同分异构体的书写及数目判断解题技巧-高考化学考前三个月速记清单_第1页
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文档简介

同分异构体的书写及数目判断解题技巧——高考化学考前三个月速记清单一、同分异构体的书写步骤1.烷烃只存在碳链异构,一般可采用“降碳对称法”进行书写,具体步骤如下(以C6H14为例):(1)确定碳链:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边①先写直链:C—C—C—C—C—C。②减少一个碳原子,将其作为支链,由中间向一端移动:、。③减少2个碳原子,将其作为一个或两个支链并移动位置;2个支链时,可先连在同一个碳上,再连在相邻、相间的碳原子上。、。从主链上取下来的碳原子数,不能多于主链所剩部分的碳原子数。(2)补写氢原子2.烃的含氧衍生物同分异构体的书写书写方法:一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序来书写。(1)碳链异构a.写出最长碳链b.依次减少主链碳原子,作为支链c.支链位置从中间到两端,避免重复(2)位置异构:对于醇类,在碳链各碳原子上连接羟基,用“↓”表示连接的不同位置。a.固定碳链结构b.移动官能团位置(如羟基、双键)c.利用对称性排除重复(3)官能团异构:通式为CnH2n+2O的有机物在中学阶段只能是醇或醚,对于醚类,位置异构是因氧元素的位置不同而导致的。分析知分子式为C5H12O的有机物共有8种醇和6种醚,总共14种同分异构体。a.计算不饱和度(Ω)b.根据Ω推测可能的官能团(如Ω=1可能为烯烃或环烷烃)c.分别书写不同类别的异构体二、同分异构体数目的判断方法1.等效氢法单官能团有机物分子可以看作烃分子中一个氢原子被其他的原子或官能团取代的产物,确定其同分异构体数目时,实质上是看处于不同位置的氢原子的数目,可用“等效氢法”判断。判断“等效氢”的三原则是:(1)同一碳原子上的氢原子是等效的,如CH4中的4个氢原子等效。(2)同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的,如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等效。(3)处于对称位置上的氢原子是等效的,如CH3CH3中的6个氢原子等效,乙烯分子中的4个氢原子等效,苯分子中的6个氢原子等效,CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等效。2.烃基取代法(1)记住常见烃基的结构:丙基有2种结构,丁基有4种结构,戊基有8种结构。(2)将有机物分子拆分为烃基和官能团两部分,根据烃基同分异构体的数目,确定目标分子的数目,如C4H10O属于醇的可改写为C4H9—OH,共有4种结构,C5H10O属于醛的可改写为C4H9—CHO,共有4种结构。3.定一移一法对于二元取代物的同分异构体的判断,可先固定一个取代基的位置,再移动另一个取代基,以确定同分异构体的数目,如CH3CH2CH3的二氯代物数目:第1步固定1个Cl原子有2种:①,②。第2步固定第2个氯原子:①有3种,②有2种,其中①b和②d重复,故CH3CH2CH3的二氯代物有4种。4.换元法若烃中含有a个氢原子,则其n元取代物和(a-n)元取代物

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