2024-2025下学期高二化学人教版期中必刷常考题之有机物的结构与性质

第18页（共18页）2024-2025下学期高二化学人教版（2019）期中必刷常考题之有机物的结构与性质一．选择题（共15小题）1．（2025•南阳模拟）茺蔚子是一味草药，主明目、益精、除水气，其化学成分中含有水苏碱（结构简式如图所示），下列有关水苏碱的说法错误的是（）A．有4种一氯取代物 B．含极性键和非极性键 C．常温常压下，水苏碱不能与H2发生加成反应 D．1mol水苏碱含1mol手性碳原子2．（2025•河东区一模）酚酞是一种常见的酸碱指示剂，其结构如图所示，下列关于酚酞的说法错误的是（）A．核磁共振氢谱有7组峰 B．能与NaOH溶液发生反应 C．能与Fe3+发生显色反应 D．酚酞可以发生消去反应3．（2025•泉州三模）PEF是一种具有优异阻隔性能的生物基聚酯材料，可由如图方法合成。下列说法正确的是（）A．MEG可与酸性KMnO4溶液反应 B．通过纤维素水解，最终可以获得FDCA C．寡聚体C2分子中所有原子可能在同一平面上 D．熔融聚合与ROP聚合都属于缩聚反应4．（2024秋•岳阳县校级期末）某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法正确的是（）A．分子中含有四种官能团 B．该有机物可以发生取代、加成、氧化、置换、水解反应 C．该有机物的分子式为C11H12O4 D．与钠和氢氧化钠溶液都能发生反应，且得到的有机产物相同5．（2024秋•和平区期末）一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：下列叙述正确的是（）A．化合物2分子中的所有原子共平面 B．化合物1与乙醚互为同分异构体 C．化合物2分子中含有羟基和酯基 D．化合物1可以用乙烯催化氧化合成，实现生产的绿色化6．（2024秋•白银校级期末）有机物Z是合成抗病毒药物氧化白藜芦醇的中间体，其合成路线如图。下列叙述正确的是（）A．鉴别X和Z可以用酸性高锰酸钾溶液 B．合成路线中反应①、反应②均属于取代反应 C．1molZ最多能与3molBr2发生加成反应 D．X、Y、Z三种物质中所有碳原子均一定共平面7．（2025•鄂州一模）木豆素的结构简式如图所示。下列有关木豆素的说法错误的是（）A．与足量溴水反应，苯环上可形成C—Br键 B．催化剂存在下与足量氢气发生加成反应，π键均可断裂 C．与足量碳酸钠反应，O—H键均可断裂 D．能发生取代、氧化、加聚等反应8．（2025•湖南模拟）科学家曾在﹣100℃的低温下合成了如图所示的化合物X，下列关于X的说法错误的是（）A．X分子的化学式为C5H4 B．X分子中所有原子均共平面 C．X分子中有1种化学环境的H原子和2种化学环境的C原子 D．X温度升高时迅速分解，这可能与其键角较小而导致的不稳定性有关9．（2024秋•辽宁期末）THR1442（结构如图）是治疗糖尿病的药物。下列关于THR1442的叙述正确的是（）A．属于芳香烃 B．含两种含氧官能团 C．能与FeCl3溶液发生显色反应 D．苯环上有2种一氯代物10．（2025•浙江模拟）从中药材当归中获取的紫花前胡醇（）能提高人体免疫力，NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关该化合物的说法不正确的是（）A．分子中存在3种含氧官能团 B．能使酸性重铬酸钾溶液变色 C．消去反应生成1mol产物，产物中含5NA碳碳双键 D．与H2充分氢化得到1分子产物，产物中含5个手性碳原子11．（2025•滁州一模）某抗菌药物的结构简式如图所示，下列关于该物质说法正确的是（）A．分子中C原子的杂化方式有3种 B．1mol该物质最多能与6molH2发生加成反应 C．1mol该物质含有2NA个手性碳原子 D．该有机物与盐酸或氢氧化钠溶液都能反应12．（2025•安康二模）2﹣甲基﹣3巯基呋喃是一种烤肉香味的食品添加剂，以下是制备2﹣甲基﹣3﹣巯基呋喃的相关物质的结构简式，三者均为呋喃（）的衍生物，已知（）在强酸条件下水解生成OHC—CH2—CH2—CHO。下列说法错误的是（）A．糠醛分子中所有原子可能共平面 B．M是呋喃衍生物，分子式为C6H8O，M可能的结构有6种 C．1mol在强酸条件下水解产物与足量新制氢氧化铜反应，可以得到2mol砖红色沉淀 D．硫基（—SH）和羟基（—OH）性质相似，则和苯酚均显酸性，且酸性更强13．（2025•湖南开学）化合物Z是合成某药物的中间体，可通过如下路线制得。下列说法正确的是（）A．反应①中有π键的断裂 B．X、Y互为同系物 C．1molY最多消耗2molNaOH D．Z分子中所有原子可能共面14．（2025•山西开学）聚苯胺可通过苯胺制得，聚苯胺因分子具有大的线性共轭π电子体系，而成为具有代表性的有机半导体，其结构如图所示。下列说法正确的是（）A．聚苯胺由苯胺通过加聚反应制得 B．苯胺分子最多有14个原子共平面 C．聚苯胺的y值越小，其导电性越强 D．苯胺分子的一氯取代产物有3种15．（2024秋•湖南期末）山梨醇和异山梨醇结构如图，常用于治疗脑水肿及青光眼。下列说法不正确的是（）A．二者含有相同的官能团，互为同系物 B．二者均能与乙酸发生酯化反应 C．二者碳原子均采用sp3杂化 D．二者可用红外光谱区分

2024-2025高二化学人教版（2019）期中必刷常考题之有机物的结构与性质参考答案与试题解析题号1234567891011答案ADABDBBBBCD题号12131415答案CACA一．选择题（共15小题）1．（2025•南阳模拟）茺蔚子是一味草药，主明目、益精、除水气，其化学成分中含有水苏碱（结构简式如图所示），下列有关水苏碱的说法错误的是（）A．有4种一氯取代物 B．含极性键和非极性键 C．常温常压下，水苏碱不能与H2发生加成反应 D．1mol水苏碱含1mol手性碳原子【答案】A【分析】A．烃基上含有几种氢原子，其一氯代物就有几种；B．不同非金属元素的原子之间易形成极性键，同种非金属元素的原子之间易形成非极性键；C．常温常压下，水苏碱中没有和氢气发生加成反应的官能团；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。【解答】解：A．烃基上含有5种氢原子，其一氯代物有5种，故A错误；B．不同非金属元素的原子之间易形成极性键，同种非金属元素的原子之间易形成非极性键，该分子中含有极性键C—H、C—N、C＝O、O—H、C—O极性键，含有C—C非极性键，故B正确；C．常温常压下，水苏碱中没有和氢气发生加成反应的官能团，不和氢气发生加成反应，故C正确；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该分子中连接羧基的碳原子为手性碳原子，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。2．（2025•河东区一模）酚酞是一种常见的酸碱指示剂，其结构如图所示，下列关于酚酞的说法错误的是（）A．核磁共振氢谱有7组峰 B．能与NaOH溶液发生反应 C．能与Fe3+发生显色反应 D．酚酞可以发生消去反应【答案】D【分析】A．酚酞分子中有7种不同化学环境的氢原子；B．酚酞分子中含有酚羟基，具有弱酸性；C．酚酞分子中含有酚羟基；D．酚酞中酚羟基连接在苯环上。【解答】解：A．酚酞分子中有7种不同化学环境的氢原子，则核磁共振氢谱有7组峰，故A正确；B．酚羟基能与氢氧化钠反应，酚酞分子中含有酚羟基，具有弱酸性，能与NaOH溶液发生反应，故B正确；C．酚酞分子中含有酚羟基，能与Fe3+发生显色反应，故C正确；D．酚酞中酚羟基连接在苯环上，不可以发生消去反应，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。3．（2025•泉州三模）PEF是一种具有优异阻隔性能的生物基聚酯材料，可由如图方法合成。下列说法正确的是（）A．MEG可与酸性KMnO4溶液反应 B．通过纤维素水解，最终可以获得FDCA C．寡聚体C2分子中所有原子可能在同一平面上 D．熔融聚合与ROP聚合都属于缩聚反应【答案】A【分析】A．MEG含有醇羟基且羟基连接的碳原子上有氢原子；B．纤维素水解最终得到葡萄糖；C．寡聚体C2分子含有饱和碳原子，饱和碳原子连接的4个原子或基团形成四面体结构；D．ROP聚合没有小分子物质生成。【解答】解：A．MEG含有醇羟基且羟基连接的碳原子上有氢原子，MEG能被酸性KMnO4溶液氧化，故A正确；B．纤维素水解最终得到葡萄糖，通过纤维素水解不能获得FDCA，故B错误；C．寡聚体C2分子含有饱和碳原子，饱和碳原子连接的4个原子或基团形成四面体结构，分子中所有原子一定不在同一平面上，故C错误；D．熔融聚合有小分子水生成，属于缩聚反应，而ROP聚合没有小分子物质生成，属于加聚反应，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，根据甲烷的四面体、乙烯与苯的平面形、乙炔直线形理解共面与共线问题。4．（2024秋•岳阳县校级期末）某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法正确的是（）A．分子中含有四种官能团 B．该有机物可以发生取代、加成、氧化、置换、水解反应 C．该有机物的分子式为C11H12O4 D．与钠和氢氧化钠溶液都能发生反应，且得到的有机产物相同【答案】B【分析】A．该物质分子中含有酯基、羧基、碳碳双键；B．该有机物分子中含有羧基，可发生取代反应、置换反应；含有不饱和的碳碳双键，因此能够发生加成反应、氧化反应；含有酯基可以发生水解反应；C．其分子式是C11H10O4；D．该有机物分子中只有1个羧基能够与Na发生反应产生羧基钠；该有机物分子中含有一个羧基和一个酯基，羧基能够与NaOH发生中和反应；酯基发生水解反应产生醇羟基和羧基，醇羟基不能与NaOH发生反应，水解产生的羧基可以与NaOH发生的反应。【解答】解：A．该物质分子中含有酯基、羧基、碳碳双键三种官能团，故A错误；B．该有机物分子中含有羧基，可发生取代反应、置换反应；含有不饱和的碳碳双键，因此能够发生加成反应、氧化反应；含有酯基可以发生水解反应，该有机物可以发生取代、加成、氧化、置换、水解反应，故B正确；C．其分子式是C11H10O4，故C错误；D．该有机物分子中只有1个羧基能够与Na发生反应产生羧基钠，所以1mol有机物能够反应消耗1molNa；该有机物分子中含有一个羧基和一个酯基，羧基能够与NaOH发生中和反应；酯基发生水解反应产生醇羟基和羧基，醇羟基不能与NaOH发生反应，水解产生的羧基可以与NaOH发生的反应，所以1mol有机物能够反应消耗2molNaOH，其与钠和氢氧化钠溶液都能发生反应，得到的有机产物并不相同，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。5．（2024秋•和平区期末）一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：下列叙述正确的是（）A．化合物2分子中的所有原子共平面 B．化合物1与乙醚互为同分异构体 C．化合物2分子中含有羟基和酯基 D．化合物1可以用乙烯催化氧化合成，实现生产的绿色化【答案】D【分析】A．化合物2中饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面；B．化合物1和乙醚的分子式不同；C．化合物2分子中含有酯基；D．乙烯发生催化氧化生成化合物1。【解答】解：A．化合物2中饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以该分子中所有原子一定不共平面，故A错误；B．化合物1和乙醚的分子式不同，二者不互为同分异构体，故B错误；C．化合物2分子中含有酯基，不含羟基，故C错误；D．乙烯发生催化氧化生成化合物1，只有一种产物，所以实现生产的绿色化，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确原子共平面的判断方法、同分异构体的概念、官能团和性质的关系是解本题关键，题目难度不大。6．（2024秋•白银校级期末）有机物Z是合成抗病毒药物氧化白藜芦醇的中间体，其合成路线如图。下列叙述正确的是（）A．鉴别X和Z可以用酸性高锰酸钾溶液 B．合成路线中反应①、反应②均属于取代反应 C．1molZ最多能与3molBr2发生加成反应 D．X、Y、Z三种物质中所有碳原子均一定共平面【答案】B【分析】A．X和Z中都含有酚羟基，且Z中含有碳碳双键；B．反应①中A分子苯环上1个H原子被I原子代替，反应②是B分子苯环上的I原子被乙烯基代替；C．Z中酚羟基的邻位和溴发生取代反应，碳碳双键和溴发生加成反应；D．苯环是平面结构，X、Y中所有碳原子均一定共平面，Z中C—C可以旋转。【解答】解：A．X和Z中都含有酚羟基，且Z中含有碳碳双键，X和Z可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Z，故A错误；B．反应②是B分子苯环上的I原子被乙烯基代替，属于取代反应，反应①中A分子苯环上1个H原子被I原子代替，属于取代反应，故B正确；C．Z中碳碳双键和溴发生加成反应，酚羟基的邻位和溴发生取代反应，1molC最多能与3molBr2反应，反应类型为取代反应、加成反应，故C错误；D．苯环是平面结构，X、Y中所有碳原子均一定共平面，Z中C—C可以旋转，乙烯基上的碳原子与苯环不一定共面，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。7．（2025•鄂州一模）木豆素的结构简式如图所示。下列有关木豆素的说法错误的是（）A．与足量溴水反应，苯环上可形成C—Br键 B．催化剂存在下与足量氢气发生加成反应，π键均可断裂 C．与足量碳酸钠反应，O—H键均可断裂 D．能发生取代、氧化、加聚等反应【答案】B【分析】A．该物质中酚羟基的对位氢原子能和溴发生取代反应；B．在催化剂存在下，苯环、碳碳双键都能和氢气发生加成反应；C．—COOH、酚—OH都能和Na2CO3反应；D．具有苯、酚、烯烃、羧酸和醚的性质。【解答】解：A．该物质中酚羟基的对位氢原子能和溴发生取代反应，所以苯环上课形成C—Br键，故A正确；B．在催化剂存在下，苯环、碳碳双键都能和氢气发生加成反应，苯环、碳碳双键中的π键均可断裂，但羧基中的π键不能断裂，故B错误；C．—COOH、酚—OH都能和Na2CO3反应，O—H键均可断裂，故C正确；D．具有苯、酚、烯烃、羧酸和醚的性质，羧基、酚羟基都能发生取代反应，碳碳双键、酚羟基都能发生氧化反应，碳碳双键能发生加成反应，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。8．（2025•湖南模拟）科学家曾在﹣100℃的低温下合成了如图所示的化合物X，下列关于X的说法错误的是（）A．X分子的化学式为C5H4 B．X分子中所有原子均共平面 C．X分子中有1种化学环境的H原子和2种化学环境的C原子 D．X温度升高时迅速分解，这可能与其键角较小而导致的不稳定性有关【答案】B【分析】A．分子中C、H原子个数分别是5、4；B．饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面；C．X的结构对称，含有1种氢原子、2种碳原子；D．三元环比较小，键角小，分子张力大。【解答】解：A．分子中C、H原子个数分别是5、4，分子式为C5H4，故A正确；B．分子含有饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构特点，分子中所有碳原子一定不共平面，故B错误；C．X的结构对称，有1种化学环境的H原子、2种化学环境的C原子，故C正确；D．三元环比较小，键角小，分子张力大，稳定性差，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物结构与性质，注意根据甲烷的四面体、乙烯与苯的平面形、乙炔直线形理解共面与共线问题。9．（2024秋•辽宁期末）THR1442（结构如图）是治疗糖尿病的药物。下列关于THR1442的叙述正确的是（）A．属于芳香烃 B．含两种含氧官能团 C．能与FeCl3溶液发生显色反应 D．苯环上有2种一氯代物【答案】B【分析】A．该分子除含C、H元素外，还含O和Cl元素；B．该分子中含有醚键和羟基；C．该分子中不含有酚羟基，不属于酚类有机物；D．该物质含有两个苯环，苯环上有5种等效氢原子。【解答】解：A．烃是仅含碳和氢两种元素的有机物；该分子除含C、H元素外，还含O和Cl元素，不属于烃，故A错误；B．该分子中含有两种含氧官能团，分别是醚键和羟基，故B正确；C．该分子中不含有酚羟基，不属于酚类有机物，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；D．如图，该物质含有两个苯环，苯环上有5种等效氢原子，故苯环上的一氯代物共有5种，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。10．（2025•浙江模拟）从中药材当归中获取的紫花前胡醇（）能提高人体免疫力，NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关该化合物的说法不正确的是（）A．分子中存在3种含氧官能团 B．能使酸性重铬酸钾溶液变色 C．消去反应生成1mol产物，产物中含5NA碳碳双键 D．与H2充分氢化得到1分子产物，产物中含5个手性碳原子【答案】C【分析】A．含氧官能团有醚键、羟基、酯基；B．—CH（OH）﹣能被酸性重铬酸钾溶液氧化；C．消去反应生成的产物如图，中含有3个碳碳双键；D．与H2充分氢化得到的产物分子如图。【解答】解：A．根据图知，分子中含氧官能团有醚键、羟基、酯基，有3种含氧官能团，故A正确；B．分子中的—CH（OH）﹣能被酸性重铬酸钾溶液氧化而使酸性重铬酸钾溶液褪色，故B正确；C．消去反应生成的产物如图，中含有3个碳碳双键，消去反应生成1mol产物，产物中含3NA碳碳双键，故C错误；D．与H2充分氢化得到的产物分子如图，含有5个手性碳原子，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质、手性碳原子的判断方法是解本题关键，题目难度不大。11．（2025•滁州一模）某抗菌药物的结构简式如图所示，下列关于该物质说法正确的是（）A．分子中C原子的杂化方式有3种 B．1mol该物质最多能与6molH2发生加成反应 C．1mol该物质含有2NA个手性碳原子 D．该有机物与盐酸或氢氧化钠溶液都能反应【答案】D【分析】A．苯环及连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化；B．苯环和氢气以1：3发生加成反应，羰基、碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；D．羧基能与NaOH反应，氮原子能和稀盐酸反应。【解答】解：A．分子中苯环及连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化，所以碳原子有2种杂化方式，故A错误；B．苯环和氢气以1：3发生加成反应，羰基、碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，1mol该物质最多消耗5mol氢气，故B错误；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据图知，该分子中含有1个手性碳原子，所以1mol该物质中含有NA个手性碳原子，故C错误；D．分子中的羧基能与NaOH反应，氮原子能和稀盐酸反应，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质、原子共平面的判断方法是解本题关键，题目难度不大。12．（2025•安康二模）2﹣甲基﹣3巯基呋喃是一种烤肉香味的食品添加剂，以下是制备2﹣甲基﹣3﹣巯基呋喃的相关物质的结构简式，三者均为呋喃（）的衍生物，已知（）在强酸条件下水解生成OHC—CH2—CH2—CHO。下列说法错误的是（）A．糠醛分子中所有原子可能共平面 B．M是呋喃衍生物，分子式为C6H8O，M可能的结构有6种 C．1mol在强酸条件下水解产物与足量新制氢氧化铜反应，可以得到2mol砖红色沉淀 D．硫基（—SH）和羟基（—OH）性质相似，则和苯酚均显酸性，且酸性更强【答案】C【分析】A．分子中五元环是平面结构，醛基及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可以使上述2个平面共平面；B．M是呋喃衍生物，分子式为C6H8O，M分子呋喃环上含有1个乙基或2个甲基；C．水解生成；D．3p轨道比2p轨道扩展大，—SH中电子云重叠程度比—OH中小。【解答】解：A．分子中五元环是平面结构，醛基及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可以使上述2个平面共平面，分子中所有原子可能共平面，故A正确；B．M是呋喃衍生物，分子式为C6H8O，M分子呋喃环上含有1个乙基或2个甲基，分子有2种氢原子，则侧链为乙基时有2种；当第一个甲基处于中O原子邻位碳原子上时，另一个甲基有3种位置，还有就是2个甲基分别处于氧原子间位的碳原子上，M可能的同分异构体共有2+3+1＝6种，故B正确；C．水解生成，1mol水解产物与足量新制氢氧化铜反应，可以得到1mol砖红色Cu2O沉淀，故C错误；D．—OH中是O的2p轨道与H的1s轨道重叠，—SH是S的3p轨道与H的1s轨道重叠，3p轨道比2p轨道扩展大，—SH中电子云重叠程度比—OH中小，—SH更容易电离，则酸的酸性比苯酚更强，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目侧重考查学生分析能力、综合运用知识的能力。13．（2025•湖南开学）化合物Z是合成某药物的中间体，可通过如下路线制得。下列说法正确的是（）A．反应①中有π键的断裂 B．X、Y互为同系物 C．1molY最多消耗2molNaOH D．Z分子中所有原子可能共面【答案】A【分析】A．反应①是苯中C—H键断裂后，与HCHO中C＝O发生加成反应；B．同系物是结构相似，分子组成相差若干个CH2基团的有机物；C．Y中有1个酚羟基，只能与等量的氢氧化钠发生中和反应；D．Z分子中存在饱和碳原子，以单键与其他四个原子相连，所连原子呈四面体结构。【解答】解：A．反应①是苯中C—H键断裂后，与HCHO中C＝O发生加成反应，发生加成反应时，断裂双键中的π键，故A正确；B．结构相似，分子组成相差若干个CH2基团的有机物互为同系物，X、Y官能团羟基数目不同，不互为同系物，故B错误；C．Y中有1个酚羟基，只能与等量的氢氧