出凝血疾病的检测_第1页
出凝血疾病的检测_第2页
出凝血疾病的检测_第3页
出凝血疾病的检测_第4页
出凝血疾病的检测_第5页
已阅读5页,还剩37页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、中国医学科学院血液病医院临床检测中心止血血栓室孙海燕,出凝血疾病的检测,生理性止血,血管损伤,血凝块形成与维持,加固,抗凝系统,纤溶系统,XII,XIIa,XI,XIa,IX,IXa,X,Xa,II,IIa,I,Is,Ii,XIII,XIIIa,VII,VIIa,VIII,VIIIa,TF+Ca2+,前激肽释放酶,激肽释放酶,丢失不引起出血,Va,V,Ca2+,PL,HMW-K,PL,凝血瀑布,凝血因子活性测定,凝血因子活性测定,原理:凝血因子活性是通过其纠正乏该因子血浆所致的凝固时间延长的能力而测得的。梯度稀释已知凝血因子活性的血浆(标准品),与乏该因子的血浆混合,然后做APTT或PT测定,

2、建立参考曲线。受检者血浆与乏该因子的基质血浆混合,测其APTT后PT值,通过标准曲线可计算其凝血因子的活性。因子缺乏或者假性降低:3个浓度当存在狼疮抗凝物等非特异性抗体时,凝血因子活性测定呈现稀释效应,凝血因子活性测定,VIII因子抑制物定量:489Bethesda,纠正试验,狼疮抗凝物实验室诊断标准,延长的磷脂依赖的凝固时间:APTT、DRVVT、SCT、dPT等抑制的证据:纠正试验延长是磷脂依赖的:DRVVT(或SCT)证实试验、PNP等除外其他的循环抗凝物:因子特异性抗体、DTI、肝素、华法令等补充检测:抗心磷脂抗体、抗2糖蛋白1抗体,*ISTHLA-SSC,1995(TH74:1185

3、)CLSIH-60A(2014),DRVVT(或SCT),DRVVTScreen,RVV,PL(restricted),肝素中和剂,DRVVTComfirm,RVV,ExcessPL,肝素中和剂,阳性:DRVVTScreen/DRVVTComfirm1.2,未稀释,1:1,1:2,1:4,1:8,取0.2ml+0.2mlNPP,37孵育2小时,0.2mlNPP+0.2ml咪唑,检测因子活性,计算滴度,患者血浆,BethesdaAssay操作步骤,抑制物滴度,凝血四项,获得性缺乏,因子特异性抗体,一期止血,一期止血,血小板实验室检测,数量:血小板计数、外周血涂片功能:PFA-100(PFA-20

4、0)、血小板聚集试验其他:血小板膜糖蛋白受体、电镜等,PFA-100(200),PFA-100(200)结果解释,21,血小板聚集试验,血小板与血小板之间相互粘附过程。是形成血小板血栓的基础,也是血小板进一步活化和参与二期止血、促进血液凝固的保证。血小板聚集的要素GPIIb/IIIa,Fg,Ca2+诱导剂高切变率的条件下,vWF与Fn也参与血小板聚集,22,23,血小板聚集试验在遗传性血小板疾病中的表现,+正常,+增强,反应减弱,-缺乏反应,v差别大,缺乏第二相聚集,血管性血友病(vWD)实验室检测,vWF抗原检测:vWF:AgvWF活性检测:vWF:RCo,vWF:Act凝血因子VIII活性

5、检测:FVIII:C瑞斯托霉素(及小剂量)诱导血小板聚集vWF多聚体分析vWF与胶原结合力:vWF:CB,血管性血友病(vWD)分型,1型:vWF部分缺失3型:vWF完全缺失2型:2A:选择性高中分子量vWF多聚体缺失2B:功能获得型突变导致vWF与血小板亲和力增加,高分子量vWF多聚体被清除及轻度血小板减少2M:功能缺失型突变导致vWF与血小板GPIb结合力降低2N:vWF与VIII结合力降低,导致VIII被清除,vWD的实验室分型诊断,抗凝系统与纤溶系统实验室检测,抗凝蛋白检测:抗凝血酶III活性测定(ATIII)蛋白C活性测定(PC)蛋白S活性测定(游离)(PSfree)纤溶系统:纤溶酶

6、原tPAPAI-1D-dimerFDP,易栓症,遗传性:1、抗凝蛋白缺陷:ATIII、PC、PS2、凝血因子缺陷:FVLeiden/FII20210A、异常纤维蛋白原血症3、纤溶蛋白缺陷:纤溶酶原、tPA缺乏、PAI-1增加4、代谢缺陷:高同型半胱氨酸血症获得性恶性肿瘤、APS、肝病、肾病、凝血因子增加、创伤及围手术期、妊娠、制动、经济舱综合征、避孕药、老龄等等,D-Dimer,对VTE的阴性排除价值增高:老年、新生儿、妊娠、感染、肿瘤、手术、创伤、DIC、VTE、外周动脉病变、溶血、出血、抗血栓治疗、肝肾疾病等,我室的出凝血检测项目汇总,基因检测,分析前因素对结果的影响,出凝血检测的保存条件及间隔(推荐),整合报告,检测科室的职能,检测样本保证结果的准确性提供有临床价值的结果为临床提供必要的咨询,正确解释结果,最大限度提供可利用的信息,整合报告,两种方式:由医师决定患者的检测项目,我们将患者的所有报告整合,就所有的结果做出条理性的解释,阐明其中异常结果的意义,可能会做出诊断性的结论,或者因为对病史了解的局限性只能提出可能性的因素供临床结合患者实际情况矫正,比如用药史,家族史等我们将不同的疾病整合几种不同的检查项目套餐,临床只需根据患者的情况挑选其中一种套餐,我们根据该患者的实际检查结果情况决定接下

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论