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文档简介
1、呼吸科专业组查房,姓名:陈玉珍 年龄:45岁 性别:男 病案号:2203181 入院日期:2016-11-01 查房日期:2016-11-22 主诉:活动后气促伴咳嗽1年余,现病史,2015.07 剧烈活动后气短,休息缓解,无发热、咳嗽、咯血,可上5层楼,平地行走无限制,未予重视。 2016.05 剧烈活动后气促伴咳嗽,无痰,仍可上5层楼,自觉活动耐量较前轻微下降,未予诊治。,现病史,2016.9.26(兰州大学第一医院) 新出黄痰,每日2口,无发热,午后畏寒、乏力、夜间多汗、食欲下降 血常规:WBC 11.83109/L,NEUT% 59.5%,HGB 239g/L 感染: PCT、ESR、
2、CRP、ASO均(-);痰培养:草绿色链球菌、奈瑟菌、粘膜口腔球菌生长 免疫:免疫球蛋白+补体正常,ANA、ANCA、 抗CCP抗体均(-),RF(-) LD 906U/L,AFU 384U/L CT(9.22):双肺以肺门为中心弥漫分布磨玻璃密度影,见小叶间隔增厚,纵隔旁见多发薄壁囊腔 PFT:FEV1 2.4L(78.1%),FVC 2.88L(78.4%),FEV1/FVC 83.32%,TLC-SB 4.15L(73.8%),DLCO SB 6.65mmol/min/kPa(76.1%) 支气管镜(9.28):各叶段支气管粘膜充血,各管腔均可见脓性分泌物,双肺各叶段支气管急性炎症性改变
3、;BALF(左肺舌叶):病原:抗酸染色(-);细胞分类:有核细胞数 42*105L,单核吞噬细胞 52%,淋巴细胞 40%,中性粒细胞 8%;,现病史,TBLB病理(左肺下叶外后基底段,左侧气胸):肺组织正常结构存在,部分肺泡腔内可见较多粉染物及絮状物,其间可见少许不规则裂隙、少许脱落的上皮、泡沫样细胞及炎细胞,部分肺泡上皮细胞增生,局部肺泡腔内可见少量出血,部分肺泡毛细血管充血,间质纤维化伴少部分炎细胞浸润,部分区域可见碳末沉积。免疫组化结果:上皮CKL(+),散在少许组织细胞、泡沫样细胞CD68(+),KI67(5%),masson3色(肺泡腔内物大部分呈蓝色,散在局灶红色),AB(肺泡腔
4、内物呈蓝色),PAS(阳性,染色前未经淀粉酶消化),PTAH(肺泡腔内物呈红色)。形态学支持间质慢性炎伴间质纤维化,结合临床,不除外肺泡蛋白沉积症。 诊为“肺泡蛋白沉积症伴感染”,予“克拉霉素及头孢类药物”治疗,症状未好转。,CT(9.22),现病史,2016.10.20就诊我院 -咳嗽较前无明显加重,活动耐量较5月无明显下降; -CEA 18.58ng/ml,Cyfra211 17.63ng/ml, -PFT:舒张前:FEV1 1.98L(66.1%),FVC 2.38L(64.3%),FEV1/FVC 85.62%;舒张后:FEV1 2.4L(64.3%),FVC 2.41L(65.1%)
5、,FEV1/FVC 97.9%,TLC 3.43L(60.2%),DLCO SB 4.33mmol/min/kPa(49.4%) -HRCT(10.24):双肺弥漫铺路石征,符合肺泡蛋白沉积症表现;纵隔旁肺气肿;,HRCT(10.24),既往史、个人史、家族史等,7年前起眼干伴双眼视力轻度下降(右眼为著),近半年体重下降1.5kg,高血压10月,农民,蔬菜大棚工作8年,现为卡车司机。吸烟16年,每天1包,戒烟1月。余既往史、个人史、家族史无殊,入院查体,T 36.6,HR 96bpm,BP 122/88mmHg,SpO2 93%NC 3L/min。 眼睑结膜稍充血,双眼视力稍下降,右眼为著 口
6、唇紫绀,双肺呼吸音稍粗,左肺底部吸气末闻及少许爆破音 杵状指 心腹查体无异常,入院诊断,双肺磨玻璃影病变 肺泡蛋白沉积症可能性大 I型呼吸衰竭 高血压(1级,中危) 干眼症可能性大 高胆固醇血症 肝功能异常,诊疗经过,常规检查 血常规、凝血、尿便常规大致正常,AST 50U/L ,LD 471 354U/L 感染 hsCRP 2917mg/L,ESR(-),病原(-),T.SPOT.TB:48+0, 肿标 CEA20.09ng/ml,Cyfra211 13.29ng/ml,NSE 36.5ng/ml,余正常 免疫方面 ANA (+)S1:80,余阴性;ENA、ANCA(-);血清蛋白电泳:1
7、2升高 ;血、尿免疫固定电泳及血游离轻链、尿轻链均阴性 PET(科研) 双肺野内见多发磨玻璃及斑片影,弥漫性放射性摄取不均匀增高,SUVmax1.7-6.5,考虑良性病变 ABG2L/min 7.455/40/51.6/27.8,1.5,pO2(A-a)e 54mmHg,FShumte 37.9% 6分钟步行实验:550m,SpO2 93% 91%;,诊疗经过,【支气管镜】 BALF:白色微混液体,静置轻微沉淀物 BALF病原:细菌涂片:G-双球菌偶见,培养阴性;余阴性 BALF沉渣包埋:粉染聚集的蛋白样物,可见针形裂隙,结合特染考虑为PAP,D-PAS (+),PAS染色(+),粘卡(-)
8、细胞分类:细胞总数 12.8*10S6个,AM 76%,N 3.5%,L 20%,E 0.5% T细胞亚群3项:正常 毛刷:细菌涂片、真菌涂片、抗酸染色(-),病理(-) 【外院病理会诊】(左肺下叶外后基底支活检)小块肺组织,肺泡腔内见粉染颗粒状物质沉积,病变符合PAP,D-PAS(+),粘卡(-),PAS染色(+);,诊疗经过,眼科会诊:右眼浆液性视网膜脱离,双睑板腺功能障碍,内科治疗原发病如需用糖皮质激素,需慎重考虑右眼病变加重可能; 口腔科会诊:不支持SS诊断。,会诊意见,目前情况,患者一般情况可,体温正常,静息时无气促及咳嗽,无咳痰,查体:SpO2 93%RA,97%3L/min,双肺呼吸音同前,心、腹部查体(-),双下肢无明显水肿。 ABG(RA):7.41/45/60/28.3,1.5,pO2(A-a)e 39mm
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