中，使极性降低的是A、与葡萄糖醛酸的结合反应B、与硫酸的结合反应C、与氨基酸结合反应D、乙酰化结合反应E、甲基化结合反应3、混悬剂的质量要求包括A、沉降容积比B、重新分散性C、微粒大小D、絮凝度E、流变学4、关于气雾剂不正确的表述是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入

21、气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂属于液体分散型制剂E、吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用5、下列属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、修饰的脂质体C、纳米粒D、修饰的纳米粒E、前体药物6、药物的处置包括A、吸收B、代谢C、分布D、排泄E、消减7、以下属于第三信使的是A、生长因子B、钙离子C、一氧化氮D、细胞因子E、转化因子8、引起药源性心血管系统损害的药物是A、地高辛B、胺碘酮C、新斯的明D、奎尼丁E、利多卡因9、关于平均稳态血药浓度的说法正确的是A、是最高血药浓度和最低血药浓度的代数平均值B、为达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C、用

22、表示D、用CSS表示E、是重复给药的一个重要参数10、属于非核苷的抗病毒药物是A、B、C、D、E、答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 A【答案解析】 药理学的任务就是阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。【该题针对“药学专业知识”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】2、【正确答案】 E【答案解析】 药物的名称有通用名（也称为国际非专利药品名称）、化学名、商品名三大类型。【该题针对“药物与药物命名”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】3、【正确答案】 A【答案解析】 酸性药物在pH低的胃中吸收增加，碱性药物在pH高的小肠中吸收增加。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点

23、进行考核】【答疑编号,点击提问】4、【正确答案】 D【答案解析】 葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】5、【正确答案】 C【答案解析】 药物分子中引入羧酸后可增加其水溶性。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】6、【正确答案】 C【答案解析】 共价键键合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，苯巴比妥与药物受体没有共价键作用。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】

24、7、【正确答案】 B【答案解析】 作用于神经系统的药物，需通过血脑屏障，应具有较大的脂溶性。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】8、【正确答案】 A【答案解析】 薄荷水属于芳香水剂，是低分子溶液剂。B是高分子溶液剂，C是溶胶剂，D是混悬剂，E是乳剂。【该题针对“低分子溶液剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】9、【正确答案】 B【答案解析】 由于片剂没有一个外壳将药物包裹住，所以某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。【该题针对“片剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】10、【正确答案】 B【答案解析】 硬脂酸钾、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸

25、钠均属于阴离子型表面活性剂，泊洛沙姆也叫做聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，商品名普朗尼克，属于非离子表面活性剂。苯扎氯铵属于阳离子型表面活性剂。【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】11、【正确答案】 C【答案解析】 加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛等。【该题针对“片剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】12、【正确答案】 E【答案解析】 高分子溶液的陈化现象：高分子溶液在放置过程中也会自发地聚集而沉淀，称为陈化现象。陈化现象受光线、空气、盐类、pH、絮凝剂（如枸橼酸钠）、射线等因素的影响。【该题针对“高分子溶液剂与溶胶剂”知识点进行考核】【答疑

26、编号,点击提问】13、【正确答案】 E【答案解析】 由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。【该题针对“散剂和颗粒剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】14、【正确答案】 E【答案解析】 植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂。【该题针对“植入剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】15、【正确答案】 A【答案解析】 喷雾剂不仅有肺部给药制剂，还有直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。【该题针对“喷雾剂和粉雾剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】16、【正确答案】 E【答案解析】

27、 眼用制剂可分为眼用液体制剂（滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液）、眼用半固体制剂（眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂）、眼用固体制剂（眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂）。【该题针对“眼用制剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】17、【正确答案】 C【答案解析】 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等数种。一般以卵磷脂为好。稳定剂常用油酸钠。【该题针对“输液”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】18、【正确答案】 C【答案解析】 静脉注射的微球，粒径小于1.4m者全部通过肺循环，714m的微球主要停留在肺部，而3m以下的微球大部分在肝、脾部停留。【该题针对“靶向制剂-微球”

28、知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】19、【正确答案】 E【答案解析】 胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”。【该题针对“靶向制剂-脂质体”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】20、【正确答案】 D【答案解析】 羟乙基纤维素属于亲水性凝胶骨架材料；此题选项中聚乙烯，乙基纤维素属于不溶性骨架材料，硬脂酸、巴西棕榈蜡属于生物溶蚀性骨架材料。【该题针对“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】21、【正确答案】 B【答案解析】 分散片系在水中能迅速崩解并均匀分散，可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服，因此适合老、幼和吞服困难患

29、者。【该题针对“快速释放制剂-口服速释片剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】22、【正确答案】 D【答案解析】 除关节腔内注射及局部麻醉药外，注射给药一般产生全身作用。【该题针对“药物的非胃肠道吸收”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】23、【正确答案】 D【答案解析】 药物脂水分配系数的对数值为正数，而且小于5比较合适。【该题针对“药物的胃肠道吸收”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】24、【正确答案】 D【答案解析】 影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液成分与性质；胃排空与胃肠道蠕动；循环系统；食物；胃肠道代谢作用；疾病因素。【该题针对“药物的胃肠道吸收”知识点进行考核】【

30、答疑编号,点击提问】25、【正确答案】 D【答案解析】 临床上经常采用联合用药，联合用药的意义是：提高药物的疗效；减少或降低药物不良反应；延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。【该题针对“联合用药与药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】26、【正确答案】 C【答案解析】 药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋，如咖啡因兴奋中枢神经，肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等；功能的减弱称为抑制，例如阿司匹林退热，苯二氮（艹卓）类药物镇静、催眠。【该题针对“药物的基本作用”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】27、【正确答案】

31、E【答案解析】 药物被吸收人血后，有一部分与血浆白蛋白发生可逆性结合，称结合型，另一部分为游离型。结合型药物有以下特性：不呈现药理活性；不能通过血脑屏障；不被肝脏代谢灭活；不被肾排泄。只有游离型药物才能起药物作用。药物的血浆蛋白结合率各不相同。【该题针对“药动学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】28、【正确答案】 B【答案解析】 药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，数值越小效价强度越大。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，所以A的效价强度大。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】29、【正确答案】 D【

32、答案解析】 药物流行病学研究方法包括描述性研究、分析性研究和实验性研究，其中描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查。【该题针对“药物流行病学在药品不良反应监测中的作用”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】30、【正确答案】 D【答案解析】 ADR是药品不良反应，ADE是不良药物事件，DNA是遗传物质，PV是药物警戒，OTC是非处方药。【该题针对“药物警戒”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】31、【正确答案】 D【答案解析】 我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。条件属于微观评价方法Karch-La

33、sagna的评价标准。【该题针对“药品不良反应因果关系评定依据及评定方法”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】32、【正确答案】 D【答案解析】 阿托品有抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛，加快心率等作用。在麻醉时利用其抑制腺体分泌，不属于不良反应。【该题针对“药品不良反应的定义和分类”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】33、【正确答案】 B【答案解析】 F为吸收系数，Cl是清除率，V是表观分布容积，X是体内药量，ka为吸收速度常数。【该题针对“单室模型血管外给药”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】34、【正确答案】 A【答案解析】 C0=X0/V=50/10=5mg/ml。【该题针对“单

34、室模型静脉注射给药”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】35、【正确答案】 A【答案解析】 表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。分布容积与很多因素有关，如不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配系数。肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中分布亦多，血药浓度降低，V值增大。血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者的血中药物浓度升高，则V值减少。但要注意的是，在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积，因而是“表观”的。【该题针对“药动学基本概念、参数及其临床意义”知识点进行考核】【答疑编

35、号,点击提问】36、【正确答案】 A【答案解析】 体内样品包括各种体液和组织。但是，在体内药物分析中最为常用的样本是血浆，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】37、【正确答案】 B【答案解析】 抽査检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。【该题针对“药品质量检验”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】38、【正确答案】 B【答案解析】 顺铂属于金属配合物类抗肿瘤药物。【该题针对“直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】39、【正确答案】 B【答案解析】

36、 抗心律失常药物中除了受体阻断剂外，其余均是影响离子通道的药物。这些药物通过作用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道，改变心脏的电生理，达到减缓心率的作用。普萘洛尔是受体阻断剂。【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】40、【正确答案】 A【答案解析】 阿司匹林结构不含游离酚羟基。【该题针对“解热、镇痛药”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】二、配伍选择题1、【正确答案】 D【答案解析】 溶解度改变造成的沉淀析出，属于物理学配伍变化。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 E【答案解析】 变色反应属于化学配伍变化。【该题

37、针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 A【答案解析】 异烟肼为肝药酶抑制剂，减慢香豆素类药物的代谢从而增强抗凝血作用，属于药理学配伍变化。【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】2、【正确答案】 A【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 B【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 C【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 D【答案解析】 剂型按分散系统主要分类有：真溶液类：如溶液剂、糖浆剂、甘

38、油剂、溶液型注射剂等。胶体溶液类：如溶胶剂、 胶浆剂。乳剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等。混悬液类：如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等。气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。这类制剂在药物制剂中占有很大的比例。微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散， 主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。【该题针对“药物剂型与辅料”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】3、【正确答案】 A【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 C【该题针对“药

39、物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 B【答案解析】 共价键键合是一种不可逆的结合形式，多发生在化学治疗药物的作用机制上；水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗；离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用；电荷转移复合物的形成降低了药物与生物大分子相互作用的能量，例如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】4、【正确答案】 B【该题针对“液体制剂概述、溶剂和附加剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 E【该题针

40、对“液体制剂概述、溶剂和附加剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 A【答案解析】 增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。【该题针对“液体制剂概述、溶剂和附加剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】5、【正确答案】 C【该题针对“注射剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问

41、】【正确答案】 D【该题针对“注射剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 E【答案解析】 静脉注射脂肪乳剂常用的乳化剂有卵磷脂、豆磷脂和普朗尼克。亚硫酸氢钠是常用的水溶性抗氧剂。羧甲基纤维素钠可作为片剂的黏合剂或者混悬剂的助悬剂。【该题针对“注射剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】6、【正确答案】 A【该题针对“经皮给药制剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 E【该题针对“经皮给药制剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 C【答案解析】 防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是背衬层；能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是保护膜；能够控制

42、经皮给药制剂中药物释放速度的结构是控释膜。【该题针对“经皮给药制剂”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】7、【正确答案】 A【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 C【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 B【答案解析】 有载体或者酶参与的是主动转运和易化扩散，前者需要消耗能量，后者不消耗能量。简单扩散的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散的速度。【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】8、【正确答案】 E【该题针对“药物的分布、代谢和

43、排泄”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 A【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 B【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 C【答案解析】 本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄的基本特点；口服药物吸收主要部位是在小肠；药物代谢主要在肝脏内进行；肾脏是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。吸入气雾剂主要在肺部吸收。【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】9、【正确答案】 D【该题针对“药效学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【

44、正确答案】 D【该题针对“药效学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 C【答案解析】 阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加；在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用后，降压作用相加。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。例如近年研究的钙增敏药，作用于心肌收缩蛋白，增加肌钙蛋白C对Ca2+的亲和力，在不增加细胞内Ca2+浓度的条件下，增强心肌收缩力。【该题针对“药效学方面的药物相互作用”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】10、【正确答案

45、】 B【该题针对“影响药物作用的药物方面的因素”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 E【答案解析】 化学结构类似或作用机制相同的药物之间，机体对某药产生耐受性后，又对另一药物的敏感性也降低，如巴比妥类药物之间能产生交叉耐受性；注射剂比口服制剂的起效快，疗效更为显著属于剂型的影响。【该题针对“影响药物作用的药物方面的因素”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】11、【正确答案】 C【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 A【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 B【答案解析】 第一信使是指多肽类激素、

46、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质；NO是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。环磷酸腺苷（cAMP）、IP3均属于第二信使。【该题针对“药物作用与受体”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】12、【正确答案】 D【该题针对“影响药物作用的机体方面的因素”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 C【答案解析】 第一题体现了CYP2C19酶活性的个体差异；属于遗传因素。第二题属于肾脏方面的疾病因素影响了药物的作用。【该题针对“影响药物作用的机体方面的因素”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】13、

47、【正确答案】 E【该题针对“药物的作用机制”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 B【答案解析】 本题考查药物的作用机制，注意掌握。抗人类免疫缺陷病毒（HIV）病毒药齐多夫定则是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长，阻碍HIV病毒的复制，治疗艾滋病。免疫抑制药（环孢素）及免疫调节药（左旋咪唑）通过影响机体免疫功能发挥疗效，前者用于器官移植的排斥反应，后者用于免疫缺陷性疾病的治疗。【该题针对“药物的作用机制”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】14、【正确答案】 C【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 A【答案解析】 最大效应是

48、指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应，也称效能。呋塞米的效能最大。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。环戊噻嗪的效价强度最大。【该题针对“药物的剂量与效应关系”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】15、【正确答案】 C【该题针对“药物滥用与药物依赖性”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 A【该题针对“药物滥用与药物依赖性”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】

49、 D【答案解析】 苯环利定属于精神药品中的致幻药，芬太尼属于阿片类麻醉药品，其他精神活性物质主要有烟草、酒精剂挥发性溶剂。【该题针对“药物滥用与药物依赖性”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】16、【正确答案】 C【答案解析】 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。【该题针对“药品不良反应的定义和分类”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 A【答案解析】 “反跳现象”是指长期应用某药物时突然停药，引起原病情加重的现象。【该题针对“药品不良反应的定义和分类”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】17、【正确答案】 C【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 A【答案解析】 tmax是达峰时间，Cmax是峰浓度，达峰时间最长的是C，Cmax最大的是A。【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】18、【正确答案】 A【该题针对“单室模型静脉滴注给药”知识点进行考核】【答疑编号,点击提问】【正确答案】 C【答案解析】 达坪分数用fss表示，所以选A。血药浓度用C表示，所以在CE中选择，单室模型血管外给药公式中含有吸收系数F，所以选C。E是单室模型静脉滴注给药血药浓度公式。【该题针对“