药理学练习测试卷

第页药理学练习测试卷1.关于易化扩散特点的叙述,正确的是A、是脂溶性小分子物质或离子跨膜转运的主要方式B、物质作顺浓度差转运C、消耗能量D、无需载体E、是水溶性分子的转运主要方式【正确答案】：B解析：

难易度：易2.药物从给药部位进入血液循环的过程称为A、吸收B、分布C、生物转化D、排泄E、渗透【正确答案】：A解析：

难易度：易3.下列给药途径中,一般说来,吸收程度最低的是A、吸入B、肌内注射C、口服D、皮下注射E、舌下含服【正确答案】：C解析：

难易度：易4.麻黄碱短期内用药数次引起效应降低，称为A、习惯性B、快速耐受性C、精神依赖性D、抗药性E、躯体依赖性【正确答案】：B解析：

难易度：易5.肝药酶的特点A、专一性高，活性高，个体差异小B、专一性高，活性高，个体差异大C、专一性高，活性有限，个体差异大D、专一性低，活性有限，个体差异小E、专一性低，活性有限，个体差异大【正确答案】：E解析：

难易度：易6.药物通过血液进入组织器官的过程称为A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄【正确答案】：B解析：

难易度：易7.有关变态反应的不正确叙述是A、与药物原有作用无关B、与剂量有关C、反应严重程度差异大D、与剂量无关E、再用药时可再次发生【正确答案】：B解析：

难易度：易8.产生副反应的剂量属于A、极量B、中毒量C、治疗量D、最小中毒量E、半数中毒量【正确答案】：C解析：

难易度：易9.药物相互之间的拮抗作用可用于A、使药物原有作用减弱B、减少药物的不良反应C、解决个体差异问题D、增加其中一药的疗效E、使药物作用抵消【正确答案】：B解析：

难易度：易10.静脉恒速滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合率【正确答案】：C解析：

难易度：易11.临床最常用的给药途径是A、静脉注射B、雾化吸入C、口服给药D、肌肉注射E、动脉给药【正确答案】：C解析：

难易度：易12.T1/2的长短取决于A、药物的吸收速度B、药物的转化速度C、药物的消除速度D、血浆蛋白结合率E、药物的转运速度【正确答案】：C解析：

难易度：易13.机体对药物的敏感性低,必须加大剂量才呈现应有的效应称A、耐药性B、依赖性C、耐受性D、习惯性E、过敏性【正确答案】：C解析：

难易度：易14.影响肝药酶活性的因素不包括A、遗传B、年龄C、籍贯D、机体状态E、疾病【正确答案】：C解析：

难易度：易15.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间内消除恒定的药量C、单位时间消除恒定的比例D、药物完全消除到零E、药物全部从血液转移到组织【正确答案】：B解析：

难易度：易16.某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病A、2hB、3hC、4hD、5hE、0.5h【正确答案】：B解析：

难易度：易17.体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A、解离度B、稳定性C、脂溶性D、溶解度E、结合率【正确答案】：A解析：

难易度：易18.在碱性尿液中弱酸性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变【正确答案】：B解析：

难易度：易19.反映药物进入体循环的相对量的是A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积【正确答案】：A解析：

难易度：易20.患者长时间服用吗啡之后，停药后出现恶心、呕吐、烦躁不安，在精神上有连续用药的欲望，并有强迫性连续用药的行为，这属于药物的A、后遗效应B、停药反应C、依赖性D、毒性反应E、继发反应【正确答案】：C解析：

难易度：易21.治疗指数A、比值越大药物一定越安全B、ED50/LD50C、ED50/TD50D、比值越大，药物毒性越大E、LD50/ED50【正确答案】：E解析：

难易度：易22.药物的治疗指数是A、LD50/ED50B、ED50/LD50C、ED95/LD5D、LD95/ED50E、TD50/LD50【正确答案】：A解析：

难易度：易23.药物代谢动力学是研究A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物在体内外发生动力学变化的原因和规律D、合理用药的治疗方案E、药物对机体的作用【正确答案】：A解析：

难易度：易24.普萘洛尔口服，经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药(单选题)A、药物活性低B、药物效价强度低C、生物利用度低D、化疗指数低E、药物排泄快【正确答案】：C解析：

难易度：易25.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A、在杀菌作用上有协同作用B、二者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢双重阻断作用D、延缓耐药性产生E、减少抗菌作用的不良反应【正确答案】：B解析：

难易度：易26.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A、减弱B、增强C、无变化D、消失E、无影响【正确答案】：B解析：

难易度：易27.对碘剂的亲和力大的器官是A、甲状腺B、肾上腺C、性腺D、胰腺E、唾液腺【正确答案】：A解析：

难易度：易28.药理学是什么A、连接药学与护理学的桥梁学科B、药动学和药效学C、研究药物与机体（包括病原体）间相互作用的规律及其机制的学科。D、药物理论学科E、研究药物的学科【正确答案】：C解析：

难易度：易29.按一级动力学消除的药一次给药后药物基本消除需几个半衰期A、5个B、4个C、3个D、7个E、9个【正确答案】：A解析：

难易度：易30.药酶诱导剂对药物的影响是A、使药物的代谢加快B、代谢减慢C、血药浓度升高D、药物在体内停留时间延长E、首过消除明显【正确答案】：A解析：

难易度：易31.为防止直立性低血压，建议将α受体阻断药的服药时间规定为A、晨起服用B、睡前服C、饭后服D、饭前服E、随时服【正确答案】：B解析：

难易度：易32.不影响药物分布的因素是A、肝肠循环；B、血浆蛋白结合率C、器官血流量D、体液pHE、特殊生理屏障【正确答案】：A解析：

难易度：易33.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、出现特异质反应E、容易成瘾【正确答案】：B解析：

难易度：易34.影响生物利用度较大的因素是A、给药次数B、给药时间C、给药剂量D、给药途径E、给药间隔【正确答案】：D解析：

难易度：易35.下列药物中能抑制肝药酶的是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、异烟肼D、利福平E、灰黄霉素【正确答案】：C解析：

难易度：易36.作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、出现特异质反应E、容易成瘾【正确答案】：B解析：

难易度：易37.激动药的含义是药物A、与受体有较强的亲和力，无内在活性B、与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性C、与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱D、与受体有较弱的亲和力，但无内在活性E、与受体无亲和力有内在活性【正确答案】：B解析：

难易度：易38.静注碳酸氢钠使弱酸性药A、从细胞外向细胞内转移B、细胞外大于细胞内C、细胞内大于细胞外D、在细胞内外量无改变E、中和【正确答案】：B解析：

难易度：易39.能透过血脑屏障的药物有A、分子量高B、水溶性高C、解离型多D、脂溶性高E、血浆蛋白结合率高【正确答案】：D解析：

难易度：易40.药物T1/2主要取决于其A、剂量B、清除率C、消除速度D、生物利用度E、吸收速度【正确答案】：C解析：

难易度：易41.药物产生副作用的剂量是A、最小有效量B、极量C、中毒量D、治疗量E、致死量【正确答案】：D解析：

难易度：易42.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确A、药物作用增强B、暂时失去药理活性C、药物代谢D、药物排泄加快E、药物作用减弱【正确答案】：B解析：

难易度：易43.肾功能不全时,用药时需要减少剂量的主要是A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、分布到特定器官的药物【正确答案】：B解析：

难易度：易44.不影响药物吸收的因素为A、药物的给药途径B、药物的理化特性C、药物的剂型D、药物的首关消除E、药物与血浆蛋白的结合率【正确答案】：E解析：

难易度：易45.按一级动力学消除的药重复恒量给药达到稳态血浓度需几个半衰期A、2个B、3个C、4个D、5个E、7个【正确答案】：D解析：

难易度：易46.长期使用受体激动药产生耐受性是由于A、受体数目增加B、受体增敏C、受体脱敏D、受体亲和力增强E、受体内在活性增强【正确答案】：C解析：

难易度：易47.休克患者最适宜的给药途径是A、皮下注射B、舌下给药C、静脉给药D、肌内注射E、口服【正确答案】：C解析：

难易度：易48.吸收最快的给药途径A、口服B、肌注C、直肠给药D、吸入E、舌下含服【正确答案】：D解析：

难易度：易49.下列关于药物生物转化的叙述哪项是错误的A、药物的生物转化皆在肝脏进行B、药物体内主要代谢酶是细胞色素P450酶系C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、有些药能诱导肝药酶活性【正确答案】：A解析：

难易度：易50.药物是什么A、用于预防、治疗、诊断疾病以及计划生育的化学物质B、有助于改善机体生理功能和细胞代谢活动的活性物质C、适量治疗过量中毒死亡的化学物质D、经过国家食品药品监督管理部门审批，允许上市生产、销售的化学物质E、提高机体免疫力的化学物质【正确答案】：A解析：

难易度：易51.弱酸性药在酸性环境中A、解离度增强B、脂溶性增强C、极性增大D、不易通过生物膜E、不易吸收【正确答案】：B解析：

难易度：易52.药物副作用A、一般都很严重B、发生在大剂量情况下C、是可以避免的D、发生在治疗剂量下E、产生原因与药物作用的选择性高有关【正确答案】：D解析：

难易度：易53.药物的代谢又可称为A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的消除D、药物的排泄E、药物的生物转化【正确答案】：E解析：

难易度：易54.长期应用抗生素，细菌可产生A、药物慢代谢型B、耐受性C、耐药性D、快速耐受性E、依赖性【正确答案】：C解析：

难易度：易55.有关药物副作用的叙述，不正确的是A、为治疗剂量时所产生的药物反应B、为与治疗目的有关的药物反应C、为不太严重的药物反应D、为药物作用选择性低时所产生的反应E、为一种难以避免的药物反应【正确答案】：B解析：

难易度：易56.易通过血脑屏障的药的特点为A、脂溶性高B、血浆蛋白结合率高C、分子量大D、极性大E、穿透力强【正确答案】：A解析：

难易度：易57.从药物本身来说，影响药物吸收的主要因素是A、药品包装B、给药途径C、来源D、价格E、生产厂家【正确答案】：B解析：

难易度：易58.受体阻断药的特点是A、有亲和力，有内在活性B、有亲和力，无内在活性C、无亲和力，有内在活性D、无亲和力，无内在活性E、只有内在活性【正确答案】：B解析：

难易度：易59.肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A、毒性反应B、副反应C、疗效D、变态反应E、应激反应【正确答案】：B解析：

难易度：易60.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量A、增加半倍B、增加一倍C、增加二倍D、缩短给药间隔E、连续恒速静脉滴注【正确答案】：B解析：

难易度：易61.不属于影响吸收的因素为A、胃肠排空速度B、药物剂型C、药物给药途径D、局部环境pHE、血浆蛋白结合率【正确答案】：E解析：

难易度：易62.关于药物分布的描述中，错误的是A、分布是药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D、分布与体液pH值和药物理化性质有关E、分布与组织血流量有关【正确答案】：C解析：

难易度：易63.磺胺类药物在极个别患者身上产生的溶血性贫血属于A、变态反应B、特异质反应C、停药反应D、后遗效应E、快速耐受性【正确答案】：B解析：

难易度：易64.受体激动药的特点是A、对受体无亲和力也无内在活性B、对受体有亲和力也有较强的内在活性C、对受体有亲和力但无内在活性D、对受体无亲和力但有内在活性E、对受体无亲和力但有较弱的内在活性【正确答案】：B解析：

难易度：易65.解救苯巴比妥重度中毒昏迷患者时为加速毒物排泄应首选A、静脉注射维生素C以酸化尿液B、口服维生素C以酸化尿液C、静滴5％碳酸氢钠以碱化尿液D、静滴10％葡萄糖注射剂以促毒物排泄E、口服碳酸氢钠以中和药物【正确答案】：C解析：

难易度：易66.促进药物生物转化的主要酶系是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶【正确答案】：B解析：

难易度：易67.某药按一级动力学消除,其半衰期为4h,每隔一个半衰期定量给药,达到Css需要A、10h左右B、20h左右C、30h左右D、40h左右E、50h左右【正确答案】：B解析：

难易度：易68.长期使用受体阻断药时，突然停药产生停药反应可能是由于A、受体数目减少B、受体增敏C、受体脱敏D、受体亲和力下降E、受体内在活性减弱【正确答案】：B解析：

难易度：易69.起效最快的给药途径是A、吸入B、肌注C、静注D、直肠给药E、口服【正确答案】：C解析：

难易度：易70.药物首关消除发生于A、舌下给药后B、吸入后C、口服给药后D、静脉给药后E、直肠给药后【正确答案】：C解析：

难易度：易71.大多数药物跨膜转运的形式是A、滤过B、简单扩散C、易化扩散D、主动转运E、胞饮【正确答案】：B解析：

难易度：易72.机体对药物的敏感性低，必须加大剂量才呈现应有的效应称A、耐药性B、依赖性C、耐受性D、习惯性E、过敏性【正确答案】：C解析：

难易度：易73.药物在体内超出消除能力时，其消除方式应是A、经肾消除B、一级动力学消除C、零级动力学消除D、经肠道消除E、经胆汁消除【正确答案】：C解析：

难易度：易74.机体对药物产生了依赖性，一旦停药产生戒断症状称为A、习惯性B、耐受性C、过敏性D、成瘾性E、耐药性【正确答案】：D解析：

难易度：易75.某药的T1/2为9h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为A、1B、左右C、2d左右D、3d左右E、4d左右F、5d左右【正确答案】：B解析：

难易度：易76.不属于影响药物分布的因素为A、组织亲和力B、器官血流量C、体内屏障D、给药途径E、体液的pH值【正确答案】：D解析：

难易度：易77.口服给药时，吸收速度最快的剂型是A、胶囊剂B、片剂C、分散片D、溶液剂E、丸剂【正确答案】：D解析：

难易度：易78.肝药酶诱导剂能使A、药酶生成增多，活性减弱B、药酶生成增多，活性增强C、药酶生成增多，活性不变D、药酶生成减少，活性减弱E、药酶生成减少，活性增强【正确答案】：B解析：

难易度：易79.某药按恒比消除，上午9时血药浓度为100mg/L，晚上6时血药浓度为12.5mg/L，这种药物的t1A、2hB、4hC、3hD、5hE、9h【正确答案】：C解析：

难易度：易80.无吸收过程的给药途径是A、静脉给药B、皮下注射C、皮内注射D、肌内注射E、吸入给药【正确答案】：A解析：

难易度：易81.硝酸甘油为避免首关消除，一般采取A、舌下给药B、皮肤给药C、静脉注射D、口服E、肌肉注射【正确答案】：A解析：

难易度：易82.下列哪项不影响药物的作用A、星座B、年龄C、性别D、家族基因E、剂型【正确答案】：A解析：

难易度：易83.在胃中易吸收的药物是A、弱碱性药物B、弱酸性药物C、中性药物D、解离型药物E、不溶性药物【正确答案】：B解析：

难易度：易84.下列药物中能诱导肝药酶的是A、阿司匹林B、苯妥英钠C、异烟肼D、西咪替丁E、氯霉素【正确答案】：B解析：

难易度：易85.下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是A、有亲和力，无内在活性B、无激动受体的作用C、效应器官必定呈现抑制效应D、能拮抗激动药过量的毒性反应E、可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合【正确答案】：C解析：

难易度：易86.药物在体内主要经哪个器官代谢A、肠黏膜B、血液C、肾脏D、肝脏E、肌肉【正确答案】：D解析：

难易度：易87.按一级动力学消除的药物特点为A、药物的半衰期与剂量有关B、为绝大多数药物的消除方式C、单位时间内实际消除的药量不变D、单位时间内实际消除的药量递增E、体内药物经2-3个t1/2后可基本清除干净【正确答案】：B解析：

难易度：易88.毒性反应是在下述哪种剂量下产生的不良反应A、剂量过大B、治疗量C、无效量D、最小有效量E、常用量【正确答案】：A解析：

难易度：易89.受体部分激动药的特点A、对受体无亲和力但有内在活性B、对受体有亲和力和较弱的内在活性C、对受体无亲和力也无内在活性D、对受体有亲和力但无内在活性E、对受体无亲和力但有较强的内在活性【正确答案】：B解析：

难易度：易90.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时A、解离增多、再吸收增多、排出减少B、解离减少、再吸收增多、排出减少C、解离减少、再吸收减少、排出增多D、解离增多、再吸收减少、排出增多E、解离增多、再吸收减少、排出减少【正确答案】：D解析：

难易度：易91.下述哪种情况药物经肾排泄量增加A、弱酸性药在酸性尿中B、弱酸性药在碱性尿中C、弱碱药在碱性尿中D、弱碱药在中性尿中E、弱酸性药在中性尿中【正确答案】：B解析：

难易度：易92.药物的半数致死量是指A、药物中毒量的一半B、药物致死量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、引起半数动物死亡的剂量E、杀死体内半数寄生虫的剂量【正确答案】：D解析：

难易度：易93.药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、维持时间E、吸收快慢【正确答案】：D解析：

难易度：易94.有关受体的错误描述是A、是一种特殊的大分子蛋白质B、有饱和性C、有特异性D、只能与药物结合E、与药物结合是可逆的【正确答案】：D解析：

难易度：易95.用药的间隔时间主要取决于A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的吸收速度C、药物的排泄速度D、药物的消除速度E、药物的分布速度【正确答案】：D解析：

难易度：易96.药物产生副反应的药理学基础是A、药物所用剂量过大B、患者的肝肾功能不良C、药理效应的选择性低D、血药浓度过高E、患者产生特异质反应【正确答案】：C解析：

难易度：易97.不属于药物的排泄途径是A、汗腺B、乳汁C、肾脏D、胆道E、胃酸【正确答案】：E解析：

难易度：易98.生物利用度是指A、药物吸收进入血液循环的速度B、药物跨膜转运的速度C、药物分布到靶器官的量D、口服药物被机体吸收利用的程度E、药物吸收进入血液循环的相对量和速度【正确答案】：E解析：

难易度：易99.对肝药酶的描述错误的是A、为大多数药物代谢酶B、为非特异性药物代谢酶C、为混合功能酶系统D、酶的活性不受其它药物的影响E、主要由细胞色素P450组成【正确答案】：D解析：

难易度：易100.同一类药物不具有A、剂型相似B、剂量相同C、结构相似D、疗效相似E、不良反应相似【正确答案】：B解析：

难易度：易1.药物血浆半衰期(t1/2)有何临床意义？()A、t1/2是决定给药间隔时间的依据B、t1/2是连续多次给药到达稳态血药浓度的主要参数C、T1/2是停药后血药浓度基本消除的主要参数D、t1/2是决定消除方式的主要参数E、肝、肾功能减退时，T1/2也随着改变，应加以调整【正确答案】：ABCDE解析：

难易度：易2.药物与血浆蛋白结合的临床意义()A、结合型和游离型药物始终处于动态平衡的状态B、妨碍药物的跨膜转运，影响药物的分布、代谢转化和排泄C、结合能力强的药物可将另一种与