《免疫失调性疾病》课件

免疫失调性疾病欢迎学习免疫失调性疾病课程。免疫系统是人体抵抗外来病原体入侵的重要防线，但当免疫系统功能发生紊乱时，就会导致各种免疫失调性疾病的发生。这些疾病不仅影响患者的生活质量，还可能威胁生命。在本课程中，我们将深入探讨免疫系统的功能与失调机制，从免疫缺陷、过敏反应到自身免疫疾病，全面了解这些疾病的发病机制、临床表现、诊断方法和治疗策略。希望通过学习，大家能够掌握相关知识，为未来的临床实践奠定基础。课程目标了解免疫系统的功能掌握免疫系统的基本组成和工作原理，包括免疫细胞、免疫器官和免疫分子，以及它们在维持人体健康中的重要作用。掌握免疫失调的类型理解免疫功能异常的不同表现形式，包括免疫功能过弱导致的免疫缺陷病和免疫功能过强导致的过敏反应与自身免疫病。理解各种免疫失调疾病的机制深入学习各类免疫失调性疾病的发病机制、临床特点、诊断方法和治疗策略，为临床实践提供理论基础。免疫系统概述免疫系统的组成免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免疫分子三大部分组成。免疫器官包括中枢免疫器官（骨髓和胸腺）和外周免疫器官（脾脏、淋巴结和黏膜相关淋巴组织）。免疫细胞主要有白细胞家族，包括中性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞等。免疫分子则包括抗体、补体、细胞因子和趋化因子等。免疫系统的主要功能免疫系统负责识别并清除入侵的病原体，包括细菌、病毒、真菌和寄生虫，同时也能识别并清除体内的异常细胞，如癌细胞。这种保护功能对维持人体健康至关重要。此外，免疫系统还参与机体的修复过程，如伤口愈合和组织再生，以及保持内环境稳定的自稳调节功能。免疫系统的正常功能依赖于对"自身"和"非自身"的准确识别。免疫系统的功能免疫监视识别并清除体内异常细胞免疫自稳维持机体内环境的稳定免疫防御抵抗外来病原体入侵免疫防御是免疫系统最基本的功能，通过特异性和非特异性免疫机制共同作用，识别并清除入侵的病原体。这一过程涉及多种免疫细胞和分子的协同作用，形成多层次的防御网络。免疫自稳指免疫系统通过自我调节机制，维持机体内环境的稳定。当免疫反应过度或不足时，特定的调节机制会启动，使免疫反应恢复到适当水平，避免对机体造成损伤。免疫监视则是指免疫系统不断监测体内出现的异常细胞，如病毒感染细胞、突变细胞或肿瘤细胞，并将其清除，防止恶性疾病的发生。免疫失调的定义免疫功能异常免疫系统功能过强或过弱的状态1致病机制导致机体组织器官损伤或功能障碍2疾病表现多系统、多器官的临床症状和体征3预后特点多为慢性病程，部分可控但难以根治4免疫失调性疾病是指由于免疫系统功能异常导致的一类疾病。正常情况下，免疫系统通过精密的调控机制维持适度的免疫反应，既能有效清除外来病原体，又不会过度反应损伤自身组织。当这种平衡被打破时，免疫功能可能表现为过弱或过强。免疫功能过弱会导致机体对病原体的抵抗力下降，容易发生感染；而免疫功能过强则可能导致过敏反应或自身免疫性疾病，对自身组织造成损伤。免疫失调的类型免疫功能过弱免疫系统反应不足，无法有效清除病原体或异常细胞先天性免疫缺陷病获得性免疫缺陷病（如艾滋病）药物、放疗等导致的继发性免疫抑制免疫功能过强免疫系统反应过度，对无害物质或自身组织发起攻击超敏反应（过敏反应）自身免疫病移植排斥反应免疫失调性疾病的严重程度和临床表现差异很大，从轻微的季节性过敏到危及生命的自身免疫病或免疫缺陷病不等。这些疾病的发生与遗传因素、环境因素以及微生物感染等多种因素有关，常表现为多系统受累的复杂症状。免疫功能过弱：免疫缺陷病1概念界定免疫系统一种或多种组分的先天性缺陷或获得性损伤，导致机体抵抗感染的能力下降2临床特点反复发生严重、持久或不寻常的感染，特别是机会性感染3诊断方法免疫学功能测定、基因检测和病原体检测等4治疗原则病因治疗、免疫重建和感染防控免疫缺陷病患者常出现反复感染，且感染往往比普通人更严重、持续时间更长。感染通常涉及呼吸道、消化道、皮肤和黏膜等与外界接触的部位。患者还可能对一些正常人不易感染的病原体（如卡氏肺孢子虫、隐孢子虫等）特别敏感，出现机会性感染。除感染外，免疫缺陷病患者还可能出现自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤的发生率增加。这可能与免疫监视功能的缺陷或免疫调节机制的紊乱有关。免疫缺陷病的分类先天性免疫缺陷由基因突变导致，通常在婴幼儿期开始表现。包括严重联合免疫缺陷、X连锁无丙种球蛋白血症、DiGeorge综合征等。获得性免疫缺陷由后天因素导致，如HIV感染、免疫抑制治疗、营养不良、年龄相关性免疫衰退等。其中艾滋病是最常见的获得性免疫缺陷病。继发性免疫缺陷继发于其他疾病或治疗措施，如恶性肿瘤、严重创伤、脾切除、慢性肾衰竭、糖尿病以及放化疗、器官移植后使用的免疫抑制剂等。免疫缺陷可以影响免疫系统的不同组分，包括体液免疫（如抗体缺陷）、细胞免疫（如T细胞功能缺陷）、吞噬细胞功能缺陷和补体缺陷等。不同类型的免疫缺陷会导致对不同病原体的易感性增加。例如，B细胞或抗体缺陷患者易感细胞外细菌感染；T细胞缺陷患者易感病毒、真菌和细胞内细菌感染；而吞噬细胞缺陷患者则容易发生化脓性细菌和真菌感染。先天性免疫缺陷定义和特点由基因突变导致的免疫系统发育或功能异常，通常在出生后不久或婴幼儿期开始表现。这类疾病相对罕见，但往往病情严重，需要早期诊断和干预。临床表现反复发生严重感染，特别是机会性感染；生长发育迟缓；某些特定的体征（如缺少扁桃体、淋巴结小）；部分患者还可能伴有其他系统的先天性异常。诊断方法血常规、免疫球蛋白测定、淋巴细胞亚群分析、免疫功能试验以及基因检测等。早期诊断对改善预后至关重要。治疗策略根据缺陷类型采取针对性治疗，包括免疫球蛋白替代治疗、造血干细胞移植、基因治疗以及预防性抗生素使用等。获得性免疫缺陷获得性免疫缺陷是指个体出生时免疫系统正常，但后天因素导致免疫功能损害。其中最典型的是人类免疫缺陷病毒（HIV）感染导致的获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）。除HIV感染外，其他导致获得性免疫缺陷的常见原因包括：用于器官移植或自身免疫病治疗的免疫抑制剂；用于肿瘤治疗的放疗和化疗；严重营养不良，特别是蛋白质能量营养不良；年龄相关性免疫功能下降（老年人）；以及某些严重的全身性疾病如糖尿病、肝硬化和慢性肾衰竭等。获得性免疫缺陷的临床表现依据缺陷的类型和严重程度而异，但通常包括反复感染和某些恶性肿瘤风险增加。治疗原则是针对原发病因，同时控制感染并进行必要的支持治疗。艾滋病（AIDS）概述疾病全称获得性免疫缺陷综合征（AcquiredImmuneDeficiencySyndrome）病因人类免疫缺陷病毒（HumanImmunodeficiencyVirus,HIV）传播途径性接触、血液传播、母婴传播主要靶细胞CD4+T淋巴细胞诊断标准HIV抗体/抗原阳性，CD4+T细胞计数<200个/μL或出现特征性疾病主要临床表现机会性感染、恶性肿瘤、消瘦综合征、神经系统症状艾滋病是一种由HIV感染引起的获得性免疫缺陷性疾病，自1981年首次报道以来已成为全球性的公共卫生问题。HIV主要侵犯人体免疫系统中的CD4+T淋巴细胞，导致细胞免疫功能严重受损，使患者容易罹患各种机会性感染和肿瘤。HIV感染后可有长达数年甚至十余年的临床潜伏期，但病毒在体内持续复制，逐渐破坏免疫系统。当CD4+T细胞计数降至低于200个/μL或出现AIDS定义性疾病时，HIV感染进展为艾滋病。HIV的特点逆转录病毒HIV属于逆转录病毒科慢病毒属，具有逆转录酶，能将病毒RNA转录为DNA并整合到宿主细胞基因组中，形成前病毒，这是HIV潜伏感染的分子基础。靶细胞特异性HIV主要侵犯表达CD4分子的细胞，尤其是CD4+T淋巴细胞，这些细胞是协调细胞免疫反应的中心环节，其破坏导致免疫功能严重缺陷。长期潜伏期HIV感染后可有长达8-10年甚至更长的临床潜伏期，但病毒在此期间持续复制，逐渐损害免疫系统，最终导致AIDS的发生。高变异性HIV复制过程中错误率高，导致病毒基因组高度变异，这不仅有助于病毒逃避免疫系统的识别，也是药物耐药性产生的重要原因。HIV感染的过程病毒进入人体通过性接触、血液传播或母婴传播等途径感染CD4+T细胞病毒通过结合CD4受体和辅助受体（如CCR5）进入细胞病毒基因组整合病毒RNA经逆转录为DNA并整合到宿主细胞基因组3病毒复制与释放利用宿主细胞机制合成新病毒并释放，继续感染其他细胞HIV感染初期（急性期）可出现类似流感的症状，如发热、咽痛、淋巴结肿大等，但症状往往轻微且非特异性，容易被忽视。急性期后进入临床潜伏期，患者多无明显症状，但HIV持续复制，CD4+T细胞数量逐渐下降。在此阶段，患者可能出现持续性全身淋巴结肿大、不明原因的体重减轻、长期低热等症状。随着CD4+T细胞计数进一步下降，患者免疫功能严重受损，易发生机会性感染和肿瘤，标志着HIV感染进展为艾滋病。AIDS的临床表现全身症状长期低热、夜间盗汗、消瘦、疲乏无力等，这些症状往往是机会性疾病的前兆，也被称为"艾滋病前期复合症"。机会性感染肺孢子菌肺炎、隐球菌脑膜炎、弓形虫脑炎、播散性分枝杆菌感染、念珠菌食管炎等，这些感染在免疫功能正常的人群中极为罕见。恶性肿瘤卡波西肉瘤、非霍奇金淋巴瘤、宫颈癌等，这些肿瘤与特定病毒感染相关，如人类疱疹病毒8型、EB病毒和人乳头瘤病毒等。神经系统症状HIV相关神经认知障碍、HIV脑病、周围神经病变等，这些症状是HIV直接侵犯神经系统或继发于机会性感染所致。AIDS的诊断筛查检测常用HIV抗体/抗原联合检测，如酶联免疫吸附试验（ELISA），敏感性高但特异性较低确认试验阳性筛查结果需要通过免疫印迹法（WesternBlot）或核酸检测（PCR）等确认免疫功能评估CD4+T细胞计数和百分比是评估HIV感染程度和AIDS进展的重要指标病毒载量测定血浆HIVRNA定量检测，反映体内病毒复制水平，指导治疗决策并评估疗效HIV感染的实验室诊断需要结合流行病学史、临床表现和实验室检查。目前，第四代HIV抗体/抗原联合检测试剂可将HIV感染的窗口期缩短至约2-3周。确诊HIV感染后，需进一步检测CD4+T细胞计数、病毒载量、药物耐药性等，以评估疾病进展和指导治疗。AIDS的诊断标准为：确认HIV感染，同时符合以下条件之一：①CD4+T细胞计数<200个/μL；②出现AIDS定义性疾病（如肺孢子菌肺炎、弓形虫脑炎、食管念珠菌病、卡波西肉瘤等）。AIDS的预防行为干预推广安全性行为，包括坚持使用安全套、减少性伴侣数量、避免不安全的性行为等避免共用注射器和其他可能接触血液的物品，特别是对注射毒品人群加强健康教育和提高公众对HIV/AIDS的认识和防护意识医疗干预暴露前预防（PrEP）：高危人群在可能暴露前服用抗病毒药物暴露后预防（PEP）：在可能暴露后72小时内开始抗病毒治疗母婴传播预防：HIV阳性孕妇接受抗病毒治疗、合理选择分娩方式和婴儿喂养方式社会支持减少针对HIV感染者的歧视和污名化，支持自愿咨询检测加强高危人群的干预，如男男性行为者、性工作者和注射毒品使用者建立完善的HIV/AIDS防治体系，提供全方位的预防、治疗和关怀服务AIDS的治疗抗逆转录病毒治疗通常使用三种或以上药物联合，称为高效抗逆转录病毒治疗（HAART）机会性感染预防根据CD4+T细胞计数水平使用相应的预防性药物机会性感染治疗针对已发生的机会性感染进行特异性治疗支持性治疗包括营养支持、心理支持和社会支持等抗逆转录病毒治疗是AIDS治疗的核心，目前常用的抗HIV药物包括核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）、非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）、蛋白酶抑制剂（PIs）、整合酶抑制剂（INSTIs）、CCR5拮抗剂和融合抑制剂等。抗病毒治疗的目标是最大限度地抑制病毒复制，恢复和保持免疫功能，减少机会性感染和肿瘤的发生，改善生活质量和延长生存期。目前的抗病毒治疗不能彻底清除体内的HIV，因此一旦开始治疗通常需要终身服药。免疫功能过强：过敏反应20%人口患病率全球约1/5人口受过敏性疾病影响4主要类型I-IV型超敏反应，I型最常见48小时反应时间从即时反应到迟发反应不等过敏反应是指机体接触某些原本无害的物质（过敏原）后，免疫系统过度反应，导致组织损伤和功能障碍的一类病理过程。过敏反应是免疫系统功能过强的典型表现，按其发病机制可分为I型（即时型）、II型（细胞毒性型）、III型（免疫复合物型）和IV型（迟发型）四类超敏反应。其中，I型超敏反应最为常见，与过敏性鼻炎、支气管哮喘、荨麻疹、食物过敏和药物过敏等疾病密切相关。不同类型的过敏反应在发病时间、机制和临床表现上存在差异，但都涉及免疫系统的异常反应。过敏反应的定义1正常免疫反应免疫系统识别并清除外来病原体，如细菌、病毒、真菌和寄生虫，保护机体免受感染和疾病2免疫耐受对无害物质（如食物、花粉、尘螨等）和自身组织的免疫非应答性，避免不必要的免疫反应和组织损伤3过敏反应对通常无害的物质的异常免疫反应，导致组织损伤和功能障碍，表现为各种过敏性疾病过敏反应本质上是免疫系统对无害物质的错误识别和过度反应。正常情况下，免疫系统能区分有害病原体和无害物质，对前者发起攻击，对后者保持耐受。然而，在某些个体中，这种区分机制发生紊乱，对无害物质也发起不适当的免疫攻击。过敏反应的发生与遗传因素、环境暴露、生活方式改变以及微生物组失衡等多种因素有关。"卫生假说"认为，现代社会的过度清洁环境减少了儿童早期对微生物的暴露，导致免疫系统发育偏移，增加了过敏性疾病的风险。过敏原过敏原是指能引起过敏反应的物质，通常是蛋白质或糖蛋白，具有引起特异性IgE抗体产生的能力。过敏原的分子特性，如分子量、结构稳定性和表位分布等，影响其致敏性和交叉反应性。常见的吸入性过敏原包括花粉、尘螨、真菌孢子、动物皮屑和昆虫残体等；食物过敏原主要有牛奶、鸡蛋、花生、坚果、小麦、大豆、鱼和贝类等；接触性过敏原包括某些金属（如镍）、化妆品、橡胶和某些植物（如漆树）等；药物过敏原则包括青霉素类抗生素、磺胺类药物、非甾体抗炎药等。同一个体可能对多种过敏原敏感，而不同个体对同一过敏原的反应也存在差异。此外，某些结构相似的过敏原之间可能存在交叉反应，例如对桦树花粉过敏的患者可能对苹果也过敏。过敏反应的机制第一次接触过敏原过敏原被抗原呈递细胞处理并呈递给T细胞T细胞分化为Th2细胞，产生IL-4、IL-5、IL-13等细胞因子Th2细胞促进B细胞产生特异性IgE抗体IgE抗体结合到肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的高亲和性IgE受体（FcεRI）上此阶段患者无临床症状，但已形成对该过敏原的特异性免疫记忆再次接触过敏原过敏原与肥大细胞表面的IgE抗体结合导致FcεRI交联，触发肥大细胞活化和脱颗粒释放组胺、白三烯、前列腺素等炎症介质这些介质导致血管扩张、血管通透性增加、平滑肌收缩和腺体分泌增加最终表现为过敏症状，如皮肤瘙痒、荨麻疹、鼻塞、流涕、哮喘和低血压等过敏反应的过程过敏原接触通过吸入、摄入、注射或皮肤接触等途径进入体内致敏阶段形成特异性IgE抗体并结合到肥大细胞表面再次接触同一过敏原再次进入体内并与肥大细胞表面IgE结合效应阶段肥大细胞释放炎症介质，引起过敏症状I型超敏反应的效应阶段可分为早期反应和晚期反应。早期反应发生在过敏原接触后数分钟内，主要由肥大细胞释放的组胺等介质介导，表现为急性症状如打喷嚏、皮肤瘙痒和支气管痉挛等。晚期反应发生在过敏原接触后4-6小时，持续24-48小时，主要由嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和T细胞等参与的慢性炎症反应，特征是组织嗜酸性粒细胞浸润。这种双相反应在支气管哮喘患者中尤为明显，理解这一过程对指导临床治疗至关重要。常见过敏反应花粉过敏常见症状包括打喷嚏、流涕、鼻塞、眼睛发痒和流泪等，多在特定季节发作，故又称季节性过敏性鼻炎或花粉症。常见的致敏花粉包括草花粉、树花粉和杂草花粉等。食物过敏摄入致敏食物后可出现口唇肿胀、荨麻疹、腹痛、腹泻、呕吐，严重者可发生全身性反应甚至过敏性休克。常见食物过敏原包括牛奶、鸡蛋、花生、坚果、海鲜、小麦等。药物过敏可表现为皮疹、荨麻疹、血管性水肿、发热，严重者可出现斯蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症或过敏性休克等危及生命的反应。常见药物过敏原包括抗生素、非甾体抗炎药等。过敏性鼻炎主要症状打喷嚏（常为连续多次）清水样鼻涕鼻塞鼻痒嗅觉减退诊断方法临床症状和体征皮肤点刺试验特异性IgE检测鼻腔激发试验鼻分泌物细胞学检查治疗方法避免接触过敏原药物治疗特异性免疫治疗手术治疗（少数病例）常用药物第二代抗组胺药鼻用糖皮质激素白三烯受体拮抗剂鼻用减充血剂（短期）过敏性哮喘病理生理特点气道慢性炎症导致气道高反应性遇到过敏原或其他刺激因素时，气道平滑肌痉挛收缩气道黏膜水肿和分泌物增多长期炎症可导致气道重塑临床表现反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷和咳嗽症状常在夜间或凌晨加重症状可因运动、冷空气、过敏原或病毒感染等诱发发作时可闻及广泛性哮鸣音诊断与治疗肺功能检查：可逆性气流受限过敏原检测：皮肤点刺试验或特异性IgE控制治疗：吸入糖皮质激素、长效β2受体激动剂急性发作治疗：短效β2受体激动剂、全身性糖皮质激素荨麻疹临床特点皮肤出现大小不等、边界清楚的风团（风疹块），中央潮红，边缘微隆起，伴有剧烈瘙痒风团通常在数小时内消退，不留痕迹，但可能在其他部位再次出现可伴有血管性水肿（深层组织水肿，如眼睑、口唇、喉头等处）分类按病程分为急性荨麻疹（<6周）和慢性荨麻疹（≥6周）按病因分为免疫介导型（IgE介导、免疫复合物介导等）和非免疫介导型（直接肥大细胞活化等）特殊类型包括物理性荨麻疹（寒冷、压力、日光等刺激引起）、胆碱能性荨麻疹（热、运动、情绪激动引起）等治疗方法避免已知的诱发因素药物治疗：第二代H1抗组胺药（首选），难治性可加用H2抗组胺药、白三烯受体拮抗剂或短程糖皮质激素重症或难治性慢性荨麻疹可考虑奥马珠单抗（抗IgE单抗）等生物制剂治疗过敏性休克定义与特点过敏性休克（过敏性反应）是一种急性、严重、可能危及生命的全身性超敏反应，表现为多个器官系统的功能障碍临床表现起病急，进展快（分钟至小时）；皮肤症状（瘙痒、荨麻疹、血管性水肿）；呼吸道症状（呼吸困难、喉头水肿、支气管痉挛）；循环系统症状（心悸、低血压、休克）；消化系统症状（恶心、呕吐、腹痛、腹泻）急救措施立即肌肉注射肾上腺素（首选大腿前外侧）；保持气道通畅，必要时气管插管；快速静脉补液；卧位，抬高下肢；氧气吸入；第二、三线药物（抗组胺药、糖皮质激素、β2受体激动剂等）过敏性休克是最严重的过敏反应形式，如不及时治疗可导致死亡。常见诱因包括食物（如花生、坚果、贝类）、药物（如青霉素、造影剂）、昆虫叮咬（如蜜蜂）等。肾上腺素是过敏性休克的首选药物，应尽早使用，可重复注射。有过敏性休克病史的患者应随身携带肾上腺素自动注射器，并接受相关训练。医疗机构应制定过敏性休克的应急预案，确保药品和设备的及时可用，并定期进行培训和演练。过敏反应的预防避免接触过敏原明确个体致敏物质并采取相应措施，如对尘螨过敏者使用防尘螨床罩和枕套；对花粉过敏者在花粉季减少户外活动并关闭窗户；对特定食物过敏者严格避免相关食物等。特异性免疫治疗又称脱敏治疗，通过逐渐增加过敏原剂量，降低患者对该过敏原的敏感性。适用于对特定过敏原（如尘螨、花粉）过敏的患者，尤其是药物治疗效果不佳者。有皮下注射和舌下含服两种方式。预防性用药对于季节性过敏，可在过敏季节开始前1-2周开始预防性服用抗组胺药；已知会接触特定过敏原时（如动物过敏者需要拜访养宠物的朋友），可提前服用抗过敏药物；有过敏性休克史者应随身携带肾上腺素自动注射器。早期干预针对有过敏家族史的婴幼儿，推荐纯母乳喂养至少4-6个月；合理引入辅食，不必刻意推迟潜在过敏食物的摄入；避免过度清洁和不必要的抗生素使用，促进肠道微生物群的多样性；减少婴幼儿接触二手烟等环境污染物。免疫功能过强：自身免疫病80+疾病种类已知超过80种自身免疫病5%人口患病率全球约5%人口患有自身免疫病3:1性别比例女性患病率显著高于男性自身免疫病是由于免疫系统失去正常的自我耐受，错误地将自身组织或器官识别为"外来物"，并发起免疫攻击所导致的一类疾病。这类疾病的共同特点是免疫系统产生针对自身抗原的自身抗体或自身反应性T细胞，导致自身组织损伤和功能障碍。自身免疫病可以分为器官特异性（如I型糖尿病、桥本甲状腺炎）和系统性（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎）两大类。这些疾病通常具有慢性病程，症状复杂多变，常需终身治疗。大多数自身免疫病的发病机制涉及遗传因素和环境因素的复杂互动，导致免疫调节的失衡。自身免疫病的定义免疫耐受与自身反应正常情况下，免疫系统能够区分"自身"和"非自身"，对自身组织保持免疫耐受。这种耐受是通过中枢耐受（自身反应性淋巴细胞在胸腺和骨髓中被清除）和外周耐受（逃逸中枢耐受的自身反应性淋巴细胞在外周被抑制）来维持的。当免疫耐受机制失败时，免疫系统可能对自身抗原产生反应，导致自身免疫疾病。这种反应可以是体液免疫（通过B细胞产生的自身抗体）或细胞免疫（通过自身反应性T细胞）介导。自身免疫与自身炎症自身免疫是指机体产生针对自身抗原的特异性适应性免疫反应（涉及T细胞和B细胞）；而自身炎症则是指固有免疫系统的不当激活（主要涉及巨噬细胞等固有免疫细胞）。这两个概念虽有区别，但在许多疾病中可能同时存在。自身免疫病的诊断通常基于临床表现、自身抗体检测和组织病理学检查等。大多数自身免疫病都有特征性的自身抗体，如系统性红斑狼疮的抗核抗体（ANA）和抗双链DNA抗体、类风湿性关节炎的类风湿因子和抗环瓜氨酸肽抗体等。自身免疫病的发病机制遗传易感性某些HLA基因型与特定自身免疫病的风险增加相关，如HLA-DR4与类风湿性关节炎、HLA-B27与强直性脊柱炎、HLA-DQ2/DQ8与乳糜泻等非HLA基因也可能影响自身免疫风险，如PTPN22、CTLA4、IL23R等基因的多态性环境触发因素感染：某些微生物抗原与自身抗原结构相似（分子模拟），可能诱导交叉反应；感染还可通过"旁观者激活"或表位扩散等机制促进自身免疫其他环境因素：紫外线暴露、某些药物、吸烟、环境污染物、微生物组失衡等免疫调节异常调节性T细胞（Treg）数量减少或功能缺陷，导致免疫抑制不足T细胞亚群失衡，如Th17/Treg比例增加，促进炎症反应B细胞耐受缺陷，导致自身抗体产生增加组织损伤机制抗体介导的组织损伤：自身抗体结合靶抗原，激活补体、吸引炎症细胞或直接影响细胞功能T细胞介导的组织损伤：自身反应性T细胞直接攻击靶细胞或释放细胞因子导致局部炎症免疫复合物沉积：抗原-抗体复合物在组织中沉积，激活补体和招募炎症细胞常见自身免疫病自身免疫病可根据受累器官或组织分为器官特异性和系统性两大类。器官特异性自身免疫病主要影响单一器官或组织，如I型糖尿病（胰岛β细胞）、桥本甲状腺炎（甲状腺）、重症肌无力（神经肌肉接头）、多发性硬化（中枢神经系统髓鞘）等。系统性自身免疫病则影响多个器官或组织，如系统性红斑狼疮（影响皮肤、关节、肾脏、心脏、肺等）、类风湿性关节炎（主要影响关节，但可有关节外表现）、干燥综合征（主要影响外分泌腺，但可有系统表现）、系统性硬化症（影响皮肤和内脏器官）等。不同自身免疫病之间可能共存，称为自身免疫病重叠综合征。例如，同一患者可同时患有系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎，或同时患有I型糖尿病和桥本甲状腺炎等。系统性红斑狼疮（SLE）皮肤表现蝴蝶状红斑（双颊及鼻梁）盘状红斑（边界清楚的红色斑块）光敏感（日光暴露后皮疹加重）口腔溃疡1关节肌肉症状非侵蚀性关节炎（≥2个外周关节）肌痛和肌无力晨僵和疲乏2肾脏损害狼疮性肾炎（I-VI型）蛋白尿（>0.5g/24h）血尿或管型尿3血液系统溶血性贫血白细胞减少（<4×10^9/L）淋巴细胞减少（<1×10^9/L）血小板减少（<100×10^9/L）4神经系统癫痫发作精神障碍脑神经炎周围神经病变5浆膜炎胸膜炎心包炎6SLE的治疗一般措施避免紫外线暴露，使用防晒霜（SPF>30），穿着遮阳衣物避免过度疲劳，保持适度运动和充分休息戒烟，避免使用加重病情的药物（如磺胺类、青霉素类等）针对风险因素进行预防和管理（如感染、心血管疾病）药物治疗抗疟药物：羟氯喹是SLE的基础治疗，几乎所有患者都应长期使用糖皮质激素：用于控制急性炎症反应，剂量应尽可能低，避免长期大剂量使用免疫抑制剂：环磷酰胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤等，用于严重器官受累如狼疮性肾炎生物制剂：贝利木单抗（抗BLyS单抗）是首个针对SLE的生物制剂个体化治疗原则根据疾病活动度、受累器官和既往治疗反应制定个体化治疗方案追求缓解为目标，减少复发，尽量降低药物不良反应定期评估疾病活动度（如SLEDAI评分）和器官损伤（如SLICC损伤指数）妊娠期需特殊管理，疾病稳定6个月以上再考虑妊娠类风湿性关节炎（RA）临床特征对称性多关节炎，主要累及手、腕、足等小关节晨僵（典型持续>1小时）关节疼痛、肿胀、压痛和活动受限关节畸形：天鹅颈畸形、纽扣扣眼畸形、尺侧偏斜、关节融合等关节外表现：皮下结节、血管炎、间质性肺病、干燥综合征、心包炎等诊断标准2010年ACR/EULAR分类标准基于以下方面评分：关节受累：1个大关节（0分），2-10个大关节（1分），1-3个小关节（2分），4-10个小关节（3分），>10个关节且至少1个小关节（5分）血清学：RF和抗CCP均阴性（0分），低滴度阳性（2分），高滴度阳性（3分）炎症指标：CRP和ESR正常（0分），异常（1分）症状持续时间：<6周（0分），≥6周（1分）总分≥6分诊断为RARA的治疗生物制剂和小分子靶向药物适用于常规DMARDs治疗不充分者改变病情抗风湿药（DMARDs）甲氨蝶呤是首选基础药物3糖皮质激素和非甾体抗炎药主要用于症状控制，不能长期单独使用非药物治疗康复训练、关节保护和健康生活方式RA治疗的核心原则是早期诊断、早期治疗、以缓解为目标的治疗策略和紧密监测。甲氨蝶呤是最常用的基础DMARDs，可单独使用或与其他DMARDs（如来氟米特、羟氯喹、柳氮磺吡啶）联合。当传统DMARDs治疗不足时，可加用生物制剂，包括TNF-α抑制剂（如阿达木单抗、依那西普）、IL-6受体拮抗剂（托珠单抗）、T细胞共刺激调节剂（阿巴西普）和抗CD20单抗（利妥昔单抗）等。新型小分子靶向药物如JAK抑制剂（托法替尼、巴瑞替尼等）也显示良好疗效。糖皮质激素可短期使用控制急性炎症，但应逐渐减量至停用。物理治疗、职业治疗和患者教育也是综合管理的重要组成部分。严重关节破坏可能需要关节置换手术。多发性硬化（MS）病理特点中枢神经系统（脑和脊髓）中髓鞘的自身免疫性炎症和破坏，导致神经传导阻滞。病灶通常分布在视神经、脑室周围白质、脑干、小脑和脊髓。随着病程进展，可出现轴突变性和不可逆的神经元丢失。临床类型复发缓解型（RRMS）：明确的急性发作后有完全或部分恢复，约85%的MS患者初始表现为此类型。继发进展型（SPMS）：初始为复发缓解型，后转变为持续进展。原发进展型（PPMS）：从疾病开始就呈现神经功能的持续进展。临床表现视神经炎：单眼视力下降、眼球活动痛；感觉异常：麻木、刺痛、烧灼感；运动障碍：肢体无力、痉挛、共济失调；膀胱功能障碍：尿频、尿急、尿失禁；认知障碍：记忆力下降、注意力不集中；疲劳：最常见症状，影响生活质量。诊断方法目前无单一特异性检查，需综合临床表现和辅助检查。磁共振成像（MRI）：显示时空分布的脱髓鞘病变；脑脊液检查：寡克隆IgG带阳性；诱发电位：可显示亚临床神经传导延迟；2017年McDonald诊断标准强调临床和MRI证据的时空分布。MS的治疗急性发作期治疗大剂量静脉糖皮质激素（通常甲泼尼龙1g/d×3-5天）对激素无效的严重发作可考虑血浆置换疾病修饰治疗（DMTs）一线药物：干扰素β、格拉替雷醋酸盐、特立氟胺、二甲基富马酸酯等二线药物：芬戈莫德、纳他珠单抗、阿仑单抗、奥克立珠单抗等治疗选择基于疾病活动度、患者特征和安全性考虑症状治疗痉挛：巴氯芬、替扎尼定疲劳：阿莫达非尼、莫达非尼神经性疼痛：加巴喷丁、普瑞巴林膀胱功能障碍：抗胆碱药物、间歇导尿康复和支持治疗物理治疗：维持肌力和关节活动度职业治疗：提高日常生活能力言语治疗：改善吞咽和构音障碍心理支持：应对情绪变化和疾病负担自身免疫病的共同特点疾病进程慢性病程，反复发作和缓解疾病活动性可随时间波动环境因素（如感染、压力）可诱发急性发作长期炎症可导致组织损伤和器官功能障碍流行病学特征女性患病率高于男性（大多数自身免疫病）有明显的种族和地理分布差异存在家族聚集性，提示遗传因素重要性发病率在工业化国家呈上升趋势临床和实验室特点全身症状常见：疲劳、低热、体重减轻多系统受累：皮肤、关节、肾脏、神经等自身抗体阳性：特异性和非特异性抗体炎症标志物升高：ESR、CRP、补体水平变化等自身免疫病的诊断原则临床表现详细病史和体格检查系统性症状和器官特异性表现疾病发展过程和诱发因素实验室检查自身抗体检测炎症指标评估器官功能测定组织学检查受累器官活检特征性病理改变免疫荧光检查影像学评估器官结构和功能疾病活动度和范围并发症监测自身免疫病的诊断常具有挑战性，需要综合多方面证据。自身抗体检测是诊断的重要工具，包括抗核抗体（ANA）、特异性抗体（如抗dsDNA、抗Sm、抗RNP、抗Ro/La、抗CCP、抗TPO等）和组织特异性抗体。然而，自身抗体检测应结合临床背景解释，因为某些抗体可在健康人群或其他疾病中出现。某些自身免疫病可能需要组织活检确诊，如狼疮性肾炎需肾活检，肌炎需肌肉活检等。诊断应排除能模拟自身免疫病的其他疾病，如感染、药物反应、恶性肿瘤等。自身免疫病的治疗原则治疗目标控制炎症活动，减轻症状，防止器官损伤平衡风险收益权衡免疫抑制效果与感染、肿瘤等不良反应风险个体化治疗根据疾病类型、严重程度、受累器官和患者特征制定方案长期监测定期评估疾病活动度、治疗反应和药物不良反应自身免疫病的治疗基本策略包括抑制免疫系统的过度反应、减轻炎症和防止器官损伤。常用的免疫抑制剂包括糖皮质激素（如强的松、甲泼尼龙）、传统免疫抑制剂（如甲氨蝶呤、环磷酰胺、硫唑嘌呤、霉酚酸酯等）和生物制剂（如抗TNF-α、抗CD20、抗IL-6等单克隆抗体）。治疗方案通常遵循阶梯式策略，从较温和的药物开始，根据疾病控制情况逐步调整。对于急性严重发作，可能需要强力免疫抑制治疗；而对于维持期，则追求最低有效剂量以减少不良反应。同时，应注意预防和管理免疫抑制治疗的并发症，如感染、骨质疏松、高血压和代谢紊乱等。风湿性心脏病定义由A组链球菌感染后引起的自身免疫性疾病，导致心脏瓣膜损伤和功能障碍病因A组链球菌（主要是A组β溶血性链球菌）感染诱发的自身免疫反应主要病理改变二尖瓣最常受累（约85%），其次是主动脉瓣；瓣膜增厚、纤维化、钙化，导致狭窄和/或关闭不全临床表现取决于受累瓣膜和病变程度，可有心悸、呼吸困难、疲乏、胸痛、晕厥等；特征性心脏杂音诊断临床病史、体格检查、心脏听诊、超声心动图、链球菌感染证据（ASO升高）预防链球菌感染的及时治疗；风湿热患者的预防性抗生素使用风湿性心脏病是风湿热的主要并发症，在发展中国家仍是心脏瓣膜病的重要原因。尽管在发达国家发病率已大幅下降，但全球范围内仍有超过3000万人受此疾病影响，每年约造成30万死亡。儿童和青少年是风湿热的高发人群，约30-45%的风湿热患者会发展为风湿性心脏病。风湿性心脏病的发病机制链球菌感染A组β溶血性链球菌感染（通常是咽炎），若未得到及时有效治疗，可发展为风湿热分子模拟链球菌抗原与人体心脏组织蛋白（如肌球蛋白、肌动蛋白、层粘连蛋白）之间存在结构相似性，导致交叉反应免疫交叉反应针对链球菌的抗体和T细胞也识别并攻击心脏组织，特别是瓣膜内皮细胞和瓣膜间质细胞炎症和纤维化持续的免疫反应导致瓣膜炎症、水肿和纤维化，形成阿尼采夫小体（特征性病理变化）瓣膜功能障碍瓣膜增厚、纤维化和瓣叶融合，最终导致瓣膜狭窄和/或关闭不全，影响心脏功能风湿性心脏病的预防一级预防针对链球菌感染的预防和及时治疗，避免发展为风湿热。链球菌咽炎应及时使用青霉素或其他有效抗生素治疗，疗程至少10天，以彻底清除链球菌。改善生活环境和卫生条件，减少链球菌传播，如减少拥挤居住条件。二级预防针对风湿热患者，预防复发和心脏瓣膜损伤进展。长期定期使用青霉素预防（通常首选苄星青霉素肌肉注射，每3-4周一次），持续时间取决于患者年龄、是否有心脏瓣膜损伤等：无心脏病变者至少5年；有心脏病变者至少10年或至21岁；有严重瓣膜病变者可能需终身预防。三级预防针对已发生心脏瓣膜损伤的患者，减少并发症和改善预后。定期随访，评估心脏功能和瓣膜状况；心力衰竭的药物治疗（如利尿剂、ACEI/ARB、β受体阻滞剂等）；严重瓣膜病变可能需要瓣膜修复或置换手术；预防感染性心内膜炎（牙科手术等侵入性操作前预防性使用抗生素）。免疫失调与其他疾病1自身免疫性疾病免疫系统错误攻击自身组织2过敏性疾病对特定环境物质的异常反应3免疫缺陷病免疫系统功能不足4免疫相关疾病肿瘤、代谢疾病、神经精神疾病等免疫系统与几乎所有人体系统都有复杂的相互作用，因此免疫失调可能影响多个器官和系统。近年来的研究表明，免疫失调不仅与经典的免疫相关疾病相关，还与许多其他疾病的发生和发展密切相关。例如，慢性炎症在动脉粥样硬化、2型糖尿病等代谢疾病中扮演重要角色；免疫系统功能异常可能参与神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的病理过程；肠道微生物组与免疫系统的相互作用影响多种疾病的发生发展，包括炎症性肠病、肥胖、过敏等；肿瘤免疫逃逸使恶性肿瘤能够避开免疫系统的监视和清除。了解免疫失调与其他疾病的关系，不仅有助于理解疾病发病机制，还为开发新的治疗策略提供思路，如免疫治疗在肿瘤、感染性疾病甚至代谢疾病中的应用。免疫失调与肿瘤免疫监视功能异常正常情况下，免疫系统能识别并消灭癌变细胞，这一过程称为免疫监视。NK细胞、CD8+T细胞、γδT细胞等是抗肿瘤免疫的主要效应细胞。免疫缺陷患者（如AIDS患者、器官移植后长期使用免疫抑制剂的患者）肿瘤发生率显著增加，证实了免疫监视在防止肿瘤发生中的重要作用。自身免疫病患者服用免疫抑制剂也可能增加特定肿瘤的风险，需要权衡治疗利弊。肿瘤免疫逃逸肿瘤细胞能通过多种机制逃避免疫监视，这一过程称为免疫逃逸。主要机制包括：下调或突变肿瘤抗原，减少被免疫系统识别的机会表达免疫抑制分子（如PD-L1、CTLA-4配体等），抑制T细胞功能分泌免疫抑制因子（如TGF-β、IL-10等），营造免疫抑制微环境招募调节性T细胞和髓源性抑制细胞等免疫抑制细胞基于对肿瘤免疫逃逸机制的理解，免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂、CTLA-4抑制剂）已成为肿瘤治疗的重要手段。免疫失调与神经系统疾病多发性硬化一种T细胞介导的自身免疫性疾病，以中枢神经系统多灶性脱髓鞘为特征。自身反应性T细胞穿过血脑屏障攻击髓鞘蛋白，导致神经功能异常。治疗方法包括干扰素β、芬戈莫德、那他珠单抗等免疫调节剂和免疫抑制剂。重症肌无力一种由抗体介导的自身免疫性疾病，主要针对神经肌肉接头的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力和易疲劳。临床表现包括眼肌无力（眼睑下垂、复视）、面部表情肌无力、四肢肌无力和呼吸肌无力等。治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术等。格林-巴利综合征一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病，通常在感染后发生。临床表现为进行性、对称性的上行性肢体无力和感觉障碍，严重者可出现呼吸肌麻痹。治疗主要是静脉免疫球蛋白输注或血浆置换，以及支持治疗。神经退行性疾病越来越多的研究表明，免疫失调和慢性炎症在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中可能发挥重要作用。微胶质细胞（中枢神经系统的免疫细胞）活化和功能异常可能促进神经退行和蛋白沉积。靶向神经炎症的治疗策略正在探索中。免疫失调与内分泌疾病桥本甲状腺炎自身免疫性甲状腺功能减退症格雷夫斯病自身免疫性甲状腺功能亢进症I型糖尿病胰岛β细胞遭受免疫攻击阿狄森病自身免疫性肾上腺功能减退内分泌系统是自身免疫疾病的常见靶器官之一。桥本甲状腺炎是最常见的自身免疫性内分泌疾病，特征是抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）和抗甲状腺球蛋白抗体（TgAb）阳性，临床表现为甲状腺肿大和甲状腺功能减退。格雷夫斯病则表现为甲状腺刺激抗体（TSAb）介导的甲状腺功能亢进。I型糖尿病是由于自身免疫反应导致胰岛β细胞破坏，缺乏胰岛素分泌，表现为高血糖、多尿、多饮、多食和体重减轻等。自身抗体包括胰岛细胞抗体（ICA）、谷氨酸脱羧酶抗体（GADAb）、胰岛素自身抗体（IAA）等。多腺体自身免疫综合征是指两个或以上内分泌腺体同时或先后受累的自身免疫性疾病，可分为I型（慢性皮肤黏膜念珠菌病、甲状旁腺功能减退和肾上腺功能减退）和II型（自身免疫性甲状腺病、I型糖尿病和肾上腺功能减退）。免疫失调与消化系统疾病克罗恩病一种慢性肉芽肿性炎症性肠病，可累及消化道任何部位，但以回肠末端和结肠最常见。特点是跳跃性、透壁性炎症，可导致狭窄、瘘管和脓肿等并发症。虽然确切发病机制不明，但与免疫失调、遗传因素和肠道微生物组异常有关。溃疡性结肠炎一种慢性炎症性肠病，主要累及直肠和结肠，特点是连续性、粘膜及粘膜下层炎症，临床表现为腹泻、黏液脓血便和腹痛等。环境因素、遗传易感性和免疫失调共同参与其发病过程。与克罗恩病一样，属于免疫介导的慢性肠道炎症。自身免疫性肝炎一种以血清自身抗体阳性、高丙种球蛋白血症和肝脏界面炎为特征的慢性肝病。可分为I型（抗核抗体和/或抗平滑肌抗体阳性）和II型（抗肝肾微粒体抗体阳性）。未经治疗可进展为肝硬化和肝功能衰竭。治疗主要采用糖皮质激素和免疫抑制剂。免疫失调与皮肤疾病皮肤是免疫失调性疾病的常见靶器官，许多皮肤病与免疫异常密切相关。银屑病（牛皮癣）是一种常见的慢性炎症性皮肤病，特征是红斑上覆有银白色鳞屑，主要由遗传和环境因素共同作用触发的T细胞介导的免疫反应所致。T细胞释放细胞因子（如IL-17、IL-22、IL-23等）导致角质形成细胞过度增殖和炎症反应。寻常性天疱疮是一种严重的自身免疫性大疱性皮肤病，由针对表皮细胞间桥粒（主要是桥粒蛋白3）的自身抗体引起，导致表皮细胞间粘连解离和水疱形成。系统性硬化症（硬皮病）则是一种以皮肤和内脏器官纤维化为特征的自身免疫性结缔组织病，早期表现为雷诺现象，随后出现皮肤增厚和硬化。皮肤狼疮，尤其是盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮的皮肤表现（如蝴蝶状红斑），也是常见的免疫失调性皮肤病。此外，特应性皮炎、白癜风、扁平苔藓等皮肤病也与免疫异常有关，其诊治需要考虑潜在的免疫机制。免疫失调性疾病的诊断技术自身抗体检测自身抗体检测是自身免疫病诊断的重要手段。常用技术包括间接免疫荧光法（IFA）、酶联免疫吸附测定（ELISA）、免疫印迹法（Westernblot）和放射免疫分析法（RIA）等。不同自身免疫病有特征性抗体谱，如SLE的抗dsDNA抗体、RA的抗CCP抗体、硬皮病的抗Scl-70抗体等。流式细胞术流式细胞术可快速分析细胞表面和细胞内标志物，广泛用于免疫细胞亚群分析、细胞因子检测和细胞功能研究。在免疫缺陷病诊断中，可用于淋巴细胞亚群（如CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞、NK细胞等）计数和功能评估。在自身免疫病中，可用于检测活化的免疫细胞和炎症指标。基因检测和新兴技术分子生物学技术如PCR、基因测序和基因芯片等用于免疫相关基因的检测和研究。全基因组关联研究（GWAS）已发现多个与自身免疫病相关的易感基因位点。质谱成像技术可直观显示组织中蛋白质和代谢物的分布，助于了解疾病机制。单细胞测序技术能揭示免疫细胞亚群的异质性和功能状态。免疫失调性疾病的治疗进展1传统药物糖皮质激素、传统免疫抑制剂（如甲氨蝶呤、环磷酰胺、环孢素A等）长期是自身免疫病治疗的基石，但常伴有明显不良反应2生物制剂靶向特定免疫分子或细胞的单克隆抗体和融合蛋白，如抗TNF-α、抗IL-6受体、抗CD20等，疗效显著但价格昂贵3小分子靶向药物JAK抑制剂等口服小分子药物，通过阻断细胞内信号通路发挥免疫调节作用，兼具生物制剂的靶向性和传统药物的便利性细胞治疗CAR-T细胞、调节性T细胞、间充质干细胞等细胞疗法，通过调节免疫反应或替代损伤组织发挥治疗作用，代表着个体化治疗的方向免疫调节药物糖皮质激素强大的抗炎和免疫抑制作用，是许多免疫失调性疾病的一线治疗药物。通过结合胞质糖皮质激素受体，调控基因转录，抑制炎症介质的产生和免疫细胞的活化。常用药物包括泼尼松、甲泼尼龙、地塞米松等。可口服、静脉注射或局部使用（如皮肤、关节腔内注射）。长期使用可能导致多种不良反应，如骨质疏松、高血压、高血糖、感染风险增加等。免疫抑制剂通过抑制T细胞和B细胞的增殖和活化，减少自身抗体产生和炎症反应。常用于自身免疫病和器官移植后抗排斥治疗。包括以下几类：抗代谢药：甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、霉酚酸酯等烷化剂：环磷酰胺钙神经蛋白抑制剂：环孢素A、他克莫司mTOR抑制剂：雷帕霉素（西罗莫司）不良反应包括骨髓抑制、肝肾毒性、感染风险增加和肿瘤风险增加等，需密切监测。生物制剂在免疫失调疾病中的应用抗TNF-α药物肿瘤坏死因子α（TNF-α）是一种关键的促炎细胞因子，参与多种自身免疫性疾病的病理过程。代表药物：英夫利昔单抗（嵌合型单抗）、依那西普（受体-Fc融合蛋白）、阿达木单抗（全人源单抗）、戈利木单抗、赛妥珠单抗等。适应证：类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病、强直性脊柱炎等。不良反应：感染风险（尤其是结核）增加、注射部位反应、过敏反应、自身抗体产生等。抗CD20单抗CD20是B淋巴细胞表面的标志物，抗CD20单抗通过清除B细胞减少自身抗体的产生。代表药物：利妥昔单抗（嵌合型单抗）、奥法妥木单抗（全人源单抗）。适应证：类风湿性关节炎、系统性血管炎、多发性硬化、重症肌无力等多种B细胞介导的自身免疫病。不良反应：输注反应、感染风险增加、免疫球蛋白水平下降、进行性多灶性白质脑病（罕见但严重）。其他生物制剂抗IL-6/IL-6R：托珠单抗（IL-6受体拮抗剂），用于类风湿性关节炎、巨细胞动脉炎等。抗IL-17/IL-23：司库奇尤单抗、乌司奴单抗等，用于银屑病和银屑病关节炎。T细胞共刺激阻断：阿巴西普（CTLA4-Ig融合蛋白），用于类风湿性关节炎。补体抑制剂：艾库莫单抗（抗C5单抗），用于阵发性睡眠性血红蛋白尿和非典型溶血尿毒综合征。免疫失调性疾病的预防健康饮食均衡饮食，富含水果、蔬菜、全谷物和健康脂肪（如橄榄油、坚果、鱼油）。地中海饮食模式可能有助于降低自身免疫病风险。减少高糖、高脂和高度加工食品摄入，这些食品可能促进炎症反应。规律运动适度的有氧运动和力量训练有助于调节免疫功能，减少慢性炎症状态。每周至少150分钟中等强度有氧运动，如快走、游泳或骑自行车。过度剧烈运动可能反而增加炎症和免疫抑制，应避免。充足睡眠充足的高质量睡眠对维持正常免疫功能至关重要。成人应每晚睡眠7-8小时。建立规律的睡眠习惯，保持良好的睡眠环境，如安静、黑暗和适宜温度的卧室。压力管理慢性压力可影响免疫功能，增加免疫失调疾病风险。采用冥想、瑜伽、深呼吸等放松技术管理压力。保持社交联系和寻求心理支持也有助于减轻压力对免疫系统的负面影响。免疫失调与环境因素环境污染空气污染物（如PM2.5、二氧化氮和臭氧）可激活固有免疫系统，促进炎症反应接触某些化学物质（如重金属、农药、塑化剂等）可能扰乱免疫系统功能紫外线辐射过度暴露在紫外线下可抑制皮肤的细胞免疫功能紫外线可作为自身免疫病（如SLE）的环境触发因素吸烟香烟烟雾中的有害物质可直接影响免疫细胞功能吸烟增加类风湿性关节炎等多种自身免疫病风险微生物暴露"卫生假说"认为早期微生物接触不足导致免疫系统发育异常城市化和抗生素使用减少了微生物多样性接触环境因素在免疫失调性疾病的发生和发展中扮演着重要角色。研究表明，过去几十年来自身免疫病和过敏性疾病的发病率显著增加，这种变化速度太快，无法仅由遗传因素解释，表明环境因素的重要性。饮食模式的变化也与免疫失调相关。西方饮食（高脂肪、高糖、高盐、加工食品）可促