肌肉松弛药合理应用专家共识ppt课件

1、.,肌肉松弛药合理应用 专家共识,专家组成员 吴新民 庄心良 杭燕南 欧阳葆怡 叶铁虎 王俊科 王焱林 连庆泉 郭曲练 俞卫锋 徐世元 闻大翔 刘 斌,中华医学会麻醉学分会,.,肌肉松弛药,神经肌肉接头,终板区 电生理变化,肌 张 力 ,临 床 表 现 骨骼肌松弛,.,肌松药临床应用的安全性 成为麻醉实施的重要问题,制定肌松药合理应用专家共识 确保患者麻醉过程的安全,.,临床应用肌松药的目的,2. 满足各类手术或诊断性操作对肌松要求,3. 减弱或终止某些骨骼肌痉挛性疾病引起 的肌肉强直,4. 消除患者自主呼吸与机械通气的对抗,1. 为气管插管提供肌松条件,.,肌松药的合理选择,气管插管常用肌松

2、药剂量是 2 3 倍 ED95 临床常用肌松药 2 倍 ED95 起效时间 1 min 以内起效 琥珀胆碱 1 2 min 起效 罗库溴铵 2 4 min 起效 维库溴铵、阿曲库铵、顺阿曲库铵,推荐使用快速起效类非去极化肌松药,增加肌松药的插管剂量 临床作用时间延长，不良反应也可能增加,.,维持肌松状态时肌松药选择 静注 2 倍 ED95 肌松药后的有效作用时间 分 类 超短时效类 中时效类 长时效类 作用时间 8 min 以内 20 50 min 50 min 维库溴铵 罗库溴铵 阿曲库铵 顺阿曲库铵,肌松药的合理选择,肌松药 琥珀胆碱 哌库溴铵,.,麻醉与手术期间多选用中、短时效肌松药,追

3、加肌松药的原则,根据,药物特性,患者病理生理特点,药物相互作用,手术不同阶段 对肌松要求,决定追加肌松药 时间和剂量,以最少的肌松药剂量达到临床肌松的要求,长时间手术 体外循环心内直视手术 手术后需行机械通气,可选用长时效肌松药 注意术后呼吸抑制延长,.,常用肌松药的推荐剂量,按每种肌松药的 ED95 计算具体用药剂量（mg/kg）,肌 松 药 新生儿 婴 儿 儿 童 青壮年 琥珀胆碱 0.625 0.729 0.423 0.3 阿曲库铵 0.226 0.028 0.316 0.25 顺阿曲库铵 0.043 0.047 0.05 罗库溴铵 0.225 0.402 0.3 维库溴铵 0.047

4、0.048 0.081 0.05 哌库溴铵 0.035 0.048 0.05,.,全麻诱导期肌松药剂量,置入喉罩 静注诱导药物12ED95 肌松药置入喉罩 需保留自主呼吸的患者可以不用肌松药,气管内插管 静注诱导药物23ED95 肌松药 顺阿曲库铵可将剂量增加到 46ED95,.,全麻维持期肌松药剂量,为避免发生去极化肌松药的相阻滞作用 不主张 麻醉维持期多次反复注射或持续输注琥珀胆碱,非去极化肌松药单次补充剂量为插管剂量的 1/21/3,持续静脉输注速率： 罗库溴铵 8 12 gkg-1min-1 阿曲库铵 6 12gkg-1min-1 顺阿曲库铵 1 2gkg-1min-1,注意：长时效的

5、非去极化肌松药不宜持续输注,.,ICU 患者应用肌松药的剂量,用肌松药前先给予镇静药和镇痛药，调整通气参数 仍有自主呼吸与机械通气对抗时才考虑给予肌松药,首次静注剂量 单次补充剂量 静脉持续输注速率 mg/kg mg/kg mgkg-1h-1 阿曲库铵 0.4 0.5 0.1 0.15 0.3 0.6 顺阿曲库铵 0.1 0.15 0.05 0.1 0.1 0.15 罗库溴铵 0.6 1.0 0.15 0.3 0.3 0.6 维库溴铵 0.06 0.15 0.01 0.04 0.06 0.1 哌库溴铵 0.06 0.1 0.01 0.05,., ICU 机械通气患者应用肌松药主张小剂量间断静注

6、,ICU 患者应用肌松药注意事项, 当镇静药和镇痛药剂量不足或肺顺应性明显降低时 肌松药用量比麻醉手术时大, 长期用药可产生耐药性, 不宜在开始用药时采用持续静脉输注, 追加药量之前一定要确定有肌张力恢复的确切证据后 方可给药,.,影响 ED95 的主要因素,儿童 中青年,（琥珀胆碱、阿曲库铵、罗库溴铵、维库溴铵）,性别：女性罗库溴铵 ED95 比男性低 30% 左右,琥珀胆碱 30%， 阿曲库铵 51%， 罗库溴铵 25% 维库溴铵 30% 57%， 顺阿曲库铵 0%,肾功能衰竭者Atra.、Rocu.、Pipe. ED95 比正常患者增加 超滤透析时 Rocu. 效应增加,年龄:,蛋白结合

7、率:,肾功能：,水钠潴留 分布容积 肝功能障碍 球蛋白结合肌松药 胆碱酯酶活力乙酰胆碱清除率,肌松药 效应,肝功能：, 应加大单次剂量，延长给药间隔时间,老年人罗库溴铵 ED95 比中青年低 10% 左右,.,肌松药相互作用,去极化肌松药与非去极化肌松药的相互作用, 预注小剂量非去极化肌松药对琥珀胆碱（SCC）作用的影响 琥珀胆碱的剂量需增加 70%，预注间隔时间为 3 min, 先用去极化肌松药对后用非去极化肌松药效应的影响 SCC 使非去极化肌松药需要量、起效时间，作用时间 SCC 肌松作用完全消退时给予非去极化肌松药，临床表现作 用增强或无明显影响, 非去极化肌松药作用减弱时给予去极化肌

8、松药 有可能引起明显的 SCC 相阻滞 这种方式并不可取,.,肌松药相互作用,两种非去极化肌松药先后使用的相互作用,为调整某种肌松药的作用时间而换用另一种肌松药 需待先使用的肌松药经 3 5 个半衰期后才能表现出第二种 肌松药的时效特性,表现先给肌松药 时效特性,表现后给肌松药 时效特性,经先给肌松药 数个半衰期,.,肌松药相互作用,两种非去极化肌松药先后使用的相互作用,非去极化肌松药预注剂量后换用另一种非去极化肌松药 给予插管剂量后 l min 的插管条件比应用单种肌松药好 起效时间缩短，但作用时间延长,10%插管剂量肌松药,静脉麻醉药 中枢镇痛药 90%插管剂量另种肌松药,间隔 3 min

9、,.,肌松药相互作用,协同肌松药效应的药物： 锂制剂、氨基糖甙类抗生素、万可霉素、速尿、奎尼丁 苯二氮卓类镇静药、吸入性全麻药、硝酸甘油、普鲁卡 因酰胺、受体阻滞剂、钙通道阻滞剂，等,增强肌松药效应的病理生理情况： 酸中毒、低钙、低钾、高镁、高龄及重症肌无力，等,在合用上述药物或有上述临床病理生理情况时 应适当减少肌松药用量,.,肌松药相互作用,拮抗肌松药效应的药物： 卡马西平、苯妥因、皮质激素、麻黄碱、去甲肾上腺素 雷尼替丁、氨茶碱，等,减弱肌松药效应的病理生理情况： 碱中毒、高血钙、高血钾、低血镁、烧伤和妊娠，等,在合用上述药物或有上述临床病理生理情况时 应适当增加肌松药用量,.,剖宫产病

10、人 肌松药属于水溶性大分子药物 较少透过胎盘屏障 应选择起效快、时效短的肌松药 防止产妇返流误吸和对新生儿呼吸影响 建议用琥珀胆碱插管、顺阿曲库铵维持肌松,特殊病人肌松药的选择,.,肝、肾功能衰竭,特殊病人肌松药的选择,肝功能障碍,经肝代谢的维库溴铵,经胆排泄的罗库溴铵,经PCHE代谢的琥珀胆碱,消除半衰期,肾功能障碍,超滤透析时罗库溴铵效应增加,水钠潴留细胞外液 分布容积 起效慢,哌库溴铵主要经肾脏排泄,阿曲库铵和顺阿曲库铵经 Hoffmann 消除 肝、肾功能障碍时最好选择顺阿曲库铵 肝、肾功能障碍晚期有严重内环境紊乱会影响Hoffmann消除,.,特殊病人肌松药的选择,神经肌肉疾病 神经

11、肌肉疾病（神经源性肌病和肌源性肌病） 主要病理改变多发生在神经肌肉接头 肌松药使用不当会发生严重并发症甚至危及生命,脊髓损伤与中风引起肌肉虚弱或麻痹,脊髓性肌萎缩、肌萎缩性侧索硬化症,急性感染性神经炎、肌营养不良症,琥珀胆碱,高钾血症 致 死 性,.,特殊病人肌松药的选择,强直性肌营养不良患者对非去极化肌松药表现敏感 其它类型肌强直患者对非去极化肌松药则表现耐药,急性感染性神经炎对非去极化肌松药的敏感性增加,重症肌无力患者对非去极化肌松药十分敏感 肌松作用增强，作用时间延长 用药剂量应减少至正常人的1/101/2,肌无力综合征患者对非去极化和去极化肌松药极敏感 不宜使用肌松药,.,肌松药作用消

12、退,肌松药残余阻滞作用的危害,舌后坠、下颌下坠 口咽分泌物无力排出 导致上呼吸道梗阻 增加返流误吸风险,呼吸动力不足 有效通气量下降,发生率,低氧血症 高碳酸血症,咳嗽无力 气道分泌物无法排出,术后肺部并发症风险,主动脉体化学感受器 对低氧敏感性降低,减弱机体对缺氧性 通气反应的代偿能力,.,发生肌松药残余阻滞的原因,长时效肌松药 / 长时间反复应用肌松药 易发生神经肌肉阻滞时间延长,（重症肌无力患者对肌松药敏感性作用时效）,（年老体弱病人）,（吸入麻醉药、氨基糖甙类、酰胺类等抗生素、局麻药、抗癫痫药、氨茶碱衍生物、抗心律失常药及心血管活性药物）,个体差异,低体温、水电解质紊乱及酸碱失衡,同时

13、使用可增强或延长肌松药作用的药物,肝、肾功能减退,神经肌肉疾病,.,肌松药残余阻滞作用的评估,肌松监测仪评估 用 TOF 刺激法诱发拇内收肌颤搐反应,TOFr 0.9 提示存在肌松药残余阻滞作用,TOFr0.9 提示已基本不存在肌松药残余阻滞作用,.,肌松药残余阻滞作用的评估,临床征象和其它评估指标,呼吸状态,肌松药作用逐渐消退,自主呼吸幅度逐渐增大,TV = 6 7 ml/kg VC为基础值 50%70%,TOFr0.7,临床能接受的最低限度 不能确保患者安全,最大吸气负压（MIP）,- 20 cmH2O,- 25 cmH2O,- 39 cmH2O,- 43 cmH2O,VC 减少 66%

14、握力 = 0,气道功能未恢复常态 呼吸肌严重乏力 必须进行呼吸支持,能用舌抵住口咽部 产生完全性气道阻塞,恢复吞咽能力,.,肌松药残余阻滞作用的评估,TOFr 恢复到 0.9 时的临床征象,气道保护肌群功能已恢复,残余肌松药对主动脉体化学感受器敏感性影响已消除,用力肺活量、1秒用力呼气量、呼气峰值流率、中期 呼气流率、最大吸气负压均已恢复到基础值水平,自主呼吸时 PETCO2 和 SpO2 能保持正常水平,吞咽能力恢复,握力达到基础值 83.3%,咬合强度恢复，能较有力地咬住压舌板,.,肌松药残余阻滞作用的评估,头能够持续 抬离枕头 5 s,握力达到基础值 80% 以上,能较有力地 咬住压舌板

15、,MIP 超过 - 43 cmH2O,自主呼吸 PETCO2 能保持正常水平,判断肌松药残余阻滞作用 基本消除较可靠的临床征象,自主呼吸 SpO2 能保持正常水平,.,肌松药残余阻滞作用的预防,控制肌松药的合理用量,拮抗肌松药的残余阻滞作用,肌张力未充分恢复前用机械通气支持呼吸,维持血液动力学和水、电解质平衡,拔除气管导管后至少观察 30 min 呼吸道通畅度、有效通气量、氧合状态,.,肌松药作用拮抗方法,肌松药效应拮抗的重要性,术后肌松药残余阻滞作用并非少见,应用拮抗肌松药残余阻滞作用的药物,使骨骼肌收缩功能和反射活动完全恢复,以减少手术后并发症和死亡率,.,去极化肌松药（琥珀胆碱）肌松效应

16、终止方法,应用琥珀胆碱后，神经肌接头后膜呈去极化状态 肌肉松弛为 I 相阻滞，胆碱酯酶抑制药对其无效,反复或大剂量使用琥珀胆碱后可转变为 II 相阻滞 导致术后发生呼吸恢复延迟,改善患者全身情况，纠正低氧和电解质与酸碱紊乱,必须用人工通气维持足够通气量至自主呼吸恢复正常,必要时可输注新鲜冰冻血浆,.,非去极化肌松药肌松效应的拮抗,新斯的明、阿托品拮抗,新斯的明给药时机 自主呼吸开始恢复但尚微弱 TOF 监测时 T1 恢复到基础值 20% 或 T3、T4 出现,新斯的明用药剂量 静脉注射 0.04 0.07 mg/kg 最大剂量5 mg 起效时间 7 min，达峰时间 7 10 min，,阿托品

17、用药剂量 一般为新斯的明的半量，需按患者心率调整剂量 起效时间 2 min，达峰时间 5 min,.,支气管哮喘,心律失常,机械性肠梗阻,孕 妇,瓣膜狭窄,心肌缺血,尿路感染,尿路梗阻,心动过缓,房室传导阻滞,新斯的明禁忌证,.,婴幼儿 / 老年人,脑损害患儿,心律失常 / 心力衰竭 / 冠心病 / 二尖瓣狭窄,反流性食管炎,青光眼患者,溃疡性结肠炎,前列腺肥大,阿托品禁忌证,.,应加强肌张力监测的临床情况,非去极化肌松药用于长时间手术或 ICU 患者, 肝或肾疾病及重症肌无力患者, 要求患者绝对不能有体动（神经外科、显微外科等精细手术）, 不宜用拮抗药对抗肌松作用, 水和电解质失衡（低钾、p

18、H改变、镁剂）, 因药物间影响使肌松药作用增强或减弱,（支气管哮喘、房室传导阻滞或心动过缓）,肌张力监测,.,肌张力监测方法,用神经刺激器及加速度传感器或力-位移传感器 通过目测或触感评估拇内收肌诱发收缩反应幅度 也可记录拇内收肌诱发颤搐反应的变化,.,神经刺激的类型和方式,单 次 颤 搐 刺 激 single twitch stimulation, SS,强直 刺 激 tetanic stimulation, TS,刺激频率 0.11.0 Hz 刺激时间 0.2 ms,刺激频率 3050 Hz 刺激时间 持续 5 s,优点：操作简单，刺激无痛感 缺点：敏感性差,优点：操作简单，敏感性强 缺点

19、：刺激部位皮肤疼痛 清醒患者难以接受,.,神经刺激的类型和方式,连续 4 次刺激 trian-of-four stimulation, TOF,刺激模式 单0.5s单0.5s单0.5s单,定量测定肌松药的阻滞和恢复时程 优点 仅观测 TOFr 时可以不测定给药前基础值 刺激部位痛感轻 不能评估深度阻滞状态 主观评估残余阻滞程度时假阴性率高,不足,.,T1 TOFr,琥珀胆碱阻滞和恢复过程,SCC 100mg,气管内插管,.,Vec. 4 mg,A. 1 mg N. 2 mg,维库溴铵阻滞和恢复过程,.,神经刺激的类型和方式,强直刺激后计数 Post-tetanic stimulation count, PTC,刺激模式 TOF强 5 s 3 s 单 16 次 TOF,优点：评估非去极化肌松药深阻滞时 SS 和TOF 测定为零时的肌松阻滞深度 注意：使用去极化肌松药时不能用 PTC,.,神经刺激的类型和方式,双重爆发刺激 Double burst stimulation , DBS, 凭主观感觉 (目测或触感) 评估时DBS 比 TOF 能在更广的麻痹范围觉察衰减 适用于神