2010生物二轮复习课件： 遗传的基本规律

1、第二个是关于遗传的基本规律。首先，基因和性状之间的关系。1.基因通过控制直接控制生物体的特征，如囊性纤维化。2.基因通过控制来控制代谢过程，从而控制生物特征，如白化病。3.除了受基因控制之外，生物体的特征也受到影响。蛋白质结构、酶合成、外部环境、两对或多对分离现象和自由组合规律的比较、一对同源染色体、等位基因分离、非同源染色体、三种或几种类型的性连锁遗传的比较，这表明当系谱图中满足上述部分条件时，有可能没有性连锁遗传，并且应参照关于主题茎的其它信息进行判断。男性，女性，女性，男性，4。人类遗传病的类型、监测和预防1。人类遗传病的类型，(1)单基因遗传病，常染色体隐性：白化病，苯丙酮尿症，先天性

2、聋哑常染色体显性：X染色体隐性：红绿色盲，血友病X染色体显性：维生素D佝偻病Y染色体遗传病：并指，软骨发育不全，外耳道多毛症，(2)多基因遗传病：原发性高血压，唇裂和无脑儿，(3)染色体异常遗传病：21三体综合征和性腺发育不良，(2)监测和预防，(1)(内容和程序)，遗传咨询，体格检查了解家族史，诊断是否有某种遗传病，分析遗传病的传播方式。 判断类型，计算后代的复发风险率，并提出对策、方法和建议(如生殖适宜性和选择性生殖)，(2)(检测手段)，产前诊断，羊水检查，b超检查，母血细胞检查，基因诊断，检查部位解决自由组合问题的方法总结法1。巧妙利用分离现象来分析自由组合问题，运用孟德尔从简化到增殖

3、的指导思想，在分析后代的配子类型、基因型或表现型时，首先分析一对等位基因，然后分析第二对、第三对，最后进行综合计算。在独立遗传的情况下，几对基因可以分解成几个分离现象问题。例如，AaBbAabb可以分解为以下两个分离现象问题：AaAaBbbb .(1)配子类型问题，例如由AaBbCc产生的配子种类的数量，以及由AaBbCc 222产生的配子种类的数量=8。例如，在AaBbCC和AaBbCc的杂交过程中，配子之间的结合方式(1)首先要求：AaBbCC和AABBCC分别产生多少个配子。AaBbCc8种配子，AaBbCC4种配子然后找出双亲配子间的结合方式。由于两性配子之间的结合是随机的，因此AaB

4、bCc和AaBbCC配子之间有84=32种结合方式。(2)基因型问题，如AaBBCc与AaBbCc杂交，其后代的基因型数量可分解为三种分离现象：AaAa后代有三种基因型(1AA:2AA:1AA)；BbBB后代有2种基因型(1BB:1BB)；子代有3种基因型(1CC: 2CC: 1CC)。因此，在AaBbCcAaBBCc的后代中有323=18个基因型。(3)表型问题如AaBbCcAabbCc，其杂交后代可能的表型数量可分为三种分离现象：AaAa后代有两种表型；Bbbb后代有2种表型；CcCc子代有2种表型。因此，在AaBbCcAabbCc的后代中有222=8种表型。2.自由组合定律在植物实验9:

5、 3: 3: 1中的应用是两对相关性状自由组合的表型比。如果茎中出现附加条件，可能会出现9: 3: 4。961；151；9: 7的比例可以根据两对相对性状自由组合的思想来考虑。(1)性染色体也将在减数分裂过程中分离形成配子，遵循相同的分离现象。同时，它可以与其他非同源染色体自由结合，因此性性状也可以与常染色体上的基因控制的性状自由结合。(2)当涉及性染色体同源片段的基因时，可以通过考虑常染色体基因来推断和计算，但它们并不完全相同。举例来说，这种特征在进化过程中仍然与性别有关两种不同基因型的白花植物杂交，F1紫花：白花=1: 1。如果F1紫色花植物是自交的，在获得的F2植物中紫色花与白色花的比例

6、是97。请回答：(1)从紫色花的形成方式来看，紫色花的性状是由基因控制的。(2)根据F1紫色花植物的自交结果，可以推断F1紫色花植物的基因型为，在自交获得的F2中，白花植物纯合子的基因型为。(3)假定双亲白花植物的杂交组合(基因型)为或；白花植物的两个亲本之间的杂交过程用遗传图来表示(只需要一组)。(4)在紫色花形成的生化途径中，如果中间产物是红色(形成红花)，那么具有AaBb基因型的植物是自交的，第一代植物的表现和比例如下。(5)紫色花中的紫色物质是一种天然的优质色素，但由于B基因表达的酶较少，紫色物质含量较低。预计通过基因工程技术，重组钛质粒将用于将一段DNA转移到细胞中并整合到染色体中，

7、从而促进花瓣细胞中B基因的表达并增加紫色物质的含量。下图是已插入外源DNA片段的重组钛质粒载体的结构模式图。请填写标签标明的结构名称：；。.分析(1)从图中可以看出，紫色花性状受A和A、B and B等位基因控制。(2)F1紫色花植物为自交系，F2中紫色花与白色花的比例为9: 7，紫色花基因型为A_B_。因此，F1紫色花基因型为aaBB，F2白色花纯合子为AAbb、aabb和AaBb。(3)已知亲本为具有不同基因的白花，基因型可以为aa _ _ _ _ bb，F1紫色花为AaBb，F1紫色花与白花的比例为1: 1，即紫色花AaBb的概率为，因此亲本的基因型可以为AABB或AABB。遗传图谱应注

8、意表明亲本、子代F1、子代F2和每代的基因型和表型比例。(4)如果中间型是红花，即基因型A_bb的个体是红色的，那么F1AaBb的自交后代是a _ b _: (aab _ aabb)=紫色：红色：白色=9: 3: 4。(5)重组质粒是含有外源基因的质粒，在该质粒上有复制目的基因的复制起点；包含标记基因，便于检测目标基因。答案(1)两(2)个AaBbaaBB，aaBB，AABB(3)AABBBABBBABBBABB遗传图谱(只需要一个组)，(4)紫色花：红花：白花=9: 3: 4 (5) (1) t-DNA (2)标记基因(3)复制起点，(09国家卷一)已知小麦抗病性对易感疾病是显性的，无芒芒对

9、芒是显性的，并且两个性状是独立遗传的。将纯合抗病无芒植株与感芒植株杂交，自交F1，播种所有F2植株，假设所有F2植株都能存活，在F2植株开花前拔出所有有芒植株，并将剩余植株装袋。假设每个剩余F2植株收获的种子数量相等，F3的表型符合遗传规律。理论上，F3中感病植物的比例为()A1/8B . 3/8C . 1/16D . 3/16。从分析的角度来看，假设抗病性和易感性由基因d和d控制，无芒和芒芒由基因r和r控制，根据问题的含义，可以得出：d dR drrf1 ddrr9dr:3d dr:3Dr:1drr:1 drr ddrr，其中3Drr和1 drr被拔出，其余植株只能套袋自交，因此理论上，在F

10、3易感植株中DD的比例为d dr、ddrr和ddr。答案B，测试地点2:人类遗传病的确定和概率计算1。人类遗传图谱的分析和遗传模式的确定当遗传模式未知时，无论是确定致病基因的显性或隐性关系，还是确定致病基因的位置，都应在综合分析图谱信息的基础上找到特殊个体或几个特殊个体之间的关系，以下几点应作为分析的切入点：(1)首先，应确定图谱中的遗传病是显性还是隐性的。(1)如果父母双方都是正常人，并且他们孩子的后代中有病人，这种单基因遗传病一定是隐性的(1)当确定为隐性遗传病时，应特别注意以下特殊情况：a .父亲正常，女儿生病；或者，如果儿子是正常的，母亲生病了，那一定是一种常染色体隐性遗传疾病。或者b

11、如果母亲病了，儿子一定病了，这是一种带有x染色体的隐性遗传病。如果是x染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子必须是患者，否则为常染色体隐性遗传病。(2)当确定该疾病为显性遗传病时，应特别注意以下特殊情况：a .父亲生病，女儿正常；或者如果儿子生病，母亲正常，这是常染色体显性遗传疾病。或者，b如果父亲病了，女儿也一定病了，就会伴有x染色体显性遗传病。如果伴有x染色体显性遗传病，则男性患者的母亲和女儿必须是患者，否则为常染色体显性遗传病。(1)原理乘法法则：当两个互不影响的独立事件同时或相继发生时，它们的概率是各自概率的乘积。(2)加法定律：当一个事件发生时，另一个事件被排除。这两个事件是互斥事件

12、，互斥事件发生的概率是它们各自概率的总和。(2)计算方法：例如，甲、乙两种遗传病是按照自由组合规律遗传的。根据亲本的基因型，确定子代患甲病的可能性为M，患乙病的可能性为N，则子代表型的类型和可能性为：(1)仅患甲病的概率为M(1-N)；(2)仅感染疾病b的概率是n(1-m)；(3)甲、乙双方患同一疾病的概率均为百万分之一；(4)不患这两种疾病的概率为(1-m)(1-n)。(安徽卷09)众所周知，人类的红绿色盲属于X染色体隐性遗传，先天性耳聋是一种正常染色的隐性遗传(D对D完全显性)。下图中，2为色觉正常的耳聋患者，5为听力正常的色盲患者。在4(没有D基因)和3结婚后，一个男孩将出生。这个男孩患

13、耳聋、色盲、耳聋和色盲的可能性分别是()A0、0B.0、c0、0D、如果红绿色盲基因被确定为B，家系中有关个体的基因型为：2为ddXBY，5为D_XbY。从2(dd)和2(Dd)可知，1基因型为Dd，3基因型为DdXBY。根据5(XbY)，3基因型为XBXb，4基因型为XBY，所以4基因型为DDXBXB，DDXBXb，(4不携带d)。与3和4结婚的男孩不太可能患耳聋，色盲的概率是：XbY=XbY。答：(09北京卷)鸭蛋壳主要是蓝色和白色的。金顶鸭产蓝蛋，而坎贝尔鸭产白蛋。为了研究蛋壳颜色的遗传规律，研究人员对两组鸭子进行了五组实验，结果如下表所示。请回答以下问题：(1)根据第1、2、3、4组的

14、实验结果，鸭蛋壳的颜色可以判断为显性。(2)第3组和第4组的后代均表现出这种现象，且比例相近。(3)第5组实验结果表明，后代产生青色卵的概率相近。这种杂交被称为测试。(4)第1组和第2组中有少量的子代产下了白色的蛋，表明双亲中的鸭是杂合子。(5)通过对上述遗传现象的分析，可以判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔定律。分析根据表中第1组和第2组的杂交结果分析，无论康尔贝鸭和金顶鸭是正交还是交叉，所获得的后代比白蛋产更多的青蛋，第3组和第4组的后代都表现出性状分离现象，青蛋与白蛋的比例约为3: 1。由此可以判断，青蛋是显性性状，白蛋是隐性性状。在第五组中，第二组的F1与坎贝鸭(隐性纯合子)杂交，青蛋与白

15、蛋的比例约为1: 1。因此，这种杂交将具体的数字转换成表型比例，并使用统计方法分析遗传现象。从表中数据来看，鸭蛋颜色的遗传符合孟德尔的基因分离现象。答案(1)绿色(2)性状分离3: 1 (3) 1/2试验杂交F1相关基因组成(4)金顶(5)统计基因分离，试验点3的正反杂交结果分析生物遗传学1。当核遗传学(等位基因是完全显性的)是正交和反向杂交时，F1总是显示显性性状，这不一定与母本相同。2.当细胞质遗传是正交和互惠时，F1总是表现出母体性状。母本正反交性状不同，后代性状也不同。3.植物果皮和种皮颜色的遗传以果皮颜色为例，红色(A)对黄色(A)占优势。以上分析表明，番茄果皮颜色遗传的正反杂交结果

16、是不同的，后代代表了母本的性状。然而，这种遗传模式本质上仍然是核遗传，遵循孟德尔遗传规律，这只是后代性状分离率的延迟表现。此外，胚乳基因型的正反交结果也不同。4.性别遗传中某些性状的遗传(以人类红绿色盲为例)完全正常的母亲色盲父亲色盲母亲正常的父亲Xaxayxayxayxay女儿正常的儿子正常的女儿正常的儿子色盲，点击利用核遗传和质遗传的正反杂交结果的差异来判断某一生物性状遗传是否属于核遗传。(2)利用植物果皮和种皮遗传表达的特殊性来判断杂种后代果实的表型和基因型。(3)利用性连锁遗传中某些性状的特殊性，可以解决实际生产中对生物幼虫期性别的判断，指导育种。从天然果蝇群中选择一部分未交配的灰黄色

17、果蝇，果蝇的两种体色数量相等，果蝇的每种体色一半是雄性，一半是雌性。众所周知，灰色和黄色的相关性状受一对等位基因控制，所有果蝇都能正常生活，性状的分离符合遗传的基本规律。请回答以下问题：(1)群体中的个体通过繁殖将自己的后代传给后代。(2)为了确定性状是由核基因还是细胞质基因决定，可以使用的杂交方法是。(3)如果控制体色的基因位于常染色体上，则在天然果蝇种群中存在控制体色的基因型物种；如果控制体色的基因位于X染色体上，在群体中有两种控制体色的基因型。(4)目前有两种杂交组合：灰色雌蝇、黄色雄蝇、黄色雌蝇、灰色雄蝇。只进行了一代混合实验。每个杂交组合选择多对果蝇。推测了两个杂交组合后代的可能性状，并在此基础上，对哪个体色占优势以及控制体色的基因是位于X染色体上还是位于常染色体上作出了相应的推断。(要求：只写下后代的表现和相应推论的结论)。在分析群体中，遗传物质(基因)在个体的繁殖过程中起着遗传作用。定性和核遗传的判断通常是通过在相同条件下观察正交和反向杂交后的后代表型来确定的。细胞质遗传是基于细胞质基因的遗传，在高等植物和动物中表现出不同的正反杂交结果，后代的相关性状与母本完全相似。然而，在核遗传中，不管是正交还是反向杂交，后代总是表现出显性特征或规则比例。遗传模式可以根据以下步骤来判断：首先，判断它是隐性的，然后判断它位于哪条染色体上。显性表型和隐性表型可以根据后代的表型来确定