西药学专业一-2022年执业药师考试《西药学专业知识一》真题汇编

西药学专业一-2022年执业药师考试《西药学专业知识一》真题汇编单选题（共34题，共34分）(1.)关于药物制剂与剂型的说法错误的是A.药物剂型是药物的临床使用形式B.制剂处方中（江南博哥）除主药外的所有物质统称为辅料C.改变剂型可能改变药物的作用性质D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当正确答案：D参考解析：D选项，注射剂和滴眼剂中一般可以加入抑菌剂，但下列特殊情况不得添加：输液（可视为大体积注射剂）、眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不能加入抑菌剂。(2.)药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是A.氧化变色B.水解沉淀C.沉降分层D.降解变色E.酶解霉败正确答案：C参考解析：本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳定变化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。（1）化学稳定性变化包括水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧等反应；（2）物理稳定性变化包括混悬剂中颗粒结块、结晶生长，乳剂分层、破裂，胶体制剂老化，片剂崩解度、溶出速度的改变；（3）生物学稳定性变化是由于受到微生物的污染，而致使药物制剂腐败变质。解题技巧：“解（包括降解、水解、酶解）”和“氧化”均为化学变化，有新物质产生。沉降分层无化学变化。(3.)关于药物含量测定的说法错误的是A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法C.采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示D.采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%正确答案：B参考解析：本题考查药物的含量测定的相关知识。B选项，含量限度是指用规定方法检测有效物质含量的限度。如采用其他方法，应将该方法与规定的方法做比较实验,根据实验结果掌握使用，但在仲裁时仍以《中国药典》规定的方法为准。解题技巧：“不允许”略显绝对，应高度警惕。(4.)根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是A.遮光系指避免日光直射B.避光系指用不透光的容器包装C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入D.密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C正确答案：C参考解析：本题考查药物的贮藏要求。遮光是指用不透光的容器包装；避光是指避免日光直射；密闭是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处指不超过20°C。(5.)下列关于药物吸收的说法正确的是A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加C.药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加正确答案：E参考解析：考查药物的药物吸收。难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加。(6.)下列不符合栓剂的质量要求的是A.外观完整光滑B.有适宜的硬度C.崩解时限应符合要求D.无刺激性E.塞入腔道后应能融化、软化或溶解正确答案：C参考解析：考查栓剂的质量要求。崩解时限属于片剂的质量要求。(7.)下列关于伊托必利说法错误的是A.具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放B.具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解C.几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用E.几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用正确答案：D参考解析：D选项，伊托必利中枢系统分布很少。(8.)洛伐他汀的母核为A.氟苯基结构B.吡咯基结构C.3,5二羟基戊酸结构D.异丙基结构E.苯氨甲酰基结构正确答案：C参考解析：洛伐他汀的母核为3,5二羟基戊酸。(9.)用F值表示，为混悬剂的质量要求的为A.粒径B.包封率C.载药量D.渗漏率E.沉降体积比正确答案：E参考解析：沉降容积比F：F=H/H0。F值在0～1之间，F愈大混悬剂就愈稳定。(10.)与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作往射剂溶剂用的是A.PEG6000B.聚山梨酯20C.甘油D.注射用油E.二甲基亚砜正确答案：C参考解析：甘油与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作往射剂溶剂用。(11.)不影响乳剂质量的是A.分层与絮凝B.分层与合并C.合并与转相D.破裂与转相E.转相与酸败正确答案：A参考解析：（1）分层/乳析：分散相粒子上浮或下沉的现象。密度差。（2）絮凝：乳剂中分散相的乳滴荷电减少，ζ-电位降低，出现可逆性的聚集现象。（3）合并与破裂：液滴合并变大，不可逆过程。（4）转相/转型：改变乳剂类型的现象。乳化剂性质发生改变，或加入相反类型的乳化剂。（5）酸败：受外界因素及微生物的影响，使其中的油、乳化剂等发主变质的现象，可加入抗氧剂与防腐剂等防止或延缓酸败的发生。(12.)下列关于双氯芬酸说法错误的是A.是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用B.主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性C.可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用D.可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用E.可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用正确答案：B参考解析：双氯芬酸有抗炎活性。(13.)甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药，其作用靶点是A.二氢叶酸还原酶B.拓扑异构酶C.酪氨酸蛋白激酶D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶E.腺酰琥珀酸合成酶正确答案：C参考解析：替尼类药是酪氨酸激酶抑制剂类靶向抗肿瘤药。(14.)生物药品处方说法错误的是A.稳定性易受温度的影响B.稳定性易受pH的影响C.处方中加入蔗糖用作稳定剂D.处方中一般不得添加EDTA·2NaE.处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性正确答案：D参考解析：金属离子络合剂：依地酸二钠（EDTA·2Na）。可稳定药物制剂。(15.)吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是A.具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用B.3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用C.是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性D.3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高E.在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用正确答案：D参考解析：选项D，吗啡口服虽可吸收，但由于肝首关效应大，生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。(16.)cGMP可激活下列哪个因子引起各种生物学效应A.蛋白激酶CB.钙离子C.二酰甘油D.前列腺素E.—氧化氮正确答案：A参考解析：考查受体作用的信号转导。cGMP可激活蛋白激酶C而引起各种生物学效应。(17.)某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是A.滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重B.滴眼液Ⅱ中杂质含量少C.滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质D.滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度E.滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂正确答案：D参考解析：本题考查滴眼液的相关知识。滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度，使其在眼部延长接触时间，而不是迅速扩散到口腔等部位。(18.)药物分子与靶标结合时，键合作用强而持久的是A.离子键结合B.共价键结合C.氢键结合D.离子-偶极结合E.范德华力结合正确答案：B参考解析：共价键键能较大，作用强而持久。(19.)下列关于巯基的说法，错误的是A.可与酶中锌离子结合，是关键的药效团B.可产生皮疹和味觉障碍的副作用C.可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄D.分子间易形成二聚合物，失去活性E.巯基不易被氧化代谢，故作用持久正确答案：E参考解析：E选项，巯基易被氧化代谢。(20.)下列关于药动学参数说法错误的是A.某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快B.地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中C.表观分布容积不代表真实的生理容积D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率正确答案：E参考解析：本题考察药动学参数，综合性强。应用排除法答题，E选项明显错误，米氏常数不是消除速率，而是指酶促反应达最大速度（Vm）一半时的底物（S）的浓度。(21.)关于药物效价强度的说法，正确的是A.用于药物内在活性的比较B.用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较C.用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较D.用于相同剂量或浓度下药物效应的比较E.用于药物安全范围的比较正确答案：B参考解析：效价强度指引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，值越小则强度越大。(22.)在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是A.严格控制原料药的质量B.严格控制辅料的质量C.合理安排工序，加强生产过程管理D.严格灭菌条件，严密包装E.在输液器中安置孔径不大于0.8um的终端滤膜过滤器正确答案：E参考解析：E选项，在输液器中安置终端过滤器（0.8μm孔径的薄膜），可解决使用过程中微粒污染问题。(23.)当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是A.普通片剂或胶囊剂B.口服混悬剂C.延迟释放制剂D.口服溶液剂E.缓释制剂正确答案：D参考解析：对于口服溶液、糖浆等溶液剂型，如果不含可能显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验。重点强调：口服溶液剂不存在崩解和溶解2个过程，因此制剂因素几无影响，故可豁免；其他剂型均存在崩解和/或溶解、吸收过程。(24.)关于个体给药方案调整的方法，错误的是A.可通过监测患者血药浓度调整给药剂量B.可通过患者肌肝清除率调整给药剂量C.可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量D.可根据药物分布速率常数调整给药剂量E.可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量正确答案：D参考解析：本题考点是个体给药方案调整，略有难度。但结合临床实际情况，选项D“分布速率常数”错误，原因有二：药物在体内有多个速率常数，包括吸收速率常数、分布速率常数和消除速率常数等，仅根据分布速率常数调整剂量并不合适，调整剂量的依据主要是消除速率常数；肝肾功能正常的患者，其速率常数为特征性参数，通常不会随着给药途径、给药剂量和剂型的变化而变化。(25.)新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为A.新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率B.新生儿的药酶系统发育不完全C.新生儿的药物吸收较完全D.新生儿的胃肠蠕动能力弱E.新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全正确答案：B参考解析：本题考察灰婴综合征。新生儿的药酶系统发育不完全，使用氯霉素易发生蓄积性中毒，可导致“灰婴综合征”。(26.)关于黄体酮的说法错误的是A.可口服，不易被代谢，疗效持续时间长B.结构为△4-3,20二酮孕甾烷C.在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化D.在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期E.是最强效的内源性孕激素正确答案：A参考解析：A选项，黄体酮在肝脏中代谢快，在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化，故口服无效。(27.)属于二肽激肽酶-4抑制剂的口服降糖药为A.格列本脲B.那格列奈C.沙格列汀D.曲格列酮E.卡格列净正确答案：C参考解析：二肽基肽酶-4抑制药：格列汀类药是二肽基肽酶-4抑制药类降血糖药。磷酸西格列汀、维格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀。(28.)眼用制剂贮存应密封避光，启用后应在多久用完A.1周B.4周C.2周D.3周E.5周正确答案：B参考解析：眼用，鼻用4周。(29.)参与Ⅰ相代谢最主要的酶为A.CYP450酶B.过氧化酶C.单胺氧化酶D.黄素单加氧酶E.多巴胺β单加氧酶正确答案：A参考解析：备选项均参与Ⅰ相代谢，其中A选项，CYP450酶是最主要的酶，占50%。(30.)阿昔洛韦的前药为A.阿昔洛韦B.伐昔洛韦C.更昔洛韦D.齐多夫定E.司他夫定正确答案：B参考解析：伐昔洛韦和6-脱氧阿昔洛韦（阿昔洛韦前体药）。(31.)下列不属于Ⅱ相结合反应内源性极性小分子物质的是A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.乳酸D.甘氨酸E.谷胱甘肽正确答案：C参考解析：Ⅱ相结合（四大两小）：葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽；乙酰化、甲基化。(32.)临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其原因是A.该药物结构中含有毒性基团B.该药物与非治疗部位靶标结合C.该药物与治疗部位靶标结合D.该药物激动N2胆碱受体E.该药物在体内代谢产生酰类毒性代谢物正确答案：B参考解析：药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用最典型的药物与非治疗部位靶标结合产生副作用的例子是经典的抗精神病药物产生的锥体外系副作用，如氯丙嗪、氯普噻吨、氟哌啶醇、奋乃静、洛沙平等，这些药物属于多巴胺受体阻断药。(33.)用药后能消除原发致病因素，产生对因治疗作用