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含特殊药品复方制剂管理制度Contents目录6月培训计划平台概述含特殊药品复方制剂6月培训计划概念基本内容含特殊药品复方制剂的药品平台概述含特殊药品复方制剂6月培训计划平台概述6月培训计划概念含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂、复方地芬诺酯片和复方甘草片。《关于将可待因复方口服液体列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号）。平台概述6月培训计划基本流程含特殊药品复方制剂收货采购药品时供货单位应提供发票。发票应当列明药品的通用名称、规格单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。采购部对不能提供发票的供货单位不予采购。发票上的购销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。和财务账目一一对应。采购验收收货员必须对运输工具和运输状况进行检查。收货员必须依据随货同行单（票）逐批核对药品实物。随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，进行拒收处理，并通知采购部进行处理。收货过程中，对随货同行单（票）或收货药品与采购记录的有关内容不相符的，收货员暂时将到货药品放置于待处理区并告知采购部进行处理。对于随货通行单

质量验收员接到收货审核员的到货验收通知后，应在1小时内到达待验区，按照《药品质量验收操作规程》根据收货员签字确认的随货同行单（票）对到货药品进行逐批验收。在验收过程中发现的问题应当在发现后1小时内报告质量保障部进行处理。验收药品必须按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交质量保障部处理。

基本内容平台概述6月培训计划基本流程含特殊药品复方制剂出库复合在销往药品批发企业、药品零售企业和医疗机构时，含特殊药品复方制剂单次销售量不得超过50个最小包装。若订单超过该数量时，销售部应会同质量保障部对其所处于药品供应链的位置进行综合评估，对短期内无法销售完毕的不予供货。若发现供货单位情况可疑的，应停止销售并立即检查，必要时报请所在地的药监部门协助核实。销售配送应当严格执行出库复核制度，认真核对实物与随货同行单是否相符，并确保送达供货单位《药品经营许可证》所载明的企业注册地址。对于随货通行单

配送员将药品运输至购货单位收货地址后，购货单位收货人员在《派送单》上签字确认，配送员将《派送单》反馈公司

基本内容平台概述含特殊药品复方制剂6月培训计划常见的二、蛋白同化制剂、肽类激素药品序号品名序号品名1复方伪麻黄碱口服溶液8复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒2复方伪麻黄碱口服溶液9氨酚伪麻那敏泡腾颗粒3安嗽糖浆10小儿复方麻黄

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