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PAGEPAGE1选择题提速练(一)一、单项选择题(本题包括10小题,每小题只有一个选项符合题意。)1.(2024·南京、盐城一模)“液态阳光”是指由阳光、二氧化碳和水通过人工光合得到的绿色液态燃料。下列有关“液态阳光”的说法错误的是()A.CO2和H2O转化为“液态阳光”过程中同时释放能量B.煤气化得到的水煤气合成的甲醇不属于“液态阳光”C.“液态阳光”行动有利于可持续发展并应对气候改变D.“液态阳光”有望解决全球化石燃料不断枯竭的难题解析:选AA项,CO2和H2O转化为“液态阳光”这个过程可看作是液态燃料燃烧的逆反应,因此须要汲取热量,错误;B项,水煤气有CO和H2组成,其合成的甲醇不属于“液态阳光”,正确;C项,“液态阳光”行动消耗了大气中的CO2,有利于可持续发展并应对气候改变,正确;D项,“液态阳光”节约了化石燃料,有望解决全球化石燃料不断枯竭的难题,正确。2.(2024·南京二模)用化学用语表示2Na+2H2O=2NaOH+H2↑中的相关微粒,其中正确的是()A.中子数为8的氧原子:eq\o\al(8,16)OB.NaOH的电子式:C.H2O的结构式:D.Na+的结构示意图:解析:选CA项,中子数为8的O原子,质量数=质子数+中子数=8+8=16,则中子数为8的O原子为eq\o\al(16,8)O,错误;B项,氢氧化钠属于离子化合物,其电子式为,错误;C项,水分子式为H2O,结构式为H—O—H,正确;D项,钠离子结构示意图为,错误。3.(2024·南京三模)下列有关物质性质与用途具有对应关系的是()A.Na2SiO3易溶于水,可用作木材防火剂B.NaHCO3能与碱反应,可用作食品疏松剂C.Fe粉具有还原性,可用作食品袋中的抗氧化剂D.石墨具有还原性,可用作干电池的正极材料解析:选CA项,硅酸钠的水溶液具有黏性,不能燃烧也不能支持燃烧,能隔绝空气,可用于生产黏合剂和木材防火剂,与硅酸钠易溶于水无关,错误;B项,NaHCO3能与酸反应,产生气体,可用作食品疏松剂,与NaHCO3能与碱反应无关,错误;C项,Fe粉具有还原性,可用作食品袋中的抗氧化剂,正确;D项,石墨具有导电性,可用作干电池的正极材料,错误。4.(2024·扬州一模)室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A.0.1mol·L-1的氨水:Cu2+、Na+、SOeq\o\al(2-,4)、NOeq\o\al(-,3)B.0.1mol·L-1的CaCl2溶液:Na+、K+、Cl-、NOeq\o\al(-,3)C.0.1mol·L-1的Na2SO3溶液:K+、H+、SOeq\o\al(2-,4)、NOeq\o\al(-,3)D.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液:K+、Na+、NOeq\o\al(-,3)、OH-解析:选BA项,氨水与Cu2+反应,不能大量共存,错误;B项,0.1mol·L-1的CaCl2溶液中Na+、K+、Cl-、NOeq\o\al(-,3)均不反应,能大量共存,正确;C项,0.1mol·L-1的Na2SO3溶液中SOeq\o\al(2,3)-能被NOeq\o\al(-,3)、H+氧化,不能大量共存,错误;D项,0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCOeq\o\al(-,3)与OH-反应,不能大量共存,错误。5.(2024·常州一模)水合肼(N2H4·H2O)为无色透亮的油状发烟液体,是一种重要的精细化工原料,其制备的反应原理为NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl。下列关于试验室制备水合肼的操作不正确的是()A.装置甲中试剂X可以选择生石灰B.装置乙作为反应过程的平安瓶C.装置丙制备水合肼时氨气从b口进入D.装置丁可用于汲取多余的尾气解析:选C浓氨水滴加到生石灰或NaOH固体上能快速产生NH3,NH3极易溶于水,装置丁可用于汲取多余的NH3,防止倒吸,乙是常用的平安瓶,则A、B、D都正确;依据反应原理NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl,NH3应从长管进短管出,即从a口进入,C错误。6.(2024·苏锡常镇二模)下列表述不正确的是()A.常温下,浓硝酸、浓硫酸可贮存在铝制容器中B.处理锅炉水垢中的CaSO4,可先用饱和Na2CO3溶液浸泡,再用酸除去C.向滴有酚酞的Na2CO3溶液中逐滴加入BaCl2溶液,红色褪去,则BaCl2溶液呈酸性D.向苯酚浊液中滴入Na2CO3溶液,浊液变澄清,则苯酚电离出H+的实力大于HCOeq\o\al(-,3)解析:选CA项,常温下,铁、铝遇冷的浓硝酸、浓硫酸会发生钝化,使金属表面生成致密氧化物薄膜,阻碍了反应的进一步进行,所以可贮存在铝制容器中,正确;B项,处理锅炉水垢中的CaSO4时,依次加入饱和Na2CO3溶液和盐酸,发生了沉淀转化后再溶解,正确;C项,Na2CO3为强碱弱酸盐,水解呈碱性,BaCl2与Na2CO3反应生成BaCO3沉淀,水解平衡逆向移动,溶液碱性减弱,而氯化钡是强酸强碱盐,溶液呈中性,错误;D项,苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,则浊液变澄清,说明酸性:苯酚>HCOeq\o\al(-,3),则苯酚电离出H+的实力大于HCOeq\o\al(-,3),正确。7.(2024·南通七市三模)下列指定反应的离子方程式正确的是()A.向K2CO3溶液中通入过量SO2:COeq\o\al(2-,3)+2SO2+H2O=CO2+2HSOeq\o\al(-,3)B.Fe与稀醋酸反应:Fe+2H+=Fe2++H2↑C.在强碱溶液中NaClO与FeCl3反应生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe3++5H2O=2FeOeq\o\al(2-,4)+3Cl-+10H+D.用新制Cu(OH)2悬浊液检验乙醛中的醛基:CH3CHO+Cu(OH)2+OH-eq\o(→,\s\up7(△))CH3COO-+Cu+2H2O解析:选AA项,向K2CO3溶液中通入过量SO2时生成KHSO3,则反应的离子方程式为COeq\o\al(2-,3)+2SO2+H2O=CO2+2HSOeq\o\al(-,3),正确;B项,醋酸是弱酸,不能拆写为离子,应为Fe+2CH3COOH=Fe2++2CH3COO-+H2↑,错误;C项,在强碱溶液中不行能生成H+,错误;D项,用新制Cu(OH)2悬浊液检验乙醛中的醛基时生成砖红色的Cu2O,正确的离子方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-eq\o(→,\s\up7(△))CH3COO-+Cu2O+3H2O,错误。8.(2024·泰州一模)X、Y、Z、W、R为五种短周期主族元素,且原子序数依次增大,X与W同主族,Z与R同主族,X的原子半径比Y的小,Y的最高价氧化物对应的水化物是强酸,Z的最外层电子数是其内层电子数的3倍。下列说法正确的是()A.原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)B.简洁气态氢化物的热稳定性:Y>ZC.R的氧化物对应的水化物均为强酸D.W2Z2与X2R均含有共价键解析:选DX的原子半径比Y的小,且原子序数最小,则X是H;X与W同主族,W是Na;Y的最高价氧化物对应的水化物是强酸,Y是N,Z的最外层电子数是其内层电子数的3倍,Z是O,Z与R同主族,R为S。A项,原子半径:r(Na)>r(N)>r(O)即r(W)>r(Y)>r(Z),错误;B项,NH3的热稳定性比H2O弱,错误;C项,S的氧化物有SO2、SO3,对应的水化物H2SO3为弱酸,H2SO4为强酸,错误;D项,Na2O2中既有离子键,又有共价键,H2S只有共价键,两者均有共价键,正确。9.(2024·启东高级中学期初模拟)在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()A.NaHCO3(s)eq\o(→,\s\up7(△))Na2CO3(s)eq\o(→,\s\up7(饱和石灰水))NaOH(aq)B.Al(s)eq\o(→,\s\up7(NaOHaq))NaAlO2(aq)eq\o(→,\s\up7(过量HClaq))Al(OH)3(s)C.AgNO3(aq)eq\o(→,\s\up7(氨水))[Ag(NH3)2]+(aq)eq\o(→,\s\up7(蔗糖aq))Ag(s)D.Fe2O3(s)eq\o(→,\s\up7(Al),\s\do5(高温))Fe(s)eq\o(→,\s\up7(HClaq))FeCl3(aq)解析:选AA项,NaHCO3受热分解成Na2CO3、CO2和H2O,Na2CO3与饱和石灰水反应生成CaCO3和NaOH,两步反应均能实现;B项,Al与NaOH溶液反应生成NaAlO2和H2,NaAlO2与过量盐酸反应生成NaCl、AlCl3和H2O,其次步反应不能实现;C项,AgNO3中加入氨水可获得银氨溶液,蔗糖中不含醛基,蔗糖不能发生银镜反应,其次步反应不能实现;D项,Al与Fe2O3高温发生铝热反应生成Al2O3和Fe,Fe与HCl(aq)反应生成FeCl2和H2,其次步反应不能实现;物质间转化均能实现的是A项,答案选A。10.(2024·苏锡常镇二模)下列图示与对应的叙述相符的是()A.由图甲可知,2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)ΔH=(E1-E2)kJ·mol-1B.图乙表示Al3+与OH-反应时溶液中含铝微粒浓度改变曲线,a点溶液中存在大量Al3+C.图丙表示温度在T1和T2时水溶液中c(H+)和c(OH-)的关系,则阴影部分M内随意一点均满意c(H+)>c(OH-)D.图丁表示反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)平衡时NH3体积分数随起始n(N2)/n(H2)改变的曲线,则转化率:αA(H2)=αB(H2)解析:选CA项,由图甲可知,该反应为吸热反应,其焓变为:(E3-E1)kJ·mol-1-(E3-E2)kJ·mol-1=(E2-E1)kJ·mol-1,错误;B项,在强碱性条件下,铝元素以偏铝酸根离子形式存在,图中a点溶液中应存在大量AlOeq\o\al(-,2),错误;C项,XY线上随意点均有c(H+)=c(OH-),当c(H+)=10-6.5mol·L-1时,向下作垂线得在M区域内c(OH-)<10-6.5mol·L-1,即满意c(H+)>c(OH-),正确;D项,依据图像,随着n(N2)/n(H2)的增大,相当于增大N2的物质的量,平衡向正向移动,氢气转化率增大,因此αA(H2)<αB(H2),错误。二、不定项选择题(本题包括5小题,每小题有一个或两个选项符合题意。)11.(2024·启东高级中学期初模拟)下列说法正确的是()A.向稀醋酸溶液中加入少量醋酸钠固体,醋酸的电离程度增大B.电镀时,通常把待镀金属制品作阴极,镀层金属作阳极C.常温下,2NO2(g)=2NO(g)+O2(g)不能自发进行,则该反应的ΔH>0D.工业通过反应“Na(l)+KCl(l)eq\o(,\s\up7(850℃))NaCl(l)+K(g)”冶炼钾,说明钠的金属性强于钾解析:选BCA项,醋酸属于弱酸,加入少量醋酸钠,c(CH3COO-)增大,抑制了醋酸的电离,错误;B项,电镀时,通常把待镀金属制品作阴极,镀层金属作阳极,正确;C项,常温下,2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)不能自发进行,说明ΔH-TΔS>0,已知该反应ΔS<0,所以该反应的ΔH>0,正确;D项,工业通过反应“Na(l)+KCl(l)eq\o(,\s\up7(850℃))NaCl(l)+K(g)”冶炼钾,是因为钾蒸气从液态的混合物中分别出来,错误。12.(2024·常州一中模拟)化合物X是一种用于合成γ分泌调整剂的药物中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A.化合物X分子中没有手性碳原子B.化合物X能与FeCl3溶液发生显色反应C.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应D.化合物X能发生水解反应,肯定条件下可水解得到一种α氨基酸解析:选BDA项,由结构简式可知,化合物X分子中有一个碳原子连有四个不同的原子或原子团,则含有一个手性碳原子,错误;B项,化合物X中含有酚羟基,则能与FeCl3溶液发生显色反应,正确;C项,化合物X中含有一个酚羟基和酯基,酯基水解又可得到一个酚羟基和羧基,则1molX最多可与3molNaOH反应,错误;D项,化合物X分子中含有酯基,能发生水解反应,同时得到甘氨酸,正确。13.(2024·苏锡常镇三模)依据下列试验操作和现象所得出的结论正确的是()选项试验操作和现象结论A向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀X具有强氧化性B将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,充分振荡,有白色沉淀产生非金属性:Cl>SiC常温下,分别测定浓度均为0.1mol·L-1NaF和NaClO溶液的pH,后者的pH大酸性:HF<HClOD卤代烃Y与NaOH水溶液共热后,加入足量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,产生白色沉淀Y中含有氯原子解析:选DA项,向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀,X可能是Cl2或NH3,不肯定具有强氧化性,错误;B项,将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,充分振荡,有白色沉淀产生,利用了强酸制弱酸的原理,说明盐酸酸性强于硅酸,但不能说明非金属性:Cl>Si,错误;C项,NaF和NaClO均是强碱弱酸盐,均发生水解,溶液呈碱性,且越弱越水解,pH越大,则常温下,浓度均为0.1mol·L-1的NaF和NaClO溶液,后者的pH大,说明HClO的酸性弱于HF,错误;D项,卤代烃Y与NaOH水溶液共热后,加入足量稀硝酸酸化至酸性,再滴入AgNO3溶液,产生白色沉淀,则Y中含有氯原子,正确。14.(2024·南通七市二模)常温下,向100mL浓度为0.01mol·L-1氨水中缓慢通入SO2气体,整个过程中无气体逸出。忽视溶液体积的改变,溶液的pH与通入SO2的体积(已折算为标准状况)关系如图,下列说法正确的是()A.a点所表示溶液中:c(NH3·H2O)>c(HSOeq\o\al(-,3))+2c(H2SO3)+0.005mol·L-1B.b点所表示溶液中:c(SOeq\o\al(2-,3))>eq\f(1,2)c(NHeq\o\al(+,4))>c(HSOeq\o\al(-,3))>c(OH-)C.c点所表示溶液中:2c(SOeq\o\al(2-,3))+c(HSOeq\o\al(-,3))+c(NH3·H2O)=0.01mol·L-1D.d点所表示溶液中:c(NH3·H2O)+c(SOeq\o\al(2-,3))+c(OH-)=c(H2SO3)+c(H+)解析:选CD氨水中缓慢通入SO2气体,发生的反应如下:2NH3·H2O+SO2=(NH4)2SO3+H2O,(NH4)2SO3+H2O+SO2=2NH4HSO3,总反应为NH3·H2O+SO2=NH4HSO3。溶液中n(NH3·H2O)=0.001mol,当0<n(SO2)<0.0005mol时,溶液中溶质为(NH4)2SO3、NH3·H2O,n(SO2)=0.0005mol时,溶液中溶质为(NH4)2SO3,0.0005mol<n(SO2)<0.001mol时,溶液中溶质为NH4HSO3、(NH4)2SO3,n(SO2)=0.001mol时,溶液中溶质为NH4HSO3,n(SO2)>0.001mol时,溶液中溶质为NH4HSO3、H2SO3。A项,图中a点V(SO2)=5.6mL,即n(SO2)=0.00025mol<0.0005mol,溶液中生成n(NH4)2SO3=0.00025mol和未反应的n(NH3·H2O)=0.0005mol,NH3·H2O抑制了(NH4)2SO3的水解,依据电荷守恒式c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=2c(SOeq\o\al(2-,3))+c(HSOeq\o\al(-,3))+c(OH-),物料守恒式c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O)=0.01mol·L-1,c(SOeq\o\al(2-,3))+c(HSOeq\o\al(-,3))+c(H2SO3)=0.0025mol·L-1,得到质子守恒式c(NH3·H2O)+c(OH-)-0.005mol·L-1=c(HSOeq\o\al(-,3))+2c(H2SO3)+c(H+),由于溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),所以c(NH3·H2O)<c(HSOeq\o\al(-,3))+2c(H2SO3)+0.005mol·L-1,错误;B项,图中b点V(SO2)=11.2mL,即n(SO2)=0.0005mol,溶液中溶质为(NH4)2SO3,溶液呈碱性,说明SOeq\o\al(2-,3)水解程度大于NHeq\o\al(+,4),c(SOeq\o\al(2-,3))<eq\f(1,2)c(NHeq\o\al(+,4)),错误;C项,图中c点pH=7,c(H+)=c(OH-),依据电荷守恒式c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=2c(SOeq\o\al(2-,3))+c(HSOeq\o\al(-,3))+c(OH-)得到c(NHeq\o\al(+,4))=2c(SOeq\o\al(2-,3))+c(HSOeq\o\al(-,3)),代入物料守恒式c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O)=0.01mol·L-1,即得2c(SOeq\o\al(2-,3))+c(HSOeq\o\al(-,3))+c(NH3·H2O)=0.01mol·L-1,正确;D项,图中d点V(SO2)=22.4mL,即n(SO2)=0.001mol,
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