药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷3

药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷3单选题（共100题，共100分）(1.)儿科处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：A（江南博哥）参考解析：我国规定，每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存。普通、急诊、儿科处方保存1年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。(2.)下列表述药物剂型的重要性不正确的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效正确答案：D参考解析：此题考查药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。(3.)下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A.药物的溶解度B.油水分配系数C.生物半衰期D.剂量大小E.药物的稳定性正确答案：C参考解析：此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。(4.)混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.助悬剂正确答案：B参考解析：此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物；混悬型气雾剂处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂。所以本题答案应选择B。(5.)是所有微生物的代谢产物A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质正确答案：A参考解析：此题重点考查热原的概念和组成。热原是所有微生物的代谢产物，是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以答案应选择A、C。(6.)是内毒素的主要成分A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质正确答案：C参考解析：本题考点是热原的来源及致热特点。热原系指注射后能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。广义的热原包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学性热原等。药剂学上的“热原”通常是指细菌性热原，是微生物的代谢产物或尸体，注射后能引起特殊的致热反应。大多数细菌和许多霉菌甚至病毒均能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。内毒素由由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，存在于细菌的细胞膜与固体膜之间，其中脂多糖(Lps)是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。(7.)流浸膏剂每1ml相当于原药材A.1gB.2gC.5gD.2～5gE.10g正确答案：A参考解析：此题考查流浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。除另有规定外，流浸膏剂每lml相当于原有药材1g。所以本题答案应选择A。(8.)酊剂制备所采用的方法不正确的是A.稀释法B.溶解法C.蒸馏法D.浸渍法E.渗漉法正确答案：C参考解析：此题考查酊剂的制备方法。酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。其制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法，不采用蒸馏法。所以本题答案应选择C。(9.)不得委托生产的药品有A.中药口服液B.化学药品C.抗生素D.中成药E.疫苗制品正确答案：E参考解析：《药品管理法实施条例》规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品不得委托生产。(10.)区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为A.1日内B.2日内C.7日内D.10日内E.30日内正确答案：B参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况报省级药品监督管理部门备案。(11.)《药品类易制毒化学品购用证明>的有效期为A.1个月B.3个月C.6个月D.9个月E.12个月正确答案：B参考解析：《药品类易制毒化学品管理办法》规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。(12.)紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为A.仅限于1次用量B.仅限于2次用量C.仅限于3次用量D.仅限于1天用量E.仅限于2天用量正确答案：D参考解析：《抗菌药物临床应用指导原则》规定，紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量。(13.)三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括A.药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家B.药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家C.药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家D.药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家E.药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家正确答案：C参考解析：二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。(14.)"医疗机构制剂许可证"变更分为A.许可事项变更和关键事项变更B.许可事项变更和登记事项变更C.一般事项变更和关键事项变更D.一般事项变更和登记事项变更E.许可事项变更和一般事项变更正确答案：B参考解析：《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。(15.)属于毒性中药的是A.洋地黄毒苷B.阿托品C.去乙酰毛花苷D.雄黄E.士的宁正确答案：D参考解析：我国规定，毒性中药共计27种，毒性西药共计11个品种。雄黄属于毒性中药，其他A、B、C、E均属毒性西药。(16.)《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过A.1日用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量正确答案：C参考解析：《处方管理办法》规定，处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。(17.)药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品正确答案：A参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。(18.)被污染的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品正确答案：B参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。(19.)超过有效期的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品正确答案：D参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。(20.)经营处方药的药品零售企业应当依法配备A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员正确答案：A参考解析：《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。(21.)经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员正确答案：A参考解析：《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。(22.)医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B.从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D.主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E.依法经资格认定的药学技术人员正确答案：E参考解析：《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。(23.)影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A.温度B.溶剂C.pHD.表面活性剂E.辅料正确答案：A参考解析：此题重点考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的处方因素有pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、加入表面活性剂、处方中赋形剂和附加剂。温度为影响药物制剂稳定性的环境因素。故本题答案应选择A。(24.)一般注射液的pH应为A.3～8B.3～10C.4～9D.4～11E.5～10正确答案：C参考解析：此题考查注射液的一般质量要求。注射液的pH要求与血液相等或相近（血液pH约7.4），一般控制在4～9范围内。故答案应选择C。(25.)非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理总局B.国家卫生和计划生育委员会C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅正确答案：A参考解析：《处方药与非处方药分类管理办法法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。(26.)常用于干热灭菌有关的数值是A.F值B.E值C.D值D.F0值E.Z值正确答案：A参考解析：此题考查各种灭菌参数的意义oF值指在一定灭菌温度(T)下给定Z值所产生的灭菌效果在与参比温度（T0）下给定Z值所产生的灭菌相同时所相当的时间。F值常用于干热灭菌。故答案应选择A。(27.)乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.反絮凝正确答案：B参考解析：此题考查乳剂的稳定性。乳剂的絮凝系指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。所以本题答案应选择B。(28.)适用于热敏性物料的粉碎设备是A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨正确答案：D参考解析：此题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以答案应选择D。(29.)常用的水溶性抗氧剂是A.二丁甲苯酚B.叔丁基对羟基茴香醚C.生育酚D.硫代硫酸钠E.BHA正确答案：D参考解析：本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择D。(30.)聚异丁烯在经皮给药系统中为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料正确答案：C参考解析：本题考查经皮给药系统的高分子材料。常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。故本题答案选择C。(31.)医疗机构配制制剂的批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门正确答案：C参考解析：申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。(32.)药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A.每半年1次B.每年1次C.每2年1次D.每3年1次E.每5年1次正确答案：B参考解析：《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，不得从事直接接触药品的工作。(33.)下列不能作混悬剂的助悬剂是A.西黄蓍胶B.聚维酮C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.触变胶正确答案：C参考解析：此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂的助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。常用的有低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成的高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。所以本题答案应选择C。(34.)物料中颗粒不够干燥可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大正确答案：D参考解析：此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中颗粒不够干燥会黏附冲头造成黏冲现象。所以答案应选择D。(35.)调剂过程的步骤可分为A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药B.收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药正确答案：B参考解析：为确保调剂工作质量，调剂人员必须严格执行调配工作流程。接收调配药品的处方→审核处方内容→处方的调配→包装与贴标签→发药→交代用法用量→在处方上签名。(36.)下面不属于主动靶向制剂的是A.修饰的微球B.热敏脂质体C.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体E.免疫脂质体正确答案：B参考解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。(37.)某药品有效期为2012.06，表示该药品可以使用至A.2012年5月30日B.2012年5月31日C.2012年6月30日D.2012年6月31日E.2012年7月31日正确答案：B参考解析：《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2012.06.，则表示该药品可以使用至2012年5月31日。(38.)热原具有特别强致热活性成分的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂正确答案：C参考解析：此题考查热原的组成。热原是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以本题答案应选择C。(39.)不属于国家发展药品方针政策的是A.国家发展现代药和传统药B.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C.保护野生药材资源D.鼓励培育中药材E.保障人民用药安全正确答案：E参考解析：《药品管理法》规定，国家发展药品的方针政策包括发展现代药和传统药，充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用。同时国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。保障人民用药安全是“药品管理法”的立法目的，而不是发展药品的方针政策。故正确答案是E。(40.)不适宜用作矫味剂的物质是A.阿拉伯胶浆B.单糖浆C.薄荷水D.苯甲酸E.泡腾剂正确答案：D参考解析：此题重点考查矫味剂的种类。常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。所以本题答案应选择D。(41.)关于表面活性剂的分子结构正确表述的是A.具有亲水基团与疏水基团B.仅有亲水基团而无疏水基团C.仅有疏水基团而无亲水基团D.具有网状结构E.具有双电层结构正确答案：A参考解析：此题重点考查表面活性剂的结构特征。表面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成。所以本题答案应选择A。(42.)下列关于β-CD包合物的优点不正确表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度正确答案：D参考解析：此题重点考查包合物的特点。β-CD包合物的优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择D。(43.)下列适宜制成胶囊剂的药物A.药物水溶液B.药物油溶液C.药物稀乙醇溶液D.风化性药物E.吸湿性很强的药物正确答案：B参考解析：此题重点考查胶囊剂的特点。明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。所以答案应选择为B。(44.)对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是A.过滤灭菌法B.微波灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.紫外线灭菌法正确答案：A参考解析：此题考查常用灭菌方法的适用情况。过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法，适合于对热不稳定药物溶液、气体、水等物品的灭菌。所以本题答案应选择A。(45.)关于包衣的主要目的不正确的是A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E.防止裂片现象正确答案：E参考解析：此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光，增加药物的稳定性；掩盖药物不良气味；隔离配伍禁忌；增加识别能力；改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。(46.)吐温80增加难溶性药物溶解度的机制是A.形成乳剂B.形成胶束C.改变吐温80的昙点D.改变吐温80的Krafft点E.形成络合物正确答案：B参考解析：此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。(47.)有关散剂的特点叙述不正确的是A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存、运输、携带比较方便D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定正确答案：E参考解析：此题考查散剂的特点。散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快；但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。所以答案应选择为E。(48.)下列是软膏水性凝胶基质的是A.植物油B.卡波姆C.波洛沙姆D.凡士林E.硬脂酸钠正确答案：B参考解析：此题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物。故本题答案应选择B。(49.)药材的浸出过程不包括A.粉碎B.浸润渗透C.解析溶解D.扩散E.置换正确答案：A参考解析：此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换等相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择A。(50.)下列是软膏水溶性基质的是A.硅酮B.固体石蜡C.鲸蜡D.聚乙二醇E.羊毛脂正确答案：D参考解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。硅酮、固体石蜡、鲸蜡、羊毛脂属于油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。(51.)混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂正确答案：E参考解析：此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。所以本题答案应选择E。(52.)下列药典标准筛孔径最大的筛号是A.5号筛B.6号筛C.7号筛D.8号筛E.9号筛正确答案：A参考解析：此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为A。(53.)下列属于栓剂油脂性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇类C.可可豆脂D.S-40E.Poloxamer正确答案：C参考解析：此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类——油脂性基质、水溶性基质。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。所以本题答案应选择C。(54.)下列是软膏剂烃类基质的是A.羊毛脂B.蜂蜡C.硅酮D.凡士林E.聚乙二醇正确答案：D参考解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。(55.)下列可避免肝脏首过作用的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片正确答案：C参考解析：本题考查片剂的种类及特点。片剂除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等。舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用）。所以答案应选择C。(56.)固体分散体具有速效作用是因为A.载体溶解度大B.药物溶解度大C.固体分散体溶解度大D.药物在载体中高度分散E.药物进入载体后改变了剂型正确答案：D参考解析：此题考查固体分散体速释的原理。药物的高度分散状态有利于药物的溶出。所以答案应选择为D。(57.)以下不属于常用的胃溶型薄膜包衣材料的是A.羟丙基甲基纤维素B.羟丙基纤维素C.聚乙烯吡咯烷酮D.丙烯酸树脂Ⅵ号E.丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：E参考解析：此题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅵ号(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案应选择E。(58.)制备水溶性滴丸时用的冷凝液是A.PEG6000B.水C.植物油D.硬脂酸E.乙醇正确答案：C参考解析：此题重点考查滴丸剂的常用冷凝液。常用冷凝液应根据基质的性质选用，水溶性基质的冷凝液选用液状石蜡、植物油、二甲硅油，脂溶性基质的冷凝液选用水。所以答案应选择为C。(59.)TDDS代表的是A.药物释放系统B.经皮传递系统C.靶向给药系统D.多剂量给药系统E.药物传递系统正确答案：B参考解析：本题考查经皮吸收制剂的概念。经皮吸收制剂或经皮传递系统简称TDDS，系指经皮给药的新制剂。故本题答案选择B。(60.)《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP正确答案：B参考解析：此题考查GLP的概念。GLP是goodlaboratorypractice的简称，即《药品非临床研究质量管理规范》，我国的《药品非临床研究质量管理规范》（试行）于1999年发布并于1999年11月1日起施行。故本题答案应选B。(61.)负责摆药、加药混合调配的人员应当具有A.药士以上专业技术职务任职资格B.药师以上专业技术职务任职资格C.主管药师以上专业技术职务任职资格D.药学专业专科以上学历任职资格E.药学专业本科以上学历任职资格正确答案：A参考解析：《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有药士以上专业技术职务任职资格。(62.)借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.混悬型气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：D参考解析：此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。(63.)采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.混悬型气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：E参考解析：此题重点考查气雾剂的种类及特点。按相的组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂；采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以答案应选择A、D、E。(64.)水A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下列液体药剂附加剂的作用为正确答案：A参考解析：此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。(65.)丙二醇A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下列液体药剂附加剂的作用为正确答案：E参考解析：此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。(66.)液状石蜡A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下列液体药剂附加剂的作用为正确答案：B参考解析：此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。(67.)医疗机构配制制剂，必须具有A.《药品生产许可证》B.GMP证书C.《医疗机构制剂许可证》D.《新药生产批准文号》E.《医疗机构营业执照》正确答案：C(68.)吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是A.增溶B.助溶C.润湿D.乳化E.潜溶正确答案：A(69.)关于药品稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B.固体药物的晶型不影响药物稳定性C.药物的降解速度与离子强度无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关正确答案：E(70.)研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A.磷酸钙B.单硬脂酸甘油酯C.川蜡D.羊毛脂E.可可豆脂正确答案：D(71.)不可以作注射剂溶剂的是A.二甲基乙酰胺B.甘油C.丙酮D.乙醇E.注射用水正确答案：C(72.)药品经营企业必须A.取得《药品经营许可证》B.取得GSP证书C.取得批准文号D.取得营业执照E.不能超范围经营正确答案：A(73.)医疗用毒性药品是指A.连续使用后易产生较大不良反应的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.正常用法用量下连续使用后易产生较大不良反应的药品D.直接作用于中枢神经系统连续使用后易产生较大不良反应的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大不良反应的药品正确答案：B(74.)设立新药监测期的国产药品应当A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告正确答案：B参考解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告。(75.)可作片剂的崩解剂的是A.交联聚维酮B.羧甲基纤维素钠C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮正确答案：A参考解析：本题考查片剂的辅料中常用的崩解剂。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮等。备选答案中羧甲基纤维素钠是黏合剂。所以答案应选择A。(76.)有关缓控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.适用于半衰期很长的药物（t1/2＜1小时）E.减少用药总剂量正确答案：D参考解析：此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择D。(77.)制备O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂的HLB范围应为A.8～18B.7～9C.3～6D.15～18E.1～3正确答案：A参考解析：此题重点考查表面活性剂的HLB值与其应用性质的关系。适合作O/W型乳剂的乳化剂表面活性剂的HLB值为8～18。所以本题答案应选择A。(78.)下列不属于医院药事管理常用方法的是A.直线回归法和ABC分类法B.PDCA循环法和直线回归法C.调查研究方法和直线回归法D.评估数据法和数据分析法E.调查研究方法和目标管理法正确答案：D参考解析：医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、直线回归法和ABC分类法。(79.)以下具有昙点的表面活性剂是A.Span80B.Tween80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸钠E.季铵化合物正确答案：B参考解析：此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。表面活性剂具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，此现象称为起昙。Tween类为含聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，故具有起昙现象。所以本题答案应选择B。(80.)有关制剂中药物降解易氧化的药物有A.酯类B.酚类C.酰胺类D.六碳糖E.巴比妥类正确答案：B参考解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。(81.)明胶A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是正确答案：A参考解析：此题重点考查空胶囊的组成。除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以答案应选，择A、D、B。(82.)二氧化钛A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是正确答案：D参考解析：此题重点考查空胶囊的组成，除主要成囊材料明胶外，根据具体情况可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以本题答案应选择A、D、B。(83.)甘油A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是正确答案：B参考解析：此题重点考查空胶囊的组成。除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以答案应选，择A、D、B。(84.)流能磨粉碎A.贵重物料的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是正确答案：C参考解析：此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎。所以答案应选择C、A、B。(85.)球磨机粉碎A.贵重物料的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是正确答案：A参考解析：此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎。所以答案应选择C、A、B。(86.)水飞法粉碎A.贵重物料的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是正确答案：B参考解析：此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用