中药学（师）2025年中药学（师）《专业实践能力》模拟试卷1

中药学（师）2025年中药学（师）《专业实践能力》模拟试卷1单选题（共100题，共100分）(1.)下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是A.羊毛脂B.硅油C.乳剂型基质D.（江南博哥）植物油E.蜂蜡正确答案：C参考解析：一般O/W型乳剂基质中药物的释放和穿透较其他基质快。蜂蜡、羊毛脂，硅油、植物油都属于油脂性基质，所以选项中乳剂型基质的释药穿透吸收最好。(2.)对于入肝经，活血散瘀、止痛的药物制备水丸时，常选用的赋形剂为A.糖液B.酒C.药汁D.醋E.水正确答案：D参考解析：醋：常用米醋（酒醋），含醋酸3％～5％。醋能增加药粉中生物碱的溶出，且能活血散瘀，消肿止痛，引药入肝，故入肝经活血散瘀止痛的药物制备水丸时常用醋作赋形剂。(3.)用聚乙二醇制备软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合应用，其目的是A.增加药物的穿透性B.调节吸水性C.调节稠度D.减少吸湿性E.增加药物在基质中的溶解度正确答案：C参考解析：常用分子量在300～6000的聚乙二醇以适当比例相混合。可制成稠度适宜的基质。(4.)水丸的制备工艺流程为A.原料准备→起模→盖面→干燥→泛制成型→包衣→选丸→打光→质量检查→包装B.原料准备→泛制成型→起模→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质量检查→包装C.原料准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装D.原料准备→起模→盖面→泛制成型→选丸→质量检查→包装E.原料准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→包衣→打光→选丸→质量检查→包装正确答案：C参考解析：水丸采用泛制法制备。其工艺流程为原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质检→包装。(5.)亚硫酸钠在注射剂中作为A.抗氧剂B.渗透压调节剂C.pH调节剂D.金属离子络合剂E.稳定剂正确答案：A参考解析：添加抗氧剂：常用的抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠。(6.)下列不需要检查水分的为A.糊丸B.蜡丸C.水丸D.蜜丸E.浓缩蜜丸正确答案：B参考解析：水分：照《中国药典》（一部）附录水分测定法测定，除另有规定外，蜜丸、浓缩蜜丸中所含水分不得过15.0％；水蜜丸、浓缩水蜜丸不得过12.0％；水丸、糊丸和浓缩水丸不得过9.0％；蜡丸不检查水分。(7.)对片剂包衣目的陈述错误的是()。A.增加药物稳定性B.减少服药次数，降低不良反应C.提高药物溶出度D.改善外观E.避免配伍禁忌正确答案：C参考解析：片剂包衣的目的：①增加药物的稳定性。防潮，避光，隔绝空气。②掩盖药物的不良气味，避免吞服后恶心、呕吐。③控制药物释放的部位。如包肠溶衣，使药物在肠道释放和吸收，或防止胃酸或胃酶对药物的破坏及药物对胃的刺激。④控制药物的释放速度。如利用包衣技术制备缓释或控释片剂，减少服药次数，降低不良反应。⑤改善片剂的外观。使患者乐于服用，便于识别。(8.)油脂性基质以热熔法制备栓剂，常用的润滑剂是A.液状石蜡B.肥皂、甘油、90％乙醇（1：1：5）C.甘油D.肥皂、水（5：1）E.植物油正确答案：B参考解析：润滑剂的种类与选用热熔法制备栓剂时，栓剂模孔需用润滑剂润滑，以便冷凝后取出栓剂。①油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90％乙醇5份制成的醇溶液为润滑剂。②水溶性或亲水性基质的栓剂常用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等(9.)有升华干燥之称的是A.红外干燥B.冷冻干燥C.微波干燥D.沸腾干燥E.喷雾干燥正确答案：B参考解析：冷冻干燥系将湿物料冷冻成固体，在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料低温脱水而干燥的方法，又称升华干燥。该法的特点是：物料在低温减压条件下干燥，尤适用于热敏陛物料的干燥；干燥产品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于药品长期贮存。但设备投资大，生产成本高。冷冻干燥多用于抗生素、血清等生物制品的干燥，还常用于制备注射用无菌粉末。干燥设备为冷冻干燥机。(10.)煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过淸膏量的A.7倍B.6倍C.5倍D.4倍E.3倍正确答案：E参考解析：收膏：清膏中加入规定量的炼糖或炼蜜，不断搅拌，继续加热，除去液面的泡沫，并熬炼至规定的标准即可。除另有规定外，加炼蜜和糖或转化糖的用量一般不超过清膏量的3倍。收膏时相对密度一般在1.40左右。(11.)不能作为注射剂溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.甘油D.乙醇E.纯水正确答案：E参考解析：常用的注射剂溶剂分为水性溶剂和非水性溶剂。其中，水性溶剂中最常用的为注射用水为纯化水经蒸馏所得，其pH应为5.0～7.0。非水性溶剂常用的为植物油，主要为供注射用大豆油。其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油等溶液。(12.)蜜丸丸条质量不需要达到的是A.粗细均匀B.粗细适当C.表面光滑D.长短一致E.内部充实，无空隙正确答案：D参考解析：制丸条：丸块应制成粗细适当的丸条以便于分粒，丸条要求粗细均匀一致，表面光滑，内部充实而无空隙。小量制备丸条时常用搓条板，大量生产时常用丸条机。(13.)药材提取物与基质用适宜的方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝制备而成的丸剂A.浓缩丸B.水丸C.蜜丸D.蜡丸E.滴丸正确答案：E参考解析：滴丸系指将饮片提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的球形或类球形制剂。(14.)可作为栓剂制备用基质A.羊毛脂B.聚乙二醇C.液状石蜡D.凡士林E.甘油正确答案：B参考解析：聚乙二醇类：系由环氧乙烷聚合而成的杂链聚合物。其水溶性、吸湿性及蒸气压随着平均相对分子质量的增加而下降，两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融可制得理想稠度的栓剂基质。本品在体温下不熔化，能缓缓溶于直肠体液中，但对直肠黏膜有刺激作用，且易吸湿受潮变形。(15.)可以用滴制法、压制法制备的是A.胶囊剂B.片剂C.蜜丸D.水丸E.滴丸正确答案：A参考解析：软胶囊（胶丸）的制备软胶囊囊材主要由胶料、增塑剂、附加剂和水组成。胶料常用明胶、阿拉伯胶；增塑剂常用甘油、山梨醇；附加剂常用尼泊金类作防腐剂，用食用规格的水溶性染料作着色剂，用二氧化钛作遮光剂，用0.1％乙基香草醛或2％香精油作芳香性矫味剂。1.压制法按要求配制囊材溶液，再将配好的囊材溶液，均匀涂于平坦的钢板上，然后以90℃左右的温度加热，使表面水分蒸发，成为韧性适宜的有一定弹性的软胶片，药液置于两胶片间，用钢板模或旋转模压制而成。2.滴制法将明胶液与油状药物这两相，由滴制机喷头以不同速度滴出，一定量的明胶液将定量的油状液包裹后，滴入另一种不相混溶的液体冷却剂中，胶液接触冷却液后，由于表面张力作用而使之形成球形，并逐渐凝固成软胶囊剂。(16.)制备蜜丸时，如处方中含较多树脂、黏液质的药物，则为嫩蜜，嫩蜜的炼蜜温度为A.119～122℃B.116～118℃C.60～80℃D.100℃E.105～115℃正确答案：E参考解析：制备蜜丸时，如处方中含较多树脂、黏液质的药物，则为嫩蜜，嫩蜜的炼蜜温度为105～115℃。(17.)下列关于非处方药说法错误的是A.非处方药的特点是安全、有效和使用方便B.主要用于患者容易自我诊断和治疗的常见轻微疾病C.非处方药有其专有标识D.必须凭医师处方才可配制、购买和使用E.非处方药来源于处方药正确答案：D参考解析：凡必须凭医师处方才可配制、购买和使用的药品称为处方药；无需医生处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药,简称OTC。非处方药来源于处方药，它们在长期用药中被证明是安全、有效和使用方便的，主要用于患者容易自我诊断和治疗的常见轻微疾病；非处方药有其专有标识，为椭圆形背景下的OTC三个英文字母。(18.)下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径A.制药环境B.外包装材料C.操作人员D.药用辅料E.制药设备正确答案：B参考解析：中药制剂主要的污染途径有：（1）原料药：主要指植物类和动物类药材，如含糖量较高的根茎类药材和含脂肪较多的动物类药材利于微生物和螨的生长繁殖，均直接携带多种微生物和螨。（2）辅料：如水、蜂蜜、淀粉等常用辅料均存在一定数量的微生物。（3）制药设备和器具：如粉碎机、混合机、制丸机、压片机及各种盛装物料的料桶和器具等均有可能带人微生物，成为细菌污染源。（4）环境空气：空气中的尘粒承载多种微生物，形成不洁的环境。（5）操作人员：操作人员的手、外表皮肤、毛发及穿戴的鞋、帽和衣服上都带有微生物。（6）包装材料：玻璃瓶、塑料袋、包装纸等均可能带入微生物。(19.)属于流化干燥技术的是A.冷冻干燥B.沸腾干燥C.微波干燥D.红外干燥E.真空干燥正确答案：B参考解析：流化干燥技术包括：沸腾干燥和喷雾干燥两种技术。(20.)苦杏仁、桃仁，粉碎时可采用A.加液研磨法B.蒸馏C.串料（串研）D.串油粉碎E.水飞法正确答案：D(21.)单糖浆的浓度为A.62.07％（g/g）B.67.24％（g/g）C.85％（g/g）D.62.04％（g/g）E.64.71％（g/g）正确答案：E参考解析：单糖浆为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85％（g/ml）或64.71％（g/g）。(22.)将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为A.剂型B.中成药C.新药D.制剂E.药品正确答案：A参考解析：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为剂型。剂型是药物各种应用形式的统称，目前常用的中药剂型有散剂（益元散）、颗粒剂（感冒退热颗粒）、丸剂（六味地黄丸）、片剂（牛黄解毒片）、注射剂（复方柴胡注射液）和气雾剂（咽速康气雾剂）等。(23.)下列哪项不是胶囊剂的特点A.药物的生物利用度高B.易溶性的药物不宜应用C.提高药物的稳定性D.适用于各种固体药物E.可掩盖药物的不良气味，便于服用正确答案：D参考解析：胶囊剂的特点为：①外观光洁，美观，且可掩盖药物的不良气味，便于服用；②与片剂、丸剂相比，在胃肠道中崩解较快，故显效也较快，药物生物利用度高；③药物被装于胶囊中，与光线、空气和湿气隔离，可提高药物的稳定性；④可制成定时定位释放药物的制剂。药物的水溶液、稀乙醇液及刺激性较强具有易溶性、风化性、吸湿性的药物均不宜制成胶囊剂。(24.)下列属于水溶性基质的是A.硬脂酸B.虫蜡C.单硬脂酸甘油酯D.聚乙二醇E.氢化油正确答案：D参考解析：常用的基质有水溶性和水不溶性两种。常用的水溶性基质有聚乙二醇6000或4000、硬脂酸钠、甘油明胶等。水不溶性的基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、蜂蜡、氢化油及植物油等。可根据处方药物性质及其释药要求选择适宜的基质。(25.)注射剂制备时不能加入的附加剂为A.抗氧剂B.pH调节剂C.惰性气体D.止痛剂E.调色剂正确答案：E参考解析：配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂。如渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、助悬剂等。防止主药氧化可以通入惰性气体，为减轻注射时产生的疼痛，可酌加适当的止痛剂。(26.)需要做含醇量测定的制剂是A.流浸膏剂B.浸膏剂C.中药合剂D.糖浆剂E.煎膏剂正确答案：A参考解析：流浸膏剂大多用渗漉法制备，制备过程中，需测定含乙醇量，若有效成分明确者，还需同时测定其含量。(27.)以聚乙二醇为基质制备滴丸时，应选用的冷却剂是A.丙二醇B.液状石蜡C.水D.乙醇E.甘油正确答案：B参考解析：制备时应根据滴丸基质的性质选择相应的冷却剂，即水溶性基质的滴丸常选用液体石蜡、甲基硅油或植物油等作为冷却剂；非水溶性基质的滴丸常选用水或不同浓度的乙醇等作冷却剂。(28.)蜜丸的制备工艺流程为A.原料准备→制丸块→制丸条→搓圆→分粒→干燥→包装B.原料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装C.原料准备→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→包装D.原料准备→制丸条→制丸块→分粒→搓圆→干燥→整丸→包装E.原料准备→制丸块→制丸条→分粒→干燥→整丸→包装正确答案：B参考解析：蜜丸常采用塑制法制备，其工艺流程为：物料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装。(29.)下列关于增溶叙述错误的是A.对离子型表面活性剂，温度上升有利于增加增溶质在胶束中的溶解度B.通常增溶质药物的分子量愈小，被增溶量愈小C.一般认为，增溶剂HLA.值愈大，增溶剂用量增大，增溶效果愈好D.一般认为，将增溶质与增溶剂先行混合要比增溶剂先与水混合的效果好E.温度影响胶束的形成正确答案：B参考解析：增溶质(药物)的性质：通常增溶质药物的分子量愈大，被增溶量愈小。(30.)不可用于蒸气熏蒸灭菌法的是A.甲醛B.环氧乙烷C.气态过氧化氢D.臭氧E.乳酸正确答案：B参考解析：蒸气熏蒸灭菌法：采用乳酸、甲醛、臭氧（O3）或气态过氧化氢等化学品，通过加热产生蒸气可进行空气环境的灭菌。(31.)以下不是粉碎的目的为A.便于调配B.利于有效成分的浸出C.利于制备各种药剂D.利于新采集药材的干燥E.增加药物表面积，促进溶解正确答案：D参考解析：参考解析：粉碎的目的：①便于制备各种药物制剂；②利于药材中有效成分的浸出；③利于调配、服用和发挥药效；④可增加药物的表面积，促进药物溶解。(32.)采用热压灭菌法用什么蒸气灭菌效果最好A.水蒸气B.饱和蒸气C.过热蒸气D.空气与热蒸气1:1混合E.湿饱和蒸气正确答案：B参考解析：热压灭菌法系在热压灭菌器内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法。(33.)樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为A.低温粉碎B.混合粉碎C.水飞法D.超微粉碎E.加液研磨粉碎正确答案：E参考解析：加液研磨法系将药料先放入研钵中，加入少量液体后进行研磨，直至药料被研细为止。研樟脑、冰片、薄荷脑等药时，常加入少量乙醇；研麝香时，则加入极少量水。常采用“轻研冰片，重研麝香”的原则。(34.)水丸起模、盖面或包衣用药粉应过A.8～9号筛B.3～4号筛C.4～5号筛D.5～6号筛E.6～7号筛正确答案：E参考解析：原料的准备：根据药物的性质，采用适宜的方法粉碎、过筛、混合制得药物细粉，过五～六号筛，起模用粉或盖面包衣用粉过六～七号筛。部分饮片可经提取、浓缩作为赋形剂应用。(35.)可以作为片剂制粒湿润剂的是A.淀粉B.水C.氧化镁D.轻质液状石蜡E.乳糖正确答案：B参考解析：湿剂系指本身无黏性，但能润湿并诱发药粉黏性的液体，适用于具有一定黏性的药料制粒压片。如乙醇和水。(36.)将含有挥发性成分的饮片与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法为A.煎煮法B.回流法C.水蒸气蒸馏法D.渗漉法E.盐析法正确答案：C参考解析：水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的饮片与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于浸提饮片中具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的药料。(37.)下列不属于润滑剂的是A.硬脂酸B.微粉硅胶C.滑石粉D.硬脂酸镁E.微晶纤维素正确答案：E参考解析：常用的润滑剂有：（1）硬脂酸镁（钙）：为白色细腻轻松粉末，润滑性强，附着性好。本品为疏水物，用量大会影响片剂崩解，适用于易吸湿的颗粒；它具弱碱性，不适用于遇碱不稳定的药物。一般用量为干颗粒的0.3％～1％。（2）滑石粉：为白色至灰白色结晶性粉末，不溶于水，但具亲水性；有较好的润滑性和助流性。用量一般为干颗粒重的3％左右。（3）氢化植物油：为良好的润滑剂。不适用于碱性润滑剂的药物，均可使用本品。（4）聚乙二醇4000或6000：为水溶性润滑剂，适用于溶液片或泡腾片。用量为1％～4％。（5）微粉硅胶：良好的助流剂。特别适用于油类和浸膏类药物。用量为0.15％～3％。(38.)可作为片剂润滑剂的是A.干燥淀粉B.二甲基淀粉钠C.糊精D.液体葡萄糖E.微粉硅胶正确答案：E参考解析：常用的片剂润滑剂有：①硬脂酸镁（钙）；②滑石粉；③氢化植物油；④聚乙二醇4000或6000；⑤微粉硅胶。(39.)卵磷脂属于A.两性离子表面活性剂B.三性离子表面活性剂C.阴离子表面活性剂D.阳离子表面活性剂E.非离子表面活性剂正确答案：A参考解析：天然的两性离子型表面活性剂：例如卵磷脂，主要来源于大豆和蛋黄，其分子结构由磷酸型的阴离子部分和季铵盐型的阳离子部分组成。本品不溶于水，但对油脂的乳化能力很强，可制得乳滴细小而不易被破坏的乳剂，可用于制备注射用乳剂，也是良好的脂质体材料。(40.)在片剂中，淀粉可作为A.湿润剂B.助流剂C.稀释剂D.干燥黏合剂E.润滑剂正确答案：C参考解析：淀粉为最常用的稀释剂，亦可作为吸收剂和崩解剂。(41.)橡胶膏剂的制备方法为A.乳化法B.热熔法C.溶剂法D.研合法E.熔合法正确答案：C参考解析：橡胶膏剂的制法1.溶剂法制备过程可分为提取药料、制备膏料、涂布膏料、回收溶剂、切割加衬、包装等步骤。即将生胶洗净，在50℃～60℃加热干燥或晾干，切成适宜大小的条块，在炼胶机中塑炼成网状胶片，消除静电18～24小时后，浸人适量的溶剂汽油中，浸泡至完全溶胀成凝胶状，移人打膏桶内搅拌3～4小时后，依次加入凡土林、羊毛脂、松香、氧化锌等制成基质，再加入药物，继续搅拌约4小时，待已成均匀膏浆时，以七号筛滤过，滤出的膏浆即膏料。经涂布、切割、加衬、包装，即得。2.热压法取橡胶洗净，在50℃～60℃干燥或晾干，切成块状，在炼胶机中塑炼成网状薄片，加入油脂性药物等，待溶胀后再加入其他药物和基质，碾压均匀，涂膏，切割，盖衬，包装。(42.)以下关于真溶液型制剂说法有误的是A.溶液型药剂中药物分散度大，吸收快，作用迅速，物理稳定性较胶体溶液、混悬液、乳浊液好B.常用制备方法有溶解法和稀释法C.溶解法先可取处方总量约1/2量的溶剂，加入药物，搅拌使其溶解，滤过，自滤器上添加溶剂至全量，搅匀即得D.加入增溶剂或助溶剂时应采用浓配法E.对热稳定而溶解缓慢的药物，可加热促进溶解正确答案：C参考解析：溶液剂系指药物溶解于适宜溶剂中制成的澄清液体制剂。常用制备方法有溶解法和稀释法等。溶解法：一般配制顺序为：溶解、滤过，加溶剂至全量，搅匀，即得。可取处方总量约2/3量的溶剂，加入药物，搅拌使其溶解，滤过，自滤器上添加溶剂至全量，搅匀即得。加入增溶剂或助溶剂时应采用浓配法；对热稳定而溶解缓慢的药物，可加热促进溶解；挥发性药物或不耐热药物则应在冷却至40℃以下时加入，以免挥发或破坏损失；难溶性药物可使用增溶剂或助溶剂使其溶解；易氧化的药物应加适量抗氧剂。稀释法：系将药物的高浓度溶液或易溶性药物的浓贮备液用溶剂稀释至所需浓度。(43.)纤维性强、弹性大以及质地疏松的中药制片时选用的黏合剂最好是A.不同浓度的乙醇B.淀粉浆C.水D.糖浆E.糊精浆正确答案：D参考解析：糖浆：黏合剂。为蔗糖水溶液。不宜用于酸性或碱性较强的药物，以免产生转化糖，增加引湿性而不利于制片。其他还有饴糖、炼蜜和液状葡萄糖，都具有较强的黏性，适用范围与糖浆类似，但均具一定引湿性，应控制其用量。(44.)乳剂放置后，有时出现乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为A.絮凝B.乳剂败坏C.破裂D.转相E.分层正确答案：E参考解析：分层：系指乳剂放置后出现的分散相粒子上浮或下沉的现象。产生的原因主要是由于分散相与分散介质之间存在密度差异。分层的乳剂经振摇后可恢复分散状态。减小分散相与分散介质之间的密度差，增加分散介质的黏度，都可以减慢分层速度。(45.)不能在E级操作区操作的是A.放置胶塞桶区域B.放置敞口西林瓶区域C.无菌装配D.直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗E.灌装区正确答案：D参考解析：根据我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，无菌药品生产所需的洁净区可分为E、A、B、C等4个级别：E级：相当于100级（层流）高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶、敞口安瓿、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36～0.54m／s。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。A级：相当于100级（动态）指无菌配制和灌装等高风险操作E级区所处的背景区域。B级（相当于10000级）和C级（相当于100000级）指生产无菌药品过程中重要程度较次的洁净操作区。(46.)关于凝胶膏剂的说法错误的是A.载药量小，尤其适于中药浸膏B.药物释放性能好，能提高皮肤的水化作用C.与皮肤生物相容性好D.使用方便，不污染衣物E.透气，耐汗，无致敏、刺激性正确答案：A参考解析：凝胶膏剂系指药物提取物或化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。凝胶膏剂具有以下特点：①载药量大，尤其适于中药浸膏；②与皮肤生物相容性好，透气，耐汗，无致敏、刺激性；③药物释放性能好，能提高皮肤的水化作用，有利于药物透皮吸收；④使用方便，不污染衣物，反复贴敷，仍能保持原有黏性。(47.)不属于潜溶性混合溶剂的组成成分的是A.甘油B.乙醇C.聚乙二醇400D.丙二醇E.丙酮正确答案：E参考解析：有时溶质在混合溶剂中的溶解度要比在各单一溶剂中的溶解度大，这种现象称为潜溶性，具有潜溶性的混合溶剂称为潜溶剂。具有潜溶性的混合溶剂常由乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇400等与水组成。(48.)含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂，每10g或10ml不得检出A.铜绿假单胞菌B.大肠杆菌C.梭菌D.白色念珠菌E.沙门菌正确答案：E参考解析：含动物组织（包括脏器提取物）及动物类原药材（蜂蜜、王浆，动物角、阿胶除外）的口服给药制剂每10g或10ml不得检出沙门菌。(49.)不属于油脂性软膏基质的是A.凡士林B.卡波普C.蜂蜡D.硅油E.羊毛脂正确答案：B参考解析：油脂性基质如下：①油脂类，包括豚脂、植物油、氢化植物油等。②类脂类，包括羊毛脂又称无水羊毛脂、蜂蜡又称黄蜡。还有虫白蜡、鲸蜡。③烃类，包括凡士林、固体石蜡和液状石蜡。④硅酮类，俗称硅油。(50.)与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查A.大肠菌群B.铜绿假单胞菌C.大肠埃希菌D.白色念珠菌E.金黄色葡萄糖菌正确答案：A参考解析：含药材原粉的制剂：①细菌数：每1g不得过10000cfu(丸剂每1g不得过30000cfu)。每1ml不得过500cfu。②霉菌和酵母菌数：每1g或1ml不得过100cfu。③大肠埃希菌：每1g或1ml不得检出。④大肠菌群：每1g应小于100个，每lml应小于10个(51.)采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的A.被吸附性B.水溶性C.耐热性D.滤过性E.不挥发性正确答案：E参考解析：不挥发性：热原具有不挥发性，但可溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入蒸馏水中，因此，蒸馏水器上附有隔沫装置(52.)适于手术刀、镊子等，一般仅用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器皿的是A.干热空气灭菌法B.火焰灭菌法C.低温间歇灭菌法D.气体灭菌法E.湿热灭菌法正确答案：B参考解析：火焰灭菌法：系指将灭菌物品直接用火焰烧灼达到灭菌的方法。适于手术刀、镊子等，一般仅用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器皿。(53.)哪项不是调整注射剂pH值的附加剂A.盐酸B.碳酸氢钠C.氢氧化钠D.焦亚硫酸钠E.枸橼酸正确答案：D参考解析：常用的调节pH值的附加剂有盐酸、枸橼酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠等。(54.)正确论述了混悬性液体药剂的是A.毒性小的药物不宜制成混悬液，但剂量小的药物可以B.混悬液的制备方法有机械法和溶解法C.混悬性液体药剂属于动力学稳定体系D.混悬性液体药剂属于热力学稳定体系E.混悬性液体药剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物，临用时加水振摇分散成液体的药剂正确答案：E参考解析：液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成粉末状或颗粒状，用时加水振摇即可分散成混悬液。混悬微粒粒径一般：为0.5～10μm，小者可为0.1μm，大者可为50μm或更大。分散介质大多为水，也可用植物油。适宜制成混悬液的药物有：难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒；欲使药物发挥长效作用者，为安全用药，毒性药物或小剂量药物不宜制成混悬液使用。混悬液服用前应摇匀以确保服用剂量的准确。(55.)微孔滤膜用于滤除细菌时应采用A.孔径为1.0μmB.孔径为0.65～0.8μmC.孔径为0.6μm或0.5μmD.孔径为0.22μm以下E.孔径为5.0μm正确答案：D参考解析：采用滤过除菌法时，一般药液先经粗滤、精滤（砂滤棒，多孔聚乙烯、聚氯乙烯滤器，白陶土滤器，G4、G5垂熔玻璃滤器，0.45μm左右的微孔滤膜）后，在无菌环境下，再用已灭菌的G6垂熔玻璃滤器或0.22μm以下微孔滤膜滤除细菌。(56.)有关热原检查法的叙述中，错误的是A.鲎试剂法对革兰阴性菌以外内毒素不灵敏B.鲎试验法比家兔法快速C.鲎试剂法操作简单易行D.鲎试验法尚不能完全代替家兔法E.法定检查方法为家兔法和鲎试验法正确答案：E参考解析：由于家兔对热原的反应与人基本相似，目前家兔法仍为各国药典规定的检查热原的法定方法。鲎试剂法检查内毒素的灵敏度为0.0001μg/ml，比家兔法灵敏10倍，操作简单易行，试验费用低，结果迅速可靠，适用于注射剂生产过程中的热原控制和家兔法不能检测的某些细胞毒性药物制剂，但其对革兰阴性菌以外的内毒素不灵敏，目前尚不能完全代替家兔法。(57.)不属于物理灭菌法的是A.微波灭菌法B.甲醛灭菌法C.γ射线灭菌法D.湿热灭菌法E.紫外线灭菌法正确答案：B参考解析：物理灭菌法系指采用物理因素如温度、声波、辐射等达到灭菌目的的方法。包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、辐射灭菌法(γ射线)。(58.)不能有效除去热原的是A.活性炭吸附B.微孔滤膜滤过C.250℃，30～45minD.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶E.180℃，3～4h正确答案：B参考解析：除去热原的方法：①吸附法，用活性炭作为吸附剂，通常用量为0.1％～0.5％。经煮沸、搅拌15min后可除去大部分热原。②超滤法，常温条件下，相对分子质量较大的热原能被一定规格的超滤膜截留除去。③离子交换法，带负电荷的磷酸根与羧酸根，强碱性阴离子交换树脂可吸附除去溶剂中的热原。④凝胶滤过法，用分子筛阴离子交换剂（二乙氨基乙基葡聚糖凝胶E-25）滤过可除去水中热原。⑤反渗透法，三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透可除去热原。⑥高温法和酸碱法，常采用180℃/3～4h、250℃/30～45min等条件彻底破坏热原。(59.)属于化学灭菌法的是A.甲醛灭菌法B.微波灭菌法C.紫外线灭菌法D.干热灭菌法E.湿热灭菌法正确答案：A参考解析：化学灭菌法包括：①浸泡和表面消毒法，常用的化学消毒剂有0.1％～0.2％苯扎氯铵溶液、苯扎溴铵溶液、2％～5％的酚或煤酚皂溶液、75％乙醇等。常用于物体表面灭菌。②气体灭菌法，包括环氧乙烷灭菌法和蒸气熏蒸灭菌法。蒸气熏蒸灭菌法采用甲醛、丙二醇或乳酸等化学品，通过加热产生蒸气进行空气环境灭菌。(60.)炉甘石洗剂的制备方法是A.蒸馏法B.沉降法C.分散法D.化学凝聚法E.物理凝聚法正确答案：C参考解析：炉甘石洗剂方中甘油为润湿剂，甘油和羧甲基纤维素钠同为助悬剂。采用分散法制备。(61.)溃疡用制剂不得检出A.真菌B.霉菌C.活螨D.金黄色葡萄球菌E.酵母菌正确答案：D参考解析：用于表皮或黏膜不完整的含药材原粉的局部给药制剂：①细菌数：每1g或10Bm2不得过1000Bfu。每1ml不得过100Bfu。②霉菌和酵母菌数：每1g、1ml或10Bm2不得过100Bfu。③金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌：每1g、1ml或10Bm2不得检出。(62.)下列说法错误的是A.去污剂的HLA值为13～16B.O/W型乳化剂的HLA.值为8～16C.润湿剂的HLA.值为3～7D.W/O型乳化剂的HLA.值为3～8E.水溶液中增溶剂的HLA.值最适范围为15～18以上正确答案：C参考解析：表面活性剂的亲水亲油能力的强弱，可用亲水亲油平衡值(简称HLA值)表示。表面活性剂的HLA值愈高，其亲水性愈强；HLA值愈低，其亲油性愈强。不同HLA值的表面活性剂有不同的用途，如水溶液中增溶剂的HLA值最适范围为15～18以上；去污剂的HLA值为13～16；O/W型乳化剂的HLA值为8～16；润湿剂的HLA值为7～9；W/O型乳化剂的HLA值为3～8；大部分消泡剂的HLA值为0.8～3等。(63.)活性炭灭菌使用A.0.2％苯扎溴铵B.干热灭菌C.热压灭菌D.微波灭菌E.蒸气熏蒸灭菌正确答案：B参考解析：活性炭灭菌使用干热空气灭菌法，系指利用高温干热空气达到灭菌的方法。一般需160～170℃。(64.)洁净室空气环境使用A.0.2％苯扎溴铵B.干热灭菌C.热压灭菌D.微波灭菌E.蒸气熏蒸灭菌正确答案：E参考解析：蒸气熏蒸灭菌法采用甲醛、丙二醇或乳酸等化学品，通过加热产生蒸气进行空气环境灭菌。(65.)输液灭菌使用A.0.2％苯扎溴铵B.干热灭菌C.热压灭菌D.微波灭菌E.蒸气熏蒸灭菌正确答案：C参考解析：热压灭菌法适用于耐热药物及其水溶液、手术器械及用具等物品的灭菌。(66.)适于浸提香豆素、内酯、苷元的是A.90％乙醇B.70％～90％乙醇C.50％～70％乙醇D.50％以下的乙醇E.95％乙醇正确答案：B参考解析：乙醇为半极性溶剂，溶解性能界于极性与非极性溶剂之间。70％～90％的乙醇适于浸提香豆素、内酯、某些苷元等。(67.)适于浸提极性较大的黄酮、生物碱及盐、苷类A.90％乙醇B.70％～90％乙醇C.50％～70％乙醇D.50％以下的乙醇E.95％乙醇正确答案：D参考解析：乙醇为半极性溶剂，溶解性能界于极性与非极性溶剂之间。50％以下乙醇可浸提一些极性较大的黄酮类、生物碱及其盐类、苷类等。(68.)水提醇沉常用的醇沉浓度A.90％以上乙醇B.70％～90％乙醇C.50％～60％乙醇D.50％以下的乙醇E.95％乙醇正确答案：C参考解析：参考解析：选择适宜的醇沉浓度。一般药液中含醇量达50％～60％可除去淀粉等杂质，含醇量达75％以上大部分杂质均可沉淀除去。(69.)适于浸提挥发油、树脂、叶绿素A.90％以上乙醇B.70％～90％乙醇C.50％～60％乙醇D.50％以下的乙醇E.95％乙醇正确答案：A参考解析：乙醇为半极性溶剂，溶解性能界于极性与非极性溶剂之间。90％以上的乙醇适于浸提挥发油、树脂、叶绿素等。(70.)淡棕黄色黏稠半固体，吸水量大，具有良好的润滑性，易于涂布的基质是A.PEGB.羊毛脂C.蜂蜡D.黄凡士林E.植物油正确答案：B参考解析：乙二醇（PEG）为乙二醇的高分子聚合物，药剂中常用分子量在300～6000。PDG700以下是液体，PEG1000、PEG1500及PEG1540是半固体，PEG2000以上是固体。若取不同平均分子量的聚乙二醇以适当比例相混合，可制成黏度适宜的基质。PEG化学性质稳定，可与多数药物配伍，耐高温，不易腐败。易溶于水，能与乙醇、丙酮、氯仿混溶。吸湿性强，可吸收分泌液，对皮肤有一定的刺激性，长期使用可致皮肤脱水干燥。羊毛脂：又称无水羊毛脂，为淡棕黄色黏稠半固体，熔点36℃～42℃，因含胆甾醇、异胆甾醇与羟基胆甾醇及其酯而有较大的吸水性，可吸水150％、甘油140％、70％的乙醇40％。(71.)中药注射剂半成品中，含砷盐不得过A.百万分之三B.千万分之一C.百万分之二D.百万分之十E.百万分之五正确答案：C参考解析：除另有规定外，含重金属不得过百万分之十，含砷盐不得过百万分之二。(72.)适用于湿粒性物料干燥，干燥时成沸腾状A.沸腾干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥E.鼓式干燥正确答案：A参考解析：沸腾干燥又称流化床干燥，是指利用热空气流使湿颗粒悬浮，似“沸腾状”，湿颗粒在热空气中进行热交换而被干燥的干燥方法，该方法适用于湿粒性物料（如湿颗粒、丸粒）的干燥，但不适用于含水量高、易黏结成团的物料。物料与气流间接触面积大，干燥速率快，产品质量好。该法可连续生产，干燥时不需翻料，且能自动出料，适宜于规模生产。(73.)干燥品呈薄片状，可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的是A.沸腾干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥E.鼓式干燥正确答案：E参考解析：鼓式干燥：又称滚筒式干燥或鼓式薄膜干燥。是将料液涂布在被加热的金属转鼓上，通过热传导方式使物料得到干燥。干燥产品呈薄片状，易粉碎。此法可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备。干燥设备有单鼓式和双鼓式薄膜干燥器。(74.)利用雾化器将一定浓度的液态物料喷射成雾状，在一定流速的热气流中进行交换，物料被迅速干燥的方法A.沸腾干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥E.鼓式干燥正确答案：D参考解析：参考解析：喷雾干燥系利用雾化器将药物溶液或混悬液喷雾于干燥室内，雾滴与干燥室内的热气流进行热交换，溶剂蒸发后得到干燥的粉末或细颗粒的干燥方法。药液雾化后表面积增大，传热、传质迅速，干燥速率很快，一般只需数秒钟，因此喷雾干燥具有瞬间干燥的特点，尤适用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥。该法可连续生产，干燥产品为疏松的粉末或细颗粒，溶解性能好。干燥设备为喷雾干燥器。(75.)物料在高真空和低温条件下干燥的是A.沸腾干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥E.鼓式干燥正确答案：C参考解析：冷冻干燥系将湿物料冷冻成固体，在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料低温脱水而干燥的方法，又称升华干燥。该法的特点是：物料在低温减压条件下干燥，尤适用于热敏陛物料的干燥；干燥产品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于药品长期贮存。但设备投资大，生产成本高。冷冻干燥多用于抗生素、血清等生物制品的干燥，还常用于制备注射用无菌粉末。干燥设备为冷冻干燥机。(76.)常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是A.红外干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥E.鼓式干燥正确答案：C参考解析：冷冻干燥系将湿物料冷冻成固体，在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料低温脱水而干燥的方法，又称升华干燥。该法的特点是：物料在低温减压条件下干燥，尤适用于热敏陛物料的干燥；干燥产品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于药品长期贮存。但设备投资大，生产成本高。冷冻干燥多用于抗生素、血清等生物制品的干燥，还常用于制备注射用无菌粉末。干燥设备为冷冻干燥机。(77.)有瞬间干燥之称的是A.红外干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥E.鼓式干燥正确答案：B参考解析：喷雾干燥系利用雾化器将药物溶液或混悬液喷雾于干燥室内，雾滴与干燥室内的热气流进行热交换，溶剂蒸发后得到干燥的粉末或细颗粒的干燥方法。药液雾化后表面积增大，传热、传质迅速，干燥速率很快，一般只需数秒钟，因此喷雾干燥具有瞬间干燥的特点，尤适用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥。该法可连续生产，干燥产品为疏松的粉末或细颗粒，溶解性能好。干燥设备为喷雾干燥器。(78.)复方制剂中的多数药材粉碎时采用。粉碎与混合操作一并进行，效率高A.混合粉碎B.加液研磨法C.水飞法D.超微粉碎法E.低温粉碎正确答案：A参考解析：混合粉碎系将处方中药物经过适当处理后，全部或部分药物掺合在一起共同粉碎。复方制剂中的多数药材均采用此法粉碎。粉碎与混合操作一并进行，效率高(79.)将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎的方法A.混合粉碎B.加液研磨法C.水飞法D.超微粉碎法E.低温粉碎正确答案：E参考解析：低温时物料脆性增加，易于粉碎。低温粉碎适用于在常温下粉碎困难的物料，软化点低的物料，如树脂、树胶、干浸膏等。粉碎时将物料冷却，迅速通过粉碎机粉碎，或将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎。(80.)将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法A.机械法B.干胶法C.湿胶法D.新生皂法E.两相交替加入法正确答案：B参考解析：干胶法：系指将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法。应掌握初乳中油、水、胶的比例，乳化植物油时一般为4:2:1，乳化挥发油时为2:2:1，乳化液状石蜡时为3:2:1。(81.)将油相、水相、乳化剂混合后应用乳化机械所提供的强大乳化能而制成乳剂的制备方法A.机械法B.干胶法C.湿胶法D.新生皂法E.两相交替加入法正确答案：A参考解析：机械法：系指采用乳匀机、胶体磨、超声波乳化装置制备乳剂的方法。用机械法乳化，一般可不考虑混合次序(82.)朱砂的粉碎常用A.加液研磨B.水飞C.串油D.蒸罐E.串料正确答案：B参考解析：朱砂的粉碎常用水飞法，系将非水溶性药料先打成碎块，置于研钵中，加入适量水，用杵棒用力研磨，直至药料被研细。(83.)樟脑、冰片的粉碎常用A.加液研磨B.水飞C.串油D.蒸罐E.串料正确答案：A参考解析：樟脑、冰片的粉碎常用加液研磨法，系将药料先放人研钵中，加入少量液体后进行研磨，直至药料被研细为止。(84.)高分子化合物分散于液体分散媒中是指A.胶体溶液B.乳剂C.混悬液D.半固体剂型E.真溶液正确答案：A参考解析：胶体溶液型液体药剂系指质点大小在1～100nm范围的分散相分散于分散介质中制成的液体制剂。所以高分子化合物分散于液体分散媒中是指胶体溶液而言的。(85.)难溶性固体药物分散于液体分散媒中是指A.胶体溶液B.乳剂C.混悬液D.半固体剂型E.真溶液正确答案：C参考解析：混