药学（师）-《药学（师）相关专业》点睛提分卷3

药学（师）-《药学（师）相关专业》点睛提分卷3单选题（共100题，共100分）(1.)下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A.泡腾片B.薄膜衣片C.舌下片（江南博哥）D.分散片E.溶液片正确答案：D参考解析：此题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网），可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。所以答案应选择D。(2.)下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.颊额片E.植入片正确答案：B参考解析：此题考查片剂的种类。泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等物质成对构成的混合物，遇水时二者可产生大量的二氧化碳气体，造成片剂的崩解。所以答案应选择B。(3.)评价生物利用度的重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、半衰期C.峰浓度、峰时间、曲线下面积D.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数E.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数正确答案：C(4.)我国遴选0TC药物的基本原则是A.临床必需，疗效确切，安全有效，应用方便B.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理D.安全有效，质量稳定，疗效确切，临床必需E.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便正确答案：E(5.)下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌A.O／W乳剂B.复合乳剂C.W／O乳剂D.混悬液E.溶液正确答案：E(6.)医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括A.有效B.合理C.方便D.经济E.安全正确答案：C(7.)《中华人民共和国计量法》规定，在销售的计量器具上必须有A.社会公用计量标准器具合格证B.社会公用计量标准器具证书标志C.计量基准器具合格证D.产品合格证和《制造计量器具许可证》标志E.计量标准器具合格证正确答案：D(8.)波长在254nm时灭菌效率最强的是A.γ射线灭菌B.气体灭菌C.紫外线灭菌D.干热灭菌E.湿热灭菌正确答案：C(9.)胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于哪种制剂A.疏水胶体型液体制剂B.真溶液型液体制剂C.乳浊液型液体制剂D.混悬液型液体制剂E.胶浆剂型液体制剂正确答案：E(10.)某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按A.违规药品B.假药C.劣药D.不规范药品E.查封药品正确答案：C(11.)药品管理法规定，发运中药材必须有A.通用名B.规格C.商品名D.产地E.包装正确答案：E(12.)负责编制医院基本用药目录的是A.质量管理组B.医务科C.药事管理委员会D.药剂科E.质控办正确答案：C(13.)《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.质量、疗效和反应B.数量、质量和中毒事故C.质量、销量和信誉程度D.质量、疗效和市场占有率E.产量、销量和竞争能力正确答案：A(14.)液体药剂的特点不包括A.药物以分子或微粒分散在介质中B.便于分剂量C.可以用于皮肤表面D.便于携带E.不适于对胃有刺激性的药物正确答案：D参考解析：液体药剂的优点包括：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点包括：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。@jin(15.)有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是A.配制的制剂要有制剂批准文号B.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂D.配制的制剂不得在市场上销售G.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用正确答案：B(16.)药典中浓氨溶液中NH的浓度表示法为A.%/molB.mol/LC.%g/gD.%ml/molE.%ml/kg正确答案：C(17.)按照规定，下列药品不得进行广告宣传的是A.化学药品B.中药饮片C.中成药D.中药材E.未取得广告批准文号的药品正确答案：E(18.)在医疗机构中，实行"金额管理，季度盘点，以存定销"的药品是A.普通药品B.二类精神药品C.医疗用毒性药品D.一类精神药品E.麻醉药品正确答案：A(19.)药房药师的专业性功能不包括A.药品的保管B.调配处方C.选择合适的药品D.特殊药品的监管E.提供用药指导正确答案：A(20.)我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是A.95℃以上保温B.80℃以上保温C.85℃以上保温D.70℃以上保温E.60℃以上保温正确答案：B参考解析：注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放或4℃以下的无菌状态下存放，并在制备12h内使用。(21.)等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为A.30%B.15%C.0.9%D.5%E.20%正确答案：D参考解析：1%(g/ml)葡萄糖（无水）水溶液冰点降低为0.1℃，血浆的冰点为-0.52℃，则等渗葡萄糖溶液浓度为5.05%≈5%。(22.)下列关于脂质体说法正确的是A.制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种B.药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度C.在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内D.脂质体是一种主动靶向制剂E.脂质体起效迅速正确答案：A(23.)散剂在贮藏过程中的关键是A.防潮B.防止蛀虫C.防风D.置于阴暗的地方E.防止氧化正确答案：A参考解析：散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。(24.)在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A.药剂科主任B.医院行政管理专家C.业务科室负责人D.业务院长E.医院感染专家正确答案：D(25.)湿法制粒工艺流程图为A.原辅料→粉碎→混合→制软材→干燥→制粒→压片B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C.原辅料→制粒→混合→粉碎→制软材→整粒→干燥→压片D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片E.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片正确答案：B参考解析：湿法制粒压片的工艺为：原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。(26.)《医疗机构药事管理规定》的发布部门是A.国家发展与改革委员会B.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部C.中国药学会医院药学专业委员会D.国务院E.国家食品药品监督管理局正确答案：B(27.)住院药房实行单剂量配发药品的目的是A.方便患者服药B.提高药品应用的安全性和经济性C.提高患者用药依从性D.减少药品浪费E.减少药疗差错正确答案：B(28.)药事管理的特点是A.合理性、安全性、协调性B.专业性、政策性、双重性C.专业性、政策性、实践性D.安全性、有效性、合理性E.时效性、双重性、实践性正确答案：C(29.)注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为A.皮内注射B.动脉注射C.皮下注射D.心内注射E.表面注射正确答案：C(30.)发布《医疗机构药事管理规定》的部门为A.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部B.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局和总后勤部卫生部D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局正确答案：D(31.)按假药论处的药品是A.擅自添加防腐剂的B.变质的和被污染的C.更改有效期的D.超过有效期的E.不注明生产批号的正确答案：B(32.)关于药品生产，下列叙述不正确的是A.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准B.按国家药品标准记载所有药品生产过程C.不符合国家药品标准的药品不得出厂D.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品E.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验正确答案：B(33.)《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括A.药品经营B.药品质量控制C.进口药注册D.新药注册E.药物临床应用正确答案：E(34.)属阴离子型表面活性剂的是A.吐温-60B.苯扎氯铵C.十二烷基硫酸钠D.司盘-60E.卵磷脂正确答案：C参考解析：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。包括高级脂肪酸盐（肥皂类）、硫酸化物和磺酸化物等。选项C有机胺皂属于此类中的肥皂类。(35.)表面活性剂在药剂中的应用不包括A.增溶B.消毒C.杀菌D.助溶E.助悬正确答案：D参考解析：表面活性剂在药剂中的应用有增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、杀菌剂、去污剂等。(36.)下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为A.丸剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂B.散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂C.散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂D.散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂E.丸剂＞颗粒剂＞散剂＞片剂＞胶囊剂正确答案：D(37.)不符合散剂制备一般规律的是A.量少的组分先放B.组分数量差异大时采用等量递增配研法C.含液体组分，用吸收剂吸收D.小剂量剧毒药物做成倍散E.含低共熔组分且共熔后降低药效，应避免共熔正确答案：A(38.)"合理用药咨询"职责属于的部门是A.调剂部门B.临床药学C.药库D.门诊药房E.药事管理委员会正确答案：B(39.)医院药学的中心任务是A.保证药品价格低廉B.保证药品安全C.保证药品有效D.临床药学研究管理E.为临床服务，为患者服务正确答案：E参考解析：根据医院药学的中心任务就是为临床服务，为患者服务。(40.)关于热原的叙述中，错误的是A.可以通过微孔滤膜B.热原本身不挥发C.能被活性炭吸附D.热原的耐热性很差E.输液产品必须检查热原正确答案：D(41.)医院中按照"金额管理"季度盘点，以"存定销"管理的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.普通药品D.医疗用毒性药品E.全部药品正确答案：C(42.)由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A.质量管理组B.药检组C.药剂科D.临床药学部门E.药学部正确答案：A(43.)负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是A.制剂室B.药学部C.药剂科D.药检室E.临床药学部门正确答案：D(44.)口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松A.抑制甲苯磺丁脲的代谢B.阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合C.与血糖发生了化学反应D.加快了甲苯磺丁脲转运速度E.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性正确答案：B(45.)麻醉药品的处方保存时间为A.2年B.3年C.1年D.5年E.4年正确答案：B(46.)多数情况下，关于药物穿过生物膜的扩散速率，正确的是A.多数是主动转运B.取决于给药时间C.与浓度梯度成反比D.取决于特定的酶E.与浓度梯度成正比正确答案：E(47.)《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A.验收查对制度B.检查复核制度C.检查验收制度D.验收复核制度E.质量检验制度正确答案：C(48.)《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.不得生产、销售和使用B.按假药处理C.经过再评价后才能使用D.按劣药处理E.由企业自行销毁或处理正确答案：A(49.)《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A.药师以上专业技术职称B.执业药师C.药学本科毕业生D.依法经过资格认定的药学技术人员E.副主任药师以上专业技术职称正确答案：D(50.)除另有规定外，酊剂的浓度每100ml相当于毒剧药材A.2gB.0.1gC.5gD.20gE.10g正确答案：E(51.)医疗机构配制制剂审核同意的部门是A.县以上药品监督管理部门B.省级人民政府卫生行政部门C.市级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.市级人民政府药品监督管理部门正确答案：B(52.)对于药房药师而言，最应该发挥的功能是A.质量监督功能B.专业性功能C.调解病人功能D.管理者功能E.服务型功能正确答案：B(53.)注射剂中常用的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.苯甲酸钠C.磷酸二氢钠D.葡萄糖E.亚硫酸钠正确答案：E(54.)脂质体的特点不包括A.缓释法B.提高药物稳定性C.降低药物毒性D.靶向性E.控释性正确答案：E(55.)关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是A.药物直肠吸收以胞饮为主B.距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位C.油溶性药物采用水溶性基质吸收最快D.直肠pH和药物pKa对吸收有影响E.栓剂不存在首过效应正确答案：B(56.)利用助溶原理增加药物溶解度的是A.将灰黄霉素粉碎成极细粉B.将阿托品制成硫酸阿托品C.将青霉素制成青霉素钠D.苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂E.苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度正确答案：E(57.)渗透泵型片剂控释的基本原理是A.增加药物溶解度B.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出C.减小药物溶解度D.用高渗溶液溶解药物E.片剂膜外渗透压大于片剂膜内，将药物压出正确答案：B(58.)制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了A.减少明胶对药物的吸附B.延缓明胶溶解C.起矫味作用D.防止腐败E.保持一定的水分防止脆裂正确答案：E(59.)下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.药物分子量越大吸收越慢D.注射液黏度高药物吸收快E.按摩注射部位不利于吸收正确答案：C(60.)按分散系统分类的剂型是A.膜剂B.片剂C.洗剂D.软膏剂E.乳浊液型液体制剂正确答案：E(61.)难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是A.絮凝B.助溶C.解离D.乳化E.增溶正确答案：E(62.)黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A.5%PVP水溶液B.乙醇C.3%羟丙甲纤维素D.糖浆E.胶浆正确答案：B(63.)属于药品特殊性的是A.专属性B.均一性C.安全性D.有效性E.稳定性正确答案：C(64.)下列关于已被撤消批准文号的药品，叙述正确的是A.由企业自行销毁或处理B.按假药论处C.组织再评价符合规定后再使用D.不得生产销售和使用E.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用正确答案：D(65.)按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A.以非药品冒充药品的B.未取得批准文号的原料药生产的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.超过有效期的药品E.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品正确答案：D(66.)麻醉药品和精神药品，是指A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质E.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品正确答案：A(67.)关于软膏基质凡士林的正确叙述是A.水合能力强B.稳定性高C.释药、穿透力快D.吸水性强E.涂展性差正确答案：B(68.)OTC分为甲、乙两类的主要依据是A.药品品种剂型B.药品安全性C.药品疗效D.药品价格E.药品使用方便性正确答案：B(69.)处方：植物油2g，硬脂醇25g，白凡士林25g，丙二醇12g，吐温-202g，蒸馏水34g，全量共计100g。其中吐温-20的作用是A.防腐剂B.乳化剂C.保湿剂D.增溶剂E.助溶剂正确答案：B(70.)根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品A.进口化学原料药B.生物制品C.中药材D.疫苗E.一次性注射器正确答案：E(71.)临床常用的镇痛药物中不需要特殊管理的是A.吗啡B.可待因C.哌替啶D.芬太尼E.阿司匹林正确答案：E(72.)下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂A.聚山梨酯(吐温)B.三乙醇胺C.卵磷脂D.苯扎氯铵E.十二烷基硫酸钠正确答案：A(73.)依据《药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为A.3年B.2年C.1年D.10年E.5年正确答案：E(74.)由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A.医院制剂许可证B.新药生产批准文号C.药品生产许可证D.药品广告批准文号E.医院制剂批准文号正确答案：B(75.)依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》正确答案：E(76.)依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》正确答案：B(77.)依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》正确答案：D(78.)依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得A.《进口药品检验报告书》B.《医药产品注册证》C.《进口药品许可证》D.《进口药品注册证》E.《进口药品通关单》正确答案：B(79.)门诊药房的管理实行A.单剂量配发药品B.临床药师复核制度C.大窗口或柜台式发药D.处方点评制度E.统一配送正确答案：C(80.)住院药房的管理实行A.单剂量配发药品B.临床药师复核制度C.大窗口或柜台式发药D.处方点评制度E.统一配送正确答案：A(81.)以上各项分为第一类和第二类的是A.麻醉药品B.放射性药品C.麻醉药品和精神药品D.医疗用毒性药品E.精神药品正确答案：E(82.)以上各项包括药品原植物的是A.麻醉药品B.放射性药品C.麻醉药品和精神药品D.医疗用毒性药品E.精神药品正确答案：A(83.)以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是A.麻醉药品B.放射性药品C.麻醉药品和精神药品D.医疗用毒性药品E.精神药品正确答案：C(84.)即等渗又等张的溶液是A.2.6%甘油B.0.9%葡萄糖溶液C.9%氯化钠溶液D.0.9%氯化钠溶液E.10%氯化钾溶液正确答案：D(85.)等渗但不等张的溶液是A.2.6%甘油B.0.9%葡萄糖溶液C.9%氯化钠溶液D.0.9%氯化钠溶液E.10%氯化钾溶液正确答案：A(86.)遴选原则是"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重"的药