药剂专业术语理解题及答案VIP

药剂专业术语理解题及答案姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共20题）

1.下列哪些是药物的活性成分？

A.辅料

B.主药

C.稳定剂

D.溶剂

2.药物的剂型有哪些？

A.片剂

B.液体制剂

C.注射剂

D.粉末剂

3.以下哪些属于生物药剂学的研究内容？

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

4.以下哪些药物属于抗生素？

A.青霉素

B.氯霉素

C.麝香草酚

D.普鲁卡因

5.下列哪些药物属于非甾体抗炎药？

A.阿司匹林

B.雷尼替丁

C.甲硝唑

D.布洛芬

6.以下哪些属于中药的炮制方法？

A.炒制

B.煎制

C.炒黄

D.炙制

7.下列哪些药物属于抗高血压药？

A.利尿剂

B.钙通道阻滞剂

C.β受体阻滞剂

D.抗凝血药

8.以下哪些药物属于抗抑郁药？

A.三环类

B.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

C.抗焦虑药

D.抗精神病药

9.以下哪些属于药物不良反应？

A.过敏反应

B.药物依赖

C.药物耐受

D.药物副作用

10.以下哪些属于药物相互作用？

A.药物拮抗

B.药物协同

C.药物增强

D.药物减弱

11.以下哪些属于药物代谢酶？

A.CYP450酶

B.线粒体酶

C.过氧化物酶

D.氧化酶

12.以下哪些属于药物转运蛋白？

A.P-gp

B.ABCG2

C.BCRP

D.OATP

13.以下哪些属于药物质量控制指标？

A.纯度

B.溶解度

C.稳定性

D.安全性

14.以下哪些属于药物临床评价阶段？

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

15.以下哪些属于药物警戒？

A.药物不良反应监测

B.药物相互作用监测

C.药物疗效监测

D.药物耐受性监测

16.以下哪些属于药物研发阶段？

A.药物发现

B.药物筛选

C.药物评价

D.药物注册

17.以下哪些属于药物管理法规？

A.《药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

18.以下哪些属于药物经济学？

A.药物成本效益分析

B.药物成本效果分析

C.药物成本效用分析

D.药物成本最小化分析

19.以下哪些属于药物政策？

A.药物定价政策

B.药物报销政策

C.药物采购政策

D.药物使用政策

20.以下哪些属于药物信息资源？

A.药物说明书

B.药物数据库

C.药物指南

D.药物文献

二、判断题（每题2分，共10题）

1.药物在人体内发挥作用的过程称为药效学。（）

2.药物在人体内的代谢过程称为生物转化。（）

3.药物的生物利用度是指药物从剂型中被吸收进入体循环的百分比。（）

4.药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。（）

5.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，相互作用导致药效改变。（）

6.药物不良反应监测是指对上市后药物的不良反应进行监测和评估。（）

7.药物临床试验是指在新药上市前，对药物的安全性和有效性进行的研究。（）

8.药物经济学是研究药物成本、效果和效益的科学。（）

9.药物政策是指国家或地区对药物的研发、生产、流通、使用和监管等方面的规定。（）

10.药物信息资源是指收集、整理、存储和传播药物相关信息的资源。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药物剂型的重要性及其对药物疗效的影响。

2.解释什么是药物半衰期，并说明其临床意义。

3.简述药物相互作用的主要类型及其对临床用药的影响。

4.说明药物警戒的基本内容和作用。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述药物不良反应的预防措施及其在临床用药中的重要性。

2.论述药物经济学在药物研发和临床用药中的意义和应用。

试卷答案如下：

一、多项选择题

1.B.主药

2.A.片剂,B.液体制剂,C.注射剂,D.粉末剂

3.A.药物的吸收,B.药物的分布,C.药物的代谢,D.药物的排泄

4.A.青霉素,B.氯霉素

5.A.阿司匹林,D.布洛芬

6.A.炒制,B.煎制,C.炒黄,D.炙制

7.A.利尿剂,B.钙通道阻滞剂,C.β受体阻滞剂

8.A.三环类,B.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

9.A.过敏反应,D.药物副作用

10.A.药物拮抗,B.药物协同,C.药物增强,D.药物减弱

11.A.CYP450酶,B.线粒体酶,C.过氧化物酶,D.氧化酶

12.A.P-gp,B.ABCG2,C.BCRP,D.OATP

13.A.纯度,B.溶解度,C.稳定性,D.安全性

14.A.Ⅰ期临床试验,B.Ⅱ期临床试验,C.Ⅲ期临床试验,D.Ⅳ期临床试验

15.A.药物不良反应监测,B.药物相互作用监测,C.药物疗效监测,D.药物耐受性监测

16.A.药物发现,B.药物筛选,C.药物评价,D.药物注册

17.A.《药品管理法》,B.《药品注册管理办法》,C.《药品生产质量管理规范》,D.《药品经营质量管理规范》

18.A.药物成本效益分析,B.药物成本效果分析,C.药物成本效用分析,D.药物成本最小化分析

19.A.药物定价政策,B.药物报销政策,C.药物采购政策,D.药物使用政策

20.A.药物说明书,B.药物数据库,C.药物指南,D.药物文献

二、判断题

1.√

2.√

3.√

4.√

5.√

6.√

7.√

8.√

9.√

10.√

三、简答题

1.药物剂型的重要性在于其可以影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响疗效。剂型对药物疗效的影响包括提高药物生物利用度、延长作用时间、增加患者顺应性等。

2.药物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。其临床意义在于帮助医生确定给药间隔，以及预测药物在体内的累积效应。

3.药物相互作用的主要类型包括药效学相互作用和药动学相互作用。药效学相互作用包括协同作用和拮抗作用，药动学相互作用包括吸收变化、分布变化、代谢变化和排泄变化。

4.药物警戒的基本内容包括药物不良反应监测、药物相互作用监测和药物警戒信息交流。其作用在于提高药物安全性，保护患者健康。

四、论述题

1.药物不良反应的预