药物对心血管系统的毒性作用

1、第十三章 药物对心血管系统的毒性作用,心血管系统的组成,一、概述,心肌细胞的结构特点： 与骨骼肌相比，有更多的线粒体。,心肌易受影响的两个机制： 1、能量的利用： 2、细胞内钙离子的移动：心肌兴奋-收缩耦联,二、毒性作用,（一）动脉粥样硬化 （二）心肌炎 （三）心包炎 （四）心肌病 （五）对核酸合成的影响 （六）心跳骤停 （七）心律失常 （八）心肌缺血与心肌梗死 （九）心瓣膜损害 （十）心绞痛 （十一）血管病变 （十二）高血压症 （十三）低血压症 （十四）尖端扭转性室性心动过速,（一）心肌炎 心肌炎（myocarditis）：是由各种原因引起的心肌局限性或弥漫性炎症。主要包括病毒、细菌、寄生虫

2、、免疫反应性心肌炎。,药物可引起变态反应性心肌炎：如磺胺、青霉素、四环素、链霉素、金霉素、保泰松、消炎痛、抗抑郁药（阿密曲替林）及抗癫痫药（苯妥英钠）等。 病变主要累及左心室、室间隔、常为间质性心肌炎，使心肌细胞坏死，淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞的浸润。,（二）心包炎 药物性狼疮时，也有心包炎局部表现； 任何能引起心肌炎的药物也能引起心包炎； 青霉素过敏； 甲基麦角胺和普拉洛尔（心得宁）：心包纤维化。,（三）心肌病 酒精性心肌病 心脏功能减弱，各心腔扩大，不能充分泵血。其确切病理机制还不很清楚，目前多数学者认为乙醇可引起心肌病变。,（四）心跳骤停 原发性： 直接或间接作用于心脏的药物如奎尼丁

3、、洋地黄、依米丁、巴比妥类、氯喹、普鲁卡因酰氨、麻醉剂、安眠药、氨茶碱等，中毒后都能引起不同程度的心肌损害，严重时心跳骤停。 继发性： 青霉素的过敏性休克等。 其他： 高血压和低血压等。,（五）心瓣膜损害 1、甲基麦角胺：5-HT拮抗药、用于偏头痛的治疗。不良反应：心内膜纤维化、心肌梗死、心瓣膜损害。 2、芬氟拉明、芬特明：食欲抑制剂。可致二尖瓣、主动脉瓣、三尖瓣疾病。 不良反应：二尖瓣拉长、增厚、变白和发亮。,（六）心绞痛、心肌缺血与心肌梗死 心绞痛是冠状动脉供血不足、心肌暂时缺血和缺氧所引起的症状，是冠心病的主要临床表现。 其诱发因素颇多。 药物包括治疗心绞痛的药物，由于自身的药理作用或应

4、用不当（剂量过大或骤然停药）也可引起心绞痛。,导致心绞痛的药物： 1.硝酸甘油 是治疗和预防心绞痛的首选药物。 用量过大：加剧心绞痛。 长期或大量使用，骤然减量或停药可诱发心绞痛、急性心肌梗死和猝死。,硝酸甘油,片剂：成人一次用0.250.5 mg（1片）舌下含服。每5分钟可重复1片，直至疼痛缓解。如果15分钟内总量达3片后疼痛持续存在，应立即就医。在活动或大便之前510分钟预防性使用，可避免诱发心绞痛。,2.钙拮抗剂,作用机制：Ca2+内流阻滞剂； 降低血压，增加冠状动脉血供，抑制心肌收缩、降低心肌耗氧量； 不良反应：长期应用可使细胞内钙耗竭，突然停药可使钙进入细胞内增加，激活多种钙依赖性的

5、降解酶，引起冠状动脉及全身血管痉挛。,3.血管扩张药 药物：潘生丁、心可定、罂粟碱、氨茶碱、维拉帕米； 作用：扩张小血管，血流再分配，有扩冠和降压的作用； 不良反应：过量可诱发或加重心绞痛。,4.乙酰水杨酸（ASA、阿司匹林） 小剂量：抑制血小板环氧酶减少血小板中血栓素A2(TXA2）的生成影响血小板的聚集及抗血栓形成抗凝作用。 50-100mg/日 大剂量：抑制血管壁中前列腺素(PG)合成酶减少前列腺素I2合成诱发冠状动脉痉挛心绞痛。 7g/日,5. 抗高血压药 药物：肼苯达嗪、哌唑嗪、二氮嗪 作用：,反射性引起交感神经兴奋性增强,降低冠状动脉灌注压,心肌缺氧,诱发或加重心绞痛,6. 拟交感

6、胺类药 冠状动脉含有大量的a肾上腺素受体，兴奋此类受体的药物能引起冠状动脉收缩，增加全身血压和心率，增加心肌耗氧量，而诱发或加重心绞痛。 例：可卡因 苯丙胺 多巴胺,7. 抗交感胺类药 代表药：普萘洛尔； 作用：b受体阻滞药；,8. 洋地黄类（强心药）,增强心肌收缩力,兴奋副交感神经,冠状动脉收缩,诱发心绞痛,9. 雌激素,雌激素,冠状动脉平滑肌张力增强,增加凝血因子的活性，促进血液凝固,诱发心绞痛,部分男性护肤时随意使用女性化妆品。这些专门为女性研制的化妆品中，有些含有一定的雌激素，长期使用会对男性生殖健康产生损害，造成性腺功能低下。,吲哚美辛: 非选择性环氧酶抑制药，抗炎解热药 作用比阿斯

7、匹林强，但不良反应多。 可引起心绞痛和心肌梗死。,脑垂体后叶素（催生针）：产后出血、产后复 旧不全，促进宫缩、引产,长春新碱：抗肿瘤药，可引起冠状动脉痉挛， 导致心肌缺血。,10. 其他,（七）心律失常 心律失常（cardiac arrhythmias）：心脏激动的频率和节律、激动传导的顺序或速度发生异常，引起不正常的心脏节律。,肺静脉,主动脉,左心房,左心室,蒲肯野氏,房室结,窦房结,右心房,右心室,心律失常分类 （1）窦房结心律失常： 窦性心动过速、窦性心动过缓、窦性停博、窦性心律不齐、窦房阻滞。 （2）异位心律： 房性期前收缩、房性心动过速、心房扑动、心房颤动； 室性期前收缩、室性心动过

8、速、心室扑动、心室颤动； 传导阻滞。,药物致心律失常,凡有电生理作用的药物，如抗心律失常药、洋地黄毒甙、抗胆碱酯酶药及抗精神病药均可致心律失常。 药物致心律失常一般即指其诱发或加重室性心律失常、严重者可引起尖端扭转性室性心动过速（TdP）及阿斯综合征（心源性脑缺血综合征）而猝死。 药物致心律失常是许多药源性猝死事故的重要原因。,抗心律失常药分类,（1）目前临床应用的四类抗心律失常药都有致心律失常病例。 钠通道阻滞药、受体阻滞药、延长动作电位时程药、钙通道阻滞药,1. 抗心律失常药致心律失常,诱发心律失常的药物,抑制心律失常研究案例 Cardiac Arrhythmia Suppression

9、Trial 美国、加拿大和瑞典三个国家27个中心上百家医院参加的临床试验。其目的是研究是否抑制心梗后无症状性或轻度症状的室性心律失常可以降低心律失常引起的死亡率。随访期从1987年6月开始，计划到1992或1993年结束。由于该试验过程中，药物治疗组心律失常的死亡率、非心律失常死亡数和总死亡数均高于安慰组。不得不提前中止试验。,CAST-I： 对氟卡胺或恩卡胺的研究； CAST-II：是在终止对氟卡尼或恩卡尼的研究后继续对莫雷西嗪的研究。结果：2周小剂量试验发现莫协西嗪治疗组也增加死亡率，且长期治疗也难有改善存活率的可能性。,患者: 1727名患者（730人服用氟卡胺flecainide或 恩

10、卡胺encainide，272人服用莫雷西嗪，725人服用安慰剂） 实施时间:1987年6月-1989年4月（CAST1） -1991年8月（CAST2）,随机接受氟卡胺、英卡胺及安慰剂治疗的 1455例病人试验期发生的重要事件 变 量 氟卡胺或恩卡胺（n=730） 安慰剂 (n=725) 平均治疗时间（天） 293 300 心律失常或心脏骤停 性死亡 33 (4.5%) 9(1.2%) 其它心脏性死亡 14 6 非心脏性或未分类 死亡或心脏停搏 9 7 总死亡或心脏停搏 56（7.7%） 22 (3.0%) ,（2）抗心律失常药致心律失常的危险性 抗心律失常作用与致心律失常作用成正比：如氟卡

11、胺。 心律失常危险性越大，致心律失常的发生率越高。 左心室功能越差，致心律失常的发生率越高。,（3）药物及其所致心律失常的类型 缓慢性心律失常： QT间期延长： 室性心律失常：,（4）原因 一般与抗心律失常药使局部传导减慢、不应期和复极时间延长有关。 还与下列因素有关： 药物选择不当； 剂量过大； 个体差异；变态反应；联合用药不当；电解质失衡（低血钾、低血镁、高血钙）。,2、洋地黄类致心律失常 洋地黄类药物中毒时，约80-90可出现心律失常，表现多样性。 中毒的特征：室性颤动伴室性期前收缩成对出现时。 中毒致死的原因多为心室纤颤。, 洋地黄类药物中毒绝大多数发生在正常用量范围内，由其促发因素所

12、致。 促发因素:如低血钾（心电图大U波）、低血镁、高血钙、甲状腺功能减退及药物相互作用的不良影响等。 立即停药并根据具体病情补钾、补镁和选用对症的抗心律失常药治疗。,3、抗胆碱酯酶药 如新斯的明、吡斯的明等过量中毒时。乙酰胆碱酯酶抑制，乙酰胆碱蓄积。 可引起窦性心动过缓、窦房传导阻滞、窦性静止、交界性心律和房室传导阻滞等。 多见于同时联合应用洋地黄类、钙拮抗剂或b受体阻滞剂的患者，急性心梗或缺血、颈动脉综合征、窦房综合征即传导系统炎症的患者。,4、抗精神病药 吩噻嗪类、苯二氮卓类及三环类抗抑郁药对心脏有奎尼丁样作用。 QT和PR间期延长。 表现为多种类型的心律失常，特别是QT间期延长可致尖端扭转性室性心动过速而至猝死。 应用注意：合并心脏功能不全的精神病患者易致室性心律失常或猝死。,（八）动脉粥样硬化 动脉粥样硬化：是一组动脉的硬化性疾病。主要指主动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化、脑动脉粥样硬化、肾动脉粥样硬化、四肢动脉粥样硬化。 如二硫化碳可引起全身动脉粥样硬化，主要是由于脂质代谢紊乱，是血液中胆固醇浓度升高。,（九）高血压症 1.拟交感胺药 肾上腺素、