药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷6

药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷6单选题（共100题，共100分）(1.)下列不属于医院药事管理内容的是A.组织管理、法规制度管理B.业务技术管理、质量管理C.（江南博哥）信息管理、人力资源管理D.经济管理、信息管理E.法规制度管理、业务技术管理正确答案：C参考解析：医院药事管理包括了医院药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理、信息管理等内容。(2.)城乡集市贸易市场不可以出售A.速效感冒灵B.当归C.丹参D.酸枣仁E.田七正确答案：A参考解析：《药品管理法》规定，城乡集市贸易市场可以出售中药材，而化学药品、中成药不在此列。因此，B、C、D、E均为中药材，可以在城乡集市贸易市场出售；A则不允许出售，是正确答案。(3.)发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以A.免费向灾区患者提供B.有偿向灾区的消费者提供C.在指定的医疗机构之间调剂使用D.在市场销售E.在医疗机构间销售使用正确答案：C参考解析：《药品管理法实施条例》规定，发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。因此，C是标准答案。(4.)允许凭执业医师处方零售的药品有A.麻醉药品片剂B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.麻醉药品注射剂正确答案：C参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按照剂量规定销售第二类精神药品。故正确答案是C。(5.)《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有A.药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务B.药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务C.药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务D.药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务E.药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务正确答案：B参考解析：我国规定，二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格。(6.)不得在市场上销售或者变相销售的是A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药制剂正确答案：D参考解析：《药品管理法实施条例》规定，医疗机构制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制，且不得在市场上销售或者变相销售；新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。(7.)不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药正确答案：E参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。(8.)影响片剂成型的因素不包括A.原辅料性质B.颗粒色泽C.药物的熔点和结晶状态D.黏合剂与润滑剂E.水分正确答案：B参考解析：此题重点考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的因素有药物的熔点及结晶形态、药物的可压性、黏合剂和润滑剂、水分和压力。所以答案应选择B。(9.)未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并A.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款B.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款D.处2万元以上10万元以下的罚款E.处1万元以上20万元以下的罚款正确答案：B参考解析：《药品管理法》规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。(10.)红细胞处于低渗环境时可能会A.溶血B.水解C.膨胀D.氧化E.凝聚正确答案：A参考解析：红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低渗溶液，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀破，造成溶血现象。(11.)制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是A.延缓药物释放B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能正确答案：A(12.)门诊药房的管理实行A.大窗口或柜台式发药B.统一配送C.处方点评制度D.临床药师复核制度E.单剂量配发药品正确答案：A参考解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。(13.)住院药房的管理实行A.大窗口或柜台式发药B.统一配送C.处方点评制度D.临床药师复核制度E.单剂量配发药品正确答案：E参考解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。(14.)缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法正确答案：B参考解析：本题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用桨法，小剂量药物选用小杯法，小丸剂选用转瓶法，微丸剂可选用流室法。所以本题答案应选择B。(15.)核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A.省级工业与信息化委员会B.省级卫生行政管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家卫生行政管理部门E.国家食品药品监督管理部门正确答案：C参考解析：我国规定，省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。(16.)有关输液的质量要求不正确的是A.无菌、无热原B.澄明度应符合要求C.等渗或低渗D.pH在4～9范围E.不得添加任何抑菌剂正确答案：C参考解析：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热源及澄明度这三项更应特别注意。此外，含量、色泽、pH也应符合要求，输液中不得添加任何抑菌剂。所以答案为C。(17.)用物理化学法制备微囊不包括A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂非溶剂法D.液中干燥法E.喷雾凝结法正确答案：E参考解析：本题考查微囊的制备方法。物理化学法分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂非溶剂法、改变温度法和液中干燥法；喷雾凝结法为物理机械法。所以答案应选择为E。(18.)铝箔在经皮给药系统中为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料正确答案：D参考解析：本题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。故本题答案应选择D。(19.)维生素C注射液中亚硫酸氢钠的作用是A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属络合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂正确答案：A参考解析：本题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)、调节pH至6.0～6.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(CO2)。故本题答案选择A。(20.)在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是A.硅藻土滤棒B.多孔素瓷滤棒C.压滤框D.G3垂熔玻璃滤器E.0.22μm微孔滤膜正确答案：E参考解析：39、40两题考查在注射剂生产中常用滤器的应用。用于除菌滤过的滤器有0.22μm微孔滤膜和G6垂熔玻璃滤器。故答案应选择E。(21.)在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是A.药品的通用名称B.药品规格C.生产批准文号D.广告批准文号E.有效期正确答案：D(22.)有关影响滤过因素的叙述，错误的是A.滤过面积增大，滤速加快B.降低药液黏度，可加快滤速C.增加滤器上下压力差，可加快滤速D.使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力E.常压滤过速度大于减压滤过速度正确答案：E(23.)某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数K=2*10-3（d-1），那么此药物的有效期是A.11dB.33dC.65dD.27dE.53d正确答案：E(24.)能延缓混悬微粒沉降速度的方法是A.降低分散媒的黏度B.增加分散媒的黏度C.减小分散媒的密度D.加入反絮凝剂E.加入表面活性剂正确答案：B(25.)做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A.药事管理委员会B.住院药房C.检验科D.质控办E.临床药学部门正确答案：E(26.)下列不应按新药审批的是A.正在合成阶段中的药品B.国内已上市，但改变剂型的药品C.国内上市，但国外未上市的药品D.国内已上市，但改变用药途径的药品E.单方成分改为复方成分正确答案：C(27.)不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是A.药品的晶型B.药品的含量C.赋形剂的品种D.药品的粒度E.制剂工艺正确答案：B(28.)混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关A.分散介质的密度B.微粒的密度C.分散介质的黏度D.大气压力E.微粒的半径正确答案：D(29.)影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃排空速率B.胃肠液pHC.药物的解离常数D.胃肠的首过作用E.肠蠕动速度正确答案：C(30.)急诊药房的调配特点是A.随机性B.随意性C.准确性D.快速性E.变化性正确答案：A(31.)改变上市药品给药途径的药品属于A.按新药程序申报B.非处方药C.处方药D.假药E.劣药正确答案：A(32.)提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.加表面活性剂正确答案：D(33.)不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是A.制成微囊B.制成植入剂C.增加制剂黏度D.制成水不溶性骨架片E.制成溶解度小的盐或酯正确答案：E(34.)在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A.擅自动用查封物品的B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的C.擅自生产疫苗的D.变质的E.擅自加工抗生素的正确答案：A(35.)下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因A.pHB.灭菌温度C.5-羟甲基糠醛聚合物的生成量D.灭菌时间E.葡萄糖原料的含量正确答案：E(36.)麻醉药品和精神药品，是指A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品E.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质正确答案：C(37.)《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A.检查验收制度B.检查监督制度C.验收监督制度D.质量监督制度E.考核查对制度正确答案：A(38.)除去药液中的热原宜选用A.高温法B.酸碱法C.蒸馏法D.吸附法E.紫外线灭菌法正确答案：D参考解析：热原的去除方法有：①高温法，适用于能经受高温加热处理的容器与用具；②酸碱法，适用与玻璃容器、用具；③吸附法，适用于注射液；④离子交换法；⑤凝胶过滤法；⑥反渗透法；⑦超滤法；⑧其他方法。(39.)治疗药物监测英文缩写为A.ADRB.TDMC.ADED.TQME.SOP正确答案：B(40.)一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类A.阳离子型B.阴离子型C.非离子型D.两性离子型E.皂类正确答案：C(41.)影响生物利用度的因素不包括A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.制剂处方组成D.肝的首关作用E.受试者的个体差异正确答案：A(42.)可以在大众媒体进行广告宣传的药品是A.麻醉药品B.医疗机构配制的制剂C.试生产的药品D.精神药品E.非处方药品正确答案：E(43.)现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为A.1995年版B.2000年版C.2005年版D.2010年版E.2015年版正确答案：D(44.)下列哪一项不属于药品的质量特征A.有效性B.安全性C.可获得性D.均一性E.专属性正确答案：E(45.)《药品生产质量管理规范》的表示是A.GVPB.GRPC.GCPD.GMPE.GAP正确答案：D(46.)特殊管理的药品是指A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C.戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品正确答案：D(47.)属麻醉药品应控制使用的镇咳药是A.福尔可定B.可待因C.苯丙哌林D.右美沙芬E.左丙氧芬正确答案：B(48.)药物临床试验必须符合A.GPPB.GUPC.GLPD.GCPE.GRP正确答案：D(49.)属于阳离子型表面活性剂的是A.吐温60B.司盘80C.苯扎氯铵D.卖泽类E.硫酸化蓖麻油正确答案：C(50.)影响浸出的关键因素是A.药材含水量B.浸泡时间C.浓度差D.浸出温度E.浸出压力正确答案：C(51.)西药或中成药处方，每张处方不得超过A.2种药品B.3种药品C.4种药品D.5种药品E.10种药品正确答案：D参考解析：按照《处方管理办法》中每张处方药品数量的限定，即可选出答案。(52.)医院药学的中心任务是A.保证药品价格低廉B.保证药品安全C.保证药品有效D.临床药学研究管理E.为临床服务，为病人服务正确答案：E参考解析：根据医院药学的中心任务就是为临床服务，为病人服务。(53.)在医院药品三级管理中，属于一级管理的是A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.所有药品D.毒性药品的原料药E.贵重药品正确答案：D(54.)《进口药品注册证》有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案：D(55.)中药最本质的特点是A.天然药物B.传统用药C.价格低D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用正确答案：E参考解析：根据中药的概念即可选择。(56.)卢戈液中碘化钾的作用是A.助溶B.调节渗透压C.络合剂D.调节离子强度E.增溶正确答案：A(57.)药物消除半衰期(t1/2)指的是A.分布1/2所需要的时间B.血药浓度达峰浓度1/2所需要的时间C.药效下降1/2所需要的时间D.与受体结合1/2所需要的时间E.血药浓度消失1/2所需要的时间正确答案：E(58.)氯化苯甲烃铵与下列哪种药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果A.苯扎溴铵B.氯化钠C.葡萄糖D.皂类E.有机酸正确答案：D(59.)适用于剂量小的药物A.口服单层膜剂B.栓剂C.缓释制剂D.气雾剂E.静脉注射剂正确答案：A(60.)肠溶衣材料A.液状石蜡B.丙烯酸树脂C.交联羧甲基纤维钠D.二甲亚砜E.淀粉浆正确答案：B(61.)黏合剂A.液状石蜡B.丙烯酸树脂C.交联羧甲基纤维钠D.二甲亚砜E.淀粉浆正确答案：E(62.)透皮吸收促进剂A.液状石蜡B.丙烯酸树脂C.交联羧甲基纤维钠D.二甲亚砜E.淀粉浆正确答案：D(63.)崩解剂A.液状石蜡B.丙烯酸树脂C.交联羧甲基纤维钠D.二甲亚砜E.淀粉浆正确答案：C(64.)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是A.药事管理委员会B.药剂科C.药检室D.质量管理组E.制剂室正确答案：A(65.)由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A.药事管理委员会B.药剂科C.药检室D.质量管理组E.制剂室正确答案：D(66.)负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是A.药事管理委员会B.药剂科C.药检室D.质量管理组E.制剂室正确答案：C(67.)直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品正确答案：B(68.)连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品正确答案：A(69.)其他医疗机构药事管理组的组成A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品正确答案：D(70.)脂质体的膜材为A.靶向制剂B.经皮给药系统简称C.磷脂与胆固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.β-环糊精正确答案：C(71.)TDDS是A.靶向制剂B.经皮给药系统简称C.磷脂与胆固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.β-环糊精正确答案：B(72.)可制备包合物的是A.靶向制剂B.经皮给药系统简称C.磷脂与胆固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.β-环糊精正确答案：E(73.)复合乳剂可以为A.靶向制剂B.经皮给药系统简称C.磷脂与胆固醇D.O/W/O型或W/O/W型E.β-环糊精正确答案：D(74.)医疗机构储存药品应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行A.压差管理B.温差管理C.色标管理D.批准文号管理E.分剂型管理正确答案：C参考解析：我国规定，医疗机构储存药品应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。(75.)空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是A.溶胶-蘸胶（制坯）-拔壳-干燥-切割-整理B.溶胶-蘸胶（制坯）-干燥-拔壳-切割-整理C.溶胶-干燥-蘸胶（制坯）-拔壳-切割-整理D.溶胶-拔壳-干燥-蘸胶（制坯）-切割-整理E.溶胶-拔壳-切割-蘸胶（制坯）-干燥-整理正确答案：B参考解析：本题考查填充硬胶囊剂的空胶囊的制备工艺过程。答案应选择为B。(76.)下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D参考解析：本题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。(77.)全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm正确答案：A参考解析：本题考查栓剂全身作用的吸收途径。一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入大循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进人大循环。栓剂引入直肠的深度愈小（距肛门约2cm处），栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多，一般由直肠给药有50%～70%不经肝脏而直接进入大循环。所以本题答案应选择A。(78.)下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.泊洛沙姆正确答案：B参考解析：本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，吐温80为非离子型表面活性剂，十二烷基磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择B。(79.)下列常用于防腐剂的物质不正确的是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸钠C.山梨酸D.枸橼酸钠E.醋酸氯己定正确答案：D参考解析：本题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类）、苯甲酸和苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵（新洁尔灭）、醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本题答案应选择D。(80.)复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为A.弱酸与碳酸氢钠反应B.甘油的酸性使碳酸氢钠分解C.硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用D.硼砂与碳酸氢钠作用E.硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用正确答案：C(81.)长效青霉素的制备原理是A.制成水凝胶骨架B.增加制剂黏度C.制成肠溶制剂D.制成溶解度小的盐或酯E.制成乳剂正确答案：D(82.)属医疗用毒性药品的是A.盐酸哌替啶B.美沙酮C.三唑仑D.雄黄E.氯胺酮正确答案：D(83.)不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是A.易制毒化学品B.麻醉药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品正确答案：A(84.)下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小B.表观分布容积等于体液量C.所有药物有相同的表观分布容积D.表观分布容积是药物在体内表面分布的面积E.表观分布容积的单位是L/h正确答案：A参考解析：表观分布容积是假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积是一个假设的容积，不代表真实生理容积，也没有生理学意义。(85.)胰岛素宜采用何种方法灭菌A.高压蒸汽灭菌法B.用抑菌剂加热灭菌法C.滤过除菌法D.紫外线灭菌法E.流通蒸汽灭菌法正确答案：C(86.)医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书B.国家药品监督管理局颁发的GMP证书C.国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D.工商部门颁发的营业执照E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”正确答案：E(87.)下列属于第一类精神药品的是A.咖啡因B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.苯巴比妥E.艾司唑仑正确答案：B(88.)下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期C.有效期D.产品批号E.制备过程正确答案：E(89.)辐射灭菌法是A.借助空气传热灭菌B.利用大于常压的饱和蒸汽灭菌C.借助γ射线杀灭微生物D.穿透力最弱的灭菌E.