职校《药物分析技术》期末考试复习题库（含答案）

PAGEPAGE1职校《药物分析技术》期末考试复习题库（含答案）一、单选题1.维生素B1缺乏可导致A、夜盲症B、佝偻病C、成人软骨病D、脚气病答案：D2.判断药物真伪的检查项目是A、检查B、鉴别C、性状D、含量测定答案：B3.维生素B1片在乙醇中A、不溶B、易溶C、微溶D、难溶答案：C4.Vitali反应是下列哪类生物碱类药物的一般鉴别反应()A、苯烃胺类B、托烷类C、喹啉类D、吲哚类E、吡啶类答案：B5.下列叙述错误的是()A、%(g/ml)表示溶液100ml中含有溶质若干克B、微溶系指1个(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解C、易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1~10ml(不10ml)中溶解D、常温系指10~30℃E、通用的检验方法收载在药典的凡例中答案：E6.芳香第一胺反应最终生成什么色偶氮染料。A、蓝色B、绿色C、黄色D、红色答案：D7.《中国药典》(2020-二部)气相色谱法测定维生素E软胶囊含量时,流动相是()。A、氮气B、氢气C、氧气D、空气答案：C8.《中国药典》中对“微溶”的描述是A、溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解B、溶质1g(ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解C、溶质1g(ml)能在溶剂100~不到300ml中溶解D、溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解答案：D9.鉴别硫酸盐供试品时,加入盐酸是为了区别A、亚硫酸盐B、碳酸盐C、醋酸盐D、硫代硫酸盐答案：D10.测定维生素C注射液的含量时,在滴定前加入丙酮,其目的是A、保持维生素c的稳定B、增加维生素c的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰答案：E11.称取“2g”指称取重量可为A、1.5~2.5gB、1.95~2.05gC、百分之一D、千分之一答案：A12.化学方法鉴别葡萄糖药物时,《中国药典》2020年版规定加入的试液是()A、碱性酒石酸铜试液B、碳酸钠试液C、氢氧化钠试液D、三氯化铁试液E、碘试液答案：A13.热水的温度是()A、98~100℃B、70~80°CC、40~50℃D、10~30°CE、60℃答案：B14.以下各项杂质检查中所使用的试剂为铁盐的检查()A、盐酸B、硫酸C、硝酸D、醋酸盐援冲液E、磷酸答案：A15.葡萄糖酸钙口服溶液的含量测定采用的方法是A、氧化还原滴定法B、配位滴定法C、酸碱滴定法D、电位滴定法答案：B16.精密度是()A、测量值与真实值接近的程度B、测量值与平均值之差C、表示该法测量的正确性D、精密度的大小用误差标示E、在相同的测试条件下,同一个均匀样品,经多次测定所得结果互相接近的程度答案：E17.比重法测定相对密度实验中,所用的水要求是A、自来水B、纯化水C、蒸馏水D、新沸过的冷水答案：D18.《中国药典》(2020年版)采用紫外-可见分光光度法的()测定维生素B1片的含量A、外标法B、内标法C、自身对照法D、吸收系数法答案：D19.测定溶液pH时,需用两种标准缓冲液对仪器进行定位、校准,要求两者pH相差()A、3个pH单位B、2个pH单位C、4个pH单位D、1个pH单位E、5个pH单位答案：A20.属于注射液中常用抗氧剂的是()A、丙酮B、滑石粉C、维生素CD、硬脂酸镁E、乳糖答案：C21.《中国药典》2020年版规定采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是A、苯甲酸B、阿司匹林C、水杨酸D、苯甲酸钠E、布洛芬答案：D22.下列关于药物制剂检查项目的说法,正确的是()A、制剂杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、制剂杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、制剂杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、原料药已经检查合格,制剂可不必进行杂质检查答案：C23.药物鉴别的主要目的是()A、判断药物的优劣B、杂质限量检查C、判断药物的真伪D、确定有效成分的含量E、判断未知物的组成和结构答案：C24.中国药典规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的()A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、百分之十E、千分之三答案：B25.维生素C的鉴别试验是()A、硫色素反应B、与硝酸银试液生成黑色沉淀的反应C、与硝酸生成橙红色化合物的反应D、紫外分光光度法E、异羟肟酸铁反应答案：B26.测定凡士林的熔点,采用的是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法答案：C27.旋光度测定的药物应具有A、不对称碳原子B、共轭体系C、立体结构D、氢键答案：A28.凡检查含量均匀度的制剂不再检查()A、澄明度B、重量差异C、崩解时限D、主药含量E、溶出度答案：B29.《中国药典)》2020年版规定液体药物的相对密度测定以下列哪种物质为参考物质()A、乙醇B、乙醚C、纯化水D、甲苯E、三氯甲烷答案：C30.以下各项杂质检查中所使用的试剂为葡萄糖中重金属检查()A、硫代乙酰胺试液B、氯化钡试液C、硝酸银试液D、氯化亚锡试液E、硫氰酸铵试液答案：A31.大多数片剂的常规检查()A、崩解时限B、装量差异C、装量D、溶出度E、含量均匀度答案：A32.加稀盐酸水解后能与亚硝酸钠和碱性萘酚反应生成橙红色沉淀的药物是()A、阿司匹林B、尼可刹米C、异烟肼D、地西泮E、奥沙西泮答案：E33.比旋度是指()A、当偏振光透过长1dm、浓度为1%的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度B、当偏振光透过长1dm、浓度问我1g/100ml的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度C、当偏振光透过长1cm、浓度为1g/ml的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度D、当偏振光透过长1dm、浓度为1mg/ml的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度E、当偏振光透过长1dm、浓度为1g/ml的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度答案：E34.可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于()A、70μmB、60μmC、50μmD、40μmE、30μm答案：C35.药物杂质检查的目的是()A、控制药物的纯度B、控制药物疗效C、控制药物的有效成分D、控制药物毒性E、检查生产工艺的合理性答案：A36.《中国药典》凡例中凉暗处的要求是A、避光且不超过20℃B、10~30℃C、2~10℃D、不超过20℃答案：A37.《中国药典》(2020-二部)GC法测定维生素E含量时,所加内标物是A、α-生育酚B、维生素EC、正三十二烷D、庚烷答案：C38.非水滴定法测定碱性药物含量时,常用的滴定液是()A、高氯酸B、高碘酸C、三氯醋酸D、甲醇钠E、冰醋酸答案：A39.称取重量应准确至所取重量的百分之一()A、称定B、精密称定C、量取D、精密量取E、称取“约”答案：A40.薄层色谱法中,用于鉴别药物的参数是()A、斑点大小B、比移值C、样品斑点迁移距离D、展开剂迁移距离E、斑点颜色答案：B41.规格小于25mg的片剂需检查()A、崩解时限B、装量差异C、装量D、溶出度E、含量均匀度答案：E42.“精密量取”时应选用的计量器具是A、量筒B、称量瓶C、量杯D、移液管答案：D43.阿司匹林中检查水杨酸,是利用杂质与药物的A、溶解性差异B、化学性质的差异C、熔点差异D、旋光性差异E、对光吸收性差异答案：B解析：在阿司匹林中检查水杨酸，通常是基于两者化学性质的差异来进行的。这种差异可能包括反应活性、反应速率或者与特定试剂的反应情况等，通过这些差异可以有效地将水杨酸从阿司匹林中检测出来。44.氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用,生成AgCl的混浊,所用的酸为A、稀醋酸B、稀硫酸C、稀硝酸D、稀盐酸答案：C45.药物中硫酸盐检查时,所用的标准对照液为()A、标准氯化钡溶液B、标准醋酸铅溶液C、标准硝酸银溶液D、标准硫酸钾溶液E、以上都不对答案：D46.维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有()A、羟基B、手性中心C、羰基D、内酯基E、烯二醇结构答案：E47.称取重量应准确至所取重量的千分之一()A、称定B、精密称定C、量取D、精密量取E、称取“约”答案：B48.保留时间的符号()A、RfB、HPLCC、ODSD、tRE、GC答案：D49.以下哪项不属于对乙酰氨基酚的杂质检查A、酸度B、干燥失重C、水杨酸D、硫酸盐答案：C50.依法对对乙酰氨基酚进行酸度测定,pH值应为多少。A、5.0—6.5B、5.5—6.5C、3.5—5.5D、6.5—8.5答案：B51.存在于对乙酰氨基酚中的特殊杂质是()A、对氨基苯甲酸B、二乙胺基乙醇C、重金属D、苯酚E、对氨基酚答案：E52.中国药典中既对药品有鉴别意义,又能反映药品纯杂程度的是A、外观性状B、物理常数C、鉴别D、检查答案：B53.维生素B1片结构中有什么可发生硫色素反应A、碳元素B、硫元素C、铜元素D、氮元素答案：B54.硫酸阿托品片的含量测定采用的方法是()。A、酸碱滴定法B、高效液相色谱法C、酸性染料比色法D、银量法答案：C55.氧化还原滴定法测定片剂含量时可能有干扰的赋形剂是()A、丙酮B、滑石粉C、维生素CD、硬脂酸镁E、乳糖答案：E56.可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具()A、称定B、精密称定C、量取D、精密量取E、称取“约”答案：C57.阿司匹林与三氯化铁试液反应生成紫堇色,是因为阿司匹林结构中具有()A、羧基B、酚羟基C、氨基D、苯环E、酯键水解产生水杨酸答案：E58.下列不属于物理常数的是()A、折光率B、旋光度C、比旋度D、相对密度E、黏度答案：B59.《中国药典》2020年版规定,测定维生素C注射液含量采用()A、银量法B、非水溶液滴定法C、碘量法D、紫外分光光度法E、气相色谱法答案：C60.HPLC鉴别药物时,用作定性分析的参数是A、峰面积B、分离度C、保留时间D、响应因子答案：C61.取用量不得超过规定量的士10%()A、称定B、精密称定C、量取D、精密量取E、称取“约”答案：E62.钠盐鉴别试验中所用试剂不包括A、氯化钾溶液B、碳酸钾溶液C、焦锑酸钾试液D、水答案：A63.《中国药典》2020年版,对异烟肼中游离肼的检查采用的方法是()A、纸色谱法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、旋光法答案：B64.阿司匹林与碳酸钠试液共热,放冷后用稀硫酸酸化,产生的臭气为()A、硫酸B、醋酸C、水杨酸钠D、苯甲酸E、水杨酸答案：B65.气相色谱的简称()A、RfB、HPLCC、ODSD、tRE、GC答案：E66.波数《中国药典》采用的法定计量单位符号是A、mpaB、cm-1C、gbqD、pa•s答案：B67.有机弱碱的含量测定可采用()A、酸碱滴定法B、非水碱量法C、碘量法D、亚硝酸钠演定法E、紫外分光光度法答案：B68.对于药物中的硫酸盐进行检查时,所用的显色剂是A、gNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl2答案：D69.硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应()A、吡啶类B、水杨酸类C、苯并二氮杂䓬类D、巴比妥类E、芳胺类答案：C70.鉴别地西泮片时,加硫酸,在()下检视,显黄绿色。A、自然光B、日光灯C、紫外灯(365nm)D、红外光答案：C71.可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于()A、70μmB、60μmC、50μmD、40μmE、30μm答案：C72.测定熔点时,关于供试品的处理,说法错误的是A、去供试品适量,研成细粉B、除另有规定外,应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥C、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品,采用105℃干燥D、熔点在135℃以下或受热分解的供试品,采用105℃干燥答案：D73.苯巴比妥与铜吡啶试液反应生成的配合物为()A、红色B、紫色C、绿色D、蓝色E、黄绿色答案：B74.压力《中国药典》采用的法定计量单位符号是A、mPaB、cm-1C、gbqD、Pa•s答案：A75.《中国药典》目前共出版了几版药典A、7版B、8版C、9版D、10版答案：D76.中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为A、TLC法B、HPLC法C、UV法D、GC法答案：D77.《中国药典》采用旋光法测定含量的药物是A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐氯化钠注射液中的氯化钠C、维生素K1D、硫酸阿托品答案：A78.在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为()A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、类别答案：A79.1ppm是()A、千分之一B、万分之一C、十万分之一D、百万分之一答案：D80.某药品生产企业生产同一批号的药品100件,应随机抽取多少件样品进行检验A、10件B、11件C、6件D、5件答案：B81.偶然误差是()A、随机误差或不可定误差B、由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C、误差在测量值中所占的比例D、测量值与平均值之差E、测量值与真实值之差答案：C82.称取硫酸钾0.181g,称量仪器是A、托盘天平B、百分之一天平C、千分之一天平D、万分之一天平答案：D83.制剂分析含量测定结果按()表示。A、百分含量B、标示百分含量C、效价D、质量答案：B84.亚硝酸钠滴定法操作开始时需将滴定管尖端插入液面下约2/3处,这样操作的目的主要是()A、避免亚硝酸挥发和分解B、防止重氮盐分解C、防止供试品分解D、防止供试品吸收CO2E、避免供试品被氧化答案：A85.药物的杂质检查也可称为A、限量检查B、限度检查C、纯度检查D、以上均是答案：D86.对乙酰氨基酚水解生成对氨基酚,具有芳伯胺结构,能与什么试液作用生成重氮盐。A、β-萘酚B、三氯化铁C、亚硝酸钠D、重铬酸钾答案：C87.氯化物检查中加入硝酸的目的是A、加速氯化银的形成B、加速氧化银的形成C、除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰D、改善氯化银的均匀度答案：C88.比旋度测定中,c的单位是A、mg/mlB、g/100mlC、kg/lD、µg/ml答案：B89.用硫代乙酰胺法检查重金属,其pH范围应控制在()A、2.0-3.5B、3.0-3.5C、6.0-6.5D、7.0-8.5E、9.0-10.5答案：B90.《中国药典》正文中收载的内容为()A、药典标准方法B、含量测定方法C、药物的质量标准D、片剂通则E、鉴别试验答案：C91.关于溶解度试验法,正确的是A、试验温度为于20℃±2℃B、每隔10分钟强力振摇5秒C、观察30分钟内的溶解情况D、直接称取一定量供试品放入一定容量的溶剂中答案：C92.对乙酰氨基酚按照通则0401,在多少波长处测定吸光度。A、257nmB、265nmC、280nmD、297nm答案：A93.高效液相色谱法中常使用的C18柱的固定相属于()A、化学键合固定相B、吸附剂C、离子交换树脂D、葡聚糖凝胶E、聚丙烯酰胺凝胶答案：A94.采用旋光度法测定葡萄糖注射液含量时,有时需要加入的试液是()A、硝酸银试液B、氯化钡试液C、碳酸钠试液D、三氯化铁试液E、氨试液答案：E95.银量法测定苯巴比妥的含量,指示终点的方法是()A、内指示剂法B、永停滴定法C、电位滴定法D、外指示剂法E、自身指示剂法答案：C96.配制硫代硫酸钠滴定液时使用新煮沸冷却的蒸馏水,目的是()A、除去CO2B、除去O2C、杀灭嗜硫菌D、A+B+CE、获取双蒸水答案：D97.LambeDž-Beer定律中,c为A、1ml供试品溶液中所含被测物质的质量B、10ml供试品溶液中所含被测物质的质量C、100ml供试品溶液中所含被测物质的质量D、1000ml供试品溶液中所含被测物质的质量答案：C解析：LambeDž-Beer定律是描述物质对光的吸收与物质浓度及光程长度之间关系的定律。其中，c代表浓度，具体是指100ml供试品溶液中所含被测物质的量（通常以毫克为单位）。98.下列药物中,既能溶于酸又能溶于碱的生物碱类药物是()A、麻黄碱B、伪麻黄碱C、吗啡D、阿托品E、奎宁答案：C99.《中国药典》2020年版规定,称取“2.0g”,系指称取重量可为()A、1.90~2.10gB、1.95~2.05gC、1.85~2.15gD、1.50~2.50gE、1.995~2.005g答案：B100.为消除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠的干扰,可加入的掩蔽剂()A、丙酮B、滑石粉C、维生素CD、硬脂酸镁E、乳糖答案：A101.《中国药典》凡例中冷处的要求是A、98~100℃B、10~30℃C、2~10℃D、不超过20℃答案：C102.药品鉴别、检查和含量测定的标准在《中国药典》2020年版二部的()A、凡例B、品名目次C、正文D、通则E、索引答案：C103.以下各项杂质检查中所使用的试剂为药物中铁盐检查()A、硫代乙酰胺试液B、氯化钡试液C、硝酸银试液D、氯化亚锡试液E、硫氰酸铵试液答案：E104.《药品经营质量管理规范》的缩写()A、GLPB、GMPC、GCPD、GSPE、GAP答案：C105.95%(ml/ml)的乙醇是A、“精密称定”B、“乙醇”C、“恒重”D、“空白试验”答案：B106.《中国药典》质量标准中既可用于药物鉴别,又能反映药物纯净程度的是()A、外观B、物理常数C、鉴别D、检查E、含量测定答案：B107.鉴别托烷生物碱类所用的酸是A、浓盐酸B、浓硫酸C、稀硝酸D、发烟硝酸答案：D108.就葡萄糖的特殊杂质而言,下列哪一项是正确的A、重金属B、氯化物C、硫酸盐D、糊精答案：D109.红外光谱法主要用于药物的A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定答案：B110.《中国药典》第一法是用于测定A、易粉碎的固体药品B、不易粉碎的固体药品C、凡士林或其他类似物质D、半固体答案：A111.在维生素B1片的含量测定公式中,ms代表A、稀释倍数B、取样量C、吸光度D、百分吸收系数答案：B112.阿司匹林的溶液澄清度检查主要是检查A、酚类杂质B、游离水杨酸C、游离醋酸D、苯酯类杂质E、碳酸钠溶液中的不溶物答案：E113.熔点是指固体物质在一定条件下加热()A、开始初熔时的温度B、固体刚好熔化一半时的温度C、分解时的温度D、开始初熔至全熔时的温度范围E、被测物晶型转化时的温度答案：D114.溴酸钾法测定异烟肼的含量,是利用异烟肼的()A、氧化性B、还原性C、水解性D、酸性E、碱性答案：B115.关于《中国药典》的叙述,最确切的是()A、是收载所有药品的法典B、是一部药物词典C、是我国制订的药品质量标准的法典D、是由国家统编的重要技术参考书E、药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺答案：C116.置换碘量法中所用的滴定液为()A、碘滴定液B、硫代硫酸钠滴定液C、亚硝酸钠滴定液D、盐酸滴定液E、硝酸银滴定液答案：B117.高效液相色谱法鉴别药物的参数是()A、峰面积B、峰高C、分离度D、主峰保留时间E、峰高比值答案：D118.检砷装置中塞入醋酸铅棉花,是为了吸收()A、氢气B、溴化氢C、硫化氢D、砷化氢E、锑化氢答案：C119.药物的外观性状不包括A、药物的颜色B、药物的熔点C、药物的聚集状态D、药物的手感答案：B120.药物的纯度合格是指()A、符合分析纯试剂的标准规定B、绝对不存在杂质C、杂质不超过标准中杂质限量的规定D、对病人无害E、不存在对人体有害的杂质答案：C121.旋光度测定法可用于()A、液体物质的鉴别B、高分子的液体物质的鉴别C、受热晶型不转化的固体药物的鉴别D、旋光性物质的鉴别或含量测定E、测定挥发性小或不挥发的液体的相对密度答案：D122.常用光谱鉴别法不包括()A、对比供试品与对照品吸收光谱曲线的峰位、峰形和相对强度是否一致B、对比最大吸收波长、最小吸收波长、肩峰波长是否一致C、对比吸光度比值是否一致D、对比波形是否完全重合答案：D123.药品是一种特殊商品,与一般商品相比的特殊之处体现在()A、质量B、生产工艺C、用途D、关系到人的健康和生命安全E、外观答案：D124.药物的鉴别试验是判断A、未知药物的真伪B、已知药物的纯度C、未知药物的纯度D、指定药物的真伪答案：D125.以下情形属于假药的是()A、未标明有效期或者更改有效期的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、变质的D、不注明或者更改生产批号的E、超过有效期的答案：C126.供试品在毛细管内全部液化的温度为A、全熔B、初熔C、熔点D、熔融答案：A127.用非水碱量法测定硫酸阿托品原料药的含量,1mol硫酸阿托品消耗高氯酸滴定液的摩尔数为()A、1molB、2molC、2.5molD、3molE、6mol答案：A128.以下各项杂质检查中所使用的试剂为砷盐的检查()A、盐酸B、硫酸C、硝酸D、醋酸盐援冲液E、磷酸答案：A129.比重瓶法适用于()A、液体物质的鉴别B、高分子的液体物质的鉴别C、受热晶型不转化的固体药物的鉴别D、旋光性物质的鉴别或含量测定E、测定挥发性小或不挥发的液体的相对密度答案：E130.地西泮片鉴别时,采用HPLC法,要求供试品主峰与对照品主峰()一致。A、峰面积B、峰高C、保留时间D、峰宽答案：C131.水杨酸盐鉴别反应中,要求溶液呈A、中性或弱酸性B、弱碱性C、强酸性D、强碱性答案：A132.《中国药典》规定“称定”时,指称取重量应准确至所取重量的A、1.5~2.5gB、1.95~2.05gC、百分之一D、千分之一答案：C133.一般可用简单滤过法除去的片剂分析中的干扰组分是()A、丙酮B、滑石粉C、维生素CD、硬脂酸镁E、乳糖答案：B134.《中国药典》2020年版中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时,将供试品中的Fe2+氧化咸Fe3+,使用的氧化剂是()A、硫酸B、过硫酸铵C、硫代硫酸钠D、过氧化氢E、高锰酸钾答案：B135.药品质量标准收载在药典的部分()A、凡例B、品名目次C、正文D、附录答案：D136.用非水碱量法测定有机碱的盐酸盐时,要消除盐酸盐的干扰,需加入()A、冰醋酸B、醋酐C、氯化汞D、醋酸汞E、中性乙醇答案：D137.片剂中的糖类附加剂可干扰()A、酸碱滴定法B、氧化还原滴定法C、非水滴定法D、紫外-可见分光光度法E、配位滴定法答案：B138.取某药物加氢氧化钠溶液溶解后,再加三氯化铁试液1滴,即生成紫堇色。该药物应为A、肾上腺素B、水杨酸C、阿司匹林D、布洛芬E、丙磺舒答案：B139.在碱性溶液中与醋酸铅反应生成白色沉淀,加热后沉淀变黑的药物是()A、苯巴比妥钠B、苯巴比妥C、异戊巴比妥D、司可巴比妥E、硫喷妥钠答案：E140.关于鉴别反应灵敏度的叙述,错误的是()A、可用最低检出量表示B、可用最低检出浓度表示C、用尽可能少的供试品,观测到更好的效果D、指在一定条件下,在尽可能浓的溶液中检出尽可能少量的供试品答案：D141.维生素B1片,在酸性条件下与硝酸银反应生成絮凝状沉淀A、绿色B、黄色C、白色D、红色答案：C142.《中国药典》(2020-二部)对维生素E软胶囊内容物性状的描述,正确的是A、本品应为淡黄色至黄色的澄明油状液体B、本品应为无色至淡黄色的澄明水溶液C、本品应为淡黄色至黄色的油状液体D、本品应为淡黄色至黄色的澄明水溶液答案：C143.常压恒温干燥法中,《中国药典》2020年版规定的干燥温度一般为()A、80℃B、90℃C、100℃D、105℃E、120℃答案：D144.在非水滴定中,溶解弱碱性药物以增强其碱性,常用的溶剂是()A、乙二胺B、二甲基甲酰胺C、冰醋酸D、甲醇E、乙醚答案：C145.在进行鉴别试验时,若怀疑反应结果的可靠性,则应()A、重复鉴别试验B、重新配制试剂C、分析操作方法D、寻找原因E、进行对照试验或空白试验答案：E146.取钠盐供试品约100mg,置10ml试管中,加水2ml溶解,加15%碳酸钾溶液2ml,加热至沸,应A、有白色沉淀B、有砖红色沉淀C、有白色浑浊D、不得有沉淀生成答案：D147.下列不属于物理常数的是A、折光率B、相对密度C、比旋度D、溶解度答案：D148.溶出度测定时,溶出介质温度一般应保持在多少℃()A、37±0.1B、37±0.2C、37±0.5D、37±1.0E、37±1.5答案：C149.重量分析法属于含量测定方法中的哪种方法A、放射性药品检定法B、化学分析法C、仪器分析法D、生物检定法答案：B150.下列常规检查项目中,不属于片剂检查的是()A、重量差异B、崩解时限C、溶出度D、微生物限度E、热原答案：E151.高效液相(或气相)色谱中实现分离的核心部件是()A、输液泵B、进样器C、色谱柱D、检测器E、色谱工作站答案：C152.阿司匹林原料药的含量测定采用(),片剂的含量测定采用()。A、酸碱滴定酸碱滴定B、酸碱滴定高效液相色谱法C、高效液相色谱法酸碱滴定D、高效液相色谱法高效液相色谱答案：B153.钙盐鉴别反应中所用指示剂是A、酚酞B、甲基红C、淀粉D、甲基橙答案：B154.GC法检查维生素E软胶囊中有关物质时,控制其限量采用A、比较法B、显色法C、对照法D、主成分自身对照法答案：D155.石蕊、酚酞是下列哪种滴定分析中常用的指示剂()A、酸碱滴定法B、非水碱量法C、亚硝酸钠法D、碘量法E、配位滴定法答案：A156.广泛用于酸、碱、酯类药物含量测定的滴定分析方法是()A、酸碱滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、沉淀滴定法E、配位滴定法答案：A157.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素C的量为()A、17.61mgB、8.806mgC、176.1mgD、88.06mgE、1.761mg答案：A158.下列哪一项不属于特殊杂质检查法A、葡萄糖中氯化物的检查B、肾上腺素中酮体的检查C、ASA中SA的检查D、甾体类药物的“其他甾体”的检查答案：A159.用来描述TCL板上斑点位置的参数为A、比移值B、展开距离C、分离度D、展开时间答案：A160.《中国药典》中对“易溶”的描述是A、溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解B、溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解C、溶质1g(ml)能在溶剂10~不到20ml中溶解D、溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解答案：B161.维生素B1的硫色素反应属于A、色谱分析法B、光谱分析法C、一般鉴别实验D、专属性鉴别反应答案：D162.采用亚硝酸钠法测定芳胺类药物的含量时,需要加过量的盐酸,下列描述中与该操作的目的不符的是()A、加快重氮化反应速度B、提高重氮盐在酸性溶液中稳定性C、增加重氨盐的生成量D、防止生成偶氮氨基化合物影响测定结果E、芳胺类药物与盐酸的摩尔比约为1:2.5~6答案：C163.碘量法测定维生素C含量时,需下列条件A、在氢氧化钠碱性下B、在盐酸酸性下C、溶剂为水D、溶剂为新沸过的冷水和在稀醋酸酸性下E、在氢氧化钠碱性下和溶剂为水答案：D164.药典中一般杂质的检查不包括A、氯化物B、生物利用度C、重金属D、硫酸盐答案：B165.称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.6°,此葡萄糖的比旋度为A、53.0°B、-53.0°C、0.53°D、+53.0°答案：D166.鉴别水杨酸及其盐类,所需的试液是A、碘化钾B、氯化钾C、三氯化铁D、硫酸亚铁答案：C167.高效液相色谱法用于鉴别的参数是A、保留时间B、峰面积C、峰高D、分离度答案：A168.芳香第一胺鉴别实验中所用到的酸是A、稀硝酸B、稀硫酸C、醋酸D、稀盐酸答案：D169.十八烷基硅烷键合硅胶的简称()A、RfB、HPLCC、ODSD、tRE、GC答案：A170.古蔡氏法检测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硝酸汞答案：B171.钠盐焰色反应的颜色是A、砖红色B、蓝紫色C、鲜黄色D、蓝绿色答案：C172.加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,即得黄色的残渣,放冷,加乙醇2~3滴,加固体氢氧化钾一小颗,即显深紫色,鉴别可用于哪类药物A、托烷生物碱类B、水杨酸类C、芳香第一胺类D、丙二酰脲类答案：A173.药物中杂质的限量是指()A、杂质是否存在B、杂质的准确含量C、杂质的最低量D、杂质的最大允许量E、确定杂质的数目答案：D174.制剂的含量限度是以()A、百分含量B、摩尔质量C、标示量的百分含量D、标示量E、质量的百分比答案：C175.对乙酰氨基酚含量测定需配制供试品溶液,最后一步定容时边加溶剂边振摇,近刻线时,用什么慢慢滴加至刻线。A、移液管B、移液枪C、胶头滴管D、移液棒答案：C176.一次取得的样品量至少可供几次化验用量A、2次B、3次C、4次D、5次答案：B177.具有旋光性的药物,结构中应含有的基团是()A、手性碳原子B、碳-碳双键C、酚羟基D、羰基E、碳-碳三键答案：A178.维生素B1的鉴别试验是()A、硫色素反应B、与硝酸银试液生成黑色沉淀的反应C、与硝酸生成橙红色化合物的反应D、紫外分光光度法E、异羟肟酸铁反应答案：A179.维生素E的鉴别试验是()A、硫色素反应B、与硝酸银试液生成黑色沉淀的反应C、与硝酸生成橙红色化合物的反应D、紫外分光光度法E、异羟肟酸铁反应答案：C180.《中国药典》【检查】项下包括四个方面,以下哪个方面是错的A、有效性B、均一性C、科学性D、安全性答案：C181.崩解时限检查采用的装置是()A、升降式崩解仪B、平行式崩解仪C、转动式崩解仪D、搅拌式崩解仪E、旋涡式崩解仪答案：A182.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,下列哪一项是正确的()A、直接重氮化偶合反应B、氯化物反应C、重铬酸钾反应D、银镜反应E、以上均不对答案：E183.荧光分光光度法应在溶液中进行()A、性B、酸性C、高浓度D、中性E、低浓度答案：E184.《中国药典》规定,熔点测定所用温度计要求是A、用分浸型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、若为普通温度计,必须进行校正D、采用分浸型、具有0.5℃刻度,并预先用熔点测定用对照品校正答案：D185.关于药物的鉴别,下列说法错误的是A、鉴别是药品检验工作中的首项任务B、只能用于判断包装里的药物是否为标签所示C、也可以用于未知物的鉴定D、只有在药品鉴别无误的前提下,药物的检查和含量测定工作才有意义答案：C186.阿司匹林与碳酸钠试液共热后,再加稀硫酸酸化,产生的白色沉淀是A、苯酚B、乙酰水杨酸C、水杨酸D、醋酸E、水杨酰水杨酸答案：C187.芳香第一胺鉴别实验中所用亚硝酸钠溶液的溶度是A、0.01mol/LB、0.05mol/LC、0.1mol/LD、0.5mol/L答案：C188.有关“精确度”的规定在《中国药典》2020年版二部的()A、凡例B、品名目次C、正文D、通则E、索引答案：A189.可用旋光度法检测的药物是()A、具有立体结构的药物B、含有共轭体系的药物C、脂肪族药物D、结构中含手性碳原子的药物E、结构中含氢键的药物答案：D190.杂质检查一般为()A、限度检查B、含量检查C、检查最低量D、检查最大允许量E、用于原料药检查答案：A191.临床所用药物纯度与化学试剂纯度的主要区别是()A、所含杂质的生理效应不同B、所含有效成分的量不同C、化学性质及化学反应速度不同D、所含有效成分的生理效应不同E、所含杂质的量不同答案：A192.硫酸盐与醋酸铅试液生成的沉淀,应A、不溶于醋酸铵B、不溶于氢氧化钠C、在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解D、在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中不溶解答案：C193.维生素C的含量测定方法有A、碘量法和2,6-二氯靛酚滴定法B、GC和HPLCC、非水溶液滴定法D、氧化还原滴定法E、酸碱滴定法答案：A194.LambeDž-Beer定律中,A为A、供试品溶液吸光度B、对照品溶液吸光度C、标准品溶液吸光度D、水溶液吸光度答案：A解析：Lambert-Beer定律是描述物质对光的吸收程度与溶液浓度和液层厚度的关系的基本定律。其中，A代表供试样溶液的吸光度，它反映了物质对光的吸收程度。因此，在Lambert-Beer定律中，A指的是供试品溶液的吸光度。195.《中国药典》2020年版规定,标示装量50ml以下的注射液每支的装量限度为()A、不少于标示装量的93%B、均不得少于其标示装量C、不少于标示装量的97%D、不超出标示装量的±20%E、不超出平均装量的±15%答案：B196.药物聚集状态的描述不包括A、气体B、结晶C、粉末D、胶囊答案：D197.《中国药典》测定熔点的仪器用具不包括()A、搅拌器B、d形管C、经校正过的温度计D、熔点测定用毛细管答案：B198.关于高效液相色谱法的叙述错误的是()A、十八烷基硅烷键合硅胶(C18)为最常用的非极性键合相,用于反相色谱B、辛基硅烷键合硅胶(Cs)为最常用的极性键合相,C、正相色谱D、氨基和氰基硅烷键合相一般用于正相色谱法E、流动相一般按一定的比例混合而成F、最常用的检测器为紫外检测器答案：B199.测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法答案：B200.《药品生产质量管理规范》的缩写()A、GLPB、GMPC、GCPD、GSPE、GAP答案：B201.药典凡例中对于恒重的规定是()A、供试品连续两次干燥后的重量差异在0.5mg以下的重量B、连续两次干燥或烧灼后的重量差异在0.3mg以下的重量C、干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行D、炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行E、干燥或炽灼3小时后的重量答案：B202.下列药物可用重氮化偶合反应的是A、阿司匹林B、普鲁卡因C、阿托品D、青霉素答案：B203.阿司匹林与碳酸钠试液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是()A、乙酰水杨酸B、醋酸C、水杨酸钠D、水杨酸E、苯甲酸答案：D204.溴酸钾法测定异烟肼含量时,指示滴定终点的方法是()A、永停滴定法B、电位滴定法C、酚酞指示液D、甲基橙指示液E、铬黑T指示液答案：D205.有苯环和共轭结构的有机化合物含量测定可采用()A、酸碱滴定法B、非水碱量法C、碘量法D、亚硝酸钠演定法E、紫外分光光度法答案：E206.可发生Vitali反应的生物碱具有A、双键结构B、酚羟基结构C、水杨酸结构D、莨菪酸结构答案：D207.能直接与FeCl3产生颜色反应的药物是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、尼可刹米D、维生素C答案：B208.按《中国药典》规定,精密标定的盐酸滴定液,正确的表示是()A、盐酸滴定液(0.10mol/L)B、盐酸滴定液(0.102mol/L)C、0.102mol/L盐酸滴定液D、盐酸滴定液(0.1027mol/L)E、0.1027mol/L盐酸滴定液答案：D209.钙盐供试液加甲基红指示液2滴,用氨试液中和,再滴加盐酸至恰呈酸性,加草酸铵试液,生成A、砖红色沉淀B、蓝色沉淀C、白色沉淀D、黑色沉淀答案：C210.测定液体药物的相对密度时,选择的参照物是A、乙醇B、甘油C、纯化水D、液体石蜡答案：C211.相对密度测定法中,韦氏比重称法适合测定的药物是A、易挥发液体B、不易挥发液体C、易升华固体D、不易升华固体答案：A多选题1.属于杂环类药物的是()A、地西泮B、异烟肼C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚E、尼可刹米答案：ABE2.判断一个药物的质量是否符合要求,必须全面考虑下列哪几项的检验结果A、取样B、检查C、鉴别D、含量测定答案：BCD3.紫外-可见分光光度法常用的鉴别方法有()A、最大吸收波长或最小吸收波长B、吸收系数C、规定一定浓度的供试品溶液在最大吸收波长处的吸光度D、比较吸光度的比值E、比较吸收光谱的一致性答案：ABCDE4.高效液相法系统适用性试验检测指标包括()A、分离度B、拖尾因子C、理论塔板数D、重复性E、流动相比例答案：ABCD5.下列属于专门负责药品检验的法定机构的是A、中国食品药品检定研究院B、省级药品检验所C、医院药剂科质检室D、药厂质检室答案：AB6.阿司匹林需要检查的特殊杂质有()A、氯化物B、重金属C、溶液的澄清度D、游离水杨酸E、有关物质答案：CDE7.亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法有()A、外指示剂法B、自身指示剂法C、永停滴定法D、以酚酞作指示剂E、以结晶紫作指示剂答案：AC8.药品检验记录和检验报告一般需要哪些人签名A、检验人B、复核人C、执行人D、部门负责人答案：ABD9.32.干燥失重测定时,常用的干燥方法有()A、常压恒温干燥法B、加压干燥法C、干燥剂干燥法D、减压恒温干燥法E、炽灼干燥法答案：ACD解析：干燥失重测定在药品质量控制和稳定性评估中至关重要。常用的干燥方法包括常压恒温干燥法，适用于受热较稳定的药物；干燥剂干燥法，适用于受热易分解或挥发的样品，通过干燥剂吸收水分；减压恒温干燥法，适用于熔点低、受热不稳定及水分难除去的样品，通过降低压力来降低干燥温度和缩短干燥时间。这些方法确保了药品质量的准确评估。10.下列哪些不是维生素C所具有的性质()A、在乙醚、三氯甲烷中溶解B、具还原性C、具有糖的性质D、分子中有两个手性碳原子E、在酸性溶液中成盐答案：AE11.必须经过校正合格后才能使用的玻璃仪器是()A、量筒B、容量瓶C、移液管D、滴定管E、量杯答案：BCD解析：在实验室中，玻璃仪器的精确度对于实验结果的准确性至关重要。有些玻璃仪器由于其设计用途和精度要求，必须在使用前经过校正，以确保其测量或分配的液体体积准确无误。12.下面哪些可以作为注射剂含量测定时的掩蔽剂来使用()A、乙醇B、丙酮C、甲醛D、乙醛答案：BC13.32.注射剂中常加入抗氧剂以增加药物的稳定性,常用的抗氧剂有()A、亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、焦亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、维生素C答案：ABCDE14.我国现行的药品质量标准有A、药典B、局颁标准C、市、地区药政部门颁布的标准D、省、自治区、直辖市颁布的标准答案：AB15.26.药物制剂分析的特点有()A、分析方法不同B、分析项目和要求不同C、含量测定结果的表示方法和限度要求不同D、组成不同E、生物利用度不同答案：ABC16.片剂的常规检查项目有()A、热原B、崩解时限C、溶出度D、微生物限度E、重量差异答案：BCDE17.采用与碱性酒石酸铜试液的反应可以鉴别的药物有()A、葡萄糖氯化钠注射液B、莪术油葡萄糖C、无水葡萄糖D、葡萄糖注射液E、盐酸麻黄碱答案：ABCD18.用于药物鉴别试验的色谱法有()A、TLC法B、IR法C、UV法D、PLC法E、PC法答案：ADE解析：在药物鉴别试验中，色谱法是一种常用的分析方法。其中，TLC法（薄层色谱法）是一种常用的色谱技术，用于药物的定性与定量分析。PLC法通常指的是高效液相色谱法（HPLC），也是药物分析中常用的色谱方法之一，具有高效、灵敏、准确的特点。而PC法一般指的是气相色谱法（GC），同样在药物分析中有着广泛的应用。这三种方法均能有效鉴别药物成分，确保药物的质量和纯度。IR法（红外光谱法）和UV法（紫外光谱法）虽然也是药物分析中常用的方法，但它们不属于色谱法范畴，因此不选。所以，正确答案是ADE。19.能与三氯化铁试液显紫堇色的药物有A、对氨基水杨酸钠B、阿司匹林C、苯甲酸钠D、水杨酸钠E、盐酸普鲁卡因答案：BC20.《中国药典》2020年版规定的一般杂质检查中包括的项目有()A、硫酸盐检查B、氧化物检查C、溶出度检查D、重金属检查E、铁盐检查答案：ABDE解析：《中国药典》2020年版对于药品的质量控制提出了详细的要求，其中一般杂质检查是确保药品质量的重要环节。一般杂质检查旨在检测药品中可能存在的非预期或有害的杂质，以确保药品的安全性和有效性。在本题中，硫酸盐检查、氧化物检查、重金属检查和铁盐检查均属于一般杂质检查的项目。这些检查项目有助于全面评估药品的杂质情况，确保药品符合质量标准。而溶出度检查虽然也是药品质量控制的重要指标，但它并不属于一般杂质检查的范畴，而是用于评估药品在特定条件下的溶出性能。因此，正确答案是ABDE。21.关于药物中氯化物的检查,正确的是A、氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B、氯化物检查可反应Ag+的多少C、氯化物检查是在酸性条件下进行的D、标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定答案：CD解析：氯化物检查是药物质量控制中的一个重要环节。首先，氯化物检查通常是在酸性条件下进行的，这是因为在酸性环境中，氯离子（Cl⁻）与银离子（Ag⁺）的反应更为灵敏和准确，可以形成白色的氯化银（AgCl）沉淀，便于观察和测定。因此，选项C正确。22.葡萄糖与碱性酒石酸铜试液发生沉淀反应的依据是()A、葡萄糖的还原性B、葡萄糖的旋光性C、葡萄糖可灼烧性D、碱性酒石酸铜试液的碱性E、碱性酒石酸铜试液中铜离子的氧化性答案：AE23.关于古蔡氏法的叙述,错误的有A、反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑B、在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用C、金属锌与碱作用可生成新生态的氢D、加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子答案：BCD24.评价一个药物的质量是以下列哪个方面得到的现象和数据为依据来判断是否符合规定A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定答案：ABCD25.化学鉴别法是指供试品与规定的试剂发生的化学反应,通过观察对药物进行定性分析()A、颜色B、沉淀C、产生气体D、荧光E、药物的临床试验答案：ABCDE解析：化学鉴别法是通过供试品与特定试剂发生化学反应，进而对药物进行定性分析的一种方法。在反应过程中，可以观察到多种外观现象，这些现象是判断药物成分的重要依据。26.检查重金属杂质,常用的显色剂是()A、硫化钠B、硫酸钠C、硫化铁D、硫代乙酰胺E、硫化铵答案：AD27.《中国药典》2020年版地西泮的鉴别方法有()A、红外分光光度法B、硫酸-荧光反应C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、氯化物的鉴别答案：ABDE28.紫外-可见分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是《中国药典》2020年版规定的方法之一答案：BCE29.以下哪种药物中规定不检查5-羟甲基糠醛()A、无水葡萄糖B、葡萄糖C、葡萄糖注射液D、葡萄糖酸钙注射液E、葡萄糖氯化钠注射液答案：ABD30.37.HPLC法与GC法用于药物分析时,其系统适用性试验包括()A、拖尾因子B、复性C、保留时间D、分离度E、色谱柱的理论板数答案：ABDE解析：高效液相色谱法（HPLC）和气相色谱法（GC）在药物分析中，系统适用性试验是确保分析结果准确性和可靠性的关键步骤。试验内容包括色谱柱的理论板数，用以评价分离效能；分离度，衡量待测物与相邻峰的分离程度；拖尾因子，反映色谱峰的对称性；以及重复性，评估连续进样时响应值的稳定性。这些参数共同确保了HPLC和GC法在药物分析中的准确性和可靠性。31.滴定液标定中正确的操作是()A、滴定中所用滴定管、天平应校正合格B、直接用干燥的滴定管盛装滴定液C、记录标定时的温度D、标定后的溶液可以在任何条件下直接使用E、由两个人各做三份平行试验,且其RSD值不得大于0.1%答案：ACE解析：在滴定液标定的过程中，需要确保各项操作的准确性和可靠性。首先，滴定中所使用的滴定管和天平必须经过校正并合格，这是保证测量准确性的基础，对应选项A正确。其次，记录标定时的温度也是非常重要的，因为温度的变化可能会影响滴定液的体积和浓度，从而影响标定的准确性，对应选项C正确。最后，为了保证标定结果的可靠性和准确性，通常由两个人各做三份平行试验，并且要求RSD（相对标准偏差）值不得大于0.1%，这样可以有效减少误差和偶然性，对应选项E正确。32.常用药物鉴别方法有()A、化学鉴别法B、红外光谱鉴别法C、薄层色谱鉴别法D、高效液相色谱鉴别法E、紫外光谱鉴别法答案：ABCDE33.用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意A、供试管与对照管应同步操作B、称取1g以上供试品时,不超过规定量的±1%C、仪器应配对D、溶剂应是去离子水答案：AB34.对于小剂量、难溶性的片剂需要检查的项目有()A、重量差异B、崩解时限C、溶出度D、含量均匀度E、释放度答案：CD35.28.药品稳定性试验包括()A、影响因素试验B、加速试验C、长期试验D、临床试验E、空白试验答案：ABC解析：药品稳定性试验是为了考察药品在温度、湿度、光线等条件下，其质量随时间变化的规律，从而确定药品的贮存条件、有效期等关键参数。其中，影响因素试验是探究药品在极端条件下（如高温、高湿、强光等）的稳定性变化；加速试验是通过提高试验温度等条件，加速药品的变质过程，以预测药品在常规条件下的稳定性；长期试验则是在接近药品实际贮存条件下，进行长时间的稳定性考察。这三种试验共同构成了药品稳定性试验的核心内容。而临床试验是药品研发过程中的一个环节，用于评估药品在人体内的安全性和有效性，与药品稳定性试验无直接关联。空白试验通常用于分析化学中，作为对照试验，以消除系统误差，同样不属于药品稳定性试验的范畴。因此，正确答案是ABC。36.用紫外分光光度法测定药物含量,计算公式中的参数包含()A、吸光度·B、吸收系数C、溶液体积D、稀释倍数E、供试品称量答案：ABCDE37.《中国药典》2020年版收载的溶出度测定法有()A、篮法B、搅拌法C、桨法D、升降式法E、小杯法答案：ACE38.准确度是()A、测量值与真实值接近的程度B、在相同的测试条件下,同一个均匀样品,经多次测定所得结果相互接近的程度C、表示该法测量的重现性D、准确度表示系统误差的大小E、准确度的大小用误差标示答案：ADE39.基准物质应具备的条件是()A、组成化学式完全相符B、纯度一般大于99.9%以上C、试剂性质稳定D、能按反应式定量进行,无副反应E、同分析纯试剂答案：ABCD解析：基准物质在化学分析中起着至关重要的作用，其应具备的条件需严格符合分析要求。首先，基准物质的组成必须与化学式完全相符，包括结晶水等，这是确保分析准确性的基础，对应选项A。其次，基准物质的纯度要极高，一般应大于99.9%，以减少杂质对分析结果的影响，对应选项B。再者，基准物质需具有稳定的性质，不易发生变化，以确保分析结果的可靠性和重复性，对应选项C。最后，基准物质在反应中能按反应式定量进行，且无副反应，这是保证分析过程准确无误的关键，对应选项D。而选项E提到的“同分析纯试剂”并不是基准物质必备的条件，分析纯试剂虽然纯度也较高，但并不等同于基准物质，因此不选。综上所述，正确答案是ABCD。40.减小或消除系统误差的方法()A、仪器校正B、对照试验C、空白试验D、回收试验E、选择合适的分析方法答案：ABCD解析：系统误差是实验中由于仪器、方法或操作等固定因素引起的误差，具有单向性和重复性。为了减小或消除系统误差，可以采取多种方法。41.药典中溶液后记示的“1→10”符号系指A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液答案：CD42.下列药物中,加热水解后可与三氯化铁试液反应,产生颜色反应的有()A、水杨酸B、贝诺酯C、苯甲酸D、阿司匹林E、对氨基水杨酸钠答案：BD43.用于药物鉴别试验的光谱法有()A、TLC法B、IR法C、UV法D、HPLC法E、PC法答案：BC44.在收到送审样品后,应对样品进行哪些方面的审查A、样品数量B、包装情况C、外观形状D、检验目的答案：ABCD45.酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,所用的试剂溶剂有()A、乙醇B、中性乙醇C、盐酸滴定液D、氢氧化钠滴定液E、酚酞指示液答案：BDE46.25.药物制剂的目的是()A、保证药物用法和用量的准确B、增加药物稳定性C、使药物更好地发挥疗效D、便于服用、储存和运输E、临床需要答案：ABCDE解析：药物制剂的目的涉及多个方面，旨在确保药物的安全、有效和便捷使用。首先，药物制剂需要保证药物用法和用量的准确，以确保患者能够按照正确的剂量和方式使用药物，这是药物治疗的基础。其次，增加药物稳定性是药物制剂的重要目标之一，通过制剂技术可以提高药物对光、热、湿等外界因素的稳定性，延长药物的有效期。同时，药物制剂还需使药物更好地发挥疗效，通过改善药物的溶解性、生物利用度等，提高药物的治疗效果。此外，药物制剂还需便于患者服用、储存和运输，以提高患者的用药依从性和药物的便捷性。最后，药物制剂需满足临床需要，根据疾病的治疗需求和患者的个体差异，提供合适的药物剂型和给药途径。因此，选项ABCDE均正确描述了药物制剂的目的。47.《中国药典》2020年版规定维生素E的杂质检查项目有()A、酸度B、铁盐C、生育酚D、铜盐E、顺式异构体答案：AC48.国家药品标准制定的原则A、检验项目的制定要有针对性B、检验方法的选择要有科学性C、检验方法的选择要有可操作性D、检验的限度的规定要有合理性答案：ABD49.在药品质量标准的检查项下,检查内容主要包括()A、物理常数B、有效性C、均一性D、安全性E、纯度要求答案：BCDE50.《中国药典》索引中包括A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引答案：AB51.34.《中国药典》2020年版规定的一般杂质检查中不包括的项目是()A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查E、铁盐检查答案：ABDE解析：《中国药典》2020年版规定的一般杂质检查中，涵盖了多种检测项目以确保药品的质量和安全。在这些检查项目中，硫酸盐检查、氯化物检查、重金属检查以及铁盐检查均属于一般杂质检查的范畴，它们对于评估药品的纯净度和潜在毒性至关重要。然而，溶出度检查并不属于一般杂质检查的项目，而是用于测定药物从制剂中溶出的速度和程度，是评价药物制剂质量的重要指标之一。因此，正确答案是C，即溶出度检查不是《中国药典》2020年版规定的一般杂质检查中的项目。52.影响旋光度测定的主要因素包括()A、浓度B、温度C、压强D、波长E、液层厚度答案：ABDE53.35.易在药物生产过程中引入的杂质有()A、副产物B、中间体C、原料D、重金属E、水解物答案：ABCDE54.葡萄糖的杂质检查项目有()A、溶液的澄清度与颜色B、还原糖C、亚硫酸盐和可溶性淀粉D、蛋白质E、乙醇溶液的澄清度答案：ACDE55.药物干燥失重检查法有()A、干燥剂干燥法B、吸附指示剂法C、常压恒温干燥法D、费休氏水分测定法E、减压干燥法答案：ACE56.药物分析中常用的精密玻璃仪器有()A、红外光谱仪B、容量瓶C、移液管D、滴定管E、锥形瓶答案：BDE解析：在药物分析中，为确保分析结果的准确性和可靠性，常使用各种精密仪器。其中，玻璃仪器因其良好的化学稳定性和热稳定性而被广泛应用。具体来说，容量瓶、移液管和滴定管是药物分析中常用的三种精密玻璃仪器。容量瓶用于精确配制一定体积的溶液，移液管用于准确移取一定体积的液体，而滴定管则用于进行滴定分析，这些仪器共同保证了药物分析的精确性和可靠性。而红外光谱仪虽然也是药物分析中常用的仪器，但它属于光学仪器，并非玻璃仪器，因此不包含在本题答案中。所以，正确答案是BDE。57.高效液相色谱仪组成部件有()A、数据处理系统B、检测器C、色谱柱D、进样器E、高压输液系统答案：ABCDE58.药品检验中取样的基本原则是A、均匀B、合理C、随机D、足量答案：AB59.33.当注射剂中含有NaHSO3、Na2SO3等抗氧剂干扰测定时,可以采用()A、加入掩蔽剂丙酮B、加酸分解法C、加入弱氧化剂氧化D、加入掩蔽剂甲醛E、利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定答案：ABCDE解析：在注射剂分析中，若存在NaHSO3、Na2SO3等抗氧剂干扰测定，需采取适当方法消除其影响。加入掩蔽剂是一种常见的策略，丙酮、甲醛均可作为掩蔽剂，与抗氧剂反应，降低其对测定的干扰，因此选项A、D正确。加酸分解法是另一种方法，通过加入酸并加热使抗氧剂分解，从而消除其干扰，选项B描述了这一方法。此外，加入弱氧化剂氧化也是一种有效的处理手段，可以将抗氧剂氧化为不干扰测定的形式，故选项C正确。最后，如果主药和抗氧剂的紫外吸收光谱存在差异，那么可以利用这一差异进行测定，避免抗氧剂的干扰，选项E描述了这种方法。综上所述，ABCDE均为正确处理注射剂中抗氧剂干扰的方法。60.巴比妥类药物共有的性质有()A、弱酸性B、水解性C、与硝酸银试液反应生成白色沉淀D、与铜吡啶试液反应生成有色配合物E、与碘试液反应答案：ABCD61.下列关于片剂崩解时限检查的叙述正确的是()A、普通片应在15分钟内全部崩解B、糖衣片应在60分钟内全部崩解C、薄膜衣片应在30分钟内全部崩解D、凡规定检查溶出度的不再检查崩解时限E、凡规定检查重量差异的不再检查崩解时限答案：ABCD62.用紫外分光光度法测定维生素B12含量的操作过程包括()A、称量样品B、溶解、稀释C、测定吸光度D、记录峰面积E、计算含量答案：ABCE63.检查重金属的方法有A、古蔡氏法B、硫代乙酰胺C、硫化钠法D、微孔滤膜法答案：BCD64.检查药物中的氯化物杂质,需要用下列哪些试剂()A、稀盐酸B、稀硫酸C、稀硝酸D、硝酸银试液E、标准氧化钠溶液答案：CDE65.《中国药典》规定的标准品是指A、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B、用于生化药品中含量测定的标准物质C、用于抗生素效价测定的标准物质D、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应答案：ABCD66.进行药品检验时,要从大量样品中取出少量样品,应考虑取样的()A、真实性B、代表性C、科学性D、选择性E、多样性答案：ABC解析：在药品检验过程中，从大量样品中取出少量样品进行检验是一个关键步骤。为了确保检验结果的准确性和可靠性，必须考虑取样的真实性、代表性和科学性。真实性保证了所取样品是真实存在的，未经过人为篡改或替换；代表性确保所取样品能够全面反映整体样品的质量特性，避免以偏概全；科学性则要求取样过程遵循科学的方法和原则，确保取样操作的规范性和准确性。这三个方面共同构成了药品检验取样的基本要求，因此正确答案是ABC。67.药物中引入杂质的途径有()A、生产过程中B、服用过程中C、使用过程中D、储藏过程中E、运输过程中答案：AD68.比色皿使用时应该注意()A、装溶液2~3mlB、配对使用C、润洗2~3遍D、手拿毛玻璃面E、用擦镜纸擦拭答案：BCDE69.需检查游离水杨酸的药物有A、羟苯乙酯B、苯甲酸C、苯丁酸氮芥D、布洛芬E、阿司匹林答案：AE70.紫外-可见分光光度计是由以下部件组成的()A、光源B、单色器C、石英吸收池D、检测器E、数据处理器答案：ABCDE解析：紫外-可见分光光度计是一种常用的分析仪器，其结构复杂，由多个关键部件组成。首先，光源是紫外-可见分光光度计的重要组成部分，它提供了分析所需的紫外和可见光辐射。其次，单色器用于从光源产生的复合光中分离出单一波长的光，确保分析的准确性。再次，样品池，也称为石英吸收池，用于放置待分析的样品，是光与样品相互作用的地方。此外，检测器用于接收经过样品后的光信号，并将其转换为电信号，以便进行后续的数据处理和分析。最后，数据处理器则负责处理检测器输出的信号，将其转换为浓度、吸光度等有价值的分析结果。因此，紫外-可见分光光度计由光源、单色器、石英吸收池、检测器和数据处理器等部件组成，选项ABCDE均正确。71.口服溶液常规检查项目包括A、可见异物B、装量检查C、装量差异检查D、微生物限度检查答案：BCD72.29.硬脂酸镁为片剂常用的润滑剂,可干扰()A、酸碱滴定法B、氧化还原滴定法C、非水滴定法D、紫外-可见分光光度法E、配位滴定法答案：CE解析：硬脂酸镁作为片剂常用的润滑剂，在药物制剂中广泛应用。然而，它会对某些分析方法产生干扰。具体来说，硬脂酸镁可干扰非水滴定法，这是因为它在非水溶剂中的溶解度和电离状态可能与水溶液中不同，从而影响滴定结果。此外，硬脂酸镁中的镁离子还可能干扰配位滴定法，因为镁离子能与某些配位剂形成稳定的配合物，从而影响滴定终点的判断。虽然硬脂酸镁具有还原性，但在常规条件下，其还原性较弱，通常不会显著干扰氧化还原滴定法，除非在特定条件下（如强氧化剂存在下）才可能产生明显干扰。然而，根据题目给出的信息，我们主要关注硬脂酸镁对分析方法的直接干扰，且搜索结果也指出硬脂酸镁对氧化还原滴定法的干扰并非普遍现象，因此在此题中不考虑其对氧化还原滴定法的干扰。至于酸碱滴定法和紫外-可见分光光度法，硬脂酸镁通常不会对其产生显著干扰，因为酸碱滴定法主要依赖于物质的酸碱性质，而紫外-可见分光光度法则基于物质对特定波长光的吸收特性，这些性质与硬脂酸镁的存在关系不大。因此，正确答案是CE。73.39.液相色谱在药物鉴别、检查和含量测定的应用方法有()A、内标法B、外标法C、面积归一化法D、加校正因子的主成分自身对照法E、不加校正因子的主成分自身对照法答案：ABCDE解析：液相色谱是一种常用的色谱技术，广泛应用于药物的鉴别、检查和含量测定。在药物分析中，液相色谱的应用方法有多种，包括内标法、外标法、面积归一化法、加校正因子的主成分自身对照法以及不加校正因子的主成分自身对照法。74.葡萄糖酸钙口服溶液可采用的鉴别反应有A、三氯化铁反应B、钙盐反应C、IR法D、TLC法答案：AB75.药品的杂质会影响A、危害健康B、影响药物的疗效C、影响药物的稳定性D、影响药物的均一性答案：ABCD76.对药品检验原始记录的要求是()A、真实B、完整C、清晰D、可以补记E、可以用修正液涂改答案：ABC77.《中国药典》2020年版规定,某片剂的重量差异限度为±5%,其规格可能是()A、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4gE、0.5g答案：CDE78.31.注射剂中常用的附加剂有()A、抗氧剂B、抑菌剂C、助溶剂D、润湿剂E、崩解剂答案：ABC解析：注射剂是一种特殊的药物剂型，其制备过程中常需加入一些附加剂以改善药物的稳定性、安全性和有效性。其中，抗氧剂用于防止药物在制备和储存过程中因氧化而变质；抑菌剂用于抑制微生物的生长，保证注射剂的无菌状态；助溶剂则用于增加难溶性药物在水中的溶解度，使其更易制成注射剂。而润湿剂主要用于改善固体药物的润湿性，便于制备成其他剂型如片剂、颗粒剂等；崩解剂则主要用于片剂中，使片剂在服用后能迅速崩解成细小颗粒，便于药物的溶出和吸收。由于润湿剂和崩解剂在注射剂制备中并不常用，因此正确答案是ABC。79.氧化还原滴定法中常用的滴定液是()A、Na2S2O3B、EDTAC、碘D、碘E、亚硝酸钠F、硫酸铈答案：ACE80.片剂中常用的赋形剂有()A、淀粉、糊精B、乳糖C、滑石粉D、硬脂酸镁E、缓冲溶液答案：ABCD81.《中国药典》2020年版二部内容包括()A、凡例B、正文C、品名目次D、索引E、药品红外光谱集答案：ABCD82.下列关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法,正确的有A、反应摩尔比为1:1B、用氢氧化钠滴定液滴定C、以PH7的乙醇溶液作为溶剂D、以酚酞作为指示剂E、滴定时应在不断振摇下稍快进行答案：ABDE83.27.药物制剂的检查中()A、杂质检查项目应与原料药检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、储存过程中引入的杂质D、杂质的检查不需要重复进行原料药的检查项目E、除杂质检查外还应进行制剂的常规检查项目答案：CDE解析：药物制剂的杂质检查主要用于评估制剂生产、储存过程中引入的杂质，而不是简单地重复原料药的杂质检查项目。此外，除了杂质检查，药物制剂还需要进行一系列常规检查项目，如含量均匀度、溶出度、释放度等，这些检查对于确保药品的质量和安全性至关重要。因此，选项C、D和E正确地反映了药物制剂杂质检查的特点和要求。84.相对密度的计算公式为A、水重量/供试品重量B、供试品重量/水重量C、水和称量瓶总重/供试品和称量瓶总重D、供试品和称量瓶总重/水和称量瓶总重答案：BD85.按滴定反应的类型可分为()A、沉淀滴定法B、置换滴定法C、剩余滴定法D、酸碱滴定法E、非水滴定法答案：ABDE解析：滴定反应的类型是根据反应的性质来进行分类的。酸碱滴定法是基于酸碱中和反应的原理；沉淀滴定法是利用生成难溶沉淀物的反应来进行滴定；置换滴定法涉及到化学反应中的置换反应；非水滴定法是在非水溶剂中进行的滴定。而剩余滴定法并不是按滴定反应类型分类的一种方法，它描述的是滴定过程中的一种状态或策略，即滴加过量的标准溶液，然后回滴剩余的量。因此，根据滴定反应的类型，正确答案应包括酸碱滴定法、沉淀滴定法、置换滴定法和非水滴定法，即选项ABDE。86.38.在色谱的系统适用性试验中()A、理论塔板数越多,柱效越高B、定量分析时分离度应大于1.5C、重复性要求其相对标准偏差应不大于2.0%D、理论塔板数越多,柱效越低E、拖尾因子是保证分离效果和测量精度答案：ABC87.溴量法所用的滴定液有()A、Na2S2O3滴定液B、EDTA滴定液C、Br2滴定液D、亚硝酸钠滴定液E、硝酸银滴定液答案：AC解析：这道题考查对溴量法所用滴定液的掌握。溴量法中，Br2滴定液是主要的滴定剂，Na2S2O3滴定液用于后续的反滴定。EDTA滴定液用于络合滴定，亚硝酸钠滴定液用于重氮化滴定，硝酸银滴定液用于沉淀滴定，它们都不属于溴量法所用的滴定液。判断题1.物理常数可以用于药物的鉴别,在一定程度上也反映了药品的纯度或含量。()A、正确B、错误答案：A2.对乙酰氨基酚按照通则0401,在280nm的波长处测定吸光度。()A、正确B、错误答案：B3.维生素B1片在乙醚中不溶解()A、正确B、错误答案：A4.硫酸阿托品片采用酸碱滴定法测定含量。()A、正确B、错误答案：B5.对乙酰氨基酚的鉴别反应有三氯化铁反应。()A、正确B、错误答案：A6.维生素B1片的鉴别反应有三氯化铁反应()A、正确B、错误答案：B7.维生素B1为白色结晶或结晶性粉末,无臭()A、正确B、错误答案：B8.新药经临床试验后获批试生产,在试生产期间制定的药品标准叫“暂行药品标准”。()A、正确B、错误答案：A9.紫外可见分光光度法测溶出度时,滤过时,用滤纸来过滤。()A、正确B、错误答案：B10.一次取得的样品量至少可供2次检验用量。()A、正确B、错误答案：B解析：在实验室检测或质量控制的实践中，一次取得的样品量通常是根据单次检验的需求来确定的。确保样品量足够进行单次检验并获得准确可靠的结果是基本原则。如果一次取得的样品量恰好或仅稍多于单次检验所需，那么它通常无法满足至少两次检验的用量需求。在实际操作中，应根据检验需求、样品特性和检验方法等因素来确定合理的样品量。11.滴定分析法在药品含量测定方法中属于仪器分析法。()A、正确B、错误答案：B12.药物是用于预防、治疗、诊断人体的疾病,有目的地调节人体生理功能的物质。()A、正确B、错误答案：A13.地西泮溶液加硫酸,溶液呈黄绿色。()A、正确B、错误答案：B14.硫酸阿托品片检查含量均匀度,不再检查重量差异。()A、正确B、错误答案：A15.维生素B1可发生硫色素反应()A、正确B、错误答案：A16.对乙酰氨基酚为白色结晶或结晶性粉末,无臭。()A、正确B、错误答案：A17.取对乙酰氨基酚1.0g,加乙醇10ml溶解后,如显浑浊,与橙红色2号标准液比色,颜色不得更深。()A、正确B、错误答案：B18.如果药物的纯度下降,则会导致药物的熔点下降()A、正确B、错误答案：A解析：药物的熔点是指药物从固态变为液态的固定温度点，而药物的纯度则是指药物中有效成分的含量。当药物的纯度下降，即药物中有效成分的含量降低，通常会混入其他杂质。这些杂质的存在会干扰药物的分子间相互作用，导致药物的熔点下降。同时，杂质的引入还可能使得药物在熔化过程中温度范围变宽，即熔距增长。因此，药物的纯度与其熔点有直接关系，纯度下降会导致熔点下降。19.采用高效液相色谱法检查维生素B1片,其溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍()A、正确B、错误答案：B20.药物的外观性状不包括药物的溶解度。()A、正确B、错误答案：B解析：药物的外观性状通常指的是药物可以通过直接观察或简单测试获得的物理性质。这些性质包括但不限于颜色、形态、比旋度、臭和味等。而药物的溶解度并不属于外观性状，它描述的是药