大学课件普通化学-第一章化学反应的方向-熵增加和吉布斯自由能减少_第1页
大学课件普通化学-第一章化学反应的方向-熵增加和吉布斯自由能减少_第2页
大学课件普通化学-第一章化学反应的方向-熵增加和吉布斯自由能减少_第3页
大学课件普通化学-第一章化学反应的方向-熵增加和吉布斯自由能减少_第4页
大学课件普通化学-第一章化学反应的方向-熵增加和吉布斯自由能减少_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

化学反应的方向与热力学参数单击此处添加副标题汇报人:目录01化学反应的方向02熵的概念04吉布斯自由能的定义05吉布斯自由能减少与化学反应方向03熵增加原理化学反应的方向PART01反应自发性反应的自发性可通过吉布斯自由能变化(ΔG)判断,ΔG小于零时反应自发。吉布斯自由能变化根据热力学第二定律,反应自发性与系统熵增有关,熵增的反应更易自发进行。熵增原理反应方向的判断反应自发进行的条件是吉布斯自由能变ΔG小于零,可判断反应方向。根据吉布斯自由能变化判断01平衡常数K的大小直接关联反应物与生成物的浓度比,决定反应方向。依据反应的平衡常数02反应的熵变ΔS与温度T的乘积若为正,则反应在高温下自发向右进行。利用熵变和温度关系03反应物与生成物的相对稳定性可通过标准生成焓ΔHf°来评估,指导反应方向。分析反应物和生成物的稳定性04熵的概念PART02熵的定义熵与微观状态的关系熵作为系统无序度的度量熵是衡量系统混乱程度的物理量,系统越无序,熵值越高。熵与系统可能微观状态的数量有关,微观状态越多,熵越大。熵的统计解释统计力学中,熵与系统微观粒子排列组合的可能性直接相关。熵的统计解释熵与系统微观状态数目有关,宏观状态相同的不同微观状态越多,熵值越大。微观状态与宏观状态系统达到热平衡时,熵最大,此时系统处于最可能的宏观状态,概率最高。熵与概率的关系熵的统计解释中,熵S与系统可能微观状态数目W的关系由S=k*ln(W)表达,k为玻尔兹曼常数。玻尔兹曼公式熵增原理表明孤立系统熵不会减少,统计解释下,这与微观状态数目自然增加的趋势一致。熵增原理的微观解释01020304熵增加原理PART03熵增加原理概述熵是衡量系统无序度的物理量,熵值越高,系统越无序。熵的定义01在孤立系统中,自然过程总是朝着熵增的方向进行,即系统趋向于最大无序状态。熵增原理的含义02熵增原理说明了能量分散的趋势,能量总是从高密度向低密度转移,直至均匀分布。熵增与能量分散03熵增加与反应自发性熵是衡量系统无序度的物理量,系统自发过程中熵通常会增加。熵与系统无序度根据熵增加原理,反应自发性可通过系统熵变来判断,熵增则反应可能自发。反应自发性的判断环境条件如温度、压力会影响反应的熵变,进而影响反应的自发性。环境对熵的影响反应的吉布斯自由能变化与熵变密切相关,熵增可导致自由能降低,促进反应自发进行。熵变与吉布斯自由能熵变的计算方法通过查阅热力学表,可以得到标准摩尔熵值,进而计算反应的熵变。标准摩尔熵的使用01、利用吉布斯自由能变化公式,结合温度和焓变,可以计算出反应的熵变。吉布斯自由能变化02、吉布斯自由能的定义PART04吉布斯自由能概念热力学第三定律与吉布斯自由能吉布斯自由能与热力学第三定律紧密相关,它描述了系统在恒温恒压下进行可逆过程时能量的变化。0102吉布斯自由能与反应自发性吉布斯自由能的负值表明反应在给定条件下是自发的,而正值则表明反应非自发。03吉布斯自由能与化学平衡在恒温恒压下,吉布斯自由能最小化时,系统达到化学平衡状态,反应物和产物的浓度不再变化。吉布斯自由能与温度的关系在恒压下,吉布斯自由能G随温度T的升高而增加,影响反应自发性。吉布斯自由能随温度变化根据吉布斯自由能公式,温度升高可能导致原本非自发的反应变为自发。温度对反应自发性的影响吉布斯自由能减少与化学反应方向PART05吉布斯自由能减少原理自发过程总是伴随着吉布斯自由能的减少,这是判断反应方向的热力学标准之一。自发过程的热力学标准温度的升高或降低会影响吉布斯自由能的变化,进而改变化学反应的方向。温度对反应方向的影响在涉及气体的反应中,压力的变化可以影响反应的吉布斯自由能,从而影响反应方向。压力对反应方向的影响反应物和产物的浓度变化会改变系统的吉布斯自由能,进而影响化学反应的自发性。反应物与产物浓度的影响自由能变化与反应方向当一个系统的自由能减少时,反应自发进行,如冰在室温下融化成水。自发过程的自由能判据非自发过程在特定条件下可逆,例如,通过加热可使水蒸气凝结成液态水。非自发过程的自由能变化自由能与平衡常数的关系平衡常数K的大小决定了反应的自发性,K值越大,反应越倾向于向生成物方向进行。吉布斯自由能变化ΔG与平衡常数K通过公式ΔG=-RTlnK相互联系,其

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论