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文档简介
1、1,第章 儿科合理用药,2,儿童处于不断生长和发育过程中 生长:机体和器官的增大 发育:功能的完善,新生儿期:出生至生后28天 婴儿期: 1岁 幼儿期:1-3岁 学龄前期:3-7岁 学龄期 青春期,按解剖生理特点分期,3,本章内容概述,新生儿的合理用药 婴幼儿合理用药 儿科合理用药原则 新生儿用药的特有反应 (补充),4,新生儿(neonate,newborn) 是指离开母体结扎脐带出生后28d内的小儿。,新生儿从子宫内到子宫外,首次独立面对外界生存环境,需要完成的一系列适应性的生理变化。因此,新生儿阶段是人类自身比较特殊的一个时期,药物治疗表现特殊性。,5,第1节 新生儿合理用药,总体状况及
2、特点: 1 肝肾发育不全,药物代谢及排泄功能差 2 药物代谢及排泄功能随体重、日龄增加而完善 3 药物作用的个体差异大,所用药物剂量及用法不能按成人量机械折算,也不能套用年长儿用量 4 血脑屏障功能不佳,药物相对容易进入脑内 6 皮肤粘膜体表面积大,血液丰富,某些外用药、透 皮制剂容易吸收,6,药物吸收,给药途径对新生儿药物吸收影响很大,7,药物分布,8,年龄越小肝 药酶越不成熟,经肝代谢的药物 t1/2 ,葡萄糖醛酸酶缺乏,葡萄糖醛酸结合力差,灰婴综合症,胆汁不易排出,经胆汁排泄的药物易蓄积,氯霉素,药物不良反应,(表9-2: 茶碱、地西泮、苯巴比妥),9,肾有效血流量 仅为成人20%-40
3、%,新生儿肾清除率低下,经肾排泄的原型药物 清除减慢 t1/2 青霉素G、氨基糖苷类、 磺胺类、地高辛等(表9-1),新生儿肾小球滤过率 仅为成人25%-40%,肾小管排泄能力 仅为成人20%-30%,10,第2节 婴幼儿合理用药,总体状况及特点: 1 肝肾发育逐渐完善,代谢及排泄功能加强 2 生长迅速,某些系统易受药物影响,特别是中枢神经系统 3 药物的毒性或过敏反应,早期不宜辨识 4 某些药物可以通过乳汁进入幼儿体内,造成不良后果,11,药物吸收,影响吸收的因素 1. 胃酸:PH逐渐接近成人; 2. 胃容量:有所增加 3. 胃排空:较新生儿期加快 结果:药物吸收比新生儿期加快,药物分布,体
4、液量70%(50-60%),细胞外液占35%(20%) 水溶性药物Vd仍高于成人,随着年龄增加而逐渐降低 脂肪含量增加 脂溶性药物Vd比新生儿期增加 血脑屏障功能仍不完善,12,药物代谢,影响代谢的因素 1. 肝脏相对重量是成人的2倍 2. 肝药酶、葡萄糖醛酸转移酶等主要代谢酶基本成熟 结果:肝代谢速率比新生儿期加快,某些药物甚至高于成人,使许多经肝代谢的药物t1/2比成人短,药物排泄,肾小球率过滤、肾血流量在6-12个月时达到甚至超过成人水平 肾小管排泄能力在7-12个月左右接近成人水平 结果:某些经肾清除为主的药物,排泄较成人快, t1/2比成人短,13,母乳哺养时用药,容易进入乳汁的药物
5、 1. 脂溶性高 2. 蛋白结合率低 3. 有机碱性药物 应禁用药物 激素类、避孕药、抗代谢药、抗甲状腺药物、溴隐亭、麦角碱等 宜慎用药物 镇静剂、抗惊厥药、抗心律失常药、非甾体抗炎药 暂停授乳药物 氟喹诺酮类、甲硝唑、放射性检查药物等,14,第4节 儿科合理用药原则,选择合适的药物 计算好适当剂量 选择合适的给药途径 选择合适剂型 个体化给药及监测 慎用对新生儿有特有反应的药物,15,选择合适的药物,根据婴幼儿年龄、发育情况选择药物 新生儿期慎用易引起溶血和黄疸的药物,以免加重甚至导致核黄疸 2岁以内的幼儿用药应慎重,很多药品说明书以2岁为界限。 避免使用对婴幼儿生长发育有不良影响的药物 例
6、如喹诺酮类影响软骨发育,因此儿童禁用 慎用或禁用有明显毒性的药物,16,确定剂量,按年龄折算 按体重计算 按体表面积计算 最为科学,体重计算方法: 1岁: 1-3m 体重(kg)=出生时体重月龄0.7 4-6m 体重(kg)=出生时体重月龄0.6 7-12m 体重(kg)=出生时体重月龄0.5 1岁:体重(kg)=实足年龄28,17,按体重计算用药剂量: 儿童剂量 =,成人体重,成人剂量儿童体重,按年龄计算用药剂量: 0.01(14月龄)成人剂量(1岁) 0.04(5.5年龄)成人剂量(1-14岁),18,按体表面积计算用药剂量: 体表面积(m2)=体重(kg)0.0350.1 (30kg)
7、体重在30kg以上者,体重每增加5kg,体表面积增加0.1m2 体表面积(m2)=0.0128体重(kg)0.0061身高(cm) 儿童用药量=儿童体表面积儿童剂量/m2,临床实际计算方法: 儿童用药量=儿童体重(kg)给定儿童剂量 mg/(kgd) 注:给定儿童剂量由药品说明书提供,19,三种剂量计算方法的比较,患儿,1.5岁,体重12kg,因发热达39.8入院,既往有高 热惊厥史。入院后给予苯巴比妥钠肌注预防,说明书给定儿 童剂量是3-5mg/(kgd),125mg/(m2),成人剂量为100- 200mg/d,试用三种方式计算并比较给药剂量。 按年龄计算:0.04*(5.5+1.5)*1
8、00(200)=28(56)mg 按体重计算:100(200)*12/50=24(48)mg 按体表面积计算:(12*0.035+0.1)*125=65mg 按说明书给定儿童剂量计算:12*3(5)=36(60)mg 注意:如果计算的用药剂量超过成人规定剂量,则儿童实际用量不能超过成人使用剂量,20,选择给药途径,婴幼儿常用给药途径 口服给药 注射给药:静脉滴注、静脉推注、肌注,一般不用皮下注射 经皮肤粘膜给药:小儿的退热贴、脐贴、灌肠、塞肛等 吸入或雾化治疗 途径选择的依据 根据病情轻重:急症、重症患儿多采取注射给药,尤其是静脉滴注;轻症多口服给药; 根据患儿的年龄:新生儿一般不采用口服给药
9、,不能口服的患儿可以采用鼻饲; 根据用药目的:对于哮喘或不会咳痰的婴幼儿,可以采用吸入或雾化治疗; 根据药物性质及作用特点:地西泮灌肠比肌注吸收快,能更迅速的控制惊厥。,21,选择药物剂型,婴幼儿常用药物剂型 口服剂型:片剂、颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等 注射剂型:与成人相同 皮肤粘膜给药剂型:贴剂、栓剂、软膏等 吸入或雾化剂型:气雾剂、干粉、雾化液等 剂型选择的依据 尽量选择有小儿剂型的药物,避免由剂量分割造成的不变或不良后果 尽量选择小儿易于接受的颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等,减少喂药困难; 对于没有小儿剂型的药物,需要严格按照儿童用量进行准确分割,避免药物过量造成的毒性反应; 对于同
10、时存在成人剂型和小儿剂型的药物,选择时尽量使用小儿剂型,避免药物浪费,加重患者经济负担。,22,个体化给药及监测,药物监测意义: 某些药物安全范围窄,剂量略增加即可发生中毒; 婴幼儿生长发育迅速,随年龄、体重的增加,药物代谢及药物反应性呈现较大差异; 即使同年龄患儿,用药个体差异也很大;,23,儿童用药病例,患儿,女性,1岁,体重10kg,因发热、哭吵、轻咳 伴流涕入院。查体:体温39.2(肛表),两肺呼吸 音粗,闻及湿啰音,拟肺炎收入院。入院后给予抗感 染、退热等治疗。 问:如何选择治疗药物,并确定治疗方案? 退热药物选择 抗感染药物选择 是否需要使用止咳化痰药物?,24,退热药物选择 对乙
11、酰氨基酚:3岁以下幼儿因肝肾功能发育不完善,应避免使用。但FDA推荐为婴幼儿退热用药; 布洛芬:6m以下小儿慎用; 吲哚美辛:在幼儿体内代谢缓慢,半衰期长达18-28h,对幼儿血小板抑制作用较强,可能产生严重的全身毒性反应,如肾毒性、出血性肠炎、坏死性小肠结肠炎等,因此14岁以下儿童禁用。 同时可以辅以酒精擦浴、冰枕等物理降温方法,25,退热药物剂型选择 对乙酰氨基酚:泰诺林(上海强生) 混悬滴剂:100mg/ml,15ml/瓶 混悬液:32mg/ml,100ml/瓶 片剂:650mg/片,6片/盒 布洛芬:美林(上海强生) 混悬滴剂:40mg/ml,15ml/瓶 混悬液:20mg/ml,100ml/瓶 片剂:300mg/片,20片/盒,26,退热药物剂量确定 对乙酰氨基酚:说明书上无2岁以下幼儿用量。参照国外用量每次10-15mg/kg,该
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