药事管理与法规练习题1

对药品价格进行行政管理的是（C）。

A.药品监督管理部门

B.公安部

C.社会发展与改革委员会

D.劳动与社会保障部

E.工商行政管理部门

以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的单位（C）。

A.关心公众健康利益

B.药品生产组织

C.药品批发组织

D.药品销售代理组织

E.药品物流组织

对药品广告进行监督管理的是（E）。

A.药品监督管理部门

B.公安部

C.社会发展与改革委员会

D.劳动与社会保障部

E.工商行政管理部门

药事是指（C）。

A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理

B.国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施

C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动

D.包括职业道德范畴的自律性管理

E.宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方法、及时

药事管理的宗旨是（B）。

A.提高药事组织的经济、社会效益水平

B.保证公民的用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

C.提高国民的健康水平

D.实施药事政策的法规

E.关心公众健康利益

依法参与特殊管理药品管理的是（B）。

A.药品监督管理部门

B.公安部

C.社会发展与改革委员会

D.劳动与社会保障部

E.工商行政管理部门

专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织（D）。

A.关心公众健康利益

B.药品生产组织

C.药品批发组织

D.药品销售代理组织

E.药品物流组织

药品生产企业（E）。

A.关心公众健康利益

B.药品生产组织

C.药品批发组织

D.药品销售代理组织

E.药品物流组织

确定国家基本药物品种目录的是（A）,

A.药品监督管理部门

B.公安部

C.社会发展与改革委员会

D.劳动与社会保障部

E.工商行政管理部门

对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品和获取利益（C）。

A.关心公众健康利益

B.药品生产组织

C.药品批发组织

D.药品销售代理组织

E.药品物流组织

对医疗保险用药和定点药店进行必要管理的是（A）。

A.药品监督管理部门

B.公安部

C.社会发展与改革委员会

D.劳动与社会保障部

E.工商行政管理部门

D.药品的价格

E.药品的储备、医疗保险

对药事管理要领理解正确的是（ACD）o

A.宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

B.不包括职业道德范畴的自律性管理

C.包括宏观和微观两个层面，宏观是指国家对药事组织的管理，微观是药事组织对自身

的管理

D.药事管理的依据是宪法和法律，手段是依法管理

E.限制性条件是对药事活动施行全面的管理

药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄指标（C）。

A.药品物理指标

B.药品化学指标

C.生物药剂学指标

D.安全性指标

E.稳定性指标

以下不属于药品的是（E）。

A.中药材

B.中药饮片

C.抗生素

D.疫苗

E.加入维生素C的食品

WHO于1975年建议发展中国家制定目录的是（D）。

A.现代药

B.传统药

C.处方药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应”原则确定目录的是（D）。

A.现代药

B.传统药

C.处方药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

（A）是指西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等。

A.现代药

B.传统药

C.处方药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标（A）。

A.药品物理指标

B.药品化学指标

C.生物药剂学指标

D.安全性指标

E.稳定性指标

药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是指（B）。

A.药品物理指标

B.药品化学指标

C.生物药剂学指标

D.安全性指标

E.稳定性指标

药品在规定的储藏条件下保持其物理、化学指标稳定的指标（E）。

A.药品物理指标

B.药品化学指标

C.生物药剂学指标

D.安全性指标

E.稳定性指标

（B）是指民族药，如中药、蒙药、藏药等。

A.现代药

B.传统药

C.处方药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是（E）。

A.现代药

B.传统药

C.处方药

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

药品的特殊性之一体现在（D）。

A.药品生产、销售、使用消费遵循市场规律

B.属于经济性商品

C.属于竞争性商品

D.消费者低选择性

E.需求平衡性

药品的二致作用（D）。

A.药品物理指标

B.药品化学指标

C.生物药剂学指标

D.安全性指标

E.稳定性指标

药品特殊性体现在（ABCDE）o

A.质量标准严格

B.消费者低选择性

C.需要迫切性

D.缺乏需求价格弹性

E.与人的生命健康相关

药品质量的含义是（BD

A.仅指药品的含量

B.药品质量的各项指标均合格

C.一片药或一粒药合珞，则该批药品合格

D.除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关

E.化学、物理指标合格

药品标准的涵义是（AB）。

A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

C.分为国家标准和地方标准

D.足药品质量的规范

E.是药典

（B）核发《药品生产许可证》。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

以下不得设定行政处罚的是（E

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章和地方政府规章

E.其他规范性文件

最高人民法院和最高人民检察院颁布（D）o

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

于1982年12月4日由全国人大公告发布施行（E

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

主要负责国家药品标选的制定和修订（D）。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

《药品管理法实施条例》属于（B

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

（E）主要负责全国药品、生物制品的质量检验。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

药品管理法足由全国人大常委会审议通过并颁布的（A）。

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

（B）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

（A）颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（C）o

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是（ABCDE

A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章

B.特别规定优于•般规定

C新规定优于旧的规定

D.法不溯及既往，但有例外

E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得

设定行政处罚

药品监督管理的意义在于（ABCE）。

A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

B.建立并维护健康的药品市场秩序

C.保护合法医药企业的正当利益

D.维护公民的身体健康

E.是药事管理的重要组成部分

国家食品药品监督管理局的职能有（ABD

A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施

B.拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录

C.核发《药品经营许可证》

D.监管食品、化妆品、药品

E.审批药品广告

药品监督管理的目的是（ABCD

A.保证药品质量

B.保障人体用药安全

C.维护人民用药的合法权益

D.维护人民身体健康

E.提高经济效益

药品监督管理的原则有（ABCD

A.目的性原则

B.方法性原则

C.方针性原则

D.限制性原则

E.内容性原则

患者不可自行使用，社会药店不可零售的是（A）。

A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

列入国家药品标准的名称是（B）。

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.中药材名称

E.中药制剂名称

包括中文名、汉语拼音名的是（E）。

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.中药材名称

E.中药制剂名称

应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是（B）o

A.甲类OTC零售企业

B.零售乙类OTC普通商.业企业

C.甲类OTC批发企业

D.乙类OTC批发企业

E.普通商业连锁超市销售乙类OTC

处方药与非处方药分类管理的基本原则是（B）o

A.彻底改变药品自由销售状况

B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

C.加强处方药监管

D.规范非处方药监管

E.先原则后具体，先综合后分类

患者不可自行使用，社会药店可零售的处方药是（B）。

A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

我国实施药品分类管理的基本原则是（A）。

A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

B.建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先先原则后具体，先综合后

分类，逐步到位

C.从2000年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度

D.安全有效、慎重从而、结合国情、中西并重

E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是（D）。

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.中药材名称

E.中药制剂名称

负责已有国家标准药品注册审批的是（D）.

A.县级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

不须凭医师处方，但不能在社会零售药店零售的是（D）。

A.一类精药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

我国法定的药品注册管理机构是（D）。

A.省级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售（A）。

A.甲类OTC零售企'也

B.零售乙类OTC普通商业企业

C.甲类OTC批发企业

D.乙类OTC批发企业

E.普通商业连锁超市销售乙类OTC

与剂量和合并用药有关，多数能预测（A）。

A.A类不良反应

B.B类不良反应

C.迟现型不良反应

D.所有可疑不良反应

E.严重、罕见、新的不良反应

包括化学名、通用名、英文名、汉语拼音名的是（C）。

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.中药材名称

E.中药制剂名称

我国实施药品分类管理的指导思想是（B）。

A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

B.建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先先原则后具体，先综合后

分类，逐步到位

C.从200（）年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度

D.安全有效、慎重从或、结合国情、中西并重

E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

药品广告的审查机关是（C）。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级以上工商行政管理部门

E.县级以上药品监督管理部门

特殊管理药品包括（C）。

A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品

B.麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品

C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

D.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

我国遴选OTC的指导思想（D）。

A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

B.建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先先原则后具体，先综合后

分类，逐步到位

C.从200（）年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度

D.安全有效、慎重从我、结合国情、中西并重

E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

药品注册管理是（C）。

A.药品生产许可制度

B.法定的控制药品市场准入的事后管理模式

C.法定的控制药品市场准入的前置.性管理模式

D.国家药品上市许可的事前控制

E.进口药品上市许可的事前控制

列为国家重点监测的药品报告（D

A.A类不良反应

B.B类不良反应

C.迟现型不良反应

D.所有可疑不良反应

E.严重、罕见、新的不良反应

负责新药临床研究的申请初审是（C）。

A.县级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

我国实施药品分类管理的目标是（C）。

A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

B.建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先先原则后具体，先综合后

分类，逐步到位

C.从2000年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度

D.安全有效、慎重从亚、结合国情、中西并重

E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

对上市5年以内的药品报告（D）。

A.A类不良反应

B.B类不良反应

C.迟现型不良反应

D.所有可疑不良反应

E.严重、罕见、新的不良反应

药品广告的监督管理机关是（D

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.县级以上卫生行政部门

致畸、致癌、致突变的三致作用（C）。

A.A类不良反应

B.B类不良反应

C.迟现型不良反应

D.所有可疑不良反应

E.严重、罕见、新的不良反应

必须经当地地市级以上药品监督管理部门核发准销标志的（B）。

A.甲类OTC零售企业

B.零售乙类OTC普通商业企业

C.甲类OTC批发企业

D.乙类OTC批发企业

E.普通商业连锁超市俏售乙类OTC

必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是（A

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.中药材名称

E.中药制剂名称

患者可按处方和医嘱自行用药，社会药店可零售的处方药是（C）。

A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

必须从连锁总部统一采购、配送（E）。

A.甲类OTC零售企业

B.零售乙类OTC普通商业企业

C.甲类OTC批发企业

D.乙类OTC批发企业

E.普通商业连锁超市销售乙类OTC

药品不良反应是指（C）。

A.与用药目的无关的或意外的有害反应

B.在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.药物的副作用

E.药物的潜在危险

可以在经批准的普通商业企业零售的是（E）。

A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

对上市5年以上的药品报告（E

A.A类不良反应

B.B类不良反应

C.迟现型不良反应

D.所有可疑不良反应

E.严重、罕见、新的不良反应

连锁总部必须配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员的是（E）＜.

A.甲类OTC零售企业

B.零售乙类OTC普通商业企业

C.甲类OTC批发企业

D.乙类OTC批发企业

E.普通商业连锁超市销售乙类OTC

我国遴选OTC的原则是（E）。

A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

B.建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先先原则后具体，先综合后

分类，逐步到位

C.从2000年开始逐步建立•个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度

D.安全有效、慎重从此、结合国情、中西并重

E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

申请进口药品的条件是（AC）。

A.必须获得生产国注册批准和上市许可

B.生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书

C.生产厂必须符合我国的GMP

D.必须获得生产国和我国的注册批准

E.必须经过我国药品检验机构出具的检验报告

WHO提出的主要药品命名原则包括（ABCD）。

A.药品名称读音应清晰易辨

B.全词不宜过长

C.避免与已经使用的药品相似

D.属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系

E.可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称

处方药与非处方药分类管理的指导思想是（BE）o

A.建立具有中国特色的分类管理制度

B.制定法规政策时先先原则后具体，先综合后分类，逐步到位

C.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

D加强依法监督

E.建立符合国情的科学、合理的管理思路

以下可列入非处方药目录的是（BCD）o

A.国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂

B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用

C可白我诊断、臼我治疗的轻微病症的用药

D.无潜在滥用、误用可能的药品

E.需要经济调整用药剂量的药品

我国实施处方药与非处方药分类管理的意义是（ABC）。

A.有利于保证人民用药安全

B.有利于提高人民自我保健意识

C.有利于医药行业与国际接凯

D.建立比较完善的药品分类管理制度

E.分步实施、不断完善

药品不良反应监测的目的是（AD）。

A.保障公民用药安全

B.加强药品监督管理

C.维护人民用药合法权益

D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

E.搜集不良反应信息

以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是（ABDE）。

A.不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等方式

氏甲类非处方药与处方药应分柜摆放

C.普通商业企业经批准可以零售

D.零售药店必须配备相应的驻店药学技术人员才能经营

E.患者可以在执业药师指导下购买和使用

特殊管理药品管理模式的特点是（ABCD）。

A.使用前置式审批管理方式

B.更多、更具体、更严格的管理方式

C.多部门协同管理

D.对违法行为给予更亚厉的处罚

E.不许零伐

药品广告规则包括（ABCD）。

A.前置性审查规则

B.广告发布规则

C.媒介限制规则

D.内容限制规则

E.广告监管规则

（D）必须有真实完整的购销记录。

A.药品生产企业市场淮入条件之一

B.药品生产企业行为规则之一

C.药品批发企业市场准入程序

D.药品批发企业行为规则之一

E.药品零售企业行为规则之一

必须按照GMP组织生产（B）。

A.药品生产企业市场淮入条件之一

B.药品生产企业行为规则之一

C.药品批发企业市场准入程序

D.药品批发企业行为规则之一

E.药品零售企业行为规则之一

药事组织管理模式的根本目的是（B）。

A.针对不同的药事组织采取不同的管理方法和措施

B.保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众生命和健康

C.药事组织分类管理

D.企业准入的前置式管理与行为规范相结合

E.药物研究与开发侧重于条件和行为方面的规范

要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是（A）。

A.药品生产企业市场淮入条件之一

B.药品生产企业行为规则之一

C.药品批发企业市场准入程序

D.药品批发企业行为规则之一

E.药品零售企业行为规则之•

处方药与非处方药应分柜摆放，处方药销售必须经执业药师等药学技术人员审核处方,

调配和提供用药指导（E）。

A.药品生产企业市场准入条件之一

B.药品生产企业行为规则之一

C药品批发企业市场准入程序

D.药品批发企业行为规则之一

E.药品零售企业行为规则之一

必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办

理注册登记（C）＜.

A.药品生产企业市场准入条件之一

B.药品生产企业行为规则之一

C.药品批发企业市场准入程序

D.药品批发企业行为规则之一

E.药品零售企业行为规则之一

以下关于药品批发企业管理的说法正确的是（ABDE

A.设有前置式管理方式

B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员

C.必须设立药品检验矶构和人员负责本企业药品的检验

D.必须按照GSP经营药品

E.必须建立进货检置验收制度，制定和执行药品保管制度

药品经营企业的市场唯入条件有（ABCE）。

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓偌设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员

D.具有与所经营药品相适应的检验机构和人员

E.具有保证所经营药品质量的规章制度

以下关于药品使用机构管理的说法正确的是（BCDE）。

A.设有前置式管理方式

B.没有前置式管理方式

C.审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员

D.购进药品必须有真实完整的购进记录

E.必须制定和执行药品保管制度

以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（ABDE）。

A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定

B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员

C.必须设立药品检验机构和人员负资本企业药品的检验

D.必须按照GSP经营药品

E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度

药品零售企业特殊性表现在（CDE）。

A.药品零售活动面向企业或单位，以及消费者

B.药品零售活动有前置性审批程序

C.药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命健康

D.药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康

E.只能通过控制药品零售活动过程的质景来控制药品质最和药学服务质最

执业药师的必要性体现在（E）o

A.是现行职称制度的要求

B.是药品管理法规的强制性规定

C.是药学技术人员的通用称谓统一的结果

D.是市场经济的需要

E.是保证药品质量和药学服务质量，保障公众用药安全和有效的要求

负责全国执业药师考试工作（A）。

A.国家人事部和国务院药品监督管理部门

B.各省级药品监督管理部门

C.各省级人事或职改部门

D.执业药师考前培训和继续教育机构

E.国务院药品监督管理部门

以下对零售企业经营的观念的说法正确的是（B）。

A.允许厂商销售代表蛀店直接向患者宣传、推销药品

B.开药店是为患者提供药学服务和健康服务

C.执业药师不在售药现场而坐办公室

D.执业药师不具有经济地位和法律地位

E.执业药师可以挂职

是执业药师资格证书核发机构（C

A.国家人事部和国务院药品监督管理部门

B.各省级药品监督管理部门

C.各省级人事或职改部门

D.执业药师考前培训和继续教育机构

E.国务院药品监督管理部门

从何时起，我国要求新开办的药品生产、经营企业、特别是零售药店，必须由执业药师

执行相关药学业务（D）。

A.2000年1月1日

B.2001年1月1日

C.2002年1月1日

D.2001年121日

E.2002年12月1日

是执业药师注册机构（B）。

A.国家人事部和国务院药品监督管理部门

B.各省级药品监督管理部门

C.各省级人事或职改部门

D.执业药师考前培训和继续教育机构

E.国务院药品监督管理部门

具体开展考前培训和继续教育工作（D

A.国家人事部和国务院药品监督管理部门

B.各省级药品监督管理部门

C.各省级人事或职改部门

D.执业药师考前培训和继续教育机构

E.国务院药品监督管理部门

从何年起，我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务（E）。

A.2001年

B.2002年

C.2003年

D.2004年

E.2005年

执、业药师注册管理机构（E）。

A.国家人事部和国务院药品监督管理部门

B.各省级药品监督管理部门

C.各省级人事或职改部门

D.执业药师考前培训和继续教育机构

E.国务院药品监督管理部门

执业药师管理的必要性在于（A

A.执业药师这一职业领域不可以自由进入，才能保证执业药师所提供的药品质量和药

学服务的质量，保障公众用药安全有效

B.执业药师职业是关系公众健康安全用药的特殊职业

C.市场经济下世界各国普遍执行的职业准入管理控制

D.质量事故给患者造或的损失是巨大的

E.药品是一种特殊商品

执业药师工作的原则是（ABCDE）。

A.通过科学、高效、法制化管理保证关键药学技术领域的药品质量和服务质量

B.重视执业药师对保证药品质量和药学服务质量的作用

C.强化依法管理和为执业药师服务的意识，规范执业药师管理秩序，提高管理效率，杜

绝损害执业药师利益的问题

D.引导更多的药学技术人员加入执业药师行为，壮大执业药师队伍

E.确定必须配备执业药师的关键岗位，尊重其正当合法权益

执业药师资格制度的建立意义在于（ABCDE）。

A.对•药品零售企业及其员工观念、行为产生影响

B.对药品零售管理制度与管理模式产生影响

C.促进以标准化服务为特征的药店连锁化经营

D.使我国的药品零售业向适应WTO竞争的模式变亿

E.使今后药店的业务也围因有无执业药师而不同

执业药师管理的意义在于（ABCDE）。

A.可以保证药品质量、药学服务质量，保证人民用药安全有效

B.可以使执业药师切实履行维护公众健康的宪法原则

C.可以提高执业药师法律、社会、经济地位

D.导致药品监督管理模式的深刻变革

E.通过执业药师管理政策促进药品流通流域健康有序地发展

今后一段时期执业药师管理工作的任务是（ABCDE）。

A.在保证质量的前提下，力争几年内，执业药师数量达到规划日标

B.从2001年12月1日起，新开办的药品生产、经营企业、特别是零售药店，必须由执

业药师执行相关药学业务

C.从2005年之后，所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务

D.进一步研究、调整、完善执业药师资格政策

E.进一步完善执业药师管理体系，研究制定符合国情的执业药师法

实行政府定价药品，由价格主管部门制定（C）。

A.出厂价

B.批发价

C.最高零售价

D.指导价

E.中标价

实行政府定价或政府指导价的药品是（E）。

A.招标采购的药品

B.GMP认证企业生产的药品

C.新药

D.进口药品

E.列入国家基本医疗保险用药H录及生产经营具有垄断性的药品

价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是（C

A.药品管理法

B.药品管理法实施条例

C.中华人民共和国价珞法

D.价格法违法行为行政处罚规定

E.消费者权益保护法

（C）参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。

A.定点零售药店是指

B.外配方必须由

C.处方外配是指

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零仕:药店外配处方管理工作要实行

（B）先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费。

A.使用“甲类目录”药品所发生的费用

B.使用“乙类H录”药品所发生的费用

C.使用中药饮片所发生的费用

D.急救、抢救期间所需药品

E.使用果味制剂所发生的费用

对定点医疗机构参保人员的医疗费用进行检杳、审核及结算的部门是（B）。

A.统筹地区劳动和社会保障部门

B.社保经办机构

C.消费者权益保护组织

D.统筹地区卫生行政管理部门

E.统筹地区药品监督管理部门

《基本医疗保险药品目录》药品的来源之一是（A）。

A.国家批准正式进口的药品

B.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品

C.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药

D.甲类FI录药品

E.乙类FI录药品

临床必需、使用广泛、效果好、价格低的是（D）。

A.国家批准正式进口的药品

B.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品

C.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药

D.甲类目录药品

E.乙类目录药品

负责在取得定点资格的医疗机构中确定定点医疗机构的是（C）o

A.参保人员

B.统筹地区卫生行政部门

C.统筹地区社保经办机构

D.统筹地区药品监督管理部门

E.统筹地区劳动和社会保障部门

（C）除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品

使用费。

A.使用“甲类目录”药品所发生的费用

B.使用“乙类目录”药品所发生的费用

C.使用中药饮片所发生的费用

D.急救、抢救期间所需药品

E.使用果味制剂所发生的费用

（D）适当放宽范围。

A.使用“甲类目录”药品所发生的费用

B.使用“乙类目录”药品所发生的费用

C.使用中药饮片所发生的费用

D.急救、抢救期间所需药品

E.使用果味制剂所发生的费用

外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为（B）。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

国家统一制定，各地不得调整的是（D）o

A.国家批准正式进口的药品

B.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品

C.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药

D.甲类目录药品

E.乙类目录药品

对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是（B）。

A.统筹地区劳动和社会保障部门

B.社保经办机构

C.消费者权益保护组织

D.统筹地区卫生行政管理部门

E.统筹地区药品监督管理部门

（B）临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的品种。

A.国家批准正式进II的药品

B.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品

C.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药

D.甲类忖录药品

E.乙类目录药品

基本医疗保险用药范围的管理方式是（E）。

A.通过控制药品价格来管理

B.通过控制医生用药行为来管理

C.通过制定定点医疗矶构处方集来管理

D.通过制定单病种最奇付费来管理

E.通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理

（D）劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检台。

A.定点零售药店是指

B.外配方必须由

C.处方外配是指

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零售药店外配处方管理工作要实行

负责在取得定点资格的零售药店中确定定点零售药店的是（C）。

A.参保人员

B.统筹地区卫生行政部门

C.统筹地区社保经办机构

D.统筹地区药品监督管理部门

E.统筹地区劳动和社会保障部门

国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是（E）。

A.保障职工医疗用药

B.降低国家卫生服务的财政负担

C.建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效

D.加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理

E.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗

（A）按基本医疗保险的规定支付。

A.使用“甲类目录”药品所发生的费用

B.使用“乙类目录”药品所发生的费用

C.使用中药饮片所发生的费用

D.急救、抢救期间所需药品

E.使用果味制剂所发生的费用

定点医疗机构医师开具有丢师签名和定点医疗机构盖章。（B）

A.定点零售药店是指

B.外配方必须由

C.处方外配是指

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零售药店外配处方管理工作要实行

负责对零售药店的定点资格进行审查的是（E）。

A.省级卫生行政部门

B.统筹地区卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.统筹地区药品监督管理部门

E.统筹地区劳动和社会保障部门

（A）经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保险经办机构确定的，为城镇职

工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店。

A.定点零售药店是指

B.外配方必须由

C.处方外配是指

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零售药店外配处方管理工作要实行

（C）在《国家基本药物》的基础上遴选，分为甲类目录和乙类目录。

A.国家批准正式进口的药品

B.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品

C.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药

D.甲类目录药品

E.乙类目录药品

社保经办机构和定点丢疗机构（定点零售药店）签订的服务协议有效期为（A）。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

参保人员提出定点医疗机构变更申请的时间是（C）。

A.三个月后

B.六个月后

C.一年后

D.二年后

E.三年后

（E）分别管理，单独建账。

A.定点零售药店是指

B.外配方必须由

C.处方外配是指

D.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受

E.定点零售药店外配处方管理工作要实行

负责对医疗机构的定点资格进行审查的是（E）。

A.省级卫生行政部门

B.统筹地区卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.统筹地区药品监督管理部门

E.统筹地区劳动和社会保障部门

申请定点零售药店应提交的资料有（ABCD）。

A.药品经营许可证和营业执照副本

B.药师以上药学技术人员的职称证明材料

C.药品经营品种清单及上一年度收支情况

D.药品监督、价格部监督检查合格的证明材料

E.持有GSP证书

（ABDE）是建立城镇职工基本医疗保险制度的原则。

A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应

B.城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理

C.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担

D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担

E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合

必须参加基本医疗保险的单位是城镇所有用人单位，包括（ACE）。

A.城镇企业、机关单位

B.城镇个体经济组织业主

C.城镇事业单位

D.乡镇企业

E.城镇社会团体、民办非企业单位

定点零售药店审查和确定的原则是（ACDE）。

A.保证基本医疗保险用药的品种和质景

B.保证处方外配服务的质量

C引入竞争机制

D.合理控制药品服务成本

E.方便参保人员就医后购药和便于管理

定点零售药店必须具备的条件有（ABCDE）。

A.持有《药品经营许可证》、GSP证书和《营业执照》，年检合格

B.遵守有关药事法律法规，能确保供药安全、有效和服务质最

C.严格执行有关药品价格政策和有关医疗保险政策

D.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力

E.能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员经地级以上药品监督管理部门培训

合格

申请定点医疗机构应提交的资料有（ABCDE

A.执业许可证副本

B.大型医疗仪器设备清单

C.上一年度业务收支情况和门诊、住院病人服务量及服务能力

D.符合医疗机构评审标准的证明

E.药监部门和物价部门监督检查合格的证明等

基本医疗保险统筹地区的内容包括（BCDE）。

A.采用自愿的方式划分或组合统筹地区

B.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险

C.统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理

D.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的

方式异地参加统筹地区的基本医疗保险

E.基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县（市）为统筹单位

与定点医疗机构对基本医疗保险参保人员的医疗费用的管理相符的是（DE）。

A.全额报销

B.直接记账

C.参保人员在选定的定点医疗机构就医，并在定点医疗机构购药的才能直接记账

D.单独建账

E.按要求及时、准确地向社保经办机构提供参保人员医疗费用发生情况等信息

定点医疗机构审查和确定的原则有（ABCDE）。

A.中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾

B.方便参保人员就医并便于管理

C.促进医疗卫生资源的优化配置

D.提高医疗卫生资源的利用效率

E.合理控制医疗服务成本和提高医疗服务质量

药事管理的特点是（B）。

A.专业性、政策性、双重性

B.专业性、政策性、实践性

C.时效性、双重性、实践性

D.安全性、有效性、合理性

E.协调性、合理性、安全性

药事管理的宗旨是（A）。

A.保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康

B.保证药品质最，保障人民用药安全

C.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康

D.保证药品质量，维护人民身体健康

E.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质

我国具有最高法律效力的根本大法是（E）。

A.《中华人民共和国刑法》

B.《中华人民共和国劳动法》

C.《中华人民共和国广告法》

D.《中华人民共和国反不正当竞争法》

E.《中华人民共和国宪法》

管理的职能包括了（D）。

A.计划、组织、指挥和协调的职能

B.计划、组织、控制、推广和协调职能

C.策划、推广、指挥、控制和协调职能

D.计划、组织、指挥、控制和协调职能

E.策划、实施、指挥和协调职能

对现代管理工作的实质内容及其运动规律所进行的科学概括（E）。

A.药事管理

B.管理

C.系统

D.管理的职能

E.现代管理基本原理

管理活动所具备的基本功能和作用（D）。

A.药事管理

B.管理

C.系统

D.管理的职能

E.现代管理基本原理

依照法定程序成立并能独立地行使法定权利和承担法律义务的社会组织（A）。

A.法人

B.法律体系

C.法律效力

D.违法

E.法律

（D）违反法律和其他法规的规定，给社会造成某种危害的有过错的行为。

A.法人

B.法律体系

C.法律效力

D.违法

E.法律

由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的组合排列的一个有特定功能

方式、一定目的组合排列的一个有特定功能的有机整体(C)。

A.药事管理

B.管理

C.系统

D.管理的职能

E.现代管理基本原理

拥有立法权的国家机关依照法律程序制定和颁布的规范性文件，是法的主要表现形式

(E)。

A.法人

B.法律体系

C.法律效力

D.违法

E.法律

把•个国家的现行法律机构分成若干部门，并由这些法律部门组成具有内在联系的、互

相协调的统一整体(B),,

A.法人

B.法律体系

C.法律效力

D.违法

E.法律

国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称(A)。

A.药事管理

B.管理

C.系统

D.管理的职能

E.现代管理基本原理

我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格（C）。

A.考试、注册、认证的工作

B.考试、认证、继续教育的工作

C.考试、注册、继续教育的工作

D.培训、考试、注册的工作

E.培训、注册、认证的工作

（B）是对共同劳动进行计划、组织，领导和控制，以期达到最大效能的•种活动。

A.药事管理

B.管理

C.系统

D.管理的职能

E.现代管理基本原理

全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心（C）。

A.药事管理体制

B.药品技术监督机构

C.中国药品生物制品险定所

D.国家经贸委医药司的职能

E.DEA

（E）是负责强制执.行麻醉药物等特殊药物管理的一个联邦机构，是美国联邦特殊药物

管理法案的执法机构。

A.药事管理体制

B.药品技术监督机构

C.中国药品生物制品睑定所

D.国家经贸委医药司的职能

E.DEA

贯彻、执行国家有关法律、法规，对所辖行'业、企业生产经营方面进行经济管理、对医

药行业经济运行进行宏观调控（D）。

A.药事管理体制

B.药品技术监督机构

C.中国药品生物制品险定所

D.国家经贸委医药司的职能

E.DEA

美国食品药品管理局（FDA）是对（B）。

A.食品、药品销售实行监督的政府机构

B.食品、药品生产、销售实行监督的联邦政府管理机构

C.食品、药品生产实行监督的联邦政府管理机构

D.食品的生产、销售实行监督管理机构

E.药品的生产、销售实行监督的联邦政府管理机构

在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是

（B）。

A.药事管理体制

B.药品技术监督机构

C.中国药品生物制品险定所

D.国家经贸委医药司的职能

E.DEA

世界卫生组织（WHO）的宗旨是（E

A.使人民大众获得可能的最高水平的健康

B.使全民获得可能的最高水平的健康

C.使民众获得可能的最高水平的健康

D.使全世界人民获得可能的最好的健康

E.使全世界人民获得可能的最高.水平的健康

日本厚生省的药事局负责（C

A.与药相关的产品监督管理工作

B.食品、药品监督管理工作

C.药品监督管理工作

D.食品监督管理工作

E.与健康相关产品监督管理工作

国家药品监督管理局负责对药品的（A）。

A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

B.研究、流通进行行政监督和技术监督

C.研究、流通、生产、使用进行技术监督

D.研究、生产、流通、使用进行行政监督

E.生产、使用进行行政监督和技术监督

（A）是•定社会制度下药事工作的组织方式，管理制度和管理方法，是国家权力机关

关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度。

A.药事管理体制

B.药品技术监督机构

C.中国药品生物制品喷定所

D.国家经贸委医药司的职能

E.DEA

国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管

理部门共同遵循的法定依据是（A）。

A.药品标准

B.国家基本药物

C.处方药

D.仿制药品

E.上市药品

我国药品质量监督检验具有（D）。

A.权威性

B.仲裁性

C.公正性

D.权威性、仲裁性和公正性

E.公开性

药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是（D）。

A.药品

B.新药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

国家基本药物的特点具有（E）。

A.疗效好、不良反应小

B.质量稳定

C.价格合理

D.使用方便

E.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便

仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（D）。

A.药品标准

B.国家基本药物

C.处方药

D.仿制药品

E.上市药品

目药品质量是指（C）。

A.能满足规定需求的特征

B.能满足规定需要的特征

C.能满足规定需要和要求的特征的总和

D.能满足需求的特征

E.能满足需要的特征

药品质量监督管理是指（B）。

A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管

B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策、

对药品研制、牛.产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

C.国家卫生行政部门艰据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理

D.国家了.生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的

监督管理

E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影

响药品质量的工作质量进行的监督管理

必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品（C）。

A.药品标准

B.国家基本药物

C.处方药

D.仿制药品

E.上市药品

药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行（D）。

A.监督、检查的专业技术人员

B.检查、抽验的专业技术人员

C.抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务

<>D.监督、检查、抽验的专业技术人员，代表政府行使药品质量监督检查任务

E.监督、抽验的专业技术人员

不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药品是

（C）。

A.药品

B.新药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

我国药品监督管理的性质具有（E）o

A.预防性

B.完善性

C.促进性

D.情报性和教育性

E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性

质量监督是（A）。

A.根据政府法令或规定，对产品、服务质量和企业保证质量所具备的条件进行监督活动

B.根据政府的法令，对产品的质量进行监督活动

C.根据政府的规定，对产品服务质量进行监督活动

D.根据政府法规，对企业保证质量所具备的条件进行监督活动

E.根据国家法令或规定，对产品和企业保证质量所具备的条件进行监督活动

从画家目前临床应用的各类药物中，经过科学评价而遴选出的具有代表性的药品，由国

家药品监督管理部门公布的是（B）。

A.药品标准

B.国家基本药物

C.处方药

D.仿制药品

E.上市药品

药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过

有效期的；其他不符合药品标准规定的药品是（E）。

A.药品

B.新药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

目前国际通用的药品管理的有效模式是（B）。

A.国家基本药物管理

B.处方药和非处方药分类管理办法

C.特殊药品管理办法

D.医药商品质量管理规范

E.药品生产质量管理规范

用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和

用量的物质是（A

A.药品

B.新药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

我国制定药品标准的指导思想是（C）。

A.中药标准立足于特色的突出

B.西药标准立足于赶超与国情结合

C.中药标准是“突出特色、立足提高"，西药标准是“赶超与国情结合，先进与特色结

合”

D.加强药品内在质量的控制

E.中西药并重

药品不良反应是指（A）。

A.药品在正常用法、用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应

B.药品在正常用量下出现的有害反应

C.药品在正常用法下，所引起的副作用、毒性作用、依赖性

D.药品在正常用量下.所引起的不期望的反应

E.药品在正常用展下出现的特异质反应

我国未生产过的药品；已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理

也按

A.药品

B.新药

C.非处方药

D.假药

E.劣药

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证

的药品制剂是（E）。

A.药品标准

B.国家基本药物

C.处方药

D.仿制药品

E.上市药品

生产企业的性质是（D）.

A.经济性、营利性

B.独立性、营利性

C经济性、独立性

D.经济性、营利性、独立性

E.政策性、实践性

我国医药生产企业已达(A)。

A.639I家

B.135()种

C.8000多种

D.5715种

E.166家

当前，我国生产的原料药约(B)。

A.6391家

B.1350种

C.8000多种

D.5715种

E.166家

GMP的主导思想是(B)。

A.任何药品的质量是检验出来的，不是生产出来的

B.任何药品的质品形成都是生产出来的，而不是单纯检验出来的

C.药品质量是以质量标准为依据进行确认的

D.药品质量是生产的核心，是检验的对象

E.药品质量是生产出来的，也是检验出来的

开办药品生产企业必须符合（C）。

A.药品管理法

B.药品管理法实施办法

C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定

D.有关文件规定

E.中华人民共和国产品质量法

（A）应用现代科学技术、自主地从事商品生产、经营活动，实行独立核算、具有法人

地位的经济实体。

A.生产企业

B.药品生产企业

C.质量保证

D.质量体系

E.质量

目前，我国生产的中成药约有（C）。

A.6391家

B.1350种

C.8000多种

D.5715种

E.166家

药品进入国际医药市场的准入证是（A）。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP

为实施质量管理所需的组织结构程序过程和资源（D）o

A.生产企业

B.药品生产企业

C.质量保证

D.质软体系

E.质量

最先实施GMP的国家和年代是（E）。

A.法国,1965年

B.英国，1969年

C.德国，I960年

D.加拿大，I960年

E.美国，1963年

商品、过程或服务满足规定或潜在要求（或需要）的特征和特征总和（E）。

A.生产企业

B.药品生产企业

C.质量保证

D.质量体系

E.质量

生产药品的专营企业或者兼营企业是（B）。

A.生产企业

B.药品生产企业

C.质量保证

D.质量体系

E.质量

为提供足够的信任，表明实体能满足质量要求，而在质量体系中实施并根据需要进行证

实的有计划、有系统的活动（C）o

A.生产企业

B.药品生产企业

C.质量保证

D.质量体系

E.质量

医药商品为待检品时应挂（C）。

A.规定标志

B.红色标志

C.黄色标志

D.绿色标志

E.蓝色标志

小型医药商品经营企业的化验室面积是（A）。

A.250平方米

B.2200平方米

C.2100平方米

D.2150平方米

E.2250平方米

医药零售企业内专业技术人员应占企业从药职工总数的（D）。

A.IO%

B.I5%

C.25%

D.30%

E.50%

药品库房的湿度保持在45%~75%,温度控制在0~30c的是（D）。

A.医药商业

B.冷库

C.阴凉库

D.常温库

E.六专放

药品库房的湿度保持在45%~75%,温度控制在2~1（）℃的是（B）o

A.医药商业

B.冷库

C.阴凉库

D.常温库

E.六专放

定点零售药店审查和确定的原则是（E）。

A.能保证基本医疗保险用药品种和质量

B.合理控制药品服务成本

C.引入竞争机制

D.方便参保人员就医后购药和便于管理

E.能保证基本医疗保险用药品种和质量；引入竞争机制，合理控制药品服务成本，方便

参保人员就医后购药和便于管理

处方药品及非处方药品不得采用的销售方式是（D

A.有奖销售

B.附赠药品

C.作为礼品

D.有奖销售、附赠药品和礼品等

E.降低、打折

药品库房的湿度保持在45%~75%,温度应低于2℃的是（C）。

A.医药商业

B.冷库

C.阴凉库

D.常温库