标准解读
《GB/T 1273-1988 化学试剂 六氰合铁(Ⅱ)酸钾(亚铁氰化钾)》相比于其前版《GB 1273-1977》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
-
标准性质的改变:从标准编号可见,《GB 1273-1977》变更为《GB/T 1273-1988》,其中“T”的加入表明该标准从强制性国家标准转变为推荐性国家标准,意味着使用该标准不再是强制要求,而是推荐遵循。
-
技术内容的修订:虽然具体的技术细节变动未直接列出,通常这类标准的更新会涉及对产品纯度、杂质含量、检验方法等方面的细化或优化,以适应科技进步和实际应用需求的变化。例如,可能会更新对亚铁氰化钾的理化指标要求,包括但不限于提纯工艺的改进、更精确的分析方法引入等,以确保化学试剂的质量控制与国际标准接轨。
-
检验规则与试验方法的完善:新标准可能对样品的取样、制备、检测过程给出了更详细的操作指导,以及更明确的合格判定标准,旨在提高检验结果的准确性和可重复性。这可能包括了对仪器设备精度的要求提升,或是新增了某些特定污染物的检测项目。
-
包装、标志、储存与运输要求的调整:为了更好地保障化学试剂在存储和运输过程中的安全,新标准可能会对产品的包装材料、标识信息、储存条件及运输注意事项做出更严格或更具体的规范,确保用户能够安全、正确地使用该化学试剂。
-
标准的适用范围或说明:有可能对亚铁氰化钾的应用领域、适用对象或限制条件进行了重新定义或补充说明,以反映市场和技术发展的新情况。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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文档简介
中华人民共和国国家标准
化学试剂
六氰合铁(II)酸钾(亚铁氮化钾)
UDC54.41:661
GB1273一88
Chemicalreagent
Potassiumhexacyanoferrate(II)trihydrate
代替GB1273-77
本试剂为浅黄色结晶,溶于水,不溶于醇。
分子式:K,CFe(CN),J·3H20
分子量:422.39按1985年国际原子量)
主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂六氰合铁(耳)酸钾的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。
本标准适用于化学试剂六氰合铁(1)酸钾的检验。
引用标准
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB619化学试剂采样及验收规则
GB6682实验室用水规格
GB9723化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
HG3-119化学试剂包装及标志
技术要求
六氰合铁(II)酸钾{K,CFe(CN),I·3H20)含量不少于:
分析纯····························································..···⋯⋯99.5;
化学纯·..........................................................................98.5%.
3132
化学纯
0.01
0.02
0.01
纯-
析一0(0(0(0
杂质最高含量〔指标以百分含量计)见下表。
名称}一不~
仓住仓。
水不溶物
抓化物(CI)
硫酸盐(SO)
钠(N.)
中华人民共和国化学工业部1988-06一20批准
1989一04一01}A
GB1273一88
4试验方法
4.1六氰合铁(II)酸钾{K,CFe(CN),)·3H,O}含量测定
称取1g样品,称准至。.000lg。溶于200mL水中,加lOmL硫酸和2mL磷酸,摇匀,用高锰酸钾标
准溶液〔·(音KMnO,)
一。.lmol/L)滴定至溶液呈微黄棕色。
六氰合铁(II)酸钾含量按下式计算:
X一Y-'丝生当延4X100
式中:X—六氰合铁(且)酸钾之百分含量,%;
V高锰酸钾标准溶液之用量,mL;
c—高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度,mol/L;
m—样品质量,9;
0.4224—每毫摩尔K,CFe(CN),)·3H,O相当之克数。
4.2杂质测定
样品须称准至0.olg,
4.2门水不溶物
称取tog样品,溶于200mL沸水中,冷却至室温,用已在105士2'C恒重的4号玻璃滤坍过滤,用热
水洗涤滤渣至洗液无色,于105士2℃电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于:
分析纯···················。·····························..····..····..·..···⋯⋯1.Omg;
化学纯···································································⋯⋯2.Omg,
4.2.2氯化物
称取2g样品,溶于50mL水中,缓慢加热至溶解,加50mL无抓化物的硫酸铜,,溶液(50g/L),摇匀,
放置15min后,过滤。取10.OmL滤液,稀释至20mL。加1mL硝酸溶液((250o)及1mL硝酸银溶液
(17g/L),稀释至25mL,摇匀,放置1Omin,所呈浊度不得大于标准。
标准是取下列数量的抓化物杂质标准溶液:‘
分析纯·················。································..·········⋯⋯0.O1mgcl;
化学纯··························································,····⋯⋯0.04mgCl,
稀释至20mL,加无抓化物的硫酸铜溶液(50g/L),使其颜色与样品滤液的颜色相同,稀释至25mL,与同
体积样品溶液同时同样处理。
注:1)无抓化物的硫酸铜的制备:用分析纯硫酸铜重结晶二次制得.
4.2.3硫醉扮
匀。
称取1g样品,溶于40mL水中,缓慢加热至溶解,加lOmL无硫酸盐的氛化铜1)溶液((100g/L),摇
放置15min后,过滤。取10.OmL滤液,稀释至20mL,加0.5mL盐酸溶液(20%),
将。25mL硫酸钾乙醇溶液与工mL氛化钡溶液(250g/L)混合(晶种液),准确放置
已酸化的样品溶液,稀释至25mL,摇匀,放置5min。所呈浊度不得大于标准。
标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准溶液:
lmin,加人上述
分析纯
化学纯
.....................-...........................-......-...⋯⋯
............................................................⋯⋯
0.0lmgSO,;
0.02mgSO,,
稀释至lOmL,加无硫酸盐的氛化铜溶液(100g/L)使其颜色与样品滤液的颜色相同,
体积样品溶液同时同样处理
稀释至20mL,与同
注:1)无硫酸盐的抓化铜的制备:用分析纯抓化铜重结晶二次制得.
4.2.4钠
按火焰原子吸收光谱法测定。
GB1273一88
4.2-4.1仪器条件
光源钠空心阴极灯;
波长:589.Onm;
火焰:乙炔一空气。
4.2.42测定方法
称取。.5g样品,置于lOOmL容量瓶中,加少量水溶解,稀释至刻度。量取20mL,共四份,按
GB9723第6.2.2条之规定测定。
5检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。
6包装及标志
6.1包装
按HG3
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