有机化学基础（解析版）-2025年高考化学强化提分练（新八省专用）

题型07有机化学基础

互"八省”联考典题

1.（2025年1月•“八省联考”四川卷，2）下列关于生物有机分子的说法错误的是（）

A.纤维素能被氢氧化铜氧化

B.蔗糖和麦芽糖的水解产物都含有葡萄糖

C.蛋白质的空间结构发生变化会导致其生物活性改变

D.核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的分子

【答案】A

【解析】A项，纤维素含有羟基，不能被弱氧化剂氢氧化铜氧化，故A错误；B项，蔗糖水解产物是

葡萄糖和果糖，麦芽糖水解产物是葡萄糖，故B正确；C项，蛋白质的空间结构发生变化会导致其生物活

性改变，这种改变是不可逆的，故C正确；D项，核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成

的生物大分子，故D正确；故选A。

2.（2025年1月•“八省联考”四川卷，4）维生素A乙酸酯的结构简式为

A.不能发生水解反应

B.不能使澳的四氯化碳溶液褪色

C.6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰

D.分子中采用sp2杂化的碳原子数目是10

【答案】C

【解析】A项，由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中含有的酯基一定条件下能发生水解反应，故

A错误；B项，由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中含有的碳碳双键能与澳的四氯化碳溶液发生加成

反应使溶液褪色，故B错误；C项，由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中6个甲基对应的氢原子类型

有5种，核磁共振氢谱有5组峰，故C正确；D项，由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中碳碳双键和

酯基中碳原子的杂化方式为sp2杂化，共有11个，故D错误；故选C。

3.（2025年1月•“八省联考”云南卷，）化合物Z是合成消炎镇痛药蔡普生的一种重要原料，其结构

简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是（）

OH

O

HO

A.能与FeCb溶液发生显色反应B.分子式为：C13H10O3

C.ImolZ最多可与7moi比发生加成反应D.能发生酯化、加成、氧化反应

【答案】C

0H

应，C错误；D项,结构中有竣基可以发生酯化反应，有碳碳双键和苯环，可

H0

以发生加成反应，酚羟基和碳碳双键可以发生氧化反应，D正确；故选C。

4.（2025年1月•“八省联考”河南卷，5）化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天

然产物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是（）

C.能与NaHCCh溶液反应放出CO2气体D.既能发生加成反应，又能发生取代反应

【答案】C

【解析】A项，化合物L中含碳碳双键、羟基，能使酸性KMnC>4溶液褪色，A正确；B项，已知同时

连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故L分子存在2个手性碳原子，如图所示:

,B正确；C项，化合物L分子中不含竣基，含有酚羟

基，酸性比碳酸强，不能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2，C错误；D项，化合物L中含有碳碳双键可以发

生加成反应，含有羟基可以发生取代反应，D正确；故选C。

5.（2025年1月•“八省联考”内蒙古卷，6）地沟油某成分I可发生“酯交换”反应制备生物柴油m,转

化如下图所示。下列说法错误的是（）

i—OH

CH30H

—OH+

一定条件下—OH

IIII

A.I和III均为高级脂肪酸酯

B.为使I充分转化，甲醇的物质的量应大于I的3倍

C.水萃取法分离H和III时，加入NaCl可提升分离效果

D.生物柴油与石化柴油均可水解

【答案】D

【解析】A项，高级脂肪酸酯，是指含有较多碳原子数的脂肪酸和醇分子通过酯基连接而形成的一类

化合物，I和III均为高级脂肪酸酯，A正确；B项，根据转化关系图可知，I的分子中含有3个酯基，为使

I按照“酯交换”反应原理充分转化为生物柴油III,甲醇的物质的量应大于I的3倍，B正确；C项，II为丙

三醇，易溶于水，III为酯，难溶于水，水萃取法分离II和III时，加入NaCl可有助于水相和有机相分离，提

升分离效果，C正确；D项，生物柴油的主要成分为酯，而石化柴油的主要成分为烧，生物柴油可以水解,

石化柴油不能水解，D错误；故选D。

6.（2025年1月•“八省联考”内蒙古卷，8）聚乙烯醇（PVA）广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包

装等诸多领域，可用如下方法制备。

OOOH

II三

HC妥CH>II

CH3COHCH3coeH=CH2KkbCH-CH^

①②③PVA

下列说法错误的是（

A.①为加成反应B.②③分别为缩聚反应、水解反应

C.PVA能与水形成氢键D.PVA可用作高吸水性材料

【答案】B

【解析】A项，①为乙酸中羟基氢氧键断裂后加成在乙焕碳碳三键上，A正确；B项，合成PVA时,

先碳碳双键上发生加聚反应，再水解反应，B错误；C项，PVA含有羟基，能与水形成氢键，C正确；D

项，PVA中含有大量的羟基，可用作高吸水性材料，D正确；故选B。

7.（2025年1月•“八省联考”河南卷，12）CC>2的资源化利用有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸

酯高分子材料G可由如下反应制备。

下列说法错误的是（）

A.x=m+nB.反应的原子利用率为100%

C.G在酸性或碱性条件下均能降解D.E与F均能使澳的四氯化碳溶液褪色

【答案】D

【解析】A项，根据CO?的个数守恒，有x=m+n,A正确；B项，该反应为环氧基和碳氧双键打开的

加成聚合，原子利用率为100%,B正确；C项，G为聚碳酸酯，在酸性或碱性条件下都能水解，C正确；D

项，E为饱和结构，不能使澳的四氯化碳溶液褪色，F中由碳碳双键，可以使澳的四氯化碳褪色，D错误;

故选D。

8.（2025年1月•“八省联考”四川卷，8）一种可制造光学镜片的聚合物Z,其合成路线如图所示。

CH

/=\催化剂3

«H2C=C-CH3+«H2C=CH-4）-------

COOCH3COOCH3

S叵］团

下列说法正确的是（）

A.X的水解产物含有乙酸的同系物B.Y可以发生取代和加成反应

C.聚合物Z属于可降解高分子材料D.此反应属于缩聚反应

【答案】B

【解析】A项，由结构简式可知，X一定条件下发生水解反应生成2一甲基丙烯酸和甲醇，2—甲基丙

烯酸和乙酸的官能团不完全相同，不是同类物质，不可能互为同系物，故A错误；B项，由结构简式可知,

Y含有的碳碳双键可以发生加成反应，含有的苯环能发生取代反应，故B正确；C项，由结构简式可知，

聚合物Z中虽然酯基可以水解，但是水解后得到的物质依然是高分子化合物，不能变成小分子，Z属于不

可降解高分子材料，故C错误；D项，由方程式可知，催化剂作用下X和Y发生加聚反应生成Z,故D错

误；故选B。

9.（2025年1月•“八省联考”陕西、山西、宁夏、青海卷，12）化合物M是一种新型抗生素关键中间

体的类似物，其合成路线如下（略去部分试剂和反应条件）。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说

法错误的是（）

A.Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇B.在酸性条件下，M可水解生成CO2

C.K中氮原子的杂化方式为sp?D.形成M时，氮原子与L中碳原子a成键

【答案】D

【解析】A项，Q为饱和一元醇，命名时，从靠近羟基碳原子的一端开始编号，即羟基碳原子的位次

为“1”，则其化学名称为2-甲基-1-丙醇，A正确；B项，M分子中，左侧环上存在酯基和酰胺基，在酸性条

件下两种官能团都发生水解反应，M可水解生成H2co3，H2cO3分解生成CO2和水，B正确；C项，题中

信息显示，化合物K虚线圈内所有原子共平面，则N原子的最外层孤电子对未参与杂化，N原子的杂化方

式为sp2,C正确；D项，对照L和M的结构可以看出，形成M时，L分子中18。与b碳原子之间的共价

键断裂，则氮原子与L中碳原子b成键，D错误；故选D。

能力强化提分练

1.下列说法不正确的是（）

A.DNA的双螺旋结构是DNA分子中两条链上的碱基通过氢键作用形成

B.甘油醛是最简单的醛醺，属于手性分子

C.橡胶、蛋白质、尼龙、纤维素中，一定不是天然高分子的是尼龙

D.丁苯橡胶、聚酯纤维、聚乙烯都是通过加聚反应获得的高聚物

【答案】D

【解析】A项，DNA的双螺旋结构是DNA分子中两条链上的碱基通过氢键作用形成，A正确；B项,

H

甘油醛的结构简式°H,是最简单的醛醵，最中间的碳原子是手性碳原子，B正确；C项，橡胶有天

然橡胶和合成橡胶，其中天然橡胶是天然高分子，蛋白质、纤维素都是天然高分子，尼龙是合成纤维，C正

确；D项，丁苯橡胶、聚乙烯为加聚反应获得的高聚物，聚酯纤维是通过缩聚反应获得，D错误；故选D。

2.下列说法不正确的是（）

A.木糖（C5Hl0。5）是一种醛糖，催化加氢可生成木糖醇

B.甲壳质也是一种多糖，它是虾、蟹、昆虫外壳的重要成分

C.某品牌防晒衣的主要成分为聚酯纤维，可长期用肥皂洗涤

D.核酸是一种生物大分子，水解可生成戊糖、碱基和磷酸

【答案】C

【解析】A项，醛基发生加成反应生成羟基，所以木糖（C5H10O5）催化加氢可生成木糖醇，A正确；B

项，虾、蟹、昆虫外壳的重要成分包括甲壳质，B正确；C项，酯基在碱性条件下会水解，肥皂溶于水显碱

性，所以聚酯纤维的衣服不可长期用肥皂洗涤，C错误；D项，核酸是一种生物大分子，水解可生成戊糖、

碱基和磷酸，D正确；故选C。

3.下列说法不正确的是（）

A.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等化合物，这些物质可以通过煤的干储，从煤焦油中蒸储而得

B.石油催化裂化是为提高轻质油的产量与质量，裂化制得的汽油能使澳水和酸性高锌酸钾溶液褪色

C.乙焕分子中的4个原子在同一直线上，而乙烷分子中的8个原子不可能在同一平面上

D.把氯气与正己烷（C6H14）混合，光照下振荡后静置，分层且上下层几乎均是无色

【答案】A

【解析】A项，煤的干储是隔绝空气对煤加强热使之分解，属于化学变化，煤中不含苯、甲苯、二甲苯，

故A说法错误；B项，石油裂化的目的是得到更多的轻质汽油，此汽油中含有碳碳不饱和键，能使澳水和

酸性高锦酸钾溶液褪色，故B说法正确；C项，乙快的分子式为C2H2,空间构型为直线型，乙烷分子式为

C2H6，甲烷空间构型为正四面体，因此C2H6中8个原子不可能在同一平面，故C说法正确；D项，正己烷

状态为液态，密度小于水的密度，与氯气在光照条件下发生取代反应，生成无色物质，故D说法正确。

4.下列说法正确的是（）

A.乙醇在一定条件下能与氢气发生加成反应生成乙酸

B.质量相同时，甲醛、乙酸、葡萄糖完全燃烧需要相同物质的量的。2

C.一定条件下，苯与浓硝酸发生取代反应，能生成两种一取代硝基苯

D.乙烯和乙快均能使酸性高锌酸钾溶液褪色，是因为它们含有相同的官能团

【答案】B

【解析】A项，乙醇与氢气不反应，A错误；B项，甲醛、乙酸、葡萄糖的最简式相同，均是CHO,

因此质量相同时，甲醛、乙酸、葡萄糖完全燃烧需要相同物质的量的。2,B正确；C项，苯中的6个氢原

子完全相同，一定条件下，苯与浓硝酸发生取代反应，能生成一种一取代硝基苯，C错误；D项，乙烯含有

碳碳双键，乙快含有碳碳三键，二者均能使酸性高镒酸钾溶液褪色，官能团不相同，D错误。

5.下列说法正确的是（）

A.Imol葡萄糖能在酒化酶的作用下水解生成2molCH3cH20H和2molCO2

B.在鸡蛋清溶液中加入饱和食盐水会因盐析产生凝聚

C.油脂属于高分子化合物，Imol油脂完全水解生成Imol甘油和3moi高级脂肪酸

D.欲检验蔗糖酸催化水解产物是否具有还原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu（OH）2悬浊

液并加热

【答案】B

【解析】A项，Imol葡萄糖能在酒化酶的作用下分解生成2moicH3cH20H和2moic。2，故A错误;

B项，蛋白质在轻金属盐浓溶液中发生盐析，在鸡蛋清溶液中加入饱和食盐水会因盐析产生凝聚，故B正

确；C项，油脂不属于高分子化合物，Imol油脂完全水解生成Imol甘油和3moi高级脂肪酸，故C错误;

D项，欲检验蔗糖酸催化水解产物是否具有还原性，先向水解后的溶液中加入氢氧化钠中和酸，再加入新

制的Cu（OH）2悬浊液并加热，故D错误；选B。

6.一种天然产物具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，其结构简式如图。已知：连有四个不同原子或原子团

的碳原子称为手性碳原子。下列关于该天然产物的说法正确的是（）

A.该有机物的分子式为Cl5Hl8。3

B.该物质分子中含有两个手性碳原子

C.1mol该物质最多能与4moiH?发生加成反应

D.该有机物既能与滨水反应，又能使酸性KMnCU溶液褪色，还能发生皂化反应

【答案】A

【解析】A项，根据该物质的结构简式可知，其分子中含有15个碳原子，不饱和度为7,则含有

15x2+2-7x2=18个氢原子，还含有3个0原子，则其分子式为Ci5Hl8。3,A项正确；B项，如图

标记的为手性碳原子，只有1个，B项错误；C项，该物质中苯环能与H2加成,

H00

酯基不能与H2加成，则1mol该物质最多能与3moi氏发生加成反应，C项错误；D项，该有机物不含能

与澳水反应的官能团，不能与澳水反应，D项错误；故选A。

7.药物吗I深美辛结构如图所示，下列说法正确的是（）

A.分子式为G9H15CINO4

B.分子中所有碳原子均为sp2杂化

C.分子中有4种含氧官能团

D.Imol该有机物能与过量NaOH反应，最多消耗4moiNaOH

【答案】D

【解析】A项，分子中C、H、Cl、N、。原子个数依次是19、16、1、1、4,分子式为Ci9HKCINCU，

A错误；B项，该分子中甲基和亚甲基上C原子采取sp3杂化，B错误；C项，分子中有酸键、竣基、酰胺

基，共3种含氧官能团，C错误；D项，该有机物中含有1个酰胺基、1个竣基、1个碳氯键，都能与NaOH

溶液反应，且碳氯键直接连在苯环上，其与NaOH反应生成酚羟基，能继续消耗NaOH,因此Imol该有机

物能与过量NaOH反应，最多消耗4moiNaOH,D正确；故选D。

8.某有机物的结构简式如下图所示，是合成抗菌药物的重要中间体。下列说法中正确的是（）

HOOC

A.该有机物含有3种官能团

B.该有机物的分子式为C12H10O4

C.1mol该有机物最多能与5molH2发生加成反应

D.该分子中只有3个采取sp3杂化的原子

【答案】C

【解析】A项，该有机物含有碳碳双键、竣基、醒键、跋基4种官能团，A错误；B项，由结构可知,

该有机物的分子式为C13H10O4,B错误；C项，苯环、碳碳双键、酮锻基可以和氢气反应，则1mol该有机

物最多能与5m01%发生加成反应，C正确；D项，苯环中碳、埃基碳、碳碳双键的碳均为sp2杂化，分子

中饱和碳为sp3杂化；分子中的氧原子中还有2个采取sp3杂化，D错误；故选C。

9.如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法不正确的是（）

A.该物质含有三种官能团，并存在立体异构

B.Imol该物质最多与7molH2反应

C.Imol该物质最多可以与5molNaOH发生反应

D.该物质与足量H2加成后的产物分子中含6个手性碳原子

【答案】D

【解析】A项，该物质含有碳碳双键、竣基、碳氯键，共三种官能团，碳碳双键两端均连接了不同的

原子或基团，则该物质存在顺反异构，故A正确；B项，苯环、碳碳双键都能与氢气反应，Imol该物质最

多与7moi比反应，故B正确；C项，Imol该物质含有Imol竣基和2moi苯环上的氯原子，苯环上的氯原

子和NaOH反应后生成的酚羟基，继续消耗NaOH,故Imol该物质最多与5molNaOH反应，故C正确；D

项，手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的碳原子，该物质与足量H2加成后的产物分子

HOOC

广，中含4个手性碳原子（*号标出），故D错误；故选D。

H3cC1人HC1

10.新药苯达莫司汀用于治疗恶性肿瘤，其有效成分的结构如下：

下列有关说法错误的是（）

A.该有机物的分子式为Ci6H2Q2N3cb

B.该有机物的含氧官能团为竣基

C.分子中氮原子均为sp3杂化

D.基态原子的第一电离能大小为：C<O<N

【答案】C

【解析】A项，由结构简式可知，该有机物的分子式为Cl6H2Q2N3c12,A正确；B项，由结构简式可

知，有机物中的含氧官能团为我基，B正确；C项，分子中含有双键的N原子为sp2杂化，另外两个单键N

原子为sp3杂化，C错误；D项，同周期元素，从左到右第一电离能呈增大趋势，N原子的2P轨道为稳定

的半充满结构，难失电子，元素的第一电离能大于同周期相邻元素，则第一电离能由小到大的顺序为C<0

<N,D正确；故选C。

11.穿心莲内酯具有祛热解毒，消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列

说法错误的是（）

A.该物质的同分异构体分子中最多含一个苯环

B.该分子中的三个羟基在铜催化下都氧化后官能团种数（种类的总数）不变

C.等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1

D.该物质的羟基和碳碳双键均能与被酸性KMnO4溶液氧化

【答案】B

【解析】A项，由不饱和度推该物质的同分异构体分子中最多含一个苯环，A正确；B项，三个羟基在

铜催化下都氧化后分别生成两个酮璇基和一个醛基，所以官能团种数增加一种，B错误；C项，Imol该物

质中有3moi羟基可与3moiNa反应，有Imol酯基可与ImolNaOH反应，故等量的该物质分别与足量Na、

NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1,C项正确；D项，能催化氧化的羟基，也能与被酸性KMnCU

溶液氧化，D正确；故选B。

12.单澳二胺（如图）可作为荧光探针检测细胞内的生物分子。有关该物质的说法正确的是（）

A.1mol该物质最多消耗1molNaOH

B.与H2充分加成后的产物分子中有4个手性碳原子

C.核磁共振氢谱有3组峰

D.可用硝酸酸化的AgNCh溶液检验其中的澳原子

【答案】B

【解析】A项，Imol酰胺基可以在碱性条件下水解消耗ImolNaOH,同时，碳澳键也可发生水解反应

消耗NaOH,Imol该物质最多可消耗3moiNaOH,A项错误；B项，与充分加成后的产物分子是

oo

CH3｛［〉CH3,有4个手性碳原子，B项正确；C项，该分子无对称性，有4种不同化学环境的氢原子，

CHjCH2Br

所以核磁共振氢谱有4组峰，C项错误；D项，该物质不能电离产生Br,所以不能用硝酸酸化的AgNCh溶

液检验，D项错误；故选B。

13.近期我国科学工作者研究出一种新冠治疗的小分子药物N,它可通过有机物M进行分了修饰得到。

下列说法正确的是（）

A.有机物M分子式为G1H11DN5O4B.有机物M不能与盐酸反应

C.有机物N含有3个手性碳原子D.成酯修饰的反应物是2-甲基丙酸

【答案】D

【解析】A项，由图可知，有机物M分子式为C11H10DN5O4,A错误；B项，有机物M含有氨基，能

与盐酸反应，B错误；C项，手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子;

机物N含有4个手性碳原子，C错误；D项，比较MN结构可知，成酯修饰的反应物是

CH3CH(CH3)COOH,为2-甲基丙酸，D正确；故选D。

14.化合物Z是合成药物的重要中间体，其合成路线如下:

下列说法正确的是()

A.X的化学式为C10H14O2N

B.Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上

C.Z可以在催化剂作用下与HCHO发生缩聚反应

D.Y、Z既能与FeCb发生显色反应，也能和NaHCCh反应放出CO?

【答案】B

【解析】A项，由结构简式可知，X化学式为C10H13O2N,A错误；B项，与苯环相连的异丙基上的碳

原子是空间构型为四面体形的饱和碳原子，所以分子中所有碳原子不可能在同一平面上，B正确；C项，Z

中酚羟基在苯环上只有1个邻位氢，不可以在催化剂作用下与HCHO发生缩聚反应，C错误；D项，Y、Z

均含有酚羟基，能与FeCb发生显色反应；分子中不含有较基，不能和NaHCCh反应放出CO2，D错误；故

选B。

15.首例有机小分子催化剂催化的不对称Aldol反应如下:

X

下列说法正确的是（）

A.X分子中◎键和兀键数目之比为3：1B.Y的名称为3-氨基苯甲醛

C.Z不能发生消去反应D.H存在对映异构现象

【答案】D

【解析】A项，单键均为◎键，双键中含有1个◎键1个兀键，X分子中◎键和7T键数目之比为9：1,

A错误；B项，Y的名称为4-硝基苯甲醛，B错误；C项，Z中羟基碳的相邻碳含有氢，能发生消去反应,

^/^COOH

C错误;D项，H分子中含有手性碳，存在对映异构现象，D正确；故选D。

16.异山梨醇广泛应用于化妆品、塑料、医药等领域。以山梨醇为原料，经两步酸催化，可以制得异

山梨醇。其中一种制备方法如图:

OH0H

HSQ

OH24

H0130℃

OH0H

山梨醇1,4-脱水山梨醇异山梨醇

下列说法正确的是（）

A.山梨醇与异山梨醇互为同分异构体，均属于醇类物质

B.在制备1，4-脱水山梨醇时,是反应中可能生成的副产物

HO

C.山梨醇熔、沸点较高，原因是其含有较强的分子间氢键和较大的分子间范德华力

D.山梨醇、1,4-脱水山梨醇、异山梨醇分别与钠反应，最多能消耗金属钠的物质的量分别为6m01、

4moR2mol

【答案】c

【解析】A项，异山梨醇与山梨醇分子中的氧原子个数不同，即分子式不同，不互为同分异构体，A

HO^°^OH

项错误；B项，制备1,4-脱水山梨醇时发生的是分子内脱水，碳原子数不发生变化，而

HO0H

OHOHHOyOyOH

和HOOH分子中碳原子数不同，）一/不可能是生成的副产物，B项错误；C

（IHOHHOOH

OHOH

项，山梨醇的结构简式为HO/X」Y^\/OH,为分子晶体，分子中含有6个羟基，易形成分子间氢

OHOH

键，且分子间氢键较强，分子式为C6HlQ6,相对分子质量较大，范德华力较大，所以山梨醇熔、沸点较高，

C项正确；D项，未指明山梨醇、1,4-脱水山梨醇、异山梨醇的物质的量，无法计算三者最多能消耗金属

钠的物质的量，D项错误；故选C。

17.化合物C是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图。下列说法不正确的是（）

A.A中所有原子可能共平面

B.A、B、C均能使高锌酸钾和滨水褪色，且反应原理相同

C.B、C含有的官能团数目相同

D.有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有三种（不包含A）

【答案】B

【解析】A项，与苯环直接相连的原子共面，醛基中原子共面，故A中所有原子可能共平面，A正确B

项，A发生氧化反应使高铳酸钾溶液褪色，和澳水发生取代反应使其褪色；B发生氧化反应使高镒酸钾溶液

褪色，和澳水发生加成应、氧化反应使其褪色；C发生氧化反应使高镒酸钾溶液褪色，和滨水发生加成应、

取代反应、氧化反应使其褪色：反应原理不相同，B错误；C项，B含有醛基、醛键、碳碳双键，C含有醛

基、酚羟基、碳碳双键；官能团数目相同，C正确；D项，有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银

镜反应的还有醛基羟基处于邻、间位，以及甲酸苯酚酯三种（不包含A）,D正确；故选B。

18.化合物Z是某医药的合成中间体，Z的合成路线如图所示。下列说法正确的是（）

A.X、Y、Z分子中含氧官能团类型相同，且互为同系物

D.X、Y、Z分子中含有手性碳原子的数目分别是2、3、4

【答案】C

【解析】A项，X、Y、Z分子中存在的含氧官能团为酸键和酮携基，Y与Z含有碳碳双键，结构相似,

互为同系物，X与Y、Z不互为同系物，A错误；B项，使澳水褪色是由于发生了加成反

应，。氏1使滨水层褪色是发生萃取作用，两者褪色原理不相同，B错误；C项，酮瓶基上氧原子电负性大,

与酮跋基相连的碳原子上的氢为活泼氢，容易断裂，发生取代反应。若将/亡7替换X发生反应I,箭头

O

O

所指位置/易与［发生取代反应，

其中一种即为，C正确；D

,0

项，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,由X、Y、Z结构简式可知，分子中含有手

性碳原子的数目分别是2、3、3,如图：/匚