高分子物理第四版练习题(华幼卿主编)

1、以下结构不属于一次结构范畴的是(d )。a、化学组成b、顺式异构体c、头-尾键d、相对分子质量取向和结晶的正确记述是(d )。a、两者都是自发过程b，前者是自发过程，后者不是自发过程c，两者都是热力学平衡状态d，前者是非热力学平衡状态，后者是热力学平衡状态因为(c )的缘故，某聚合物薄膜在温度上升到一定的温度时会收缩。a、内部应力缓和b、热传导不良c、高分子解取向DNA的双螺旋是高分子结构中的几个结构(b )。a、一次结构b、二次结构c、三次结构可以描述随机PS的凝聚状态结构的模型是(b )。a、线状微束模型b、随机线团模型c、插木模型关于以下高分子结构的记述不正确的是(c )。a、高分子由很

2、多结构单元构成b，高分子链具有一定的内旋转自由度c、结晶性的高分子中不存在非晶d，高分子是一系列同族体的混合物主链由以下的饱和单键构成时，其柔量的顺序是(c )。a、-c-osi-oc-c-b、-si-oc-cc-o-c、-si-oc-oc-c-柔量可以用以下哪个参数定量表现(ABCD )。a、段长度b、刚性系数c、无干扰的尺寸d、极限特征比以下聚合物的柔量排列顺序正确的是(b )。a，1，4 -聚2-氯丁二烯1，4 -聚丁二烯聚氯乙烯b，1，4 -聚丁二烯1，4 -聚2-氯丁二烯聚氯乙烯c，聚氯乙烯1，4 -聚2-氯丁二烯1，4 -聚丁二烯d，1，4 -聚丁二烯聚氯乙烯1，4 -聚2-氯丁二

3、烯以下聚合物中分子链柔软性最高的是(d )。a、聚苯乙烯b、聚甲基丙烯酸甲酯c、聚氯乙烯d、1，4 -聚丁二烯以下聚合物的柔量排列顺序正确的是(c )。a、PPPPPVCPAN B、PEPPPANPVCc、PPPEPVCPAN D、PANPVCPPPE以下哪些因素会减少分子的灵活性(ABCD )。a、交联b、结晶c、主链杂原子d、形成氢键最容易出现球晶的制造条件是(b )。a、稀溶液析出b、浓溶液析出c、稀溶液加搅拌析出d、浓溶液加搅拌析出高分子内的旋转阻碍的程度越大，其均方末端力矩()。a、大小b、小c、不变高分子链的柔软性越大，其等价的自由键链的链段长度()a、长b、短c、不变在结晶性高分

4、子中不出现的结晶系是()a、立方b、正交c、六方d、单斜凝聚能密度CED420MJ/m3的聚合物适合使用。a、橡胶b、纤维c、塑料聚乙烯可以作为工程材料使用，是从()a、高结晶度b、凝聚能密度大c、分子链刚性某些结晶性聚合物在偏振光显微镜下呈十字消光图案，其结晶形态为()a、单晶b、串联结晶c、球晶d、片晶可以用于描述随机PS的凝聚状态结构的模型是()a、线状微束模型b、随机线团模型c、插木模型无规聚苯乙烯分子链可能出现的构象()。a、随机线团b、折叠链c、螺旋链以下物性随着结晶度的增大而增加。a、透明性b、溶解度c、密度d、冲击强度晶片的厚度增加时，成为结晶的熔点()a、增大b、不变c、减少

5、以下条件适合单晶制造的是()a、稀溶液b、熔液c、高温高压聚合物溶液可以在搅拌下结晶化后形成()。a、球晶b、单晶c、直晶成核剂的添加会形成球晶尺寸()把a、b调大，把c调小也不变环状微束模型能说明什么样的实验现象( )。a、结晶高分子的宏观密度小于单位晶格的b、化学反应和物理作用的不均匀性c .聚合物中存在单晶结构d，结晶聚合物中存在熔点什么事实证明结晶性高分子有非晶质结构。a、结晶聚合物大角x射线图上的衍射图案和分散环同时为b，材料变得不透明c，通常测定的结晶聚合物的密度总是低于用单位晶格参数计算的完全结晶的密度d .结晶性聚合物有熔融极限描述非晶聚合物的模型是()a、随机线团模型b、规则

6、折叠链结构模型c、插线板模型d、两相球粒模型折叠连锁模型无法解释的实验现象是()a、单晶存在缺陷b，单晶表面结构松散c、单晶密度为计算值d，远远小于单晶的扇形化作用可以使用以下哪种方法来测量结晶度()。a、密度法b、x射线衍射法c、差示扫描热量法d、红外分光法用下述方法测定的聚合物相对于分子质量的数值最大的是()a、膜渗透压法b、光散射法c、稀溶液粘度法对于单分散性聚合物，各种平均相对分子质量间的相互关系为()a、b、c、d、用稀溶液粘度法测定的相对分子质量为()a、数均分子量b、重均分子量c、粘均分子量用光散射法测定的高分子的相对质量是()a、数均分子量b、重均分子量c、粘均分子量d、z平均

7、分子量通过下述测定相对分子质量的方法，可以得到相对分子质量分布的是()a、GPC法b、膜渗透法c、光散射法d、粘度法在以下测定聚合物的相对分子质量的方法中，聚合物数全部能够测定相对分子质量的方法是()a、光散射法b、膜渗透压法c、冰点下法d、末端基分析法膜渗透压法测定聚合物的相对分子质量，绘图，得到的直线切片随着温度的上升() 增大a、b、不改变c、降低d、不确定膜渗透压法测定聚合物的相对分子质量，绘图，得到的直线的斜率随温度的上升而变化()增大a、b，不改变c，降低膜渗透压法测定聚合物的相对分子质量，作图，得到直线，以下为直线倾斜度变大的是() a、提高温度b、降低温度c、提高相对分子质量d

8、、降低相对分子质量e、Huggins参数变小聚合物的相对分子量越大，其凝胶渗透色谱的溶出体积()。a，越大越b，不变c，越小越d，不确定以下高分子化合物的分子间力小的是()a、聚丁二烯b、聚酰胺c、聚氯乙烯凝聚能密度CED420J/m3的聚合物适合使用。a、橡胶b、纤维c、塑料在Avrami方程中，n=2表示()a、三维生长、核b、二维生长、核c、二维生长、异相核最容易出现球晶的制造条件是()a、稀溶液析出b、浓溶液析出c、稀溶液加搅拌析出d、浓溶液加搅拌析出高分子溶解过程的熵为()a、b、c、d、不确定性已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，其Avrami指数为()a、2 B、3 C和

9、4如果聚合物溶解于不良溶剂中，则成为溶液的第二维系数A2 ()。大于a、大于零b、小于零c、等于零d，不能确定高分子溶解于良性溶剂中，此时()a、b、c、d、在的状态下，高分子溶液的Huggins参数为()a、b、c、根据Flory-Krigbaum稀溶液理论，高分子在良溶剂中，高分子的排斥体积u为()a、u0 B、u0 C、u=0处于状态的聚合物溶液的性质( )。a .其热力学性质与理想溶液没有偏差b、其中单一高分子链没有任何作用，处于无干扰的状态c、由于其中高分子链没有充分延伸，相应的溶剂是不良溶剂d，因为其中的高分子链充分延伸，相应的溶剂是良溶剂在非晶聚合物的三种力学状态中，模量最低的是

10、()a、玻璃状态b、高弹状态c、粘性流状态处于高弹状态的聚合物，可以运动的单元是()a、段b、段c、整个分子链d、侧基e、短分支处于玻璃状态的聚合物，可以移动的单元是()a、整个分子b、分段c、链路d、分段和分支点处于粘流状态的聚合物，可以运动的单元是()a、段b、段c、整个分子链d、侧基e、短分支在玻璃化转变温度以下，聚合物运动的单位是()a、段b、段c、整个分子链d、侧基e、短分支升温速度越快，测定聚合物的玻璃化温度( )。a，越高b，越低c，不变d越不确定以下3种聚合物中，玻璃化转变温度最低的是()a、聚乙烯b、聚甲醛c、聚二甲基硅氧烷交联引起聚合物的玻璃化温度()a、上升b、下降c、不

11、变在玻璃化转变温度以下，随着温度的下降，高分子化合物的自由体积变为()a、不变b、上升c、下降d、下降后不变在玻璃化转变温度以上，随着温度的上升，高分子化合物的自由体积变为()a、不变b、上升c、下降d、下降后不变提高分子极性时，聚合物的玻璃化转变温度为()a、保持不变b、上升c、下降提高分子极性时，聚合物的粘性流温度为()a、保持不变b、上升c、下降增加剪切应力，增加聚合物的粘性流温度()a、保持不变b、上升c、下降关于聚合物的分子运动，以下说明是正确的。a、运动单元具有多重性b，运动速度不受温度的影响c、热运动是松弛过程d，整个分子链的运动称为布朗运动e，运动单元大小不同，而松弛时间相同以

12、下关于玻璃化转变的说明，准确地说是()a、聚合物在玻璃状态和高弹性状态之间的变化b、链段从运动到冻结的变化c .分子链从冻结向运动转变d .自由体积随着温度的下降而减少不变化温度的转变e，分段从冻结向运动的转变以下对聚合物粘性的说明准确地说是()a、分子链可以移动，b、分段可以移动c、分子链不动d、链不动e、流动中发生永久变形以下，对自由体积理论进行论述，正确的是()a .自由体积随温度上升而线性增加b .自由体积不会随温度变化c .在玻璃温度以下，自由体积不变化d .玻璃温度以上时，自由体积随着温度下降而减少e、聚合物的玻璃状态为等自由体积状态在以下因素中，使玻璃化转变温度上升的是()a、增加分子极性b，加入增塑剂c，进行交联d .增加相对分子质量e，增加分子链的灵活性在以下因素中，使玻璃化转变温度上升的是()a .在主链中导入极性基b，在主链中导入孤立双键c .增加分子极性d，加入增塑剂e，导入氢键PE、PVC、PVDC结晶能力的强弱顺序()。a、PEPVCPVDC B、PVDCPEPVCc、PEPVDCPVC以下的聚合物中，结晶性最强的是()a、聚乙烯b、聚二甲基硅氧烷c、聚氯乙烯交联聚合物在蠕变过程中的变形包括()a、普弹变形、高弹变形和粘性变形b、普弹变形和高弹变形c、高弹变形、粘性变形应力可以缓和为零的是()a、交联聚合物b、线性聚合物c、全部聚合物高分子