2025年高中化学选择性必修第三册 第3章 第1节 卤代烃

第三章煌的衍生物

第一节卤代垃

［核心素养发展目标］1.从卤代煌的官能团及其转化的角度，认识卤代煌的取代反应、消去反应的特点

和规律，了解有机反应类型与有机化合物分子结构特点之间的关系。2.了解某些卤代煌对环境和人身健康

的影响，基于绿色化学思想，减少卤代燃的使用或寻找卤代煌替代品。

一、卤代点的概述

1.卤代煌的概念和官能团

⑴概念

煌分子中的氢原子被卤塞原子取代后生成的化合物称为卤代煌。

（2）官能团

卤代煌分子中一定存在的官能团是碳卤键,单卤代煌可简单表示为R—X（X=F、Cl、Br、I）。饱和单卤

代煌的分子通式为C〃H2〃+1分论1）。

2.卤代煌的分类

氟代烧，如CH,=CHF

氯代煌,如CHCHC1

按卤素原子的种类-32

澳代煌，如CH：iCH,Br

碘代蜂.如CHJ

饱和卤代煌，如CH:!CH,C1

不饱和卤代烧，如CH2=CHF

按煌基的种类

4芳香卤代煌，如、

2cl

陛卤代煌，如CH3c

按卤素原子的数目【多卤代督，如CH,。

卤代姓

3.卤代煌的命名

卤代煌的命名一般用系统命名法，与煌类的命名相似。以烷、烯、快、苯为母体，卤素原子为取代基。

例如：

CHCH,CHCHCH—CH

I

=

ClCH2CH—Cl.BrBr

2-氯丁烷氯乙烯1,2-二混乙烷

4.卤代煌的物理性质

常温下,除CH.C1,CH,CH2CI,CH2=CHCI

帮一等少数卤代烧为气体外，大多为液体或

固体

,比同碳原子数的烧沸点要匾|

T同系物的沸点随碳原子数的增加而升高|

［溶解性H卤代煌不溶于水，可溶于大多数有机溶剂］

盘画_一般一氟代烧、一氯代始的密度比水小，

~其余的密度比水大,且密度高于相应的内

5.卤代煌的用途与危害

⑴用途

制冷剂

溶剂、医用

)卤,j烽彳合成高分子材料

灭火剂/一I、农药

麻醉剂

⑵危害：氟利昂可对臭氧层产生破坏作用，形成臭氧空洞。

r正误判断」

⑴卤代煌是一类特殊的煌()

(2)CH2c以CCI2F2、都属于卤代煌()

⑶碳原子数少于4的煌,在常温下为气体，溪乙烷中含2个碳原子，所以其在常温下也是气体()

(4)CH3cH2cH2d、CH3cH2cH2cH3、CH3cH2cH2cH2cl的沸点依次升高()

答案(1)X(2)x(3)X(4)x

「应用体验」

命名下列有机物：

{CH2—CH玉

⑴C1的化学名称：

CH3

Arcl

⑵'/的化学名称：—

Br

I

CH=CH—c—CH

2I3

⑶CH：,的化学名称：.

答案⑴聚氯乙烯⑵邻氯甲苯（或2-氯甲苯）⑶3-溪-3-甲基7-丁烯

二、卤代煌的化学性质（以漠乙烷为例）

臭乙烷

I

—C—Br

漠乙烷的分子式为c2H5Br,结构简式为CH3cH2Br,官能团为.它是无色液体，沸点较低，

密度比水的大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。

2.卤代煌的化学性质

⑴取代反应

——

上

层-

1mL5%.容

g：

，'2滴AgNC）3

二

>液<-午溶液

>1i

实验装置振荡."~

一-

>：[~

Ilir」

漏mL

硝y

喝嗅乙②C},

a酸

①中溶液允层;

实验现象②中有机层厚度减小；

④中有浅黄色沉淀生成

实验解释溪乙烷与NaOH溶液共热生成了Br：

水,

化学方程式

CH3cH2Br+NaOHXCH3cH2OH+NaBr

反应类型取代反应,也称溪乙烷的水解反应

在卤代姓分子中，卤素原子的电负性比碳原子的大，使c—X的电子向卤素原

子偏移,进而使碳原子带部分正电荷但）,卤素原子带部分负电荷⑹）,这样就

形成一个极性较强的共价键：c5+-xg-因此，卤代炫在化学反应中，C-X较

反应机理o

易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去

H

H/

H

可用于制取醇，如：

CH.BrCH.OH

水|水

CHCl+NaOH△CHsOH+NaCk制一亓醇）、CH2Br+2NaOH△C—OH

应用3

+2NaBr（制二元醇）、+Na0H^*用（饵十用3「（制

芳香醇）

⑵消去反应

将溪乙烷与强碱（如NaOH或KOH）的乙醇溶液共热，漠乙烷可以从分子中脱去HBr,生成乙烯。

乙醛

CH—CH+NaOH—7^CH=CHt+NaBr+HO

22r+-----------W2A2------------------2---------------------------

!_H.__Br]

有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等）,而生成含不饱和键

的化合物的反应叫做消去反应（消除反应）。

反应机理为

IIII

—C—C---►—c=c—

!H"X!

⑶由漠乙烷的结构认识其水解反应与消去反应

HH

H—C—C—H

漠乙烷分子的结构为"HBrb

①与强碱的水溶液共热，在b处断键，发生取代（水解）反应；②与强碱的醇溶液共热，在a、b处断键，

发生消去反应；③条件不同，其断键位置不同。

⑷实验探究——以1-溪丁烷为例

卤代煌在不同溶剂中发生反应的情况不同。现通过实验的方法验证1-漠丁烷发生取代反应和消去反应

的产物。思考并回答以下问题。

①用哪种分析手段可以检验出1-溪丁烷取代反应生成物中的丁醇。

提示红外光谱、核磁共振氢谱。

②如图所示，向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入5mL1-溪丁烷

和几片碎瓷片，微热。将产生的气体通入盛水的试管后，再用酸性高镒酸钾溶液进行检验。讨论并回

答：

a.为什么要在气体通入酸性高镒酸钾溶液前先通入盛水的试管？

提示盛水的试管的作用是除去挥发出来的乙醇，因为乙醇也能使酸性KMnCU溶液褪色，干扰丁烯的检

验。

b.除了酸性高镒酸钾溶液，还可以用什么方法检验丁烯？此时还有必要将气体先通入水中吗？

提示还可以用溪的四氯化碳溶液检验。不用先通入水中，乙醇与溪不反应，不会干扰丁烯的检验。

c.预测2-溪丁烷发生消去反应的可能产物（写出反应的化学方程式）。

CH3—CH—CH—CH,

乙醇

提示Br+NaOHK

=

CH2CH—CH2—CH3t+NaBr+H2O,

CH：!—CH—CH,—CH(

乙里

Br+NaOH^>

CH3—CH=CH—CH3T+NaBr+H2O,可能产物是1-丁烯、2-丁烯。

③如何检验1-；臭丁烷中的溪原子？

提示取少量1-溪丁烷于试管中，加入NaOH溶液并加热，冷却后加入稀硝酸酸化，再加入AgNOs溶液,

若有浅黄色沉淀生成，则1-溪丁烷中含有溪原子。

3.卤代烯蛭

卤代烯煌的某些化学性质与烯煌的相似，能发生加成反应和加成聚合反应。例如，氯乙烯能加成聚合

生成聚氯乙烯，四氟乙烯加成聚合生成聚四氟乙烯。聚氯乙烯和聚四氟乙烯都是用途广泛的高分子材

料。

7/CH2=CH-ECH?—CH玉

II

Cl一C1

氯乙烯聚氯乙烯

=>

7?CF2CF2—-ECF2—CF2^F

四氟乙烯聚四氟乙烯

「正误判断」

⑴卤代煌不一定是煌分子和卤素单质发生取代反应得到的()

(2)CH3cH?Br是非电解质,在水中不能电离出Bf()

(3)在溪乙烷的水解反应中NaOH作催化剂()

⑷溪乙烷在加热、NaOH的醇溶液作用下，可生成乙醇()

⑸卤代煌都可以发生水解反应，但不一定都可以发生消去反应()

(6)氟利昂破坏臭氧层的过程中氯原子自由基是催化剂()

答案⑴弋(2)<(3)x(4)x(5)4(6)4

「深度思考」

1.将少量混乙烷滴入硝酸银溶液中，能否生成浅黄色的漠化银沉淀？为什么？

提示不能。因为溪乙烷是非电解质，在溶液中不能电离出Br0

CH2Br

cH3cH2—CH—CH：,

CH2—CH,

...6、③Br、④&&、⑤

CH3CH3

II

CH3—C—CHBrCH—C—Cl

,I2I

CHi、⑥CH中，可以发生水解反应的是①②③④⑤⑥（填序号,下同）；可以

发生消去反应且只生成一种烯煌的是⑥；可以发生消去反应且生成的烯煌不止一种的是③;可以发生

消去反应生成焕煌的是④。

「应用体验」

1.在卤代煌R—CH2—CH2—X中化学键如图所示（①为C—X,②③为C—H,④为C—R）0下列说法

正确的是（）

HH

M——①

Rr

一

®IH®lH

A.发生水解反应时，被破坏的键是①和③

B.发生水解反应时，被破坏的键是①

C.发生消去反应时，被破坏的键是②和③

D.发生消去反应时，被破坏的键是①和②

答案B

解析发生水解反应生成醇，只断裂C-X,即断裂①；发生消去反应,断裂C-X和邻位C上的C-H,

即断裂①③。

20）17臭丙烷与27臭丙烷分别和氢氧化钠的乙醇溶液混合加热，写出所得有机产物的结构简

工I•、O

⑵17臭丙烷与27臭丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热，写出所得有机产物的结构简

工I,、O

==

答案（I）CH2CHCH3CH2CHCH3

（2）CH3cH2cH20HCH3CH（OH）CH3

3.探究小组为研究1-浸丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验：

酸化的AgNOJ振荡后溶液分层，

溶液无沉淀，几分钟后,

i出现少量浅黄色沉淀

取上层清液，

_分成.NaOH溶液加入酸化的立刻出现浅

《三等份‘

止AgNO,溶液黄色沉淀

1-溟丁烷NaOH的取上层清液，

乙醇溶液加热加入酸化的

...立刻出现浅

AgNO溶液

1113黄色沉淀

⑴实验i中浅黄色沉淀是（填化学式）。

（2）对比i、ii的实验现象，可得出卤代烧水解的实验结论是__________________________________。

⑶实验iii的化学方程式是__________________________________________________________________o

（4）有机物中不同官能团有不同的性质，检测ii中、出中的生成可判断分别

发生水解反应和消去反应。

⑸为深入研究1-漠丁烷与NaOH溶液是否能发生消去反应，该小组设计如下装置探究（加热和夹持装

置略去）：

加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高镒酸钾溶液褪色。

①甲同学认为不能依据酸性高镒酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是________________。

②乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是____________O

乙.

答案（l）AgBr⑵17臭丁烷在强碱性溶液中水解速率更快（3）BrCH2cH2cH2cH3+NaOH二CH?一

CHCH2CH3T+NaBr+H2O（4）1-丁醇1-丁烯（写结构简式也可）（5）①A装置中发生水解反应生成的丁

醇,也可以使B中酸性高镒酸钾溶液褪色②B中溶液换成溪的四氯化碳溶液（或浸水）,若褪色，则可证

明发生消去反应，反之，则没有发生

解析⑵直接加入酸化的硝酸银溶液，几分钟后出现少量浅黄色沉淀，说明在酸性条件下1-溪丁烷可以

水解，但水解速率慢；加入氢氧化钠溶液后，取上层清液再加入酸化的硝酸银溶液，立即出现大量浅黄色

沉淀，说明1-溪丁烷在强碱性溶液中水解速率更快。⑶实验适中1-溪丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液、加热

乙醇

条件下发生消去反应，化学方程式是BrCH2cH2cH2cH3+NaOHKCH2=CHCH2CH3T+NaBr+H2Oo（4）有

机物中不同的官能团具有不同的性质，检测ii中1-丁醇、出中1-丁烯的生成可判断分别发生水解反应和

消去反应。

・归纳总结

卤代煌的取代反应与消去反应的对比

取代反应消去反应

卤代烧的结与卤素原子所连碳原子相邻的碳原子上有

一般是1个碳原子上只有1个

构特点—X氢原子

R—CH2rX+HOH,一x被11

-C-C-

反应实质

LH__X：

羟基取代脱去HX

反应条件强碱的水溶液，加热强碱的醇溶液，加热

I

碳骨架不变，官能团由—CX

碳骨架不变，官能团由变成

反应特点1

-C—X\、/

变OH

或一C三C一,生成不饱和键

主要产物醇烯煌或焕煌

课时对点练［分值：100分］

（选择题1~9题，每小题4分，10~13题，每小题6分，共60分）

W对点训练

题组一卤代煌的概述及物理性质

1.下列有关氟氯代烷的说法不正确的是（）

A.氟氯代烷的化学性质稳定，有毒

B.氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代姓

c.氟氯代烷大多无色、无臭

D.在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子自由基可引发损耗臭氧的循环反应

答案A

解析通常情况下氟氯代烷的化学性质稳定，无毒，A错误；在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分

解产生的氯原子自由基可引发损耗臭氧的循环反应，氯原子自由基起催化作用，D正确。

2.下表为部分一氯代烷的结构简式和沸点数据，下列对表中物质及数据的分析归纳错误的是（）

物质代号结构简式沸点/℃

©CH3cl-24

②CH3CH2CI12

③CH3CH2CH2CI46

④CH3CHCICH335.7

⑤CH3CH2CH2CH2CI78

⑥CH3CH2CHCICH368.2

⑦(CH3)3CC152

A.物质①②③⑤互为同系物

B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高

C一氯代烷的沸点随着碳原子数的增加而升高

D.物质⑤与⑦互为同分异构体

答案B

解析物质①②③⑤都属于饱和烷煌的一氯代物，结构相似，且分子组成上相差一个或若干个CH?原子团,

故互为同系物，故A正确；由⑥⑦的数据可知，支链越多，一氯代烷的沸点越低，故B错误；由表中数据

可知，随着碳原子数的增加，一氯代烷的沸点升高，故C正确；物质⑤与⑦的分子式相同，结构不同，互

为同分异构体，故D正确。

3.下列关于卤代姓的叙述正确的是（）

A.所有卤代羟都是难溶于水，密度比水大的液体

B.聚四氟乙烯（塑料王）为高分子，不属于卤代姓

C.所有的卤代煌都含有卤素原子

CH：i

A

D.'/的一氯代物种类为5种

答案C

题组二卤代煌的结构与化学性质

4.下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）

CHCHCH

3I3

A.CH3clB.Br

CH

I3

H3C—c—CH2C1

C.3,D.

答案B

解析所给卤代炫均能发生水解反应。CH3cl中只有1个碳原子，不能发生消去反应,A错误；

CH

I3

KC—C—CHC1

I2

CH3中与C1相连的碳原子的邻位c上没有H,不能发生消去反应,C错误；

（^-CH*r中与母相连的碳原子的邻位C上没有H,不能发生消去反应，D错误。

5.下列卤代姓在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是（）

②CH3cH—CH?Cl

③(CH3)3C—CH2cl④CHCb—CHBn

⑥CH3cl

A.①③⑥B.②③⑤

C.全部D.②④

答案A

6.以2-漠丙烷为原料制取1,2-丙二醇，需要经过的反应是（）

A.加成一消去一取代B.取代一消去一加成

C.消去一取代一加成D.消去一加成一取代

答案D

解析2-溪丙烷先发生消去反应，生成丙烯，丙烯与溪单质发生加成反应生成1,2-二溪丙烷，1,2-二溪

丙烷与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应，生成1,2-丙二醇，故D正确。

7.卤代烯姓(CH3)2C=CHC1能发生的反应有()

①取代反应②加成反应③消去反应④使溪水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥与AgNCh溶液反

应生成白色沉淀⑦加聚反应

A.①②③④⑤⑥⑦B.①②④⑤⑦

C.②③④⑤⑥D.①③④⑤⑦

答案B

解析(CH3)2C=CHC1是非电解质,在水中不能电离出Ct,不能与AgNCh溶液反应生成白色沉淀，故该

卤代烯炫能发生的反应有①②④⑤⑦，B项正确。

能发生加成反应、加聚反应，能使淡水、酸性

KMnO”溶液褪色

H3c4-——才H与氯原子相连的碳原子的邻

也忑自9二千位碳原子上无氢原子，不能发

能量聚一二」生消去反应

代反应

题组三卤代煌中卤素原子的检验

8.要检验溪乙烷中的溪元素，正确的实验方法是()

A.加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现

B.滴入AgNCh溶液,再加入稀盐酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成

C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNCh溶液,观察有无浅黄色沉淀生成

D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNCh溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

答案C

解析A选项所加的氯水不能与溪乙烷反应；D选项加NaOH溶液共热，发生水解反应后溶液呈碱性,直

接加AgNCh溶液会生成Ag2。沉淀而干扰实验；C选项用稀硝酸中和过量的碱，再加AgNCh溶液,如有浅

黄色沉淀生成，则含有溪元素。

9.欲证明某一卤代煌为溪代煌,甲、乙两同学分别设计了如下方案。甲同学：取少量卤代煌,加入NaOH

的水溶液，加热，冷却后加入AgNCh溶液,若有浅黄色沉淀生成，则为溪代烧；乙同学：取少量卤代煌，

加入NaOH的乙醇溶液，加热,冷却后，用硝酸酸化,再加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为

溪代烧。下列关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是()

A.甲同学的方案可行

B.乙同学的方案可行

C.甲、乙两位同学的方案都有局限性

D.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代姓的性质一样

答案C

解析甲同学使卤代烧水解，但在加热、冷却后没有用稀硝酸酸化,由于OH也会与Ag+作用生成AgOH,

再转化为黑色的Ag2。沉淀，会掩盖AgBr的浅黄色，不利于观察实验现象，所以甲同学的实验有局限性；

乙同学是利用消去反应使卤代煌中的卤素原子变成离子，但是，不是所有的卤代姓都能发生消去反应，所

以此法也有局限性。

向综合强化

10.武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单地表示为2R—X+2Na-R—R+2NaX,现用CH3CH2Brx

C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是()

A.CH3cH2cH2cH3

B.(CH3)2CHCH(CH3)2

C.CH3cH2cH2cH2cH3

D.(CH3cH2)2CHCH3

答案D

解析根据题意，用CH3cH?Br、C3H7Br和Na一起反应，相当于一CH2cH3和一CH2cH2cH3、—CH(CH3)2

两两组合及自身组合，共6种：〜、W、)、人人、X、,对照

后可发现,不可能得到的产物是(CH3cH2)2CHCH3。

11.(2023.合肥高二检测)以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列叙述正确的是()

，C

7C-①A—②>B—③C—④D

A.A的结构简式是d°H

B.①②的反应类型分别为取代反应、消去反应

C.反应②③的条件分别是浓硫酸、加热，光照

D.加入酸性KMnCU溶液，若溶液褪色则可证明。已完全转化为O

答案B

解析对比反应物。和目标产物O的结构,反应过程中不饱和程度增大，则合成路线中存在消去反应。

反应①为取代反应，以与Cb的取代反应为例，则A为O-Q,反应②为卤代煌的消去反应，反应条件是

NaOH的醇溶液、加热，则B为。,反应③为O与卤素单质的加成反应，反应条件为常温，以与Bn的

加成反应为例，则C为。人、C项错误,B项正确；只要反应体系中存在◎,向其中加入酸性

KMnO4溶液，溶液就会褪色，所以该方法只能检验反应是否开始，不能检验反应是否完全，D项错误。

12.有机物X的分子式为C5Hlic1,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、

Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将有机物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式

可能是（）

A.CH3cH2cH2cH2cH20H

CH：,

I

CH—C—CH—CH（

3I2

B.（）H

CH

I3

CCH3—CH—CH2—CH2—OH

CH

I3

CH—C—CHOH

I2

D.CH，

答案B

解析X与NaOH的醇溶液发生反应生成Y、Z的过程中有机物的碳架结构未变；由2-甲基丁烷的结构可

C

I

推知X的碳架结构为C—C—C—C,其与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化

CH3

CH：iClCH3—C—CH2—CH,

学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为CH:-CH-CH-CH：i或C1,则有机

CH3H

——

物X用NaOH的水溶液处理可得到CH3—CH—CH—CH3或OH

13.某小组探究1-漠丁烷与NaOH在不同溶剂中发生取代反应和消去反应的产物。

气体a气体b

1-漠丁烷、“1-溟丁烷

NaOH乙.溶液b

醇溶液〕

①将气体a依次通入水、酸性KMnO4溶液中，酸性KMnC）4溶液褪色

②取溶液b,酸化，滴加酸性KMnCU溶液，溶液褪色

已知：

物质1-溪丁烷1-丁烯1-丁醇乙醇

沸点/℃100-104-6.311878

下列说法不正确的是（）

A.①中水的作用是吸收乙醇

B.①中现象可说明1-溪丁烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应

C.②中现象可说明1-漠丁烷与NaOH水溶液发生取代反应

D.推测溶液a和气体b均能使酸性KMnCU溶液褪色

答案C

解析「溟丁烷与NaOH乙醇溶液在加热条件下发生消去反应，乙醇易溶于水，则①中水的作用是吸收乙

醇，故A正确；气体a通过水除去乙醇，酸性高镒酸钾溶液褪色，说明生成了烯煌,说明1-溪丁烷与

NaOH乙醇溶液发生消去反应，故B正确；1-溪丁烷与NaOH水溶液发生取代反应，生成的丁醇可使酸性

高镒酸钾溶液褪色，但浸离子也可以被高镒酸钾氧化，②中现象不能说明1-溪丁烷与NaOH水溶液发生取

代反应，故C错误；溶液a中含有乙醇，气体b中含1-丁醇，均能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故D正确。

14.（6分）已知苯可以进行如下转化：

BO嘿。能超授BNaOH/醇C

(C6HnCl)AkJ

澳苯苯①②C

回答下列问题：

⑴反应①的反应类型为，化合物A的化学名称为。

(2)化合物B的结构简式为,反应②的反应类型为。

(3)如何仅用水鉴别苯和溪苯：»

答案⑴加成反应环己烷(2)/°

消去反应(3)取两种无色液体于试管中，加入水，油层在上层的为苯，油层在下层的为浪苯

解析⑴反应①为加成反应，生成的A为0,名称为环己烷。⑵环己烷在光照条件下与氯气发生取

代反应生成B(,B再发生消去反应生成=,。(3)苯的密度比水小，溪苯的密度比水大,

加入水，油层在上层的为苯，油层在下层的为浸苯。

15.(18分)1mol某芳香煌A充分燃烧后可以得到8molCO?和4molH2O,该煌A在不同条件下能发生如下

所示的一系列变化：

B12的CCI4NaOH的乙Bj的CCk

「溶液

E------------------C8H(,B[4

③

醋酸、浓硫酸、△

⑦H

CH3

F的结构简式为°H。回答下列问题：

(DA的分子式：,A的结构简式：,

(2)上述反应中，①是(填反应类型，下同)反应，⑦是反应。

(3)写出下列物质的结构简式：

C,D,

E,H。

(4)写出D―F反应的化学方程式：______________________________________________________

CH?

答案（1）C8H8

⑵加成酯化（或取代）