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文档简介
0第一部分小题各个击破题题十八
电解质溶液的图像分析题型分析01题型专练02目录CONTENTS题型分析酸碱中和滴定曲线上的特殊点分析示例:常温下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1CH3COOH溶液所得滴定曲线如图。根据图中pH数据,图中A、B、C、D、E各点对应的溶液中水的电离程度大小如下:各特殊点的溶质及对水电离程度的影响和粒子浓度大小关系(说明:表中HAc为CH3COOH)点溶质离子浓度大小比较水的电离情况AHAcc(H+)>c(Ac-)>c(OH-)抑制BHAc、NaAc(1∶1)c(Ac-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)抑制C(pH=7)HAc、NaAcc(Ac-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)正常电离DNaAcc(Na+)>c(Ac-)>c(OH-)>c(H+)促进ENaAc、NaOH(2∶1)c(Na+)>c(Ac-)>c(OH-)>c(H+)抑制2.常考有关图像举例(1)pOHpH曲线①表示一元酸与一元碱中和过程中H+与OH-浓度的关系;②Q点代表中性溶液;③M点显酸性,N点显碱性,两点水的电离程度相同。6.(2024·云南三校高三联考)T
℃时,AgCl(Ksp=1.6×10-10)和Ag2CrO4(砖红色)都是难溶电解质,以pAg[pAg=-lgc(Ag+)]对pCl和pCrO4作图的沉淀溶解平衡曲线如图所示。该温度下,下列说法正确的是(
)A.阴影区域AgCl和Ag2CrO4都沉淀B.Ag2CrO4的饱和溶液中,pCrO4=4.45时,pAg=3.72C.用硝酸银滴定Cl-,指示剂K2CrO4浓度在0.01mol·L-1左右时滴定误差较小D.向含有AgCl(s)的1.0mol·L-1KCl溶液中加入K2CrO4,白色固体逐渐变为砖红色题型专练1.(2024·湖南卷)常温下Ka(HCOOH)=1.8×10-4,向20mL0.10mol·L-1NaOH溶液中缓慢滴入相同浓度的HCOOH溶液,混合溶液中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示,下列说法错误的是(
)A.水的电离程度:M<NB.M点:2c(OH-)=c(Na+)+c(H+)C.当V(HCOOH)=10mL时,c(OH-)=c(H+)+2c(HCOOH)+c(HCOO-)D.N点:c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+)>c(HCOOH)解析:根据题意及分析可知随着甲酸的加入,离子浓度不断下降的曲线表示的是OH-浓度的改变,离子浓度不断上升的曲线表示的是HCOO-浓度的改变。M点时,溶液中仍有未反应的NaOH,对水的电离起抑制作用,N点HCOOH溶液与NaOH溶液恰好反应生成HCOONa,HCOO-水解促进水的电离,此时水的电离程度最大,A正确;M点时c(HCOO-)=c(OH-),且根据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(HCOO-)+c(OH-),两式联立可得2c(OH-)=c(Na+)+c(H+),B正确;0.01mol/LFeCl2溶液中加入等体积0.2mol/LNa2S溶液,瞬间得到0.005mol/LFeCl2和0.1mol/LNa2S的混合液,结合C项,瞬时Q(FeS)=c(Fe2+)·c(S2-)=0.005×(0.1-0.062)=1.9×10-4>Ksp(FeS),Q[Fe(OH)2]=c(Fe2+)·c2(OH-)=0.005×0.0622=1.922×10-5>Ksp[Fe(OH)2],故反应初始生成的沉淀是FeS和Fe(OH)2,D错误。2.(2024·福建省宁德市五校教学联合体高三质检)25℃时,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1mol·L-1HA溶液,体系中-lgc(A-)、-lgc(HA)、NaOH溶液的体积与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确的是(
)A.图中曲线①表示-lgc(A-)与pH的关系B.25℃时,HA的电离平衡常数的数量级为10-5C.a点溶液中,c(H+)+c(HA)=c(A-)+c(OH-)D.b点时,V[NaOH(aq)]=20mL3.(2024·石家庄市高三教学质量检测)实验发现,T
℃时一元弱酸HA溶液中c2(H+)与c(HA)的关系如图所示。下列叙述错误的是(
)A.当c(HA)=2×10-6mol·L-1时,c(H+)=c(A-)+c(OH-)B.T
℃时,水的离子积常数K
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