2025年执业药师模拟题带答案

2025年执业药师模拟题带答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.药品质量特性不包括以下哪项A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性答案：D解析：药品质量特性主要包括有效性、安全性、稳定性和均一性。经济性是药品的特殊性之一，但不属于质量特性。有效性是指药品在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求；安全性是指按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度；稳定性是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。2.以下属于国家药品监督管理局职责的是A.负责药品价格的监督检查与反垄断执法B.负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划C.负责执业药师资格准入管理D.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理答案：D解析：国家药品监督管理局负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。A选项，负责药品价格的监督检查与反垄断执法是市场监督管理部门的职责；B选项，负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划是中医药管理部门的职责；C选项，负责执业药师资格准入管理是人力资源和社会保障部门会同药品监督管理部门的职责。3.根据《药品管理法》，以下按假药论处的情形是A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.擅自添加防腐剂的药品答案：B解析：根据《药品管理法》，以假药论处的情形包括：药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围；变质的药品；被污染的药品；未取得药品批准证明文件生产、进口的药品；使用未按照规定审评、审批的原料药生产的药品；依法应当检验而未经检验即销售的药品。A选项药品成分的含量不符合国家药品标准属于劣药；C选项超过有效期的药品属于劣药；D选项擅自添加防腐剂的药品属于劣药。4.药品召回的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品监督管理部门答案：A解析：药品生产企业是药品召回的主体。药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作。5.以下关于药品广告的说法，错误的是A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容D.药品广告中可以使用“安全无毒副作用”“毒副作用小”等用语答案：D解析：药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，如“安全无毒副作用”“毒副作用小”等用语。A选项，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号，说法正确；B选项，处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，符合规定；C选项，药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容，也是正确的。6.医疗机构制剂是指A.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂B.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂C.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制的处方制剂D.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的处方制剂答案：A解析：医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。它有严格的审批程序，不是常规配制，且是固定处方制剂，并非一般的处方制剂。7.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。8.以下属于第二类精神药品的是A.吗啡B.可待因C.曲马多D.芬太尼答案：C解析：吗啡、可待因、芬太尼都属于麻醉药品。曲马多属于第二类精神药品。麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品；第二类精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，但相对麻醉药品和第一类精神药品，其成瘾性较弱。9.药品经营企业的经营范围不包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品C.中药材、中药饮片、中成药D.疫苗答案：D解析：药品经营企业的经营范围包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制品、中药材、中药饮片、中成药等。从事疫苗配送的企业必须符合相关规定且经过严格审批，一般的药品经营企业经营范围不包含疫苗。疫苗的经营有特殊的管理要求。10.执业药师注册有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：执业药师注册有效期为5年。有效期满前30日，持证者须到注册机构办理再次注册手续。11.药物从用药部位进入血液循环的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄答案：A解析：吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。分布是指药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程；代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程；排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程。12.以下哪种给药途径吸收速度最快A.口服给药B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射答案：D解析：静脉注射是将药物直接注入血液循环，没有吸收过程，所以吸收速度最快。口服给药需要经过胃肠道的消化和吸收，速度相对较慢；皮下注射和肌内注射药物需要先从注射部位扩散进入血液循环，速度也不如静脉注射快。13.药物的首过效应发生于A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药D.吸入给药答案：C解析：首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。口服给药经过胃肠道，会产生首过效应。舌下给药、直肠给药可部分避开首过效应；吸入给药不经过胃肠道，不存在首过效应。14.以下属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C解析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，能诱导肝药酶的活性，加速其他药物的代谢。氯霉素、西咪替丁、异烟肼是肝药酶抑制剂，可抑制肝药酶的活性，使其他药物的代谢减慢。15.药物的治疗指数是指A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD5答案：A解析：治疗指数是指药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，即LD50/ED50。治疗指数越大，药物的安全性越高。16.青霉素的抗菌作用机制是A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C.抑制细菌核酸的合成D.影响细菌细胞膜的通透性答案：A解析：青霉素的抗菌作用机制主要是抑制细菌细胞壁的合成。细菌细胞壁的主要成分是肽聚糖，青霉素能与细菌细胞壁合成过程中所需的转肽酶结合，使转肽酶失活，从而阻止肽聚糖的合成，导致细菌细胞壁缺损，细菌因渗透压作用而破裂死亡。17.以下哪种药物对铜绿假单胞菌有较强的抗菌作用A.阿莫西林B.头孢氨苄C.庆大霉素D.阿奇霉素答案：C解析：庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，对铜绿假单胞菌有较强的抗菌作用。阿莫西林和头孢氨苄主要对革兰阳性菌和部分革兰阴性菌有抗菌作用，但对铜绿假单胞菌作用较弱；阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，主要用于治疗呼吸道感染等，对铜绿假单胞菌无明显抗菌作用。18.治疗军团菌病的首选药物是A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.链霉素答案：B解析：红霉素是治疗军团菌病的首选药物。军团菌是一种革兰阴性杆菌，红霉素能进入细胞内，对军团菌有良好的抗菌活性。青霉素主要用于治疗革兰阳性菌感染；氯霉素可用于治疗伤寒等疾病；链霉素主要用于治疗结核病等。19.以下属于抗真菌药物的是A.诺氟沙星B.酮康唑C.阿昔洛韦D.利巴韦林答案：B解析：酮康唑是抗真菌药物，可用于治疗各种真菌感染。诺氟沙星是喹诺酮类抗菌药物，主要用于治疗细菌感染；阿昔洛韦和利巴韦林是抗病毒药物，分别用于治疗疱疹病毒感染和呼吸道合胞病毒感染等。20.治疗疟疾的首选药物是A.氯喹B.青蒿素C.伯氨喹D.乙胺嘧啶答案：A解析：氯喹是治疗疟疾的首选药物，对疟原虫的红细胞内期有杀灭作用，能迅速控制疟疾的临床发作。青蒿素也可用于治疗疟疾，尤其对耐氯喹的疟原虫感染有较好疗效；伯氨喹主要用于防止疟疾的复发和传播；乙胺嘧啶主要用于疟疾的病因性预防。21.以下哪种药物可用于治疗高血压危象A.硝苯地平B.普萘洛尔C.硝普钠D.氢氯噻嗪答案：C解析：硝普钠是一种速效、强效的血管扩张剂，能直接松弛小动脉和小静脉平滑肌，降低血压，可用于治疗高血压危象。硝苯地平是钙通道阻滞剂，可用于治疗各型高血压，但起效相对较慢；普萘洛尔是β受体阻滞剂，主要用于治疗轻、中度高血压；氢氯噻嗪是利尿剂，可通过排钠利尿，降低血容量而降低血压，常用于轻度高血压的治疗。22.治疗变异型心绞痛的最佳药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.地尔硫䓬答案：B解析：变异型心绞痛是由于冠状动脉痉挛引起的，硝苯地平是钙通道阻滞剂，能解除冠状动脉痉挛，增加冠状动脉血流量，是治疗变异型心绞痛的最佳药物。硝酸甘油主要通过扩张静脉和动脉，降低心脏前后负荷，缓解心绞痛症状，但对冠状动脉痉挛的作用不如硝苯地平；普萘洛尔是β受体阻滞剂，可使冠状动脉收缩，加重变异型心绞痛，一般不用于变异型心绞痛的治疗；地尔硫䓬也是钙通道阻滞剂，但在治疗变异型心绞痛方面，硝苯地平更为常用。23.以下属于调血脂药物的是A.卡托普利B.辛伐他汀C.氨氯地平D.美托洛尔答案：B解析：辛伐他汀是他汀类调血脂药物，能抑制胆固醇的合成，降低血浆胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平。卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，用于治疗高血压和心力衰竭；氨氯地平是钙通道阻滞剂，用于治疗高血压和心绞痛；美托洛尔是β受体阻滞剂，用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等。24.治疗充血性心力衰竭的药物不包括A.地高辛B.氢氯噻嗪C.卡托普利D.阿司匹林答案：D解析：地高辛是强心苷类药物，能增强心肌收缩力，治疗充血性心力衰竭；氢氯噻嗪是利尿剂，可减轻心脏前负荷，用于治疗心力衰竭；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，可改善心室重构，治疗心力衰竭。阿司匹林是抗血小板药物，主要用于预防心血管疾病的血栓形成，不属于治疗充血性心力衰竭的药物。25.以下哪种药物可用于治疗消化性溃疡A.多潘立酮B.奥美拉唑C.乳酶生D.西沙必利答案：B解析：奥美拉唑是质子泵抑制剂，能抑制胃酸分泌，是治疗消化性溃疡的常用药物。多潘立酮和西沙必利是促胃肠动力药，主要用于治疗胃肠动力不足引起的消化不良等症状；乳酶生是助消化药，用于治疗消化不良、腹胀等。26.以下属于糖皮质激素的不良反应的是A.低血糖B.低血钾C.高血钙D.高血磷答案：B解析：糖皮质激素的不良反应包括：医源性肾上腺皮质功能亢进，表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、多毛、低血钾、高血压、高血脂、高血糖等；诱发或加重感染；诱发或加重溃疡；骨质疏松等。所以低血钾是其不良反应之一，而不是低血糖、高血钙、高血磷。27.胰岛素的不良反应不包括A.低血糖B.过敏反应C.体重增加D.高血钾答案：D解析：胰岛素的不良反应包括低血糖、过敏反应、体重增加等。低血糖是胰岛素最常见的不良反应；过敏反应可表现为皮疹、瘙痒等；使用胰岛素后部分患者可出现体重增加。而高血钾不是胰岛素的不良反应，胰岛素可促进钾离子进入细胞内，降低血钾浓度。28.以下哪种药物可用于治疗甲状腺功能亢进A.甲状腺素B.碘化钾C.甲巯咪唑D.左甲状腺素钠答案：C解析：甲巯咪唑是抗甲状腺药物，可抑制甲状腺激素的合成，用于治疗甲状腺功能亢进。甲状腺素和左甲状腺素钠是补充甲状腺激素的药物，用于治疗甲状腺功能减退；碘化钾在小剂量时可用于防治单纯性甲状腺肿，大剂量时可用于甲状腺危象的治疗，但不是治疗甲亢的常用药物。29.以下属于维生素B12缺乏引起的疾病是A.脚气病B.坏血病C.巨幼细胞贫血D.佝偻病答案：C解析：维生素B12缺乏可导致巨幼细胞贫血。脚气病是由于维生素B1缺乏引起的；坏血病是由于维生素C缺乏引起的；佝偻病是由于维生素D缺乏引起的。30.以下哪种药物可用于治疗有机磷农药中毒A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱答案：A解析：阿托品是治疗有机磷农药中毒的重要药物，能阻断M胆碱受体，缓解有机磷中毒引起的毒蕈碱样症状，如瞳孔缩小、流涎、多汗、呼吸困难等。新斯的明是胆碱酯酶抑制剂，可用于治疗重症肌无力等；毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，用于治疗青光眼等；毒扁豆碱是胆碱酯酶抑制剂，也可用于治疗青光眼等。31.以下关于药品说明书的说法，错误的是A.药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件B.药品说明书是选用药品的法定指南C.药品说明书由省级药品监督管理部门核准D.药品生产企业应主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，及时修改药品说明书答案：C解析：药品说明书由国家药品监督管理部门核准，而不是省级药品监督管理部门。A选项，药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，说法正确；B选项，药品说明书是选用药品的法定指南，临床用药应遵循说明书的规定；D选项，药品生产企业应主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，及时修改药品说明书，以保证用药安全。32.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括以下哪项内容A.药品名称B.生产厂商C.药品批准文号D.数量、价格答案：C解析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容，不需要标明药品批准文号。33.以下关于药品储存的说法，正确的是A.药品应按包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照常温储存B.药品与非药品、外用药与其他药品应分开存放，中药材和中药饮片可同库存放C.储存药品相对湿度为35%～75%D.药品储存实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色答案：C解析：储存药品相对湿度为35%～75%。A选项，药品应按包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，一般按照常温（10℃～30℃）储存，但某些特殊药品可能有其他要求；B选项，中药材和中药饮片应分库存放；D选项，药品储存实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。34.以下属于药品不良反应报告和监测的目的和意义的是A.减少药品不良反应的危害B.促进合理用药C.加强药品的上市后监管D.以上都是答案：D解析：药品不良反应报告和监测的目的和意义包括减少药品不良反应的危害，通过及时发现和处理不良反应，保障患者用药安全；促进合理用药，根据不良反应监测结果，调整用药方案；加强药品的上市后监管，为药品的安全性评价和管理提供依据。35.以下关于药品召回的分级，说法错误的是A.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的B.二级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C.三级召回是指使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的D.药品召回分级由药品经营企业根据实际情况确定答案：D解析：药品召回分级由药品监督管理部门根据药品安全隐患的严重程度来确定，而不是由药品经营企业确定。A、B、C选项关于一级召回、二级召回、三级召回的定义描述均正确。36.以下哪种药品可以在药店无需处方直接购买A.阿奇霉素片B.胰岛素注射液C.对乙酰氨基酚片D.阿莫西林胶囊答案：C解析：对乙酰氨基酚片是常用的解热镇痛药，属于非处方药，可以在药店无需处方直接购买。阿奇霉素片、阿莫西林胶囊是抗生素类处方药，胰岛素注射液是治疗糖尿病的处方药，购买这些药品需要凭医生处方。37.以下关于执业药师继续教育的说法，错误的是A.执业药师继续教育实行学分制B.执业药师每年应当参加不少于15学分的继续教育学习C.执业药师继续教育的内容包括药学理论、政策法规、职业道德等D.执业药师继续教育可以不参加答案：D解析：执业药师必须参加继续教育，这是保持其专业知识和技能不断更新，确保其能够为公众提供高质量药学服务的重要措施。A选项，执业药师继续教育实行学分制，说法正确；B选项，执业药师每年应当参加不少于15学分的继续教育学习；C选项，执业药师继续教育的内容包括药学理论、政策法规、职业道德等。38.以下关于药品批发企业的质量管理，说法错误的是A.企业应当建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件B.企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审C.企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量D.企业可以将药品销售给无合法资质的单位答案：D解析：药品批发企业严禁将药品销售给无合法资质的单位，必须严格审核购货单位的资质，确保药品销售渠道的合法性和安全性。A、B、C选项关于药品批发企业质量管理的描述都是正确的。企业建立质量管理体系、定期开展内审、在各环节采取质量控制措施等都是保证药品质量的重要手段。39.以下关于药品说明书中【用法用量】的书写要求，说法错误的是A.应当包括用法和用量两部分B.用法一般是指使用药品的方法，如口服、注射等C.用量应当以“g”“mg”“μg”“U”“IU”等计量单位表示D.可以使用“遵医嘱”“自用”等表述答案：D解析：药品说明书中【用法用量】不可以使用“遵医嘱”“自用”等表述，应当详细、明确地列出用法和用量，以指导患者正确用药。A选项，【用法用量】应当包括用法和用量两部分，说法正确；B选项，用法一般是指使用药品的方法，如口服、注射等；C选项，用量应当以“g”“mg”“μg”“U”“IU”等计量单位表示。40.以下关于药品标签的说法，正确的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签应当标注药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容C.药品外标签应当标注药品生产日期、产品批号、有效期等内容D.以上都是答案：D解析：药品标签分为内标签和外标签。药品内标签应当标注药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、贮藏等内容；药品外标签应当标注药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。所以A、B、C选项的说法都是正确的。二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意）[4143]A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.国家医疗保障局D.国家中医药管理局41.负责拟定和组织实施医改政策的部门是答案：A解析：国家卫生健康委员会负责拟定和组织实施医改政策，统筹规划卫生健康资源配置，制定并组织实施推进卫生健康基本公共服务均等化、普惠化、便捷化和公共资源向基层延伸等政策措施。42.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理的部门是答案：B解析：国家药品监督管理局负责药品、医疗器械和化妆品的安全监督管理，包括注册、生产、经营、使用等环节的监管。43.负责制定医保目录准入谈判规则并组织实施的部门是答案：C解析：国家医疗保障局负责制定医保目录准入谈判规则并组织实施，建立健全医疗保障关系转移接续制度，开展药品、医用耗材价格和医疗服务项目、医疗服务设施收费等政策制定。[4446]A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处44.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的是答案：A解析：根据《药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。45.药品成分的含量不符合国家药品标准的是答案：B解析：药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。46.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品是答案：D解析：擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。[4749]A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品47.可待因属于答案：A解析：可待因是阿片类生物碱，属于麻醉药品，有镇咳、镇痛等作用，但连续使用易产生身体依赖性。48.氯氮䓬属于答案：C解析：氯氮䓬是苯二氮䓬类药物，属于第二类精神药品，主要用于焦虑、失眠等的治疗。49.阿托品属于答案：D解析：阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱，属于医疗用毒性药品，使用时需要严格控制剂量。[5052]A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量50.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为答案：A解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。51.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过答案：B解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。52.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当答案：C解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量，一般按7日常用量来考虑住院期间的用药安排。[5355]A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.医疗器械53.红色专有标识用于答案：A解析：非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药，绿色专有标识用于乙类非处方药和用作指南性标志。54.绿色专有标识用于答案：B解析：绿色专有标识用于乙类非处方药，同时也可用作经营非处方药药品的企业指南性标志。55.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品是答案：C解析：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。[5658]A.吸收B.分布C.代谢D.排泄56.药物随血液循环向组织、器官转运的过程是答案：B解析：分布是指药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。57.药物在体内发生化学结构改变的过程是答案：C解析：代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程，主要在肝脏进行。58.药物及其代谢产物排出体外的过程是答案：D解析：排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程，主要途径有肾脏排泄、胆汁排泄等。[5961]A.青霉素B.头孢菌素C.氨基糖苷类D.大环内酯类59.主要作用机制是抑制细菌细胞壁合成的是答案：A解析：青霉素主要通过抑制细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用，作用于细菌细胞壁合成过程中的转肽酶，使细菌细胞壁合成受阻。60.对革兰阴性菌有较强抗菌作用，具有耳毒性和肾毒性的是答案：C解析：氨基糖苷类抗生素对革兰阴性菌有较强的抗菌作用，但其不良反应包括耳毒性和肾毒性，使用时需要密切监测。61.可用于治疗支原体肺炎的是答案：D解析：大环内酯类抗生素如红霉素、阿奇霉素等对支原体有良好的抗菌活性，可用于治疗支原体肺炎。[6264]A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.地高辛62.可通过扩张静脉和动脉，降低心脏前后负荷，缓解心绞痛症状的是答案：A解析：硝酸甘油能扩张静脉和动