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文档简介
山西省临汾市2024届高考化学三模试卷
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5亳米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、近日,中国笫36次南极科学考察队暨“雪龙2”号从深圳启航,前往南极执行科考任务。下列说法正确的是()
A.外壳镶嵌一些铅块等可提高科考船的抗腐蚀能力
B.利用牺牲阳极的阴极保护法保护船体,正极反应式为O2・4e-+2H2O=4OIT
C.停靠期间可以采用外加电流的阴极保护法,电源负极与船体相连接
D.科考船只能采用电化学保护法提高其抗腐蚀能力
2、下列化学用语表示正确的是。
A.中子数为16的硫原子:SB.的结构示意图:
■
C.甲酸甲酯的结构简式:HCOOCHjD.氢氧化钠的电子式:Na:0:H
••
3、某硫酸厂废气中SO2的回收利用方案如图所示。下列说法错误的是()
废气
A.X可能含有2种盐B.Y可能含有(NH4)2SO4
C.a是SChD.(NH4)2S2OB中S的化合价不可能为+7
4、我国科学家发明了一种“可固氮”的锂■•氮二次电池,将可传递Li+的醛类作电解质,电池的总反应为
6Li+N2'2Li3No下列说法正确的是
T用电器卜
寓产交换氯
雒类电解质
A.固氮时,锂电极发生还原反应
+
B.脱氮时,钉复合电极的电极反应:2Li3N-6e=6Li+N2t
C.固氮时,外电路中电子由钉复合电极流向锂电极
D.脱氮时,Li,向钉复合电极迁移
5、香豆素3较酸是日用化学工业中重要香料之一,它可以通过水杨酸经多步反应合成;
Qj/HOQMCOOC:HS)2QI个人°℃2地①NaOH_个^OOI।
^X)HQH’9。与②
水杨姓中间体A香豆素-3-段酸
下列说法正确的是()
A.水杨醛苯环上的一元取代物有4种
B.可用酸性高钵酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛
C.中间体A与香豆素・3-瘦酸互为同系物
D.1mol香豆素-3•竣酸最多能与1molFh发生加成反应
6、下列有关物质性质的叙述正确的是()
A.向NaOH溶液中加入铝粉,可生成A1(OH)3
B.向苯酚溶液中滴加Na2cO3溶液,可生成CCh
C.向热的蔗糖溶液中滴加银氨溶液,可生成银镜
D.向饱和氯化钠溶液中先通入N%至饱和,冉通入C(h,可生成NaHCCh
7、以铁作阳极,利用电解原理可使废水中的污染物凝聚而分离,其工作原理如图所示。下列说法错误的是()
A.电极b为阴极
B.a极的电极反应式:Fe-2e=Fe2+
2+
C.处理废水时,溶液中可能发生反应:4Fe+O2+8OH+2H2O=4Fe(OH)3
D.电路中每转移3moi电子,生成lmolFe(OH)3胶粒
8、下列操作或原理正确的是()
A.可用玻璃棒蘸取新制氯水点在pH试纸上,测定该氯水的pH值
B.装Na2c。3溶液的试剂瓶塞用玻璃塞
C.蒸储操作时先通冷却水再加热
D.实验室中少量金属钠常保存在煤油中,实验时多余的钠不能放回原试剂瓶中
9、化学与生活紧密相关,下列描述正确的是
A.流感疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性
B.乳酸I?H)通过加聚反应可制得可降解的聚乳酸塑料
CH,—CH—COOH
c.“客从南溟来,遗我泉客珠。”“珍珠”的主要成分属于有机高分子化合物
D.水泥是由石灰石、石英砂、纯碱为原料烧制而成的
10、下列有关实验的图示及分析均正确的是()
选项实验目的实验图示实验分析
实验室用酸性高铳酸—摇瓶时,使溶液向一个方向做圆运动,勿使
A
钾溶液滴定草酸溶液瓶口接触到滴定管,溶液也不得溅出
石油分馆时接收谯出为收集到不同沸点范围的馆出物,需要不断
B
物2更换锥形瓶
测定锌与稀硫酸反应实验中需测定的物理量是反应时间和生成
C
生成氢气的速率1氢气的体积
A
用四氯化碳萃取碘水充分震荡后静置,待溶液分层后,先把上层
D
中的碘液体从上口倒出,再让下层液体从下口流出
A.AB.BC.CD.D
11、在一定条件下发生下列反应,其中反应后固体质量增重的是
A.出还原三氧化筲(W()3)B.铝与氧化铁发生铝热反应
C.锌粒投入硫酸铜溶液中D.过氧化钠吸收二氧化碳
12、如图所示是Na、Cu、Si、H、C、N等元素单质的熔点高低的顺序,其中c,d均是热和电的良导体。下列说法不
正确的是
A.e、f单质晶体熔化时克服的是共价键
B.d单质对应元素原子的电子排布式:Is22522P63s23P2
C.b元素形成的气态氢化物易与水分子之间形成氢键
D.单质a、b、f对应的元素以原子个数比1:1:1形成的分子中含2个。键,2个江键
13、化学在科技进步方面发挥着重要的作用。下列说法正确的是
V是制备有机发光二极管OLED的材料之一,其属于有机高分子化合物
B.2019世界能源大会把核能作为含碳能源重要替代品,核电站把化学能转化为电能
C.DAC法能够实现直接从空气中捕获二氧化碳,该法可缓解全球日益严重的温室效应
D.以纯净物聚丙烯为原料生产的熔喷布口罩,在“新冠肺炎战疫”中发挥了重要作用
14、垃圾分类,有利于资源充分利用,下列处理错误的是
A.厨房菜蔬与残羹回收处理后作肥料
R.旧报纸等废纸回收再生产纸
C.电池等电子产品有毒需特殊处理
D.塑料袋等白色垃圾掩埋处理
15、在一定温度下,将气体X和气体Y各0.16mol充入10L恒容密闭容器中,发生反应:X(g)+Y(g)=2Z(g)AH<0o
一段时间后达到平衡,反应过程中测定的数据如表,下列说法正确的是
Itminh一T9~
n(Y)mol0.12-pi0.100.10
A.反应前2min的平均速率v(Z)<2.0xl0-3molL_,min",
B.其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前:v(逆)>v(正)
C.保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.32mol气体X和0.32mol气体Y,到达平衡时,c(Z:>0.24moI・Lr
D.该温度下此反应的平衡常数:K=1.44
16、表为元素周期表短周期的一部分,下列有关A、B、C、D四种元素的叙述正确的是()
ABC
D
A.原子半径大小比较为D>C>B>A
B.生成的氢化物分子间均可形成氢键
C.A与C形成的阴离子可能有AC;-、A2Cf
D.A、R、C、D的单质常温下均不导电
二、非选择题(本题包括5小题)
r
17、已知:R-CH=CH-O-RH2o/HR-CHZCHO+R'OH(炫基烯基酸)
炫基烯基酸A的分子式为Ci2Hl60。与A相关的反应如下:
A[-二。次](A4-60)
(H3c2cH2OH)
完成下列填空:
43、写出A的结构简式________________________________
44、写出C-D化学方程式_______________________________________________________
45、写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式o
①能与FeCh溶液发生显色反应;
②光照时与氯气反应所得的一氯取代产物不能发生消除反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢原子。
46、设计一条由E合成对甲基苯乙块(H3C—C=CH)的合成路线。
(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
HBrNaOH溶液
H:C=CH2CII,CII:Br-------/G-ACH3C!UOH
18、有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z,可用以下路线合成。
②ImolB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应
NH?i易被氧化)
IICI
CH,
催化剂
O+CHJ-CH=CH2△•
请回答下列问题:
(1)化合物A的结构简式,A-B的反应类型为。
(2)下列有关说法正确的是____________(填字母)。
A.化合物B中所有碳原子不在同一个平面上
B.化合物W的分子式为GiHi6N
C.化合物Z的合成过程中,D-E步骤为了保护氨基
D.Imol的F最多可以和4molHz反应
(3)C+D-AV的化学方程式是________________________o
(4)写出同时符合下列条件的Z的所有同分异构体的结构简式:o
①遇FeCh溶液显紫色:
0
②红外光谱检测表明分子中含有||结构;
—NH-C—
③iH・NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)设计一D合成路线(用流程图表示,乙烯原料必用,其它无机过剂及溶剂任选)
。27at
示例:CHCHO-CH3COOH—CH3COOCH2CH3
3催化剂公A浓硫酸,公
19、三氯乙醛(CCbCHO)是生产农药、医药的重要中间体,实验室制备三氯乙醛的反应装置示意图[加热装置未画出)
和有关数据如下:
①制备反应原理:C2H5OH+4C12^CChCHO+5HCl
②相关物质的相对分子质量及部分物理性质:
相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性
C2H50H46-114.178.3与水互溶
CChCHO147.5-57.597.8可溶于水、乙醇
CChCOOH163.558198可溶于水、乙醇、三氯乙醛
C2H5CI64.5-138.712.3微溶于水,可溶于乙醇
(1)恒压漏斗中盛放的试剂的名称是_____,盛放KMnO4仪器的名称是
⑵反应过程中C2H50H和HC1可能会生成副产物C2H5CI,同时CChCHO(三氯乙醛)也能被次氯酸继续氧化生成
CChCOOH(三氯乙酸),写出三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸的化学方程式:。
(3)该设计流程中存在一处缺陷是_____,导致引起的后果是_____,装置B的作用是______o
(4)反应结束后,有人提出先将C中的混合物冷却到室温,再用分液的方法分离出三氯乙酸。你认为此方案是否可行
(填是或否),原因是o
⑸测定产品纯度:称取产品0.36g配成待测溶液,加入0.1000mol・LT碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2cO3溶液,
反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mol・LTNa2s2O3溶液滴定至终点。进行三次平行实验,测得平均
消耗Na2s2O3溶液20.00mL。则产品的纯度为(计算结果保留四位有效数字)。滴定原理:
+22
CChCHO+OH=CHCh+HCOO\HCOO+I2=H+2I+CO2>I2+2S2O3-2I+S4O6'
20、乙酰苯胺是常用的医药中间体,可由苯胺与乙酸制备。反应的化学方程式如下:
《/>NH2(笨时CH3COOH;=±《(乙.簟
+H2O
某实验小组分别采用以下两种方案合成乙酰苯胺:
方案甲:采用装置甲:在圆底烧瓶中加入5.0mL苯胺、7.4mL乙酸,加热至沸,控制温度计读数100~105C,保持液
体平缓流出,反应40min后停止加热即可制得产品。
已知:有关化合物的物理性质见下表:
密度熔点沸点
化合物溶解性
(g,cm3)CC)CC)
乙酸1.05易落于水,乙醇17118
苯胺1.02微溶于水,易溶于乙醇-6184
乙酰苯微溶于冷水,可溶于热水,易溶
—114304
胺于乙醇
请回答:
(1)仪器a的名称是
⑵分别从装置甲和乙的圆底烧瓶中获得粗产品的后续操作是
⑶装置甲中分储柱的作用是______________
(4)下列说法正确的是__________
A.从投料量分析,为提高乙酰苯胺产率,甲乙两种方案均采取的措施是乙酸过量
B.实验结果是方案甲的产率比方案乙的产率高
C.装置乙中b处水流方向是出水口
D.装置甲中控制温度计读数在118c以上,反应效果会更好
(5)甲乙两方案获得的粗产品均采用重结晶方法提纯。操作如下:
①请选择合适的编号,按正确的操作顺序完成实验(步骤可重复或不使用)
一———一—一—过滤一洗涤f干燥
a冷却结晶b加冷水溶解c趁热过漉d活性炭脱色e加热水溶解
上述步骤中为达到趁热过滤的目的,可采取的合理做法是
②趁热过滤后,滤液冷却结晶。一般情况下,有利于得到较大的晶体的因素有一
A.缓慢冷却溶液B.溶液浓度较高
C.溶质溶解度较小D.缓慢蒸发溶剂
③关于提纯过程中的洗涤,下列洗涤剂中最合适的是______________。
A.蒸馆水B.乙醇C.5%Na2c溶液D.饱和Na。溶液
21、倍他乐克是一种治疗高血压的药物,其中间体F合成路线如下:
()()()
回答下列问题:
(1)A的分子式为一oD中官能团的名称是一。
(2)B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为一。
(3)D-E的反应类型为0
(4)反应⑤加入试剂X反应后只生成中间体F,则X结构简式为一.
(5)满足下列条件的C的同分异构体有种。
①能发生银镜反应;
②与NaOH溶液反应时JmolC最多消耗3molNaOH;
③苯环上只有4个取代基,且直接与苯环相连的煌基处于间位。其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢,且峰面积比
为1:6:2:1的可能是—(写结构简式)。
(6)根据已有知识及题目相关信息,完成以和CH3OH、CMONa为原料制备
:H,OH
的合成路线流程图(无机试剂任选).
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解题分析】
A.科考船外壳主要成分为Fe提高抗腐蚀能力,可以镶嵌比Fe活泼的金属如Zn等,Pb金属性比铁弱,会形成原电池,
加速Fe的腐蚀,故A错误;
B.利用牺牲阳极的阴极保护法保护船体,正极反应式为O2+4e-+2H20=4OH-,故B错误;
C.停靠期间可以采用外加电流的阴极保护法,电源负极与船体相连接,故C正确;
D.除电化学保护法防腐蚀外,还有涂层保护法等,故D错误;
故答案选:Co
【题目点拨】
防腐蚀有牺牲阳极的阴极保护法和外加电流的阴极保护法。
2、C
【解题分析】
A.S原子的质子数是16,中子数为16的硫原子S,故A错误;
\\\
B.C1-的质子数是17,核外电子数是18,cr的结构示意图是硒161,故B错误;
C.甲酸甲酯是甲酸和甲醇酯化反应的产物,甲酸甲酯的结构简式是HCOOCH3,故C正确;
D.氢氧化钠是离子化合物,氢氧化钠的电子式是故D错误。
•・
3、C
【解题分析】
流程可知,氨水与废气反应生成亚硫酸氨或亚硫酸氢核,然后与过量硫酸反应生成气体a为二氧化疏,Y为硫酸核、
硫酸氢铁。
【题目详解】
A.废气少量时生成X为亚硫酸铁,废气过量时生成X为亚硫酸氢筱,或二者均有,A正确;
B.X中加过量硫酸生成硫酸铁或硫酸氢钱,B正确;
C.亚硫酸氨或亚硫酸氢钺,与过量硫酸反应生成气体a为二氧化硫,C错误;
D.(NH。2s2。8中为连二硫酸铉,S最外层有6个电子,最高价为+6价,则S的化合价不可能为+7,D正确;故答案
为:Co
4、B
【解题分析】
据总反应6U+N2、2氯2“3N可知:放电时锂失电子作负极,负极上电极反应式为6Li・6e=6Li+,Li+移向正极,氮
气在正极得电子发生还原反应,电极反应式为6Li++N2+6e=2Li3N,充电是放电的逆过程,据此解答。
【题目详解】
A.固氮时,锂电极失电子发生氧化反应,故A错误;
+
B.脱氮时,钉复合电极的电极反应为正极反应的逆反应:2Li3N-6e=6Li+N2T,故B正确;
C固氮时,外电路中电子由锂电极流向钉复合电极,故C错误;
D.脱氮时,Li+向锂电极迁移,故D错误;
答案:B
【题目点拨】
明确原电池负极:升失氧;正极:降得还,充电:负极逆反应为阴极反应,正极逆反应为阳极反应是解本题关键,题目
难度中等,注意把握金属锂的活泼性。
5、A
【解题分析】
A.水杨醛苯环上的四个氢原子的环境不同,即苯环上有4种等效氢,苯环上的一元取代物有4种,故A正确;
B.水杨醛中含有醛基和酚羟基,具有酸和酚的性质;中间体中含有酯基、碳碳双键,具有酯和烯烧性质,二者都能
被酸性高镒酸钾溶液氧化而使酸性高钵酸钾溶液褪色,现象相同,不能用酸性高镒酸钾溶液鉴别,放B错误;
C.结构相似,在分子组成上相差一个或n个(出原子团的有机物互称同系物,中间体中含有酯基、香豆酸・3-竣酸中
含有酯基和竣基,二者结构不相似,所以不是同系物,故C错误;
D.香豆酸-3.拨酸中苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应,则Imol各物质最多能和4moi氢气发生加成反应,故D
错误;
故答案为Ao
6、I)
【解题分析】
A.向NaOH溶液中加入铝粉,发生的反应为:2A1+2NaOH+2H2O=2NaAIO2+3H2t,不会生成氢氧化铝,A项错
误;
B.因酸性比较:H2c苯酚〉HCO〃则向苯酚溶液中滴加Na2c03溶液,不会生成只会生成苯酚钠与碳酸氢
钠,B项错误;
C.蔗糖不是还原性糖,不能与银氨溶液发生银镜反应,C项错误;
D.向饱和氯化钠溶液中先通入N%至饱和,再通入C(h,因碳酸氢钠的溶解度比碳酸钠溶解度小,会先以晶体形式
析出,发生的反应是:NaCl+NH3+H2O+CO2=NH4CI+NaHCO3l,D项正确;
答案选D。
【题目点拨】
A项是易错点,学生要理解并准确掌握铝三角的转化关系,铝单质的特性。铝单质与酸反应会生成正盐铝盐,而与碱
反应生成偏铝酸盐,铝单质不能直接转化为氢氧化铝沉淀。
7、D
【解题分析】
根据图示可知,铁做阳极,失电子,发生氧化反应,Fe-2e=Fe2\所以a为阳极,b电极为阴极,发生还原反应,
2H20+2e'=H2+20Ho
【题目详解】
A.根据图示a电极为Fe电极,连接电源正极,作阳极,失去电子,发生氧化反应,b电极连接电源负极,作阴极,A
正确;
B.由图示可知:a电极为Fe电极,失去电子,发生氧化反应,阳极的电极反应式为Fe-2&=Fe2+,B正确;
C.Fe2+具有还原性,容易被溶解在溶液的氧气氧化变为Fe3+,氧气得到电子变为OH。,Fe3+与OH•结合形成Fe(OH)3,
2+
根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,在处理废水时,溶液中可能发生的反应为:4Fe+O2+8OH+2H2O=4Fe(OH)3,
C正确;
D.Fe(OH)3胶粒是许多Fe(OH)3的集合体,所以电路中每转移3mol电子,生成Fc(OH)3胶粒的物质的量小于1mol,
D错误;
故合理选项是Do
8、C
【解题分析】
A.依据氯水成分及性质漂白性判断;
B.碳酸钠水溶液呈碱性,能够与玻璃中二氧化硅反应生成具有粘性硅酸钠溶液;
C.后先通冷却水,一开始产生的水蒸气没有得到冷却;
D.多余的钠应放回试剂瓶。
【题目详解】
A.氯水中含有次氯酸,次氯酸具有漂白性,能够漂白pH试纸,不能用pH试纸测试氯水的pH值,故A错误;
B.碳酸钠水溶液呈碱性,能够与玻璃中二氧化硅反应生成具有粘性硅酸钠溶液,将玻璃塞与试剂瓶粘到一起,故B
错误;
C.先通冷却水,保证冷凝管的管套中充满水,再开始加热,否则一开始产生的水蒸气没有得到冷却,故C正确;
D.实验室中少量金属钠常保存在煤油中,实验时多余的钠能放回原试剂瓶中,故D错误;
故选:Co
【题目点拨】
本题考杳化学中仪器的使用及试剂的保存,解题关键:熟悉各种仪器的用途及使用注意事项、掌握常见化学实验基本
操作的注意事项,易错点A,注意氯水的漂白性。
9、A
【解题分析】
A.流感疫苗属于蛋白质,温度过高会使蛋白质变性,A选项正确;
B.乳酸।?H)通过缩聚反应可制得可降解的聚乳酸塑料,B选项错误;
CH,—CH—COOH
C.“珍珠”的主要成分是CaCO3,属于无机盐,不属于有机高分子化合物,C选项错误;
D.水泥是由黏土和石灰石烧制而成的,D选项错误;
答案选A。
10、A
【解题分析】
A.滴定时左手控制活塞,右手摇瓶,使溶液向一个方向做圆运动,勿使瓶口接触到滴定管,溶液也不得溅出,操作
合理,故A正确;
B.锥形瓶不能密封,难以接收微分,故B错误;
C.气体可从长颈漏斗逸出,应选分液漏斗,故C错误;
D.四氯化碳的密度比水的密度大,分层后有机层在下层,则分层后,先把下层液体从下口流出,再让上层液体从上
口倒出,故D错误;
故答案为A。
11、D
【解题分析】
A、出还原三氧化筲(W03),固体由WO3变成W,质量减少,故A错误;B、铝与氧化铁发生铝热反应生成氧化铝和
铁,固体质量不变,故B错误;C、锌粒投入硫酸铜溶液中生成铜和硫酸锌,相对原子质量锌为65,铜为64,由锌变
成铜质量减小,故C错误;D、过氧化钠吸收二氧化碳生成碳酸钠和氧气,2Na2024-2C02=2Na2C034-02,ImolNazd变成
ImolNazCO?质量增大,故D正确;故选D。
12、B
【解题分析】
Na、Cu、Si、H、C、N等元素单质中,Na、Cu为金属晶体,均是热和电的良导体,C、Si的单质为原子晶体,且C
单质的熔沸点大于Si原子晶体的熔点,H、N对应的单质为分子晶体,其中氢气的熔点最低,由图熔点的高低顺序可
知a为H,b为N,c为Na,d为Cu,e为Si,f为C。
【题目详解】
A选项,e为Si,f为C,对应的单质为原子晶体,存在共价键,熔化时破坏共价键,故A正确;
B选项,d为Cu,铜单质对应元素原子的电子排布式:Is22s22P63s23P234。44故B错误:
C选项,b为N,N元素形成的气态氢化物氨气,易与水分子之间形成氢键,故C正确;
D选项,单质a、b、f对应的元素以原子个数比1:1:1形成的分子为HCN,结构式为H-ON,分子中含2个。键,2
个江键,故D正确;
综上所述,答案为B。
13、C
【解题分析】
从18^"的结构简式可以看出,其属于有机小分子,不属于有机高分子化合物,A错误,核电站把核能经过一
系列转化,最终转化为电能,B错误;捕获空气中的CO2可使空气中CO2的含量降低,能够减缓温室效应,C正确;
不同的聚丙烯分子的聚合度可能不同,所以,聚丙烯属于混合物,D错误。
14、D
【解题分析】
A.厨房菜蔬与残差成分为有机物.同收发酵处理后可作有机肥料,故A正确:
B.旧报纸等废纸属于可回收垃圾,回收后可以再生产纸,故B正确;
C.电池等电子产品中含有重金属等有毒物质,可以污染土壤和水体,需特殊处理,故C正确;
D.塑料袋等白色垃圾属于可回收垃圾,难降解,不能掩埋处理,故D错误。
故选D。
15、D
【解题分析】
A.反应前2min内Y的改变量为1.14moL则Z改变量为1.18mol,2min内Z的平均速率
v(Z尸An/At=―:---------=4xll-3niob(L*niin)-1,故A错误;
B.其他条件不变,降低温度,平衡向放热方向移动,正向移动,反应达到新平衡前:v(正)>v(逆),故B错误;
C.充入气体X和气体Y各l.16moL平衡时Y的物质的的量为LHmol,则改变量为L16moL此时Z的物质的量为
1.Umol,浓度为1.112mol・LT,保持其他条件不变向容器中充入L32moi气体X和1.32moi气体Y,用建模思想,
相当于两个容器,缩小容器加压,平衡不移动,浓度为原来2倍,即c(Z)=l.124mol・LT,故C错误;
D.平衡时,Y的物质的量为LlmoLX的物质的量为Llmol,Z的物质的量为1.12mol,该温度下此反应的平衡常数
(半了
K=10=1.44,故D正确;
vz・JVz■,
——X——
1()1()
答案选D。
16、C
【解题分析】
对表中元素,我们宜从右往左推断。C为第二周期VIA族,其为氧,从而得出A、B、C、D分别为C、N、O、Si。
【题目详解】
A.电子层数越多,半径越大;同周期元素,最外层电子数越多,半径越小,从而得出原子半径大小关系为Si>C>N>O,
A错误;
B.生成的氢化物中,只有水分子和氨分子间可形成氢键,B错误;
C.A与C形成的阴离子可能有CO:、CzO:,C正确;
D.C的单质石墨能导电,Si是半导体材料,常温下也能导电,N、。的单质在常温下不导电,D错误。
故选C。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、HC-O^CH=CH-0-CHCHCH
3223CH3CH2CHO+2Ag(NHj)2OH_:CH3CH2COONH4+
HjC-O-OH或
2Agi+3NH3+H2O
rc%
HJC-Q-CHJCH.OHH,C-0-CH=(ll,
J催化剂
->N1OH*溶液AHjC—C=CH
BrBr△X—Z
【解题分析】
由信息可知,A反应生成B为醇,E为醛,由B的相对分子质量为60,则B为CH3cH2cH2OH,B-C发生催化氧化
反应,所以C为CH3cH2CHO,CTD为银镜反应,贝ljD为CH3cH2COONH4;由B、E及A的分子式可知,燃基烯
基酸A结构简式为HaC-Q^CH=CH-O-CH2cH2cH3;有机物E为:H3CH^-CH2CHO;由E转化为对甲基
苯乙焕(H3CC三CH),先发生・CHO的加成,再发生醇的消去反应,然后与澳发生加成引入两个溟原子,
最后发生卤代煌在NaOH醇溶液中的消去反应生成C三C,然后结合物质的结构与性质来解答。
【题目详解】
43.结合以上分析可知,A的结构简式为:WcOcH=CH0CH2CH?Clh;
1.C-D反应的化学方程式为CH3cH2CHO+2Ag(NH3)2OH—>CH3CH2COONH4+2Agi+3NIL+H2O;
故答案为:CHjCH2CHO+2Ag(NH3)2OH—.三:CH3CH2COONH4+2Agi+3NM+H2O;
2.分子式和有机物F相同,①光能与FeCh溶液发生显色反应,属于酚类;②光照时与氯气反应所得的一氯取代产物
不能发生消去反应,说明CI直接相连的C原子的邻位C上没有H原子,③分子中有4种不同化学环境的氢原子,要
求结构具有一定的对称性,满足这三个条件的F的同分异构体可以有:HjC-O-OH或
故答案是:HjC-O-OH或
rcH:
46.由H)C口可以将醛基先与%加成得到醇,再进行醇的消去引进碳碳双
键,再与Bn进行加成,最后再进行一次卤代垃的消去就可以得到目标产物了。具体流程为:
HjC-O-CH:CH0
HJC-O-CH2CH0H吧L?
催化剂加热
NaOH1溶液1
~~Z
H3c"OCHzCHO志HJC-O-CH2CH,0H^^H3C-O-CH=CH2
故答案为:。
H,C-O-C«CHHC-O-CH-fH
-。732
BrBr
18、(CH3)2CH-CC1(CH3)2消去反应C
OHOH
/=\?沔/=\QlQI
+、
H2N-4^—CH2CH3+CH3-C-CH3--------►CH3-C=N-<JHCH2CH3H202=0K
NHc=0
II
BrBr
0黑5cH^CH3^V^CH2cH3舟HzNyHCH2cH3
【解题分析】
A的分子式为C6Hnd,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B为烯点,ImolB发
生信息①中氧化反应生成2moic且C不能发生银镜反应,B为对称结构烯烧,且不饱和C原子没有H原子,故B
CH3
为(CH3)2C=C(CH3)2,C为II,逆推可知A为(CH3)2CH-CCl(CH3)2。由Wf^C-C=N-^^-CHCH.进行
CH3YYH3r
CZH5
I
逆推,可推知D为叱NTQ^CH2cH3,由E后产物结构,可知D与乙酸酊发生取代反应生成E,故E为(]|,
NHCOCH3
然后E发生氧化反应。对、比F前后物质结构,可知生成F的反应发生取代反应,而后酰胺发生水解反应又重新引入
COOH
I
氨基,贝!F为Q)_Br,D-E步骤为了保护氨基,防止被氧化,
NHCOCH]
【题目详解】
根据上述分析可知:A为(CH3)2CH-CC1(CH3)2,B为(CH3)2C=C(CH3)2,C为-H-,D为归,
C2H5COOH
11
E为「为(〕^。则
NHCOCHjNHCOCHa
(1)根据上述分析可知,化合物A的结构简式为:(CH3)2CH-CCI(CH3)2,A与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去
反应,产生B:(CH3)2C=C(CH3)2,乙醇AfB的反应类型为:消去反应;
⑵A.化合物B为(CH3)2C=C(CH3)2,可看作是乙烯分子中4个H原子分别被4个-CM取代产生的物质,由于乙烯
分子是平面分子,4个甲基C原子取代4个H原子的位置,在乙烯分子的平面上,因此所有碳原子处于同一个平面,
A错误;
B.由W的结构简式可知化合物W的分子式为CnHisN,B错误;
C.氨基具有还原性,容易被氧化,开始反应消耗,最后又重新引入氨基,可知D-E步骤为了保护氨基,防止被氧化,
C正确;
COOH
I
D.物质F为C,_Br,苯环能与氢气发生加成反应,Imol的F最多可以和3moi%反应,D错误,故合理选项是
NHCOCHj
C;
r=\0CH3
⑶
C+D-W的化学方程式是:H2N-4^—CH2CH3+CH3-C-CH3-----►CH3-C=N-{^—CH2CH3+H2O;
0
(4)Z的同分异构体满足:①遇FeCh溶液显紫色,说明含有酚羟基;②红外光谱检测表明分子中含有|;结
NII—C-
构;③TNMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明分子结构对称,则对应的同分
OHOH
异构体可为LJ、0.
f=0NH
NHC=0
II
BrBr
⑸由信息④可知,苯与乙烯发生加成反应得到乙苯©-CH2cH3,然后C>-CH2cH3与浓硝酸、浓硫酸在加热
50c〜60c条件下得到对硝基乙苯,最后阻与Fe在HC1中发生还原反应得到
对氨基乙苯H2N<^^CH2cH3,故合成路线流程图为:
0急5C^CH2cH302NV^CH2cH3舟H2N^HCH2CH3.
【题目点拨】
要充分利用题干信息,结合已经学习过的各种官能团的性质及转化进行合理推断。在合成推断时要注意有机物的分子
式、反应条件、物质的结构的变化,采取正、逆推法相结合进行推断。
19、浓盐酸圆底烧瓶CC13cHO+HClOfCC13coOH+HC1无干燥装置副产物增加除去氯气
中的氯化氢否三氯乙酸会溶于乙醇和三氯乙醛,无法分液73.75%
【解题分析】
根据题干和装置图我们能看出这是一个有机合成实验题,考查的面比较综合,但是整体难度一般,按照实验题的解题
思路去作答即可。
【题目详解】
(1)根据反应原理我们发现原料需要氯气,因此装置A就应该是氯气的发生装置,所以恒压漏斗里装的是浓盐酸;
盛放KMnO4的装置是蒸储烧瓶;
(2)按照要求来书写方程式即可,注意次氯酸的还原产物是氯化氢而不是氯气:
CC1.CHO+HC1O-»CC13COOH+HC1;
(3)制得的氯气中带有氯化氢和水分,氯化氢可以在装置B中除去,但是缺少一个干燥装置来除去水分,若不除去
水分,氯气和水反应得到次氯酸和盐酸,会生成更多的副产物;
(4)该方案是不行的,因为三氯乙酸是有机物,会溶于乙醇和三氯乙醛,根据题目给出的沸点可知此处用蒸储的方法
最适合;
(5)根据n=c.V=0.02x0.02=4K104mcl算出消耗的Na2s2O3的物质的量,根据2:1的系数比,这些Na2s2。、对应
着过量的2K10,mol单质碘,而一开始加入的碘的物质的量为n=c・V=0.1K0.02=2k10-3moi,因此整个过程中消耗
了1.8xl(Tmoi单质碘,再次根据化学计量数之比发现CC13cH。:I?为LL也就是说产品中有1.8x[。4口。]三氯
乙醛,质量为m=nxM=1.8xl()3xl47.5=0.2655g,因此产品的纯度为丝变x1()()%=73.75%。
0.36
20、直形冷凝管将圆底烧瓶中的液体趁热倒入盛有100mL水的烧杯,冷却后有乙酰苯胺固体析出,过滤得粗产
物利用分馈柱进行多次气化和冷凝,使醋酸和水得到有效的分离,或“可提高引储体与外部空气热交换效率,从
而使柱内温度梯度增加,使不同沸点的物质得到较好的分离。"ABCedca将玻璃漏斗放置
于铜制的热漏斗内,热漏斗内装有热水以维持溶液的温度,进行过滤(即过滤时有保温装置)或趁热用减压快速过滤
ADA
【解题分析】
两套装置都是用来制备乙酰苯胺的,区别在于甲装置使用分储柱分离沸点在100C至105c左右的蛆分,主要是水,考
虑到制备乙酰苯胺的反应可逆,这种做法更有利于获得高的转化率;题干中详细提供了乙酸,苯胺和乙酰苯胺的物理
性质.通过分析可知.二者溶解性和熔点上存在较明显的差异,所以从混合溶液中获得乙酰苯胺粗品的方法就是利用
溶解性和熔点差异实现的;在获取乙酰苯胺粗品后,再采用合适的方法对其进行重结晶提纯即可得到纯度较高的乙酰
苯胺。
【题目详解】
⑴仪器a的名称即直形冷凝管;
(2)由于乙酸与水混溶,乙酰苯胺可溶于热水而苯胺只易溶于乙醇,并且,乙酰苯胺熔点114C,而乙酸和苯胺的熔点
分别仅为17。和-6℃;所以分离乙酰笨胺粗品时,可将圆底烧瓶中的液体趁热倒入盛有热水的烧杯中,冷却后,乙酰
苯胺固体析出,再将其过滤出来,即可得到乙酰苯胺粗品;
(3)甲装置中温度计控制在100C至105C,这与水和乙酸的沸点很接近,因此甲装置中分馆柱的作月主要是将体系内
的水和乙酸有效地分离出去;
(4)A.增加乙酸的投料,可以使平衡正向移动获得更高的产率,A项正确;
B.由于甲装置中的分储柱能够有效地将产物中的水从体系内分离出去,水被分离出去后,对于乙酰苯胺制备反应的
正向进行更有利,因此甲装置可以获得更高的转化率,B项正确;
C.冷凝管水流的方向一般是下口进水,上口出水,C项正确;
D.甲装置中温度计示数若在118c以上,那么反应物中的乙酸会大量的气化溢出,对于反应正向进行不利,无法获得
更高的产率,D项错误;
答案选ABC;
⑸①乙酰苯胺可以溶解在热水中,所以重结晶提纯乙酰苯胺粗品,首先要把粗品在热水中溶解,然后加入活性炭吸附
杂质以及其他有色物质,过宽的时候为了避免乙酰苯胺的析出,应当趁热过漉,过漉后的漉液再冷却结晶,将结晶再
过滤后,对其进行洗涤和干燥即可;趁热过滤时为了维持温度,可
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