大学有机化学 合成题题库

有机化学试卷(1)

班级姓名分数

一、合成题(共94题494分)

1.6分(2391)

2391

如何实现下列转变？

硝基苯匕66-联双瞳咻

------

2.6分(2392)

2392

由苯甲酸乙酯、4个C或4个C以下原料合成2,5-二苯基吠喃。

3.6分(2393)

2393

如何实现下列转变？

由苯甲酸乙酯,4个C或4个C以下原料合成3,5■二苯基-2,4-毗咯二甲酸二乙酯。

4.6分(2394)

2394

如何实现下列转变?

2-甲基哦优----V2-乙烯基毗度

5.8分(2396)

2396

由毗喘,4个C或4个C以下原料合成a・毗咤乙酸。

6.6分(2397)

2397

由2-甲基毗咤，糠醛为原料合成下列化合物。

CH=CH

N0

7.6分(2398)

2398

如何实现下列转变？

口比咤:2-氯哦贷

8.6分(2399)

2399

如何实现下列转变？

苯酚------A8-羟基哇咻

9.8分(2400)

2400

如何实现下列转变？

苯匕4-氨基-7-氯喳咻

--------------►

*.6分(2401)

2401

如何实现下列转变？

吠喃牛己二胺

11.6分(2402)

2402

如何实现下列转变?

12.6分（2403）

2403

如何实现下列转变?

9

13.8分(2404)

2404

如何实现下列转变?

甲苯:1-苯基异瞳咻

14.6分(2405)

2405

如何实现下列转变?

0/

(1,8・二氮杂慈)

15.6分(2406)

2406

如何实现下列转变？

吠喃14-硝基2吠喃甲酸

16.6分(2407)

2407

如何实现下列转变？

嘎吩:2・(2.睡吩基)・2.丙醇

17.6分(2408)

2408

如何实现下列转变？

2-甲基哦噫：4-硝基2毗噬甲酸

18.6分(2409)

2409

如何实现下列转变？

2.甲基毗咤12•乙酰基毗咤

19.4分(2410)

2410

如何实现下列转变？

喳咻:3J比咤甲酸(烟酸)

20.6分(2411)

2411

如何实现下列转变？

4.甲基毗嚏:4.毗呢甲酰腓

21.6分(2412)

2412

在完成下列转变中所用主要或较复杂的有机原料都应写入反应物中:

对氯苯胺;3•甲基・2-苯基・5-氯咧跺

22.6分(2413)

2413

如何实现下列转变？

邻硝基苯酚,4个C以下原料=2-甲基・7.甲氧基阿噪

23.6分(2414)

2414

如何实现下列转变？

吧噪------>2.(2㈣喙基)乙胺

-----------A

24.6分(2415)

2415

如何实现下列转变？

1-甲基异瞳咻:1-异噗咻乙酸甲酯

25.6分(2416)

2416

如何实现下列转变?

26.6分(2417)

2417

如何实现下列转变?

27.6分(2418)

2418

由苯酚,4个C或4个C以下的原料合成2.甲基苯并氢化峡喃。

28.6分(2420)

2420

以3-氯基毗咤,BrCH2cH2cH20c2Hs为主要原料合成烟碱。

29.6分(2421)

2421

以2.甲基咪喋,2个C原料合成:

H3cNO2

CH2cH20H

30.6分(2422)

2422

以C6H5NH22氨基嘎理为主要原料合成磺胺噬喋o

31.8分(2423)

2423

以对甲苯酚,4个C以下的原料合成叱菇品醇。

32.6分(2424)

2424

如何实现下列转变？

毗咤.3•聚基毗嚏

33.6分(2425)

2425

用4个C或4个C以下原料合成：

CH3

34.6分(2426)

2426

如何实现下列转变？

CH3COCH2COOC2H512,6■二甲基毗噬

35.6分(2427)

2427

如何实现下列转变?上

甲苯或6.甲基瞟咻

36.4分(2428)

2428

如何实现下列转变？

a•吠喃甲醛匕1,2■二(a-吠喃基)乙二酮

---------A

37.6分(2429)

2429

38.6分(2430)

2430

如何实现下列转型

苯62,3-毗咤二甲酸

39.6分(2431)

2431

如何实现下列转变?

40.6分(2432)

2432

如何实现下列转变?

吠喃A1-a-映喃环己醇

A

41.4分(2433)

2433

如何实现下列转变?

噬吩Aa-噬吩甲醇

A

42.6分(2434)

2434

试对下面化合物进行合成分析。

COC6H5

43.6分(2435)

2435

试对下面化合物进行逆向合成分析:

顺式CH3cH2cH=CHCH2cH20H（叶醵）

44.6分(2436)

2436

试对下面化合物进行逆向合成分析:

CH3

CH2cH=CHCH2cH3

O

（顺式）

45.4分（2491）

2491

如何完成下列转变?

(CHRC-OH，CHCh-------►

-------A

46.4分(2492)

2492

如何完成下列转变?

OCH2cH20cH2cH20H

47.4分(2493)

2493

如何完成下列转变？

---->

CH3cH20H—^-»CH2=CH—O—CH=CH2

48.6分(2494)

2494

由2个C或1个C的原料合成CH3coeH2cH20H。

49.6分(2495)

2495

如何实现下列转化？

(CH3)2C=CH2------(CH3)2C(OH)—CH2—o—CH2CH3

50.6分(2496)

2496

由苯及个原料合成化合物

2CCH3

f-CH2cH3

aOCH2cH3

51.4分(2497)

2497

以苯和C2原料合成化合物CfH5OCH2CH2OCH2CH2OHo

52.6分(2498)

2498

如何完成下列转变?

C6H6

53.6分(2499)

2499

完成下列转变:

产

C=CHOCH3

54.6分(2500)

2500

如何完成下列转变?

55.4分(2450)

2450

如何完成下列转变?

CH3CH=CH2-------►

-------ACH3(CH2)4CH3

56.6分(2451)

2451

如何完成下列转变？

CH3cH2cH3---►

f(CH3)2CHCH(CH3)2

57.4分(2452)

2452

如何完成下列转变？

CH3cH2cH20H--------►ClCHCHBrCHBr

---------A22

58.4分(2453)

2453

如何完成下列转变？

CH3cH2cH2cH20H--------►BrCHCH=CHCHBr

-------------►22

59.4分(2454)

2454

如何完成下列转变？

-------------►

CH3cH2cH=5---------►CICH2cH=CHCH2cl

60.4分(2455)

2455

如何完成下列转变?

61.4分(2456)

2456

如何完成下列转变？

CT二CT

62.4分(2457)

2457

如何完成下列转变？

C6坨、H

-----C6斑、C6睡

HC6H5-尸C、

HH

63.6分(2458)

2458

如何完成下列转变？

CH=CH-------►CH3cH人C45

-------A

HH

64.4分(2459)

2459

如何完成下列转变？

HHCH,CH3cH=5:

65.4分(2460)

2460

如何完成下列转变？

HC=CH,CH3I----»

----*CH3CH,COCH3

66.4分(2461)

2461

如何完成下列转变?

HC=CHJ

67.4分（2462）

2462

如何完成下列转变？

CH3cH=CH2=二（CHS）2CH—CO—CH2CH3

68.4分（2463）

2463

如何完成下列转变?

69.4分(2464)

2464

如何完成下列转变？

Br

70.4分（2465）

2465

如何完成下列转变?

0二

71.4分(2466)

2466

如何完成下列转变?

73.4分(2468)

2468

如何完成下列转变?

74.4分(2470)

2470

如何完成下列转变?

O2N

75.4分(2471)

2471

如何完成下列转变?

76.4分(2472)

2472

如何完成下列转变?

A

77.4分(2473)

2473

如何实现以下转变?

78.4分(2474)

2474

如何完成下列转变?

79.6分(2475)

2475

如何完成下列转变?

,CH3I

80.6分(2476)

2476

如何完成下列转变?

81.4分(2477)

2477

如何完成下列转变?

CH2OH

82.4分(2478)

2478

如何实现以下转变?

83.6分(2479)

2479

如何完成下列转变？

CH3cH=CH—C%=NC—(CH2)4—CN

84.4分(2480)

2480

如何完成下列转变?

CH2cH3

gH=>H

CH2cH3

85.4分(2481)

2481

如何完成下列转变?

86.4分(2482)

2482

如何完成下列转变?

CH(CH3)2

'CH3CH=CH2--------fer

CH2OH

87.4分(2483)

2483

如何完成下列转变？

CHCH<H=CH7好CH,CHCCHCH

3/--------19*|||2

88.6分(2484)

2484

如何完成下列转变?

.

CH3CH2CH=CH2.

ACH2=CHCH-CH2—C6H?

CH3

89.4分(2485)

2485

如何完成下列转变？

CH3cH2cH2cH20H------CH3cH2cH(OH)—CH2cl

90.4分(2486)

2486

如何完成下列转变？

---------►

CH3CH=CH2------►CH3cHicH2c(CH3)2—OH

91.6分(2487)

2487

如何完成下列转变？

------>

二

CH3cH=CH2------CHKHCH2c(CH3)2—O—CH2cH=CH2

92.4分(2488)

2488

如何完成下列转变?

O—CH2cH2cH3

CH3CH=CH2*(CH3bC

93.6分(2489)

2489

如何完成下列转变?

HC=CHCH7-CH-C-CH

\/II3

OO

94.4分（2490）

2490

如何完成下列转变?

有机化学试卷（1）答案

一、合成题(共94题494分)

1.6分(2391)

2391

［解］⑴Zn,NaOH(2)H2so«联苯胺重排)(3)甘油，浓HzSO%硝基苯，Skraup反应

2.6分(2392)

2392

［解］⑴PhCOOC2H5,CH3coOC2Hs,C2HsONa(酯缩合)

(2)C2H5ONa,I2得PhCOCHCOOC2H5

PhCOCHCOOC2H5

(3)0H-,(4)%0+,△(脱竣)(5—2。5,脱水

3.6分(2393)

2393

［解］⑴PhCOOC2H5,CH3coOC2HsCiHQNa(酯缩合)得PhCOCH2coOC2H5(A)

(2)A,HNO2(3)Zn,HOAc得PhCOCH(NH2)COOC2H5(B)(4)A+B,HOAc,A

4.6分(2394)

2394

［解］(1)C4H9Li(2)HCHO(3-2。5(脱水)

5.8分(2396)

2396

［解］⑴毗1®,NaNH2,NH3⑴(2)NaNO2,HCl低温,重氮化⑶CuBrA得A

(4)CH2(COOH”,2C2H5OHH+得丙二酸二乙酯(B)(5)A+B,C2H3ONa

⑹H3O+,△，脱竣

6.6分(2397)

2397

［ft?］(1)2-甲基毗圾NaNFh(2)糠醛⑶H3O+A

7.6分(2398)

2398

［解］⑴NaNHz,液氨(2)NaNOz,HCl,低温(3)CuCl

8.6分(2399)

2399

［解］⑴HNCh(分出p-位产物，取o■位产物)，(2)Zn,HCl,(3)甘油，浓H2so4,硝基苯,

Skraup反应

9.8分(2400)

2400

［解］⑴硝化(2)Fe,Ch(3)Sn,HCl(4)甘油，浓H2so4,硝基苯Ckraup反应

(5)H2O2⑹浓HNO3,浓H2sO4硝化⑺PCb(8)Fe,HCl

*.6分(2401)

2401

［ft?］(l)H2,Ni⑵HC1,△，压力(3)NaCN(4)H2,Ni

11.6分(2402)

2402

［解］⑴苯硝化(2)Fe,HCl(3)AC2O(4)C1SO3H得A(5)毗咤,NaNHh,液氨得B

(6)A+B->TM

12.6分(2403)

2403

+

［解］⑴PhLi(2)PhCHO(3)H3O,A

13.8分(2404)

2404

［解］(l)NBS,/w(2)NaCN(3)H2,Ni得A(4)甲苯,KMnCh(5)SOCL得B(6)A+B

(7)P2O5脱水，环化(8)Pd,C,△，脱氢

14.6分(2405)

2405

［解］⑴苯硝化(2)发烟HNO3,发烟HzSO%再硝化(3)Fe,HQ(4)甘油，浓H2so%

As2O5,Skraup反应

15.6分(2406)

2406

［解］AC2O,BF3(2)HNO3(3)NaOCl

16.6分(2407)

2407

［解］(DLHgO(2)Mg,无水乙醛(3)丙酮(4)H2O

17.6分(2408)

2408

［解］(DH2O2(2)HNO3,H2s硝化(3)PCh(4)KMnO4

18.6分(2409)

2409

［解］(DKMnCh(2)C2H5OH,H+得A(3)CH3coOC2H5,A,QHsONa,酯缩合

(4)OH(5)H3O\A

19.4分(2410)

2410

［解］⑴KMnO』⑵H+公

20.6分(2411)

2411

［ft?］(l)KMnO4(2)SOCI2(3)NH2NH2

21.6分(2412)

2412

［解］(DNaNChHCl(2)Na2SO3得对氯苯腓(A)(3)A,PhCOCH2CH3,PPA,100℃

Fischer呼I跺合成法

22.6分(2413)

2413

［解］(1)由邻硝基苯酚,(CH3)2SO4,NaOH(2)Zn,HCl(3)NaNO2,HCl,0-5°重氮化

(4)Na2so3还原得A(5)A,CH3coeH3,PPA』00CFischer丐I「朵合成法

23.6分(2414)

2414

［解］(l)HCHO,HCl,ZnCL(2)NaCN(3)LiAlH4

24.6分(2415)

2415

++

［解］⑴C6HsLi(2)CO2(3)H2O,H(4)CH3OH,H

25.6分(2416)

2416

+

［解］(1)HCN,HC1,A1C13(2)AC2O,KOAC(3)H3O,A

26.6分(2417)

2417

［解］(1)C6HsNO2,Fe,HCl(2)NaNO2,HCl,0〜5c重氮化(3)(NH4)2SO3还原得A

(4)A,CH3coeH2coNH2H2sCh

27.6分(2418)

2418

［ft?］(l)C6H5OH,NaOH(2)CH2=C(CH3)CH2Br(3)ZX,Claisen重排(4)B2H6

(5)H2O2QH-(6)P2O5,脱水

28.6分(2420)

2420

［解］(121€%(2出(2^2出,乂8，无水乙醴得A(2)A+3-鼠基毗嚏得B

(3)B,NH20H(4)H2,Ni(5)HBr,150℃关环(6)KOH,CH3l

29.6分(2421)

2421

［解］(1)2.甲基咪唯HNO3,H2sCh硝化(2)环氧乙烷,H2so4Ho

30.6分(2422)

2422

+

［解］(1)C6H5NH2AC2O(2)C1SO20H氯磺化(3)2-氨基噬喋(4)H3O

31.8分(2423)

2423

［解］⑴对甲苯酚,NaOH,M?2s04(2)Na,液氨,C2H5OH,Birch还原(3)H\H2O得

4-甲基・环己基3烯酮(4)NaBFh还原埃基(5)PBr3(6)Mg,无水乙醛(7)CH3COCH3

(8)H2O

32.6分(2424)

2424

［解］⑴浓HNO力浓H2so%300℃(2)Zn,HCl(3)NaNO2,HCl,低温,重氮化

(4)H20

33.6分(2425)

2425

［ft?J(1)CH3NH2,2CH2=CHCOOCH3共挽加成(2)CH3ONa,A分子内酯缩合

34.6分(2426)

2426

+

［解］(1)2CH3coeH2COOC2H、HCHO,NH3(2)HNO3(3)H3O,AHantzsch合成法

35.6分(2427)

2427

［解］(l)HN03,H2so4(分出。位，取p一位产物)，⑵Zn,HCl,(3)甘油，浓H2so%硝基苯

Skraup反应

36.4分(2428)

2428

［解］(l)a・吠喃甲醛KCN类似安息香缩合⑵O2,Ag2O(氧化)

37.6分(2429)

2429

［解］(1)CH3coOC2H5,C2H$ONaClaisen缩合(2)C2HsONa(3)CH3coe比。

(4)对氯苯胺

38.6分(2430)

2430

［解］⑴浓HNO为浓H2sCU(2)Sn,HCl(3)甘油，浓H2so七硝基苯,Skraup反应

(4)KMnO%H+

39.6分(2431)

2431

［ft?］(1)OH-(2)CH3CHO,H2O,A(3)H2,Pt

40.6分(2432)

2432

+

［解］⑴Bn,二氧六环(2)Mg,无水乙醛(3)环已酮(4)H3O

41.4分(2433)

2433

［解］(1)HCHO,HCl,ZnC12(2)NaOH,H2O

42.6分(2434)

2434

43.6分(2435)

2435

［解］顺式CH3cH2cH=CHCH2cH20HCH3cH2c=CCH2cH20H

=^>CH3cH2c三CH+环氧乙烷

CH3cH2c=CH=>HC=CH+CH3CH2Br

44.6分(2436)

2436

［解］

55.4分(2450)

2450

［解］①HBr/HzOz②2Na

56.6分(2451)

2451

［解］⑴Bn，△(2)Li⑶Cui

57.4分(2452)

2452

［解］⑴H2s04△(2)Ch,500℃(3)Br2

58.4分(2453)

2453

#

［解］⑴H+,-H2O(2)Cl2,500C(3)KOH,EtOH(4)Br2,/iv

59.4分(2454)

2454

［解］⑴Cl2,500℃(2)KOH,EtOH(3)Cl2

60.4分(2455)

2455

［解］(1)KOH/EtOH(2)HOBr

61.4分(2456)

2456

［解］(1)H*-H2O(2)KMnO4-H2O

62.4分(2457)

2457

［解］(1)Br2⑵KOH,EtOH⑶H.Lindlar催化剂

63.6分(2458)

2458

［参解］(1)乙块一CH3CH2Br(2)NaNH2,HC=CH(3)Pd-BaSO4,H2

64.4分(2459)

2459

［参解］1.丙烯(1)Cl2,hv(2)NaCN

2.H0cH(DCuCLNH4cl(2)Na+液NH3

3.环加成

65.4分(2460)

2460

2++

［参解］(1)2NaNH2(2)2cH3I⑶H2O,Hg/H

66.4分(2461)

2461

［参解］(1)Ci12cl2,NH4cl⑵H2,Pd/BaSO4

(3)HC1(4)H2,Li

67.4分(2462)

2462

［参解］l.CH3CH=CH2,HBr得CH3CHBrCH3(A)

2.CH3CH=CH2①Bn②KOH/EtOH

③NaN出得NaC三CCH3(B)

2++

3.①A+B②H2O,Hg/H

68.4分(2463)

2463

［参解］1•乙族①CuzCb，NH4CI②期3由与催化剂

③HC1④

2乙焕①MCH3CH2C1②制NaCmCC汨5

3-CH3cH2cH2cH2。+NaC三CC2H5

69.4分(2464)

2464

［参解］(1)Br2,500℃⑵Br2,CC14

70.4分(2465)

2465

［参解］(1)CI2,500℃(2)稀KMnO4,H2O

71.4分(2466)

2466

［参解］⑴H+△⑵O3(3)Zn/H2O

72.4分(2467)

2467

［参解］⑴丙烯a-氯化⑵D-A反应⑶Ch

73.4分(2468)

2468

［参解］⑴丙烯a-澳化⑵D-A反应⑶稀KMnO4,H20

74.4分(2470)

2470

［参解］⑴Bn,Fe(2)KMnO4<3)HNO3/H2SO4

75.4分(2471)

2471

［参解］(1)H2SO4⑵Br2,Fe

76.4分(2472)

2472

［参解］⑴磺化⑵Ch,Fe⑶△去一SO3H

77.4分(2473)

2473

［参解］(1)C2H5Cl,AlCh(2)H2SO4

(3)CI2,Fe(4)△去一SO3H

78.4分(2474)

2474

［参解］(1)氯甲基化⑵硝化(3)苯,AlCb

79.6分(2475)

2475

［参解］⑴CH3LAICI3(2)甲苯①KMM②H3O+③SOCL

⑶傅-克酰化

80.6分(2476)

2476

［参解］(1)CiHsBr.AlCh(2)CI2,力

(3)C6H6,A1C13(4)HNO3/H2SO4

81.4分(2477)

2477

+

［参解］苯(1)A1C13(或H)H2C=CH2(2)HCHO.HCLZnCh

(3)H20/OH

82.4分(2478)

2478

［参解］1.甲苯,NBS得溪化苇

2.2■滨戊烷⑴Li⑵Cui⑶澳化一

83.6分(2479)

2479

［参解］(1)Br2(2)KOH/EtOH(3)Ch(4)H2,Pd/C(5)NaCN

84.4分(2480)

2480

［参解］1.HCWCH制CH3cH2cl

2.乙焕：(1)NaNH212)C2H5CI(3)H2,Pd/BaSO4(4)Br2

85.4分(2481)

2481

+

［参解］苯⑴CH2=CH2,H(2)Bn,Fe⑶Cl2,500℃(4)OH',H2O

86.4分(2482)

2482

［参解］(1)苯，丙烯/H+⑵HCHO/HC1,ZnCl2

(3)NaOH/H2O

87.4分(2483)

2483

［参解］⑴CL,500℃(2)Ch+H2O

88.6分(2484)

2484

89.4分(2485)

2485

［参解］(1)A12O3,△(2)Cl2+H2O

90.4分(2486)

2486

［参解］⑴HB「/过氧化物

(2)Mg(无水酸)得CH3cH2cH2MgBr(A)

(3)由丙烯制丙酮(B)

(4)(A)+(B)------►-------►TM

91.6分(2487)

2487

［参解］(1)由丙烯制丙酮(A)

(2)由丙烯制CH3cHzcHzMgBr(B)

(3)由丙烯制BrCH2—CH=CH2(C)

(4)

(A)+(B)——Na>(C)>IM

92.4分(2488)

2488

［参解］⑴□+□□江》□□口

⑵异丙苯制Me2cH—4—\—OH

93.6分(2489)

2489

2++

［参解］⑴Cu2cL,NH4cl⑵Br2,-H2O⑶H2O,Hg/H

(4)OH

94.4分(2490)

2490

［解］

45.4分(2491)

2491

［参解］⑴CHC13,OH,PTC得:CC12

+

⑵叔丁醇①H30,△②:CCl2加成

46.4分(2492)

2492

［解］(1)由苯制苯酚

47.4分(2493)

2493

［参解］(1)H+,△(2)Ch+H2O得C1CH2cH20H

(3)H+,△(4)KOH/醛，-HC1

48.6分(2494)

2494

［解］⑴HBCH+CH3Ms(2)g比0得HCMCCH2cH20H

++

(3)H2O/Hg/H

49.6分(2495)

2495

［解］只

(I)Ch+H2o(2)OHMe2C—CH2

(3)EtONa/EtOH

50.6分(2496)

2496

阐C

⑴LJJJCH3COCILAICI3□□□□(A)

(2)(A)+c2H5MgBr-----a切0.Na对3cH^

51.4分(2497)

2497

［参解］⑴苯制苯酚

Ff

TM

⑵苯酚+2mol环氧乙烷

52.6分(2498)

2498

保］OOLi

C6H6+AC2OA©3APhCCH3——aPhC=CH2

THF

53.6分(2499)

2499

［参解］(1)CH3COCI,AlCh(2)Wittig试剂Ph5P=CHOCH3

54.6分(2500)

2500

［参解］⑴03(2)Zn-H2O(2)OH(4)H2N-NH2/KOH

有机化学试卷(2)

班级姓名分数

二、合成题(共89题498分)

*.4分(2001)

2001

如何实现下列转变？

正丁醇»〜

正辛烷

11.4分(2002)

2002

如何实现下列转变？

环己烯之反-1-笊-2-浪环己烷

12.6分(2003)

2003

如何实现下列转变?

《

13.6分(2004)

2004

如何实现下列转变？

CH3CH2CHB心3”丁烯

14.6分(2005)

2005

如何实现下列转变？

(OHh)COHCH>CH^

2(%)2cHe三CCH3

15.6分(2006)

2006

如何实现下列转变?

CH5cH2=CH

顺-2-丁烯

16.6分(2007)

2007

如何实现下列转变?

17.6分(2008)

2008

如何实现下列转变？

乙怏，丙烯)16庚二烯3怏

18.6分(2009)

2009

如何实现下列转变？

丙块A.反2己烯

19.4分(2090)

2090

如何实现下列转变？

苯，乙烯:2-苯基乙醇

20.6分(2011)

2011

如何实现下列转变？

CH3CH2CH2Bra.CH3cH2cH2c三CCH3

21.6分(2012)

2012

如何实现下列转变?

1-甲基环己烯

——A

22.6分(2013)

2013

如何实现下列转变？

乙焕匕2■氯丁二烯

-►

23.6分(2014)

2014

如何实现下列转变？

乙快，丙烯色赤型45-二溟辛烷

24.6分(2015)

2015

如何实现下列转变?

A

25.6分(2016)

2016

如何实现下列转变？

CH<HoCHBr----------►CH3CHCH2cH，CH=CH，

2-----------A

26.4分(2017)

2017

如何实现下列转变？

CHaCHBrCHa----------►CH3cHicH，Br

-----------A

27.6分(2018)

2018

如何实现下列转变？

丙烯-1,5-己二烯

28.4分(2019)

2019

如何实现下列转变？

丙烷1正澳丙烷

29.4分(2020)

2020

如何实现下列转变？

环己烷53-澳环己烯

30.4分(2021)

2021

如何实现下列转变？

[-丁烯------8

--------CH2BrCH2CHB(CH3

31.4分(2022)

2022

如何实现下列转变？

丙焕tCH2BrCHBrCH2Br

32.6分(2023)

2023

如何实现下列转变？

丙块-(Z)-2-己烯

33.6分(2024)

2024

如何实现下列转变？

乙焕一匕CHBi€H=CHCHBr

-A22

34.6分(2025)

2025

如何实现下列转变？

乙块：反・2,3•二浪-2-丁烯

35.6分(2026)

2026

如何实现下列转变？

\/1-笊代-1-甲基环己烷

36.6分(2027)

2027

如何实现下列转变？

乙烯,2-丁烯-2CHCHBrCBr(CH3)CHCH

323

37.4分(2028)

2028

如何实现下列转变？

1-溪丁烷+1,2・二澳丁烷

38.6分(2029)

2029

如何实现下列转变？

乙块，醋酸.聚乙烯醇

39.6分(2030)

2030

如何实现下列转变？

NH,CH=CHCH--a聚丙烯脂

323---------A

40.6分(2031)

2031

如何实现下列转变？

CaC匕聚氯乙烯

2------►

41.6分(2032)

2032

如何实现下列转变？

对二甲苯:聚酯纤维二涤纶

42.6分(2033)

2033

如何实现下列转变？

环己酮.聚己内酰胺纤维二尼龙-6

43.6分(2034)

2034

如何实现下列转变？

丙烯4.甲基・2•戊块

44.6分(2035)

2035

如何实现下列转变？

环己烷：双环［4.1.0］庚烷

45.6分(2036)

2036

如何实现下列转变？

反-2-丁烯顺-2-丁烯

46.6分(2037)

2037

如何实现下列转变？

乙焕匕CH3cHBrCHClCHa

-A

47.4分(2038)

2038

如何实现下列转变？

CH3

CH3CHCBKCH3),------------►

--------------►CH3CH2C-CH2

/\

ClC1

48.6分(2039)

2039

如何实现下列转变？

正丁醇反-3-辛烯

49.6分(2040)

2040

如何实现下列转变？

乙焕弓苏型2,3-二澳丁烷

50.4分(2041)

2041

如何实现下列转变？

(S)-2-丁醇:⑸2氯丁烷

51.6分(2042)

2042

如何实现下列转变？

⑸-2-丁醇:(R)-2-碘丁烷

52.6分(2043)

2043

如何实现下列转变？

4H90HMeC=CMe

53.6分(2044)

2044

如何实现下列转变？

CH3cH2cH20H茨反-2-己烯

54.6分(2045)

2045

用含4个C或4个C以下的原料合成下列指定结构的产物:

(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3>2

55.6分(2046)

2046

用含4个C或4个C以下的原料合成指定结构的产物:

56.6分(2047)

2047

用含4个C或4个C以下的原料合成指定结构的产物:

聚酰胺纤维(尼龙-6,6)

57.8分(2048)

2048

用含5个C或5个C以下的醇合成指定结构的产物:

I-----[―C=CHCH3

8H3

58.6分(2049)

2049

用含3个C或3个C以下的原料合成:

(CH3)2CHCH=CH2

59.6分(2050)

2050

用含3个C或3个C以下的原料合成:

1■戊烯

60.4分(2051)

2051

如何实现下列转变？

苯，乙醛g1-苯基2丙醇

61.4分(2052)

2052

如何实现下列转变？

乙醇,苯甲醛+1-苯基•丙醇

62.6分(2053)

2053

如何实现下列转变？

苯乙酮，乙醇62.苯基・2.丁醇

63.6分(2054)

2054

如何实现下列转变？

乙烯上•戊醇

------►1

64.6分(2055)

2055

如何实现下列转变？

乙烯:2.己醇

65.6分(2056)

2056

如何实现下列转变？

乙烯，丙烯相5-甲基-2-己醇

66.4分(2057)

2057

如何实现下列转变？

丙酮12-甲基-2-丁醇

67.6分(2058)

2058

如何实现下列转变?

乙醇文3-甲基-3-戊醇

A

68.6分(2059)

2059

如何实现下列转变?

HO、/CH2cH2cH3

环己醇

69.6分(2060)

2060

如何实现下列转变?

OH

环己醇

A

70.6分(2061)

2061

如何实现下列转变？

环己静「1•环己基乙醇

71.6分(2062)

2062

如何实现下列转变？

环己酮――»一己甲基环己烯

------►

72.4分(2063)

2063

如何实现下列转变？

1-丁醇p1,2-二漠丁烷

73.6分(2064)

2064

如何实现下列转变？

1-丁醇»-1-丁焕

----------►

74.6分(2065)

2065

如何实现下列转变？

1・丁醇22・丁醇

75.4分(2066)

2066

如何实现下列转变？

1.丁醇----A

-----------►2-丁酮

76.6分(2067)

2067

如何实现下列转变？

乙块；3-甲基-1-丁静

77.6分(2068)

2068

如何实现下列转变？

乙焕:3-甲基-2-丁醇

78.6分(2069)

2069

如何实现下列转变？

丙烯角2,4-二甲基-3-戊醇

79.6分(2070)

2070

如何实现下列转变？

丙烯M2,5-二甲基-2-己醇

80.6分(2071)

2071

如何实现下列转变？

环己醇a,1-甲基环己烯

81.6分(2072)

2072

如何实现下列转变？

环己醇匕2■甲基环己醉

------A

82.6分(2073)

2073

如何实现下列转变？

甲醛、乙醉2-甲基-1-丁烯

83.6分(2074)

2074

如何实现下列转变？

异丙醇』-丁静)2-甲基-2-己烯

84.6分(2075)

2075

如何实现下列转变？

苯一a〉]_苯基环己烯

85.6分(2076)

2076

如何实现下列转变？

苯，甲苯£三苯基甲醇

86.6分(2077)

2077

如何实现下列转变？

环己醇，溟丙烷51•环己基丙烷

87.6分(2078)

2078

如何实现下列转变?

苯，甲苯

88.6分(2079)

2079

如何实现下列转变？

甲苯，溟乙烷：c6H5—CHCH2cH3

b-CH2cH3

89.6分(2080)

2080

如何实现下列转变?

90.6分(2081)

2081

如何实现下列转变?

溟苯，间甲基苯酚

91.6分(2082)

2082

如何实现下列转变？

苯乙烯，甲醇《产

C6H5—CHCH2OH

92.4分(2083)

2083

如何实现下列转变？

丙酮，乙醉g叔丁基乙基酸

93.6分(2084)

2084

用4个C或4个C以下的原料合成:

CH3

CH2=CHCH2—O—CCH2CH2CH3

CH3

94.4分(2085)

2085

如何实现下列转变？

丙烯匕丙醛

-►

95.6分(2086)

2086

如何实现下列转变？

乙烯匕HOCH2cH20cH2cH20cH2cH20H

------►

96.6分(2087)

2087

如何实现下列转变？

乙烯A-1-丁烯

------►

97.6分(2088)

2088

如何实现下列转变？

乙醇二2-丁烯

98.4分(2089)

2