第3讲:2012高考化学高分攻略----化学反应原理复习.ppt_第1页
第3讲:2012高考化学高分攻略----化学反应原理复习.ppt_第2页
第3讲:2012高考化学高分攻略----化学反应原理复习.ppt_第3页
第3讲:2012高考化学高分攻略----化学反应原理复习.ppt_第4页
第3讲:2012高考化学高分攻略----化学反应原理复习.ppt_第5页
已阅读5页,还剩41页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、高考化学 高分攻略 化学反应原理复习,北京市第十四中学 化学特级教师 李佳,考试大纲元素周期律,(4)了解元素周期表的结构 I (5)通过同一短周期或同一主族元素性质的递变规律与原子结构的关系,理解元素周期律的实质II (6)通过金属、非金属在元素周期表中的位置及其性质递变的规律,理解元素的原子结构、元素在周期表中的位置和元素性质三者之间的相互关系 II (7)通过离子键、共价键(极性键和非极性键)的形成过程认识化学键 I,学习方法指导,1.根据结构来推主族元素的位置 2.根据化合价来推主族元素的位置 3.根据半径来推主族元素的位置 4.根据特征来推主族元素的位置 5.根据性质来推主族元素的位

2、置,例1(2010全国卷1),下列判断错误的是: A沸点: NH3PH3 AsH3 B熔点: Si3N4NaClSiI4 C酸性: HClO4H2SO4H3PO4 D碱性: NaOH Mg(OH)2 Al(OH)3,【解析】,(A)错误,NH3分子间存在氢键,故 最高,AsH3、PH3分子间不存在氢 键,只有范德华力,组成和结构相似的分子相对分子质量越大,其分子间作用力越大,熔沸点越高。,正确应该为:NH3AsH3PH3,(B)考查不同类型晶体的熔沸点高低, 一般规律为是: 原子晶体离子晶体分子晶体, B正确,【解析】,(C)正确,一般元素非金属性越强,对 应最高价氧化物的水化物的酸性越强。

3、(D)正确,一般元素金属性越强,对应 最高价氧化物的水化物的碱性越强。,【解析】,【答案】:A 命题意图 本题考查基本概念知识: 如晶体熔沸点高低的判断,氢键与 范德华力对物质的物理性质的影响,金 属性、非金属性的强弱判断方法和具体 应用,这些都是平时反复训练的基本内容。,例2.(2010浙江卷)8.,有X、Y、Z、W、M五种短周期元素,其中X、 Y、Z、W同周期, Z、M同主族;X+与M2-具有 相同的电子层结构;离子半径:Z2-W-;Y的 单质晶体熔点高、硬度大,是一种重要的半导体 材料。下列说法中正确的是( ) A.X、M两种元素只能形成X2M型化合物。 B.由于W、Z、M元素的气态氢化

4、物相对分子 质量依次减小,所以其沸点依次降低。 C.元素Y、Z、W的单质晶体属于同种类型的晶体。 D.元素W和M的某些单质可作为水处理中的消毒剂。,找到本题的突破口:Y单质晶体 熔点高硬度大、半导体材料,则Y是 Si。根据X、Y、Z、W同周期,Z2- M2-可知Z是S,M是O(Z、M同主 族)。X+与M2-具有相同的电子层结 构则X为Na。 离子半径:Z2-W-,则W为Cl。,【本题解析】,【答案】,X、Y、Z、W、M分别是:Na、Si、S、Cl、O。 (A)X、M两种元素能形成Na2O和Na2O2两种化合物。 (B)W、Z、M元素的气态氢化物分别为 HCl、H2S、H2O,虽然分子量减小,但

5、 由于水中存在氢键,所以沸点最高。 (C)Y、Z、W的单质分别为:Si、S、O2。 分别属于原子晶体和分子晶体两种类型。 (D)W和M的单质Cl2、O3可作水处理剂。,命题思路: 本题考查元素周期表和元素周期律的知识。涉及概念有:单质、化合物、晶体、氢键、物质的性质、用途、结构、原子结构等知识内容。是单一知识内容中的多知识点综合题。考查学生重点知识点的掌握情况。,【答案:D】,【学习提示】,学习中要重视概念和理论,重视重点化学知识的突破,重视重要化学工具的学习与应用。 学好元素周期表知识是掌握元素化合物知识的重要基础,同时要注意常见规律主要特例(如化学键与氢键的概念)。,例3.(2011全国新

6、课标卷) 短周期元素W、X、Y和Z的原子序数依次增大。元素W是制备一种高效电池的重要材料,X原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,元素Y是地壳中含量最丰富的金属元素,Z原子的最外层电子数是其电子层数的2倍。 下列说法错误的是( ) A.元素W、X的氯化物中,各原子均满足8电 子的稳定结构。 B.元素X与氢形成的原子个数比为 1:1的化 合物有很多种。 C. 元素Y的单质与氢氧化钠溶液或盐酸反应 均有氢气生成。 D. 元素Z可与元素X形成共价化合物XZ2 答案:A,解释:X原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,X是碳元素,Y是地壳中含量最丰富的金属元素,Y为铝元素。Z原子的最外层电子数是其电子层

7、数的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序数依次增大,Z为硫元素,W是制备一种高效电池的重要材料,W是锂元素。 A中LiCl中Li+的最外层只有两个电子,A错。B中元素X与氢形成的化合物有C2H2,C6H6。C中元素Y为铝,铝与氢氧化钠溶液或盐酸反应均有氢气生成。 D中硫和碳可形成共价化合物CS2。,根据分子组成结构 抓住物质本身特点 结合实验实际应用 掌握典型代表物质,根据分子组成结构 抓住物质本身特点 结合实验实际应用 掌握典型代表物质,其它特征: 离子的特征鉴定方法; 在元素周期表中特殊的位置和元素 的特殊及周期律; 一些氧化还原反应规律; 特殊量的变化。,命题立意:,考题多以元素

8、及化合物的性质推断为背景,经常考查元素符号的书写、元素位置的判断和原子半径大小的比较;考查电子式、结构式的书写,元素周期律,和电极反应式、化学方程式的书写,是典型的学科内综合型试题。,任何一道综合题都是由多个知识板块组合而成,在复习时要对知识点统摄整理、融会贯通,有序存储,便于汲取。解题时要善于将问题分解,找出关键,将试题信息分解转换,准确调用存储知识,提高解决问题的能力。,考试大纲对电化学的要求,(7) 理解原电池和电解池的工作原理并正确 书写电极反应和总反应方程式 () (8) 了解原电池和电解池在实际中的应用() (9) 能解释金属发生电化学腐蚀的原因() (10)了解金属腐蚀的危害和金

9、属的防护措施(),原电池,化学原理,化学能电能:氧化还原反应,电池分类,单液、双液,碱性、酸性,一次、二次,电极反应,半反应:,总反应:,综合应用,负极:还原性微粒e-,正极:氧化性微粒+e-,原电池,Zn+Cu2+=Zn2+Cu,Cu2+2e- =Cu,Zn-2e- =Zn2+,电解池,化学原理,电能,电极反应,阳极:,阴极:,总反应:,综合应用,电解装置,实验室简易装置:,工业生产装置:电解槽,熔融盐/饱和盐溶液/电镀,氧化还原反应,化学能,电解池,Cu2+2e-=Cu,铁片,Fe-2e-=Fe2+,Cu2+ H+,Cl- OH-,2Cl-2e-=Cl2,学习提示,在原电池与电解池的学习中

10、,一定要 重视电极材料的判断,电极反应式的书写 是原电池和电解池内容或原理的核心。 掌握原电池反应的总反应式: 可从自发进行的氧化还原反应,负极 反应开始。电解池的学习要从外加电源的 正负极,分析阳极(非惰性电极时本身参加反应)开始,准确判断两极进行的氧化还原反应。,例4.(2011山东)以KCl和ZnCl2混合液 为电镀液在铁制品上镀锌,下列说 法正确的是( ),A未通电前上述镀锌装置可构成原电 池,电镀过程是该原电池的充电过程。 B因部分电能转化为热能,电镀时通 过 的电量与锌的析出量无确定关系。 C电镀时保持电流恒定,升高温度不改 变电解反应速率。 D镀锌层破损后即对铁制品失去保护作用。

11、,解析: 未通电前还没有构成回路,不能形成原电池,A错; 电镀时析出锌的量与转移电子的量有关,即与通过的电量有关。B错; 镀锌层破损后形成电化学腐蚀时活泼的锌作负极,铁被保护。D错。,答案:C,例5.(2011北京高考8)结合下图判断,下列叙述正确的是( ) A和中正极均被保护 B. 和中负极反应均 是Fe 2e- Fe2 C. 和中正极反应均是 O2 2H2O 4e- 4 OH D. 和中分别加入少量 K3Fe(CN)6 溶液, 均有蓝色沉淀,3%NaCl溶液 ( I),经酸化的3%NaCl溶液 (II),3%NaCl溶液 ( I),经酸化的3%NaCl溶液 (II),答案:A,解析:题给装

12、置I、II都是原电池,活泼金属作负极,首先被腐蚀,不活泼金属作正极,被保护;A对; I中负极反应式为:Zn-2e-=Zn2,B错II中正极反应式为:2H+ 2e-=H2C错I中没有Fe2,D错; 选A。,例6.(2010江苏卷)11,右图是一种航天器能量储存系统原理示意图。 下列说法正确的是( ) A该系统中只存在三种形 式的能量转化 B装置Y中负极的电极反应 式为:O2 + H2O +4e- =4OH- C装置X能实现燃料电池的 燃料和氧化剂再生 D装置X、Y形成的子系统能实现物质的零排 放,并能实现化学能与电能间的完全转化 答案:C,【解析】:本题主要考查的是电化学知识。 A在该装置系统中

13、,有四种能量转化的关系,即太阳能、电能、化学能和机械能之 间的相互转化。 B装置Y为氢氧燃料电池,负极电极 反应为H2 - 2e- + 2OH- = 2H2O C相当于用光能电解水,产生H2和O2, 实现燃 料(H2)和氧化剂(O2)的再生; D在反应过程中,有能量的损耗和热效应 的产生,不可能实现化学能和电能的完全 转化。,例7.(2010年北京),下列有关钢铁腐蚀与防护的说法正确的是,答案: B,学习启示 (1)学习中要立足于对原电池、电解池等基本反应原理的理解。 (2)学习中要联系生产生活实际,培养运用化学原理解释实际问题的能力。,例8.(2009年全国),下图所示装置中,甲、乙、丙三个

14、烧杯依次 分别盛放100g 5.00%的NaOH溶液、足量的 CuSO4溶液和100g 10.00%的K2SO4溶液, 电极均为石墨电极。接通电源,经过一段时 间后,测得丙中K2SO4浓度为10.47%,乙中 c电极质量增加。据此回答问题: 电源的N端为_极; 电极b上发生的电极反应 为 ; 列式计算电极b上生成的气体在标准状态 下的体积:,正,4OH- 4e- = 2H2O +O2,2.8L,直流电源,甲 乙 丙,NaOH溶液,CuSO4溶液,K2SO4溶液,【解析】: 乙中C电极质量增加,则c处发生的反应为:Cu2+2e=Cu,即C处为阴极,由此推出b为阳极,a为阴极,M为负极,N为正极。

15、丙中为K2SO4,相当于电解水,设电解的水的质量为xg。由电解前后溶质质量相等有,10010%=(100-x)10.47%,得x=4.5g,故为0.25mol。由方程式:2H2 +O2= 2H2O可知,生成2molH2O,转移4mol电子,所以整个反应中转化0.5mol电子,而整个电路是串联的,故每个烧杯中的电极上转移电子数是相等的。 甲中为NaOH,相当于电解H2O,阳极b处为阴离子OH放电,4OH-4e=2H2O + O2。,电极c的质量变化是 _g; 电解前后各溶液的酸、碱性大小是否发 生变化,简述其原因: 甲溶液_ ; 乙溶液_ ; 丙溶液_。 (2)如果电解过程中铜全部析出,此时 电

16、 解能否继续进行,为什么?,16,浓度增大,因为相当于电解水,乙减小,OH-放电, H增多,酸碱性不变,相当于电解水,可以。因为CuSO4溶液已转变为H2SO4溶液,反应也就变为水的电解反应。, 转移0.5mol电子,则生成O2为 0.5/4=0.125mol,标况下的体积为: 0.12522.4=2.8L。 Cu2+2e=Cu,转移0.5mol电子,则生成的m(Cu) = 0.5/2 64 =16g。 甲中相当于电解水,故NaOH的浓度增大pH变大。乙中阴极为Cu2放电,阳极为OH放电,所以H增多,故pH减小。丙中为电解水,对于K2SO4而言,其pH几乎不变。 (2)铜全部析出,可以继续电解

17、H2SO4,有电解液即可电解。,答案: (1) 正极 4OH- 4e- =2H2O +O2 2.8L 16g 甲增大,因为相当于电解水;乙减 小,OH放电, H增多。丙不变, 相当于电解水。 (2)可以 因为CuSO4溶液已转变为H2SO4溶液, 反应也就变为水的电解反应,【规律总结】,分析电化学试题首先要看氧化还原反应 (1)原电池: 化合价升高的反应作为负极, 化合价降低的反应为正极,两极方程 式相加即可得总反应。 (2)电解池: 化合价升高的反应为阳极, 化合价降低的反应为阴极。 (3)二者关系是:正极反应式颠倒即为阳 极反应式,负极反应式颠倒即为阴极 反应式。,例9.(2011北京高考12)已知反应: 2CH3COCH3(l) CH3COCH2COH(CH3) 2(l) 取等量CH3COCH3,分别在0和20下,测得其转化分数随时间变化的关系曲线(Yt)如下图所示。下列说法正确的是( ) Ab代表0下CH3COCH3的Yt曲线 B反应进行到20min末,H3COCH3的,C升高温度可缩短反应达平衡的时间 并能提高平衡转化率 D 从

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论