高中生物 2.3伴性遗传（第1课时）课件 新人教版必修2.ppt

1、第3节 伴性遗传,第二章 基因与染色体的关系,正常人眼中-,红绿色盲眼中-,色盲检测图,红绿色盲：,骆驼,128,色盲检测图,红绿色盲：,色盲检测图,红绿色盲：,红绿色盲者能读成 正常者则读不出来,恭喜，视觉正常！,一、人类红绿色盲的发现过程,I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red? So I asked my brother and people around. All the people, except my brother and I, said those so

2、cks were cherry red. Finally, I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease“color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.,It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”.,- Dalton: Mum, it is for

3、 you. - Mum: Oh, my god ! The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them！,读后感,道尔顿发现色盲的小故事,二、探究红绿色盲的遗传规律,(1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于什么染色体上？,思考：为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？,结论：红绿色盲基因是在X染色体上的隐性基因,红绿色盲的遗传方式：伴X隐性遗传,红绿色盲基因：Xb,色觉正常基因：XB,二、探究红绿色盲的遗传规律,B或 b,（视觉正常或红绿色盲）,X和Y同源区段,X非同源区段,Y

4、非同源区段,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）,二、探究：红绿色盲的遗传规律,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,二、探究：红绿色盲的遗传规律,(3)有关人类红绿色盲的六种婚配方式及遗传特点,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代 配子 子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解,2号婚配类型,男性的色盲基因只能传给_，不能传给_。,女儿,儿子,色盲基因父传女,亲代 配子 子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与正

5、常男性结婚后的遗传图解,女性正常,男性色盲,3号婚配类型,男孩的色盲基因只能来自于_。,母亲,色盲基因子来母,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传图解,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,4号婚配类型,女儿色盲则父亲表现型_,一定色盲,女病父必病,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解,5号婚配类型,父亲正常则女儿表现型_ 母亲色盲

6、则儿子表现型_,一定正常,一定色盲,母病子必病,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,男：50 女：0,男：100 女：0,男：50 女：50,都色盲,无色盲,特点1:男患者多于女患者,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,为什么红绿色盲患者男性多于女性？,2.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）,总结 伴X隐性遗传病的特点：,=女患父子患,男性的红绿色盲基因（Xb）只能从母亲那里传来，而不能从父亲那里传来，以后只能传给他的女儿交叉遗传,XbY,

7、XbY,XBXb,特点3:交叉遗传(隔代遗传),结论：致病基因是位于 上的_基因，其遗传特点是 ； 。,男患者多于女患者,交叉遗传现象,隐性,X染色体,二、探究：红绿色盲的遗传规律,3.患者男性多于女性,2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是：外公 女儿 外孙。,1.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病=女患父子患）,三、抗维生素佝偻病的遗传分析,受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,归纳遗传特点,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患；,三、抗维生素佝偻病的遗传分析,（男患母女患）,伴Y染色体遗传病,外耳道多毛症,四、伴性遗传的概念及类型,位于 上的基因所控制的性状的遗传，总是与_相关联。,性别,性染色体,伴性遗传：,1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,我是合格的遗传咨询师？,2、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100%,B,我是合格的遗传咨询师？,3、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝