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15I1马铃薯种质资源离体培养及保存技术规程下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期茎尖剥离apicalstripping），离体培养isolatedculture选取马铃薯茎尖、茎段或其他离体组织通过无2选用MS+0.5mg/L萘乙酸+0.1mg/L6-苄氨基腺嘌呤或MS+0.2mg/L萘乙酸配方配制培养基，pH值调至5.8~6.0。分装后在121℃条件下，灭菌25min~30min,待培养基冷却凝固，观测2解剖镜下，用无菌解剖针或手术刀剥取带有1~2个叶原基的茎尖分生组织，剥离后的茎尖分生组织直径0.1mm~0.3mm,接种到灭菌的培养基中进行培养，培养瓶或试管外壁写好编号和日期。光照培养14h,保持24℃,光照强度1500Lx~2000Lx,暗培养10h,保持18℃。同时标明该种质资源品种(系)名称、日期等信息，常规培养。5.7病毒检测将用保存培养基扩繁的试管苗置于温度22℃~24℃、光照强度2000Lx~3000Lx、光照时间16h/d条件下培养2w,待生根后将培养温度调为8℃~10℃、光照时间12h/d、光照强度2000Lx~3000Lx,持37.1诱导培养基配方MS+100g/L蔗糖+4.5g/L琼脂粉+1g/L活性炭，pH值为5.8~6.0。7.2诱导条件将正常培养4w的试管苗置于温度17℃~18℃、光照时间8h/d、光照强度

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