药学（师）-《药学（师）相关专业》模拟试卷2

药学（师）-《药学（师）相关专业》模拟试卷2单选题（共100题，共100分）(1.)粉碎的药剂学意义不正确的是A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.有利于各成分混合均匀（江南博哥）C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D.有助于从天然药物提取有效成分E.为了提高药物的稳定性正确答案：E参考解析：此题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。所以答案应选择为E。(2.)下面属于牛顿流体的是A.高分子溶液B.低分子溶液C.胶体溶液D.混悬剂E.乳剂正确答案：B参考解析：此题考查牛顿流体的概念和意义。牛顿流体遵循牛顿流动法则，纯液体和多数低分子溶液为牛顿流体；高分子溶液、胶体溶液、混悬剂、乳剂均不遵循牛顿定律，为非牛顿流体。所以本题答案应选择B。(3.)医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为A.淡红色B.淡蓝色C.白色D.淡黄色E.淡绿色正确答案：E参考解析：麻醉药品处方为淡红色；儿科处方为淡绿色；急诊处方为淡黄色；普通处方则是白色。(4.)不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药正确答案：E参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。(5.)影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促进剂B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄正确答案：A参考解析：影响皮肤吸收的因素包括：①药物性质。②基质性质。③透皮吸收促进剂。④皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多；不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同；皮肤含水量不同，渗透性不同；温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。但是A透皮吸收促进剂不属于生理因素。(6.)依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》正确答案：A参考解析：依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。依照《药品管理法实施条例》，进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。(7.)依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》正确答案：B参考解析：依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。依照《药品管理法实施条例》，进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。(8.)同一药品生产企业生产的同一药品，要求A.其标签大小应当明显区别B.两者的包装颜色应当明显区别C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注E.其包装、标签、说明书应当明显区别正确答案：C参考解析：1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。(9.)同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求A.其标签大小应当明显区别B.两者的包装颜色应当明显区别C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注E.其包装、标签、说明书应当明显区别正确答案：D参考解析：1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。(10.)同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求A.其标签大小应当明显区别B.两者的包装颜色应当明显区别C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注E.其包装、标签、说明书应当明显区别正确答案：B参考解析：1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。(11.)依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》正确答案：E参考解析：依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。依照《药品管理法实施条例》，进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。(12.)依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》正确答案：B参考解析：依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。依照《药品管理法实施条例》，进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。(13.)液体药剂的特点不包括A.药物以分子或微粒分散在介质中B.便于分剂量C.可以用于皮肤表面D.便于携带E.不适于对胃有刺激性的药物正确答案：D参考解析：液体药剂的优点包括：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点包括：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。@jin(14.)等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为A.30%B.15%C.0.9%D.5%E.20%正确答案：D参考解析：1%(g/ml)葡萄糖（无水）水溶液冰点降低为0.1℃，血浆的冰点为-0.52℃，则等渗葡萄糖溶液浓度为5.05%≈5%。(15.)散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止蛀虫C.防风D.置于阴暗的地方E.防止氧化正确答案：A参考解析：散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。(16.)医院药学的中心任务是A.保证药品价格低廉B.保证药品安全C.保证药品有效D.临床药学研究管理E.为临床服务，为患者服务正确答案：E参考解析：根据医院药学的中心任务就是为临床服务，为患者服务。(17.)研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某种物质吸收后与基质混合，该物质是A.PEG4000B.可可豆脂C.蜂蜡D.羊毛脂E.甘油正确答案：D参考解析：研和法制备软膏，适用于通过研磨能使基质与药物均匀混合的软膏。制备时将药物研细过筛后，先用少量基质研匀，然后递加其余基质至全量，研匀即得。油脂性基质中可溶性药物可用水、甘油等适量溶剂溶解后，以羊毛脂吸收后加入；不溶性药物的量少于5%时，可用适量液状石蜡或植物油研磨后加入。(18.)浸出过程中主要促进扩散的因素是A.药材粒度B.浸出温度C.浸泡时间D.浸出介质E.浓度梯度正确答案：E参考解析：在浸出过程中，更新溶剂、加强搅拌或采用气体动态法浸提可以保持最大的浓度梯度，促进扩散，有利于浸出。因此主要促进扩散的因素是浓度差。(19.)表面活性剂是能使溶液表面张力A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质正确答案：D参考解析：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。(20.)不宜制成混悬剂的药物是A.剧毒药性的药物B.难溶性药物C.为提高在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物正确答案：A参考解析：制备混悬剂的条件：①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；④为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。(21.)若乳剂水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是A.O/WB.W/OC.阳离子D.阴离子E.S/W正确答案：B参考解析：乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相的液体分散体系。若水为分散相，油为连续相，表示为油包水(W/O)型。(22.)滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是A.0.22μmB.0.25μmC.0.8μmD.0.22mmE.0.5mm正确答案：A参考解析：物理灭菌法之过滤灭菌法常用的除菌滤器有微孔薄膜滤器(0.22μm)或G6号垂熔玻璃漏斗。(23.)下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.3000级C.10000级D.300000级E.500000级正确答案：A参考解析：100级、1万级、10万级、30万级和大于30万级生产洁净室（区）的空气洁净度标准中尘埃(≥0.5μm)最允许数／平方米分别为3500、35万、50万和1050万。尘粒数最少的是100级。(24.)下列有关注射剂的叙述中，正确的是A.都是溶液型B.静脉大输液可以加抑菌剂C.配制注射液的水为纯化水D.注射剂生产过程简单，成本低E.注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用正确答案：E参考解析：注射剂的特点：①药效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服给药的患者；③可用于不宜口服的药物；④发挥局部定位作用；⑤注射给药不方便且注射时疼痛；⑥制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。(25.)纯化水成为注射用水（《中国药典》2010标准）必须经下列某种操作，是A.蒸馏B.煮沸C.反渗透D.过滤E.灭菌正确答案：A参考解析：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。(26.)不应加入抑菌剂的注射剂是A.滤过除菌制备的注射剂B.采用低温灭菌的注射剂C.多剂量装的注射剂D.无菌操作法制备的注射剂E.椎管注射剂正确答案：E参考解析：一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂，凡采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射剂，多剂量装的注射剂，应加入适宜的抑菌剂。但剂量超过5ml的注射液添加抑菌剂，必须特别慎重选择。供静脉或椎管用注射剂，除特殊规定外，一般均不得加入抑菌剂。(27.)将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为A.3.5B.10.7C.8.6D.9.7E.19.3正确答案：C参考解析：混合后的HLB值为(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58～8.6。(28.)下列哪个药主要自肾小管分泌排泄A.青霉素B.灰黄霉素C.庆大霉素D.奥美拉唑E.链霉素正确答案：A参考解析：肾小管主动分泌主要是有机酸和机碱(29.)维生素C制剂色泽变黄后A.没有发生化学变化B.含量没有下降C.属正常情况D.可以继续应用E.不可应用正确答案：E参考解析：维生素C氧化后生成黄色的产物失活。(30.)有关液体药剂的质量要求不正确的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.液体制剂应浓度准确C.口服液体制剂应口感好D.外用液体制剂应无刺激性E.液体制剂应具有一定的防腐能力正确答案：A参考解析：本题考查液体药剂的质量要求。对于液体制剂口服应口感好；外用应无刺激性；所有液体制剂应浓度准确，稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。但均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀。所以本题答案应选择A。(31.)湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A.崩解性和溶出性B.可压性和流动性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性正确答案：B参考解析：本题重点考查湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩成型性和润滑性。所以答案应选择B。(32.)适用于热敏性物料的粉碎设备是A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨正确答案：D参考解析：此题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以答案应选择D。(33.)药物制剂处方中不影响稳定性的因素是A.pHB.填充剂C.溶剂D.外包装材料E.药物相互作用正确答案：D参考解析：影响药物制剂稳定性的处方因素有：①pH；②广义酸碱催化；③溶剂；④离子强度；⑤表面活性剂；⑥赋形剂和附加剂。(34.)门诊药房的管理实行A.大窗口或柜台式发药B.统一配送C.处方点评制度D.临床药师复核制度E.单剂量配发药品正确答案：A参考解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。(35.)住院药房的管理实行A.大窗口或柜台式发药B.统一配送C.处方点评制度D.临床药师复核制度E.单剂量配发药品正确答案：E参考解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。(36.)中药最本质的特点是A.天然药物B.传统用药C.价格低D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用正确答案：E参考解析：根据中药的概念即可选择。(37.)相对生物利用度是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案：C参考解析：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。

以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。

根据生物等效性的概念，即可选出答案。

肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝的现象。

经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经肝门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少，称为首过效应。(38.)包衣缓控释制剂释药原理是A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理正确答案：B参考解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用扩散原理达到缓释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳剂和植入剂等。所以本题答案应选择B。(39.)《药品管理法》适用于A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》规定适用范围的内容。(40.)下列不属于药品的是A.兽用药品B.化学原料药C.人血白蛋白D.抗生素E.诊断药品正确答案：A参考解析：根据药品管理法中药品的定义内容包括。(41.)我国国家基本药物调整的周期一般为A.不定期B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案：B参考解析：根据我国国家基本药物管理的有关规定。@jin(42.)药物的血浆半衰期是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的表观分布容积减少一半的时间D.血浆药物浓度下降一半的时间E.药物达稳态血药浓度的时间正确答案：D参考解析：体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。(43.)观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.临床前试验E.生物等效性试验正确答案：A参考解析：根据Ⅰ期临床试验的内容。(44.)我国药品技术监督的最高机构是A.国家质量技术监督局B.国家发展与改革委员会C.国家药品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.国家药典委员会正确答案：D(45.)发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A.县以上人民政府卫生行政部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门正确答案：D(46.)对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A.能与乙醇混溶B.有较强的促渗透作用C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂D.也可添加于注射剂，以加强吸收E.能与水混溶正确答案：D参考解析：二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为"万能溶剂"。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生瘢痕和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。(47.)甲酚皂溶液又称A.哈特曼氏液B.来苏儿C.小苏打液D.优琐溶液E.苯扎溴铵正确答案：B(48.)《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理正确答案：D参考解析：按照《药品管理法》规定，对已被撤销批准文号药品的处理规定。(49.)栓剂的吸收途径中经过肝的首关作用的是A.直肠上静脉B.直肠下静脉C.直肠中静脉D.肛管静脉E.淋巴系统正确答案：A参考解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：①通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环；②通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环。(50.)研究群体药动学参数的常用程序是A.Higuchi法B.NONMEN法C.最小二乘法D.Weibull法E.高斯法正确答案：B参考解析：NONMEN法为非线性混合效应模型；Higuchi法用于释放度；WinNonlin法、3P87/97法用于药动学及生物等效性研究。(51.)不能提高注射剂稳定性方法是A.加入抗氧剂B.通入惰性气体C.用棕色玻璃容器D.调节pH至合适值E.加入等渗调节剂如氯化钠正确答案：E参考解析：提高注射剂稳定性的方法为调整pH、选择适宜的溶剂、调整溶液的离子强度、加入表面活性剂、加入适宜的附加剂如抗氧剂、金属离子络合剂等、温度（应注意温度对制剂中有效成分的影响，确定合理的工艺条件）、避光操作、除去氧气对于易氧化的品种，是防止氧化的根本措施、选择适宜的包装材料等，另外还有湿度和水分对注射剂稳定性也有影响。(52.)下列属于药品的是A.药品包装材料B.标签C.说明书D.血清E.保健品正确答案：D参考解析：根据药品定义中药品的种类包括的内容。(53.)《中国药典》（2010版）规定肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质pH分别为A.1.0，1.2B.1.0，8.0C.3.5,5.0D.5.0，6.8E.1.2,6.8正确答案：E参考解析：肠溶衣片的崩解时限检查应先在盐酸溶液（9→1000,pH=1.2）中检查2h，再在磷酸盐缓冲液(pH=6.8)中进行检查，1h内应全部崩解。(54.)《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A.药学本科毕业生B.药师以上专业技术职称C.执业药师D.依法经过资格认定的药学技术人员E.副主任药师以上专业技术职称正确答案：D(55.)医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.医疗用毒性药品D.全部药品E.普通药品正确答案：E参考解析：根据药品经济管理的内容。(56.)医疗机构配制制剂审核同意的部门是A.县以上药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.市级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门正确答案：E(57.)制备O/W型乳剂时，所用乳化剂其HLB值宜为多少合适A.1～5B.6～13C.8～18D.3～8E.18～20正确答案：C参考解析：HLB值不同，应用不同。一般来说：①3～6用于W/O型乳化剂；②8～18用于O/W型乳化剂；③13～18用于增溶剂；④7～9用于润湿剂。@jin(58.)下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A.血流速率对易吸收的药物影响较小B.胃肠的首关作用不影响药物吸收C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应E.胆汁对药物吸收无影响正确答案：D参考解析：血液循环影响药的吸收转运速度，首关效应降低药物利用度，胆汁排泄也可能影响药物吸收。小肠蠕动速率快则吸收慢。(59.)片剂中常作为崩解剂是A.干淀粉B.硬脂酸镁C.氢氧化铝D.磷酸钙E.滑石粉正确答案：A参考解析：干淀粉是片剂常用的崩解剂。(60.)负责制定《基本医疗保险药品目录》的是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生行政管理部门C.社会发展改革部门D.劳动和社会保障部门E.省级经济贸易部门正确答案：D参考解析：按照药品管理法中国务院其他相关部门的职责划分。(61.)由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A.药学部B.药剂科C.药检组D.质量管理组E.临床药学部门正确答案：D参考解析：根据药学部门中药品质量管理组的人员组成要求。(62.)亲水性凝胶骨架片的材料为A.淀粉B.乙基纤维素C.聚维酮D.羟丙甲纤维素(HPMC)E.聚氯乙烯正确答案：D参考解析：采用骨架技术制备缓控释制剂的载体材料，主要包括亲水凝胶骨架材料、溶蚀性骨架材料和不溶性骨架材料三大类。其中亲水凝胶骨架材料主要有纤维素衍生物，如甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟乙基纤维素(HEC)等。(63.)定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A.按民法处罚B.按生产、销售假劣药处罚C.取消其生产、销售资格D.10年内不受理其定点生产、经营申请E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚正确答案：E(64.)下列药品中不属于麻醉药品的是A.咖啡因B.芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.阿片正确答案：A参考解析：按照麻醉药品的品种目录规定。(65.)对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是A.质量要求B.使用目的C.特殊性D.管理方法E.使用方法正确答案：C参考解析：根据药品的定义和药品特殊性的表现。(66.)眼膏药与滴眼药相比其特点是A.需反复频繁点眼B.使用更方便C.不需加抑菌剂D.含药量更高E.在角膜前滞留时间相对较长正确答案：E参考解析：眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。(67.)新药证书的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。(68.)《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A.检查验收制度B.检查复核制度C.验收复核制度D.质量检验制度E.验收查对制度正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》规定，医疗机构购进药品时的规定。(69.)OTC分为甲、乙两类的主要依据是A.药品有效性B.药品使用方便性C.药品使用时间D.药品安全性E.药品价格正确答案：D参考解析：按照《处方药与非处方药分类管理办法》中的规定。(70.)处方药A.必须凭执业医师处方才能购买B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买C.可以由消费者咨询药师后判断购买D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买E.根据药品的安全性分为甲、乙两类正确答案：A参考解析：按照《处方药与非处方药分类管理办法》中处方药的定义。(71.)下列辅料中，水溶性最小的是A.羧甲基淀粉钠B.羟丙甲纤维素C.可溶性淀粉D.PEG6000E.乙基纤维素正确答案：E参考解析：乙基纤维素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。(72.)关于医院制剂叙述错误的是A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年C.医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》D.配制的制剂经过批准后可以调剂使用E.医疗机构的制剂不得发布广告正确答案：A参考解析：根据医院制剂管理的有关规定。(73.)医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”正确答案：E参考解析：根据医疗机构配制制剂的管理规定。(74.)消除是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高正确答案：A参考解析：生物转化的定义。消除的概念。肠-肝循环的定义。酶促的概念。生物等效性的定义。(75.)肠-肝循环是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高正确答案：B参考解析：生物转化的定义。消除的概念。肠-肝循环的定义。酶促的概念。生物等效性的定义。(76.)酶诱导作用是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高正确答案：E参考解析：生物转化的定义。消除的概念。肠-肝循环的定义。酶促的概念。生物等效性的定义。(77.)生物等效性是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高正确答案：D参考解析：生物转化的定义。消除的概念。肠-肝循环的定义。酶促的概念。生物等效性的定义。(78.)绝对生物利用度是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案：D参考解析：以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。(79.)生物等效性是的指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案：B参考解析：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。生物等效性的概念。一肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经肝门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首关效应”。(80.)空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是A.溶胶—蘸胶（制坯）—拔壳—干燥—切割—整理B.溶胶—蘸胶（制坯）—干燥—拨壳—切割—整理C.溶胶—干燥—蘸胶（制坯）—拔壳—切割—整理D.溶胶—拔壳—干燥—蘸胶（制坯）—切割—整理E.溶胶—拔壳—切割—蘸胶（制坯）—干燥—整理正确答案：B参考解析：此题考查填充硬胶囊剂的空胶囊的制备工艺过程。答案应选择为B。(81.)制备O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.8～18B.7～9C.3～6D.15～18E.1～正确答案：A参考解析：@jin(82.)对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A.出厂价格B.合同价格C.货值金额D.发票开出价格E.协议价格正确答案：C参考解析：根据《药品管理法》的解释：对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的货值金额。(83.)现行《中华人民共和国药典》的版本为A.2005年版B.2015年版C.1953年版D.1995年版E.2000年版正确答案：B参考解析：现行版药典为2015年版。(84.)根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A.三级医院B.二级以上医院C.二级医院D.二级以下医院E.所有医院正确答案：B参考解析：根据医疗机构药事管理暂行规定中药事管理委员会的设立要求。(85.)新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。(86.)以上属于防腐剂的是A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶正确答案：D参考解析：对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类，是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂有α、β、β′、γ四种晶型，其中以β型最稳定，是栓剂常用的基质。邻苯二甲酸醋酸纤维素是常用的肠溶包衣材料。片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂等。片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠（镁）等。(87.)以上属于栓剂基质的是A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶正确答案：E参考解析：对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类，是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂有α、β、β′、γ四种晶型，其中以β型最稳定，是栓剂常用的基质。邻苯二甲酸醋酸纤维素是常用的肠溶包衣材料。片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂等。片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠（镁）等。(88.)以上属于肠溶衣材料的是A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶正确答案：B参考解析：对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类，是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂有α、β、β′、γ四种晶型，其中以β型最稳定，是栓剂常用的基质。邻苯二甲酸醋酸纤维素是常用的肠溶包衣材料。片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂等。片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠（镁）等。(89.)以上属于片剂崩解剂的是A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶正确答案：C参考解析：对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类，是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂有α、β、β′、γ四种晶型，其中以β型最稳定，是栓剂常用的基质。邻苯二甲酸醋酸纤维素是常用的肠溶包衣材料。片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂等。片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠（镁）等。(90.)以上属于片剂润滑剂的是A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶正确答案：A参考解析：对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类，是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂有α、β、β′、γ四种晶型，其中以β型最稳定，是栓剂常用的基质。邻苯二甲酸醋酸纤维素是常用的肠溶包衣材料。片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂等。片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠（镁）等。(91.)生物转化是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高正确答案：C参考解析：生物转化的定义。消除的概念。肠-肝循环的定义。酶促的概念。生物等效性的定义。(92.)肠-肝循环是的指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案：E参考解析：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对