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报告编制单位:项目负责人: 1 4 4 5 6 6 7 8 9 13 13 14 15 26 27 28 29 31 35 35 36 38 39 39 39 42 48 54 60 61 61 62 65 66 69 69 724.2.1挥发性和半挥发性有机物半定量全扫 72 73 75 774.3.1采用GB36600二类用地 774.3.2采用地下水IV类标准评 78 79 79 80 81 81 81 87 91 98 99 102 109 125 127 127 129 132 132 132 134 135 135 137 138 138 139 140 141 144 149 149 152 152 153 153 156 158 160 160 161 161 163 167 167 167 167 168 168 169 172 172 172 176 180 182 182 184 184 186 190 192 2001摘要本项目调查地块位于平湖市广陈镇月湾渡(中心经纬度:30°45'49.39"北,121°达化工”)生产厂区。海达化工是一家专业从事毛发染料及化工中间体生产的企业。成地下水中有多项常规指标和有机指标超过地下水评价标准,超标污染物包括常规指标为明确地块污染因子和污染程度,需要对地块开展详细调查工作。和地下水监测井建设、上海实朴检测技术服务有限公司进行现综合分析地块前期初步调查和详细调查结果,对照《土壤环境质量建设用地土壤23由于场地历史用地和污染情况复杂,且地块土壤异质性较强,后期开发利用过程(s)建议4第1章项目概述是一家专业从事毛发染料及化工中间体生产的企业。地块最早为农田,1992年平湖市第一精细化工厂在此创建,为镇办集体企业;1997年更名为平湖市海达精细化工有限公司,后因经营不善于2013年被停产并拆除。其生产期间产品主要有吲哚啉类染料等,其原料及工艺废渣废液中涉及的化学中根据《中华人民共和国土壤污染防治法》第六十七条规定:“土壤污染重点监管单方人民政府不动产登记机构,并报地方人民政府生态环《国务院办公厅关于印发近期土壤环境保护和综合治理工作安排的通知》(国办发查和初步采样调查分析,结果表明地块地下水56(2)根据风险评估结果,确定对地块对人体健康具有潜在危害的污染物(18)浙江省人民政府《关于印发<浙江省清洁土壤行动方案>的通知》,浙政发(19)浙江省环境保护厅《关于开展全省场地污染排查工作的通知》,浙环办函7(23)《关于印发<嘉兴市土地质量地质调查“四化”提升行动(2016-2020年)实8t9(2)暴露评估:在危害识别的基础上,分析场地内关注污染物迁移和危害敏感受(4)风险表征:在暴露评估和毒性评估的基础上,采用风险评估模型计算土壤和(5)土壤和地下水风险控制值的计算:在风险表征的基础上,判断计算得到的风第2章场地环境分析平湖市海达精细化工有限公司位于广陈镇中北部月湾渡,具体地理位置平均年相对湿度78%项目所在的平湖市属于长江三角洲南部的杭嘉湖平原,境内地势平坦,平均海拔2.8米左右,北部地势略低,地面高程2.26~2.36米,东南沿海地势较高,地面高程六里塘平湖段及跃进河在平湖市地表水均不在饮用水水源保护区范围内,地表水执行质差。根据土工试验结果,淤泥质粉质粘土层垂直渗透系数为4.4地层编号称率度度度比度ργγderILkhkv%kg/m3kg/m3kN/m3kN/m3//%%%//1////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////2土333333333333/1/////////////////////////////////////////////地层编号称率度度度比度ργγderILkhkv%kg/m3kg/m3kN/m3kN/m3//%%%////////////////3土11////////性层数较高为3.98E-04cm/s,属于中透水层;淤泥质粉质黏土层土壤平均垂直渗透系数为对比本地块土壤理化性质参数检测结果和地块附近地勘报告进行分析,本地块历史上受垃圾填埋、危废填埋等挖填扰动影响,地块内土壤渗透系数较高,导致地块内2.2社会环境概况率2.8%。特别是近年来平湖市确立了“接轨大上海,融入长三角”的发展战略,工业结童车、洁具等4个特色产业;涌现出盛名远播的产业优势,使浙北制造业加工基地初地块原危险品仓库区域地块12345地块东北侧渣土仓库地块东地块南侧居民区地块南侧农田地块西侧砖窑厂地块根据我国现行的土壤质量规范,本地块土壤质量评价依照二类用地筛选值进行评价。对于以上标准中未规定筛选值的指标,则采用《建设用地土壤污染风险评估技术铜/铬//镍/锌/铅/镉/砷/汞/石油烃(C10-C40)/苯4//////////5/9////萘//芴/菲/芘//////////pH(无量纲)///////苯(μg/L)/甲苯(μg/L)/乙苯(μg/L)/间&对-二甲苯(μg/L)/邻-二甲苯(μg/L)/对-异丙基甲苯(μg/L)/1,2-二氯乙烷(μg/L)/氯苯(μg/L)/苯酚(μg/L)/萘(μg/L)/2-甲基苯酚(μg/L)/3&4-甲基苯酚(μg/L)/1,3-二氯苯(μg/L)/N,N-二甲基苯胺(μg/L)/苯胺(μg/L)/邻甲苯胺(μg/L)//土壤和水质样品质量评价采用单因子评价法。当某污染因子的单因子指数大于1Sij=Cij/Cni式中:Sij——污染因子i在监测点j的单因子指数;Cij——污染因子i在监测点j的实测浓度;Cni——污染因子i在某环境要素中的标准限值。Sij≤1122<Sij≤33Sij>34第3章地块污染识别本次详细调查的地块为平湖市海达精细化工有限公司退役地块,总占地面积约特种高级染料及染料中间体“吲哚啉”业2005~2013年/化学中间体可能涉及甲苯、硝基苯、对氨基苯酚、苯胺、2.4-基-3-硝基苯酚、10t4-硝基邻苯二胺、50t对二甲氨基苯甲醛、10t2-[2-(N-羟乙基)]氨//N,N-二甲基苯胺酚//////////////对厂区历史平面图分析表明,地块内不存在12345HCl、SO2N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、N,N—二甲基苯胺N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、N,N—二甲基苯胺/\NH[\ONH-C-NH2]2/\NH海达化工原生产过程中产生的化工废水的处置主要是在厂内污水处理厂处置后排2010年废水流程进行了改造升级处理流程为“混凝根据原厂区现状环评,厂区废水包括生产废水和生活污水,废水产生总量为2,4-二硝基苯胺、二氧六环、4-硝基邻苯二胺、甲苯、DMF、N,N-二甲基苯胺、苯胺、/////原厂区废气主要有两类:一是锅炉烟气包括燃煤和燃稻草烟气)和加热炉燃柴硝基苯、甲醇、二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、甲桶泥对硝基苯胺、对甲酚、2-氨基-4-甲基材料和工艺分析,所使用原材料包括苯胺、亚硝酸钠、邻苯二胺、DMF、二氯乙烷、工序、水解工序、缩合工序、甲基化工序、醛化制备工序、水解制备工序和水解/分层根据前文访谈记录和泄漏二车间生产产品及工业分析,判断该车间区域泄漏废水根据厂区建设情况,原厂区车间均有硬化地面,且泄漏发生后立即对泄漏废水进废水泄漏位置,和污染物在土壤及地下水中迁移转化规律分析,污染物存在向深层和根据现场访谈和《平湖市海达化工有限公司、沈某等污染环境罪一审刑事判决书》根据危废来源(废水处理污泥)和类型(废物代码26401212)分析,危废中主要危废经发现后,即对填埋的污泥以及填埋区域周围被污染土壤同时进行了清理,),①企业环评中不涉及污染土壤和固体废弃物的处置,因此,企业生产所使用原辅序号置12345N,N-二甲基苯胺67胺89域氨基苯酚、硝基苯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基苯胺、丙草胺、丙醚、4-1酚/591-27-5熔点123℃,沸点受热可分解有毒氮氧化物和氯化物气体。具有苯胺和苯酚双重毒性,可经过皮肤吸收并引起皮炎,能引起高铁血红2/98-95-3熔点5.7℃,沸点吸入大量硝基苯或皮肤大量沾染,可引起急性中毒,使血红蛋白氧化或络合,3/108-88-3对皮肤、黏膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用,长期接触可发生神经衰636毫克/公斤;吸入-4N,N-二甲/76-91-6153℃,饱和蒸气可经过呼吸道和皮肤进入机体,损害肝脏、肾脏、胃及生殖系统、免疫系统等2800毫克/公斤;口服-5N,N-二甲/121-69-7熔点1.5-2.5℃,沸高热能分解放出有毒的苯胺气体。能通6/51218-49-6沸点100℃,蒸气对人畜眼睛、皮肤和呼吸道有中度刺激2200毫克/公斤;口服-小斤7/97-02-9皮肤接触可发生溃疡。吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀。接触后可出285毫克/公斤;口服-小8苯二胺/99-56-9可燃,燃烧产生有毒氮氧化物烟雾,对681毫克/公斤;口服-小9/62-53-3短期内皮肤吸收或吸入大量苯胺者先出250毫克/公斤;口服-熔点5.5℃,沸点及皮肤吸收的方式进入人体。苯对中枢LD50:3306mg/kg(大鼠经口48mg/kg(小鼠经/123-91-1接触大量蒸气引起眼和上呼吸道刺激,毫克/公斤;口服-小鼠烷对眼睛及呼吸道有刺激作用;吸入可引起肺水肿;抑制中枢神经系统、刺激胃属低毒类,蒸气有剧毒。LC501000ppm/7H,(大鼠(1)吸附作用:吸附作用指地下水中的污染物在迁移过程中,由于和土壤颗粒(2)挥发作用:挥发过程指的是污染物在气相和液相之间转化的过程,由亨利(3)水解作用:水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢离子加(4)生物富集作用:生物富集作用又叫生物浓缩,是指生物将环境中低浓度的出NH4+,邻苯二酚再通过间位或邻位两种途径进行代谢,邻苯二酚在酶作用下其两(4)包气带中残余态的污染物被淋溶以后,下渗至地下水面后随地下水迁移、(5)土壤和地下水中污染物的生物降解,例如石油烃、苯系物、多环芳烃在微(6)土壤和地下水中具有挥发性的污染物,通过蒸气随风力传播或者挥发入室(7)由于水位的丰、平和枯水期的变化,土壤和地下水中的污染物随水位抬升(8)场地周边企业排放的污染物随着大气颗粒物沉降、地下水扩散、土壤污染现场踏勘发现,该地块厂区已完全拆除,未发现罐、槽以及废物临时堆放状况,N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基苯胺、丙草胺、丙醚、4-硝基邻苯二胺、2,4-二硝基第4章地块初步调查结论4.1初步调查方案服务有限公司(简称“SGS”)进行样品采集和检测工作。地块初步调查阶段在地块内124.6ppm40.4ppm23.4ppm3臭臭臭20.6ppm臭4.3ppm臭臭臭号高4.951m4.841m4.961m4.851m4.2初步调查检测结果分析4.2.1挥发性和半挥发性有机物半定量全扫描结果分析表4.2-3所示。1苯02030441.00a050.70×10-3060708酯0.27×10-3092.00×10-300040.00b7.50×10-300N,N-二甲基苯胺420b6.19×10-30菲000b根据导则中推荐的模型及参数导出。低于检测限表明该样品中污染物浓度低于仪器的检出下1苯ug/L2ug/L3ug/L4ug/L5ug/L6ug/L7ug/L8萘ug/L9ug/Lug/Lug/Lug/LN,N-二甲基苯胺ug/Lug/L表4.2-s地下水样品超标结果统计1苯ug/L2ug/L03ug/L04ug/L5ug/L06ug/L07ug/L08萘ug/L9ug/L0ug/L0ug/L0ug/LN,N-二甲基苯胺ug/Lug/L超标率指超过“地下水污染评估筛选值”的样品数与样挥发酚在GW4采样位点超标了675倍,G(2)由于该退役地块运营期间生产工艺复杂,各类原辅材料多样,地下水特征(3)从最大污染指数和超标率来看,苯、萘、N,N-二甲基苯胺、苯胺、间&对-4.3初步调查结果按新标准重新评价4.3.1采用GB36600二类用地筛选值评价初步调查土壤污染状况采用《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》1苯40250304050607080900000N,N-二甲基苯胺0菲000值1苯ug/L02ug/L03ug/L04ug/L05ug/L06ug/L07ug/L08萘ug/L09ug/L0ug/L0ug/L0ug/LN,N-二甲基苯胺ug/L0ug/L04.4初步调查结论和建议4.4.1初步调查结论检测土壤样品35个、地下水样品4个。(2)根据地块初步调查检测结果和检出物质毒性参数分析,厂区土壤和地下水(1)应尽快开展地块进行详细调查及风险评估工作,为地块风险管控和治理修第5章地块详细调查结论详细调查期间委托上海洁壤环保科技有限公司进行土壤钻孔和地下水监测井建值高的土壤样品送第三方实验室检测,每个点位选取3个样品送检;土壤纵向按照XY6基苯胺、N,N-二甲基酰胺、丙草胺、对氨基苯酚、重基苯胺、N,N-二甲基酰胺、丙草胺、对氨基苯酚、重66基苯胺、N,N-二甲基酰胺、丙草胺、对氨基苯酚、重6基苯胺、N,N-二甲基酰胺、丙草胺、对氨基苯酚、重XY66基苯胺、N,N-二甲基酰胺、丙草胺、对氨基苯酚、重8基苯胺、N,N-二甲基酰胺、丙草胺、对氨基苯酚、重基苯胺、N,N-二甲基酰胺、丙草胺、对氨基苯酚、重6666666XY866666XY6基苯胺、N,N-二甲基酰胺、丙草胺、对氨基苯酚、重6水流向下游因此,详细调查阶段地下水的布点考虑在初步调查超标点位的上游和硫化物、高锰酸盐指数等常规指标。量XYWX13WX23WX33WX42WX52WX63WX72量XY11111臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭臭黑臭黑臭黑灰臭灰臭臭灰臭灰臭灰臭灰臭灰灰灰臭黑臭黑臭黑臭臭臭臭臭臭臭黑臭黑臭灰臭杂臭臭臭臭臭臭灰灰灰灰//灰灰黑灰灰灰臭杂臭杂臭臭臭臭臭臭臭灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰杂黑灰灰灰臭灰臭黑灰臭黑臭臭黑臭臭灰臭灰灰臭灰臭灰灰灰灰臭灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰杂灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰灰杂灰灰灰灰杂灰灰灰灰灰苯、四氯化碳、三氯乙烯、甲苯、乙苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯二甲苯、1,3,5-三甲基苯、1,2,4-三甲基苯、对-异丙基甲苯、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙根据原厂区生产工艺分析,厂区有液碱等强碱性物质等使用的工序包括碱析、中和等处理的中和沉淀池使用的中和药剂为液碱,因此在厂区废水接入污水处理系统的过程pHpHpHpHpHpH检测结果(ppm)检测结果(ppm)0-0.5140.000.5-1.51.5-3.01.5-3.03.0-4.5100.004.5-6.080.0060.0040.0020.000.00CrNiCuZnAs检测指标根据现场筛查结果,将土壤表层样品、底层样品、含水界面层样品、XRF检测值数pH///铜铬镍锌铅镉砷汞污染指数评价表明,土壤中检出重金属均未超过二类用地筛选值。土壤中各点位土壤中铜含量分布图土壤中土壤中镍含量分布图土壤中土壤中镉含量分布图土壤中乙苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、间&对-二甲苯、邻-二甲苯、1,3,5-三甲基苯、1,2,4-三甲基苯、对-异丙基甲苯、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烷、顺-1,2-二氯乙烯、四氯乙烯、7苯///122///1///1222///12422///1苯495甲苯、乙苯、间&对-二甲苯、邻-二甲苯、1,2,4-三甲基苯、对-异丙基甲苯、1,2-二氯氯苯含量分布示意图二硫化碳根据检测结果,地块土壤检出半挥发性有机物包括:苯酚、萘、2-甲基萘、芴、菲、芘、邻苯二甲酸二(2-乙基己酯)、苯胺,采用数理统计方法对检测出样42.50%萘///1///1芴///1菲///1芘///1萘芴菲芘苯酚含量分布示意图邻苯二甲酸二(2-乙基己酯)含量分布示意图中检出石油烃,检出浓度为251mg/kg,污染指数为0.06。与二类用地筛选值二氯苯、间&对-二甲苯、邻-二甲苯、1,3,5-三甲基苯、1,2,4-三甲基苯、对-异丙 根据地块历史生产情况、污染源分析和地块初步调查检出物质结论可知,地块6m和10m,采样数量为4个。地块调查阶段共采集地下WX1WX2WX3WX4WX5WX6WX7pH(无量纲)5苯(μg/L)8甲苯(μg/L)9乙苯(μg/L)17间&对-二甲苯(μg/L)6邻-二甲苯(μg/L)6对-异丙基甲苯(μg/L)226氯苯(μg/L)62-甲基苯酚(μg/L)43&4-甲基苯酚(μg/L)51,3-二氯苯(μg/L)///1苯胺(μg/L)7邻甲苯胺(μg/L)355地块东侧40-60m范围内WX4和WX5两个地下水检测点位检测结果表明,WX4点位地下水中色度、氨氮和耗氧量超出IV类水标准;pH15/////////WX1-6mWX2-6mWX3-6mWX6-6mWX7-6mpH(无量纲)5苯(μg/L)甲苯(μg/L)2WX1-6mWX2-6mWX3-6mWX6-6mWX7-6m/苯//////////WX1-10mWX2-10mWX3-10mWX6-10mWX7-10m5苯(μg/L)甲苯(μg/L)烷(μg/L)酚(μg/L)苯胺(μg/L)WX1-10mWX2-10mWX3-10mWX6-10mWX7-10m//苯1/////1////////WX1-15mWX2-15mWX3-15mWX6-15mpH(无量纲)苯(μg/L)WX1-15mWX2-15mWX3-15mWX6-15m4334/1273苯///////pH(无量纲)(2)本次详细采样调查,对污染识别和初步调查结果显示污染区域和疑似1,2-二氯苯、间&对-二甲苯、邻-二甲苯、1,3,5-三甲基苯、1,2,4-三甲基苯、对-根据地块历史生产情况、污染源分析和地块初步调查检出物质结论可知,由于本地块土壤性质以粉质黏土和淤泥质黏土类为主,土壤对污染物吸附能力强,因此土壤中污染物迁移性弱,所以相对地下水超标面积,土壤超标面(4)地块地下水样品检测分析表明,地下水中检出指标包括物、挥发酚、苯胺类、氨氮、耗氧量、苯、甲苯、乙苯、间&对-二甲苯、邻-二浓度值(μg/L)WX1-10mWX6-6m苯WX6-10m苯根据地下水有机毒性指标检测结果,采用克里金插值法对地下水超标指标分布状况进行模拟分析,6m地下水有机超标指标为苯和苯胺,超标面积约第6章地块风险评估),根据前期初步调查和详细调查报告,依照我国《土壤环境质量建设用地土铜NC否铬/否镍NC否锌/否铅NC否镉NC否砷NC否汞NC否石油烃(C10-C40)NC否苯ND~0.8774NC否ND~0.05NC否ND~0.09NC否ND~19.3NC否ND~0.206NC否ND~0.06NC否ND~0.09NC否ND~0.341NC否ND~0.133NC否ND~0.0551/否ND~0.166/否ND~8.79/否ND~55.95NC是ND~0.04419NC否ND~0.08NC否ND~0.157NC否ND~0.803NC否ND~5.6/否萘ND~0.22NC否ND~0.41/否芴ND~0.09/否菲ND~0.3/否芘ND~0.1/否ND~14.5NC否ND~22.1NC否ND~0.855/否ND~0.0054/否ND~0.062/否ND~0.0135/否ND~0.415/否ND~0.173/否ND~0.08/否ND~0.2/否ND~0.1/否ND~4.6/否ND~0.3/否N,N-二甲基苯胺ND~2.6/否ND~0.2/否ND~1.5/否注:ND表示低于检出限,/表示标准中无此污染物的筛选值,NC表示未与该标准对比。根据前期初步调查和详细调查报告,依照《地下水环境质量标准》123表6.4-4地下水关注污染物筛选(μg/L)地下水IV类水苯ND~179/是ND~1480/是ND~229/否ND~170/否ND~67/否ND~258/否ND~40/否ND~33.6/否萘ND~33.1/否ND~172/否地下水IV类水ND~330/否ND~1570/否ND~18000/是N,N-二甲基苯胺ND~244/否ND~154/否ND~15.3/否ND~20.8/否注:*采用HJ25.3模型计算得出。浓度值(μg/L)WX1-10mWX6-6m苯WX6-10m苯根据地块未来用地规划,采用二类用地暴露情景考虑地块污染物暴露途径。表6.s-1污染源、受体类型及其暴√√√√(>0.5m)√√√√2)污染源:地块历史上用于化工染料及中间体生产活动,历史上的生产活3)污染物特征:土壤的关注污染物会被吸附在土壤颗粒中,可以通过经口4)迁移途径:进入土壤中的污染物可在土壤液相、气相和固相分配并达到物、吸入室外空气中来自表层土壤的气态污染物、吸入室外空气中来自下层土口摄入地下水途径。同时,地块所在区域的地下水不进行开采和使用,赋存于地下的地下水对于暴露受体来说也没有皮肤接触途径。所以对于该地块来说,地下水中污染物的暴露途径为吸入室外空气中来自地下水的气态污染物、吸入6)暴露受体:地块潜在的暴露受体为居住在地块范围内的工业企业工作人表6.s-2地块暴露因子基础参数ad·a-1d·a-1d·a-1DAIRam3·d-1L·d-1mg·d-11mg·cm-2ABSo1ACR-6AHQ1dd号dA4000000fomg·kg-1kg·dm-3kg·kg-1kg·dm-3PM10mg·m-3UairWhcap度5Ugwcm·a-1Icm·a-1WmθacrackθwcarckLcrackητag·cm-1·s20ZcrackXcrackAb),),PM10-空气中可吸入浮颗粒物含量,mgDAIRa-成人每日空气呼吸量,m3·d-PISERnc-吸入土壤颗粒物的土壤暴露量(非致癌效应kg土壤·kg-1体IOVERca1-吸入室外空气中来自表层土壤的气态污染物对应的土壤暴露),VFsuroa-表层土壤中污染物扩散进入室外空气的挥发因子,kg·m-3;外空气中来自表层土壤的气态污染物途径对应的土壤暴露量,采用公式(8)计(8)IOVERnc1-吸入室外空气中来自表层土壤的气态污染物对应的土壤暴露),IOVERca2-吸入室外空气中来自下层土壤的气态污染物对应的土壤暴露量VFsuboa-下层土壤中污染物扩散进入室外空气的挥发因子,kg·m-IOVERnc2-吸入室外空气中来自下层土壤的气态污染物对应的土壤暴露量),IOVERca3-吸入室外空气中来自地下水的气态污染物对应的地下水暴露量),VFgwoa-地下水中污染物扩散进入室外空气的挥发因子,L·m-3;IOVERnc3-吸入室外空气中来自地下水的气态污染物对应的地下水暴露量),IIVERca1-吸入室内空气中来自下层土壤的气态污染物对应的土壤暴露量VFsubia-下层土壤中污染物扩散进入室内空气的挥发因子,kg·m-IIVERnc1-吸入室内空气中来自下层土壤的气态污染物对应的土壤暴露量IIVERca2-吸入室内空气中来自地下水的气态污染物对应的地下水暴露量),VFgwia-地下水中污染物扩散进入室内空气的挥发因子,L·mIIVERnc2-吸入室内空气中来自地下水的气态污染物对应的地下水暴露量),VFgwia的参数含义见公式(15DARfDORfDdRfC是苯是否////是苯经口摄入参考剂量(RfDo)和皮肤接触参考剂量(RfDd)。部分污染物的非致癌效应 致癌效应毒性参数包括呼吸吸入单位致癌因子(IUR)、呼吸吸入致癌斜率因子(SFi)、经口摄入致癌斜率因子(SFo)),SFd-皮肤接触致癌斜率因子,(mg污染物·染物-1体重·重-1)-1;SFi-呼吸吸入致癌斜率因子,(mg污染物·染物-1体重·重-1)-1;(24)(27)RfDi-呼吸吸入参考剂量,mg污染物·kg-1体(34)(41)(42)m1-,-Ia(44)通过计算得到地块土壤中特征污染物1,2-二氯乙烷致癌风险与非致癌风险如表6.7-1和表6.7-2所示。--表6.7-4所示。汽汽险---苯苯汽汽WX1,10mWX6,6m苯WX6,10m苯PCRi-单一污染物经第i种暴露途径致癌风险贡献率,无量纲;其中,HQi-单一污染物经第i种暴露途径的危害商,无PHQi-单一污染物经第i种来自下层土壤的气态污染物>口摄入土壤颗粒物>吸入室外空气中来自下层土壤的气非致癌风险贡献率超过20%的暴露途径为吸入室内空气中来自下层土壤的气态污>吸入室外空气中来自下层土壤的气态污染物>口摄入土壤颗粒物>吸入室外空气中物--苯--45.95%苯45.95%注:“-表示无此风险”地下水中苯和甲苯两种挥发性有机物对人体健康产生风险的主要途径为吸入室内地下水中苯胺对人体健康产生风险的主要途径为吸入室外空气中来自地下水的气>吸入室内空气中来自地下水的气态污染物。根据污染物风险评估计算模型,相应污染物在其主要暴露途径下的参数取值对风12345模型参数的敏感性可用模型参数值的变化与致癌风险或非致癌危害商发生变化的X2−X1X1X1P1险率险例险例率①体重参数变化分析,当体重参数在小范围变化时,1,2-二氯乙烷致癌风险性比例范围在-31.24%~-28.53%之间,敏感程度低;当体重参数在大范围变化时,1,2-二氯乙烷致癌风险的敏感性比例范围在-40.52%~-23.20%之间,敏感程度低。说明体重②暴露期参数变化分析,当参数变化时,1,2-二氯乙烷致癌风险的敏感性比例为③室内空气交换速率参数变化分析,当参数在小范围变化时,1,2-二氯乙烷致险的敏感性比例范围在-68.72%~-62.18%之间,敏感程度低;当参数在正向大范围变化时,敏感性比例为-43.53%,敏感程度低;当参数在反向大范围变化时,敏感性比例为④室内暴露频率参数变化分析,当参数变化时,1,2-二氯乙烷致癌风险的敏感⑤每日摄入土壤量参数变化分析,当参数变化时,1,2-二氯乙烷致癌风险的敏①体重参数变化分析,当体重参数在小范围变化时,1,2-二氯乙烷非致癌风感性比例范围在-0.97%~-0.89%之间,敏感程度低;当体重参数在大范围变化时,1,2-二氯乙烷非致癌风险的敏感性比例范围在-1.26%~-0.72%之间,敏感程度低。说明体重②暴露期参数变化分析,当参数变化时,1,2-二氯乙烷非致癌风险的敏感性比③室内空气交换速率参数变化分析,当参数在正向变化时,1,2-二氯乙烷非致④室内暴露频率参数变化分析,当参数变化时,1,2-二氯乙烷非致癌风险的敏⑤每日摄入土壤量参数变化分析,当参数变化时,1,2-二氯乙烷非致癌风险的(46)当本项目计算得到的污染物风险控制值大于本项目的筛选值、小于《土壤环境质选用本项目计算得到的风险控制值作为该污染物的修复目标值;当本项目计算得到的15根据国家环境保护总局“关于切实做好企业搬迁过程中环境污染防治工作的通知”(1)本项目地块修复管理后需保证敏感受体安全。地块未来拟规划为二类工业用(2)土壤清理体积是以地块原地面或探孔的起始零点作为计算起始地面,土方量圾填埋、废水泄漏和危废填埋等多起污染事件,本次调查评估已经依据导则要求和地块水文地质情况进行了详细取样分析工作,但由于地块土壤异质性较强,后期开发利用过程中,如涉及土壤开挖等扰动行为,需要重点关注历史污染事件发生区域及其下修复方量(m3)XY(1)场地修复技术方案的目标是保障人的健康,使得场地土壤中污染物的环境风(3)在技术上,场地修复技术方案选择可以达到目标的最简化(4)在经济上,场地修复技术方案兼顾考虑目前在修复费用方面的实际承受能力(5)在可行性上,修复技术方案从我国目前的工程实施水平出发,充分考虑国内1,2-二氯乙烷。目前适用于挥发性有机物污染土壤处理的热解吸技术、淋洗技生料提升器增湿塔 机尘后,达标排放。典型污染土壤水泥窑协同处置系统如图6.11-2所示。生料提升器增湿塔 机生料 的有机物挥发成气态后再分离处理,以去除和降解环境中难降解的有机污染物。化学氧化/还原技术可用于修复土壤或者地下水,通过化学氧化可处理石油烃、挥处理重金属类(如六价铬)和氯代有机物等。化学氧化/还原技术即向污染土壤或地下

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