专题4 第2讲 遗传的基本规律.ppt

1、一、基因的分离定律与自由组合定律,特别提醒 9331是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，可能会出现934；961；151；97等比例，分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。,二、人类遗传病的类型及遗传方式判断 1几种系谱图比较,2.判定方法总结 (1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传： 双亲正常，其子代有患者一定是隐性遗传病(即“无中生有”)。 双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病，(即“有中生无”)。,(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传： 在已确定隐性遗传病的系谱中： a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传； b母

2、亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 在已确定显性遗传病的系谱中： a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； b母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。,特别提醒 人类遗传病判定口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。 在近年高考试题中，遗传学中有些“例外”现象。如：“显(隐)性纯合致死”“不完全显性遗传”“基因互作”“表型模拟”等，也常常作为(或者可作为)能力考查的命题材料。,1致死基因问题例析 (1)隐性致死 隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致

3、死作用，如镰刀型细胞贫血症。植物中白化基因，使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作用而死亡。隐性致死可分为隐性纯合完全致死，就是隐性纯合体全部死亡，和隐性纯合不完全致死，也就是隐性纯合体只有部分死亡，而不是全部死亡。 (2)显性致死 显性基因具有致死作用。如人的神经胶质症(皮肤畸形生长，智力严重缺隐，出现多发性肿瘤等症状)。,(3)配子致死 指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。 (4)合子致死 指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或早夭的现象。如：黄鼠基因的致死作用发生于胚胎植入子宫后不久。 2表型模拟问题：表型模拟性状的出现仅仅是由环

4、境条件的改变引起的，其遗传物质(基因)并没有发生改变，自然不能遗传。,3基因互作问题分析 对于一个性状受两对等位基因控制的遗传学问题，提醒考生注意仔细分析，杂交后代性状分离比不是典型的自由组合规律分离比。,例1(2011福建理综，27)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：,请回答： (1)结球甘蓝叶色性状的遗传遵循_定律。 (2)表中组合的两个亲本基因型为_，理论上组合的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为_。 (3)表中组合的亲本中，紫色叶植株的基因型为_。若组合的F1与绿色叶甘蓝杂

5、交，理论上后代的表现型及比例为_。,(4)请用竖线(|)表示相关染色体，用点()表示相关基因位置，在下图圆圈中画出组合的F1体细胞的基因型示意图。,解析考查对遗传定律的运用。 (1)因是两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传必然遵循基因的自由组合定律。 (2)亲本是纯合个体杂交，绿色的基因型是aabb，F1全是紫色，F2紫色与绿色之比是151，所以亲本紫色叶的基因型是AABB。F1的基因型是AaBb，自交得F2，紫色纯合子的基因型是AABB、AAbb、aaBB，各占F2的1/16，共是3/16，又因为绿色占1/16，紫色就是15/16，所以紫色中纯合子所占的比例是1/5。,(3)F2紫色与绿

6、色之比是31，所以F1的基因型是Aabb或aaBb，因此紫色叶亲本基因型是AAbb或aaBB；F1与绿色叶杂交所得后代基因型是Aabb、aabb或aaBb、aabb，表现型都是紫色叶、绿色叶，比例都是11。 (4)组合F1的基因型是AaBb，A、a位于3号染色体上，B、b位于8号染色体上，且3号和8号染色体的形态、大小不同。,答案(1)自由组合(2)AABB、aabb1/5(3)AAbb(或aaBB)紫色叶绿色叶11 (4),某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的

7、子代表现型比例为() A21 B9331 C4221 D1111 答案A,解析由题意AaBbAaBb产生的子代，共有4种表现型，且比例为9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb，由于3AAB_、3A_bb、1aabb的胚胎死亡，所以存活的个体有6AaB_(黄短)、3aaB_(灰短)。,例2(2011海南生物，29)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。,回答问题： (1)甲遗传病的致病基因位于_(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致

8、病基因位于_(X，Y，常)染色体上。 (2)2的基因型为_，3的基因型为_。 (3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。 (4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。 (5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。,解析(1)1与2正常，其后代2患甲病，则甲病为隐性遗传病，又知2的母亲1患甲病(该患者为女性，排除伴Y染色体遗传)，而其儿子3正常，故排除伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病；3与4正常，其后代2、3患乙病，则乙病为隐性遗传病，又知4不携带乙病的致病基因，故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。,(2)3与4正常，其后代2

9、患乙病， 4不携带乙病的致病基因，由此推断可知3与乙病有关的基因型为XBXb，故2与乙病有关基因型为XBXb，且1患甲病，故2基因型为AaXBXb；1与2正常，其后代2患甲病，故1和2与甲病有关的基因型是：1为Aa、2为Aa。由此推知3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。 (3)由(1)(2)可推知，3与4的基因型分别为：3为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4为AaXBY。他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为2/31/4aa1/4XbY1/24。,(4)由题意可知，1基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，与正常男子XBY结婚后，生一患乙病男孩的概率为1/21/4XbY

10、1/8。 (5)3与4的基因型分别为：3为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4为AaXBY，故1(已知1是正常女性)两对基因都杂合的概率为1/31/2Aa1/2XBXb2/32/3Aa1/2XBXb11/36。 答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)11/36,(2010江苏生物)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：,(1)甲病的遗传方式是_。 (2)乙病的遗传方式不可能是_。 (3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计

11、算： 双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。 双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。,答案(1)常染色体隐性遗传(2)伴X显性遗传 (3)1/12961/360 解析本题考查遗传图谱的分析与遗传病的计算方法。 设控制甲病的基因为A、a，则 (1)由1、2与2可见，正常父母生出有病的的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传； (2)如果是X染色体显性遗传，则3、4的女儿8、9应当全部患病，所以乙病不可能是X染色体染色体上的显性遗传。由3、5、7、2可得，乙病最可能是伴Y染色体遗传。,(3)1、2为异卵双生龙凤胎，由题意可得I1(Aa)I2(Aa)3(2/3Aa和1/3AA)，同理I3(Aa)4(Aa)5(2/3Aa和1/3AA)4、6不携带致病基因，因此34