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文档简介

1、第二章 第二节 芳 香 烃 高二化学备课组,1.什么叫芳香烃?,分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃,思考,2.最简单的芳香烃是什么?,苯,一、苯的结构与化学性质:,结构式,2)结构特点:,平面正六边形结构,非极性分子,键角120, C原子sp2杂化 碳碳之间的键是介于单键与双键之间的独特的键(大键),1、分子结构: 1) 分子式:C6H6 实验式:CH,结构简式,苯的结构比较稳定,练习1: 1、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构?,苯的邻位二元取代物只有一种 苯不能使溴水发生化学反应而褪色 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.4010-10m 经测定,

2、苯环中碳碳键的键能均相等,练习2:下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是( ),BC,2、苯的化学性质,2)苯的取代反应(卤代、硝化),(1)氧化反应(燃烧),但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,现象:火焰明亮,有浓烟,与乙炔燃烧现象相同。,(1)溴代反应(苯与纯卤素单质+催化剂发生取代反应),无色液体,密度大于水,催化剂:Fe或者FeBr3,1.实验开始后,可以看到哪些现象?,2.Fe屑的作用是什么?,3.长导管的作用是什么?,4.为什么导管末端不插入液面下?,5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?,6.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目?,实验思考题:

3、,烧瓶内充满红棕色气体,液体微沸,导管口有白雾,锥形瓶溶液中生成浅黄色沉淀,导气和冷凝回流,溴化氢易溶于水,防止倒吸。,导管口有白雾说明有溴化氢生成,因为未反应的溴溶解在溴苯中而显褐色。用碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去。,与溴反应生成催化剂,玻璃管,a.原理,b.实验装置,(2)硝化反应(苯分子中的H原子被硝基取代的反应),温度计位置:,悬挂在水浴中,长玻璃管作用:,冷凝回流,3.浓H2SO4的作用: 催化剂 脱水剂,c.注意事项:,1.条件: 50-60水浴加热,4.纯净的硝基苯是无色有毒苦杏仁味的油状液体, 密度比水大。,2.加试剂顺序:,先加浓硝酸,再加浓硫酸,冷却后再加苯。,混酸配制:一

4、定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中,及时搅拌。,5.制得的硝基苯因溶有NO2显淡黄色,可用NaOH溶液再分液除去,(受热均匀,便于控制温度),(3)磺化反应,浓硫酸是反应物;,苯磺酸是一元强酸。,(苯分子中的H原子被磺酸基取代),+ HOSO3H(浓),(4)苯的加成反应 (与H2、Cl2),注意:苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色),说明苯比烯烃难进行加成反应。,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,溴代反应,硝化反应,与l2,与2,磺化反应,苯中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间,其化学性质既具有单键的性质,又具有双键的性质。可以发生取代反应,在特定条件下可以发

5、生加成反应。不能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应。,苯的化学性质,易取代、难加成、难氧化,二、苯的同系物,1.定义:,通式:,2.结构特点:,只含有一个苯环,苯环上连结烷基. 不饱和度=4,苯环上的氢原子被烷基取代的产物,分子组成与苯相差一个或多个CH2。,CnH2n-6(n7整数),如:,3、简单的苯的同系物的命名,甲苯,乙苯,邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯,对甲乙苯,4、苯的同系物的物理性质,甲苯、二甲苯、乙苯等在通常状况下,无色液体;有特殊气味;密度小于水;不溶于水,易溶于有机溶剂。本身也可以作溶剂。,对比思考:,根据苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.,5、化学性质:,1)氧化反应,可

6、燃性,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,(鉴别苯和苯的同系物),苯基和烷基相互影响使其性质发生了一定的变化,苯的同系物能被酸性KMnO4 氧化成芳香酸,不论侧链长短,产物都是苯甲酸,有几个侧链就有几个羧基,与苯环相连的碳原子上无氢不能氧化,苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应机理,烷基上与苯环直接相连的碳上有氢原子才能被氧化,、硝化反应,结论:苯环受侧链影响易被取代。,2)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等取代),CH3对苯环的影响使其邻、对位氢活泼,取代反应更易进行,2,4,6-三硝基甲苯又叫梯恩梯(TNT),淡黄色针状晶体,不溶于水。不稳定,易爆炸。它

7、是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿、筑路、兴修水利等。,、硝化反应,TNT 炸 药 爆 炸 时 的 场 景,(卤代反应:,+ Cl2,比较苯和甲苯与KMnO4溶液反应的现象,以及硝化反应的条件及产物等,你从中得到什么启示?,侧链和苯环相互影响: 侧链受苯环影响易被氧化; 苯环受侧链影响易被取代。,【结论】,【学与问】P39,3)加成反应,苯的同系物不能与溴水发生加成反应(萃取),苯与甲苯的区别,酸性KMnO4 溶液不褪色,苯不能被酸性 高锰酸钾氧化,酸性KMnO4 溶液 褪色,分层,上层 橙红色下层无色,甲苯能被酸性 高锰酸钾氧化,苯不能与溴反应,甲苯不能与溴反应,分层,上层 橙红色下层无色,

8、三、芳香烃的来源及其应用,1、来源:a、煤的干馏煤焦油分馏得芳香烃,2、应用:简单的芳香烃是基本的有机化工原料。 合成炸药、染料、药品、农药等,b、石油的催化重整,【概念】 由两个或两个以上的苯环共用相邻的2个碳原子而成的一类芳香烃,称为稠环芳香烃。,萘,蒽,C10H8,C14H10,3、稠环芳香烃,萘是无色片状晶体,具有特殊的气味,易升华,曾经用来防蛀、驱虫,但因它有一定的毒性,现已禁止使用。萘是一种重要的化工原料。蒽也是一种无色的晶体,易升华,是生产染料的主要原料。,菲,苯并芘,【练习】,已知分子式为C12H12的物质A结构简式为 则A环上的一溴代物有 ( ) A、2种 B、3种 C、4种 D、6种,B,烃,链烃,环烃,脂环烃,芳香烃,(脂肪烃),烯烃,二烯烃,炔烃,环烷烃等,【归纳】,饱和链烃,不饱和链烃,烷烃,苯的同系物,稠环芳烃,其它芳烃,纯溴,溴水,纯溴,光照,取代,加成,催化剂,取代,现象,结论,不褪色,褪色,不褪色,不被 酸性KMnO4溶液 氧化,易被酸性KMnO4溶液氧化,苯不被酸性 KMnO4溶液氧化,火焰颜色浅,无烟,火焰明亮,有黑烟,火焰明亮,有浓烟,含碳量低,含碳量较高,含碳量高,课堂练习: 1、下列物质属于苯的同系物是( ),A.,B.,C.,D.,B,2.下列各组中

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