2025年高考化学-一轮复习收官大作-四大化学考点专项集训知识全覆盖讲义02 考点十一 有机反应方式式基础训练（解析版）

【基础知识】常见有机物的性质考点十一有机化学方程式有机物官能团主要化学性质烷烃_____①与气态卤素单质，光照下发生取代反应②高温裂解成烷烃和烯烃烯烃碳碳双键()①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应②加聚反应生成高分子化合物③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色炔烃碳碳三键(－C≡C－)按要求写方程式丙烯和氯气光照：甲苯和氯气光照：乙烯通入溴的四氯化碳溶液：丙烯与HCl：5、丙烯发生加聚：6、乙炔发生加聚：7、苯乙烯发生加聚：8、异戊二烯加聚：9、CH2=CH2和加聚：【答案】1、CH2=CH—CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH2=CH—CH2Cl＋HCl2、＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))＋HCl3、4、CH3—CH=CH2＋HCleq\o(→,\s\up7(催化剂))5、nCH2=CH—CH3eq\o(→,\s\up7(一定条件))6、nCH≡CHeq\o(→,\s\up7(一定条件))CH=CH7、略8、9、nCH2=CH2＋neq\o(→,\s\up7(一定条件))。有机物官能团主要化学性质苯与苯的同系物_____①取代反应a．卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)b．硝化反应(浓硫酸、浓硝酸)c．光照条件下，侧链烷基卤素发生取代反应②与H2发生加成反应③苯的同系物可使酸性KMnO4溶液褪色_____按要求写方程式1、由苯制取溴苯：2、由甲苯制取三硝基甲苯：3、苯和氢气加成：【答案】1、eq\s\do15()+Br2eq\o(,\s\up7(FeBr3))eq\s\do15()+HBr2、eq\s\do20()+3HNO3eq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do4(△))eq\s\do30()+3H2O3、＋3H2eq\o(→,\s\up11(Ni),\s\do4(△))卤代烃－X(碳卤键)①与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇②与NaOH醇溶液共热发生消去反应1、2-溴丙烷和NaOH水溶液：2、1,4-二氯丁烷和NaOH的乙醇溶液：3、eq\s\do12()和NaOH的醇溶液：4、检验氯乙烷中有氯元素：，，【答案】1、eq\s\do3()+NaOHeq\o(,\s\up7(H2O),\s\do4(△))eq\s\do3()eq\s\do3()+NaBr2、eq\s\do3()+2NaOHeq\o(,\s\up7(C2H5OH),\s\do4(△))CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O3、eq\s\do12()+NaOHeq\o(,\s\up7(醇),\s\do4(△))eq\s\do12()+NaBr+H2O4、CH3CH2Cl+NaOHeq\o(,\s\up7(H2O),\s\do4(△))CH3CH2OH+NaCl；HNO3+NaOHNaNO3+H2O；NaCl+AgNO3AgCl↓+NaNO3有机物官能团主要化学性质醇羟基(－OH)①与活泼金属Na反应产生H2②取代反应a．与HX反应生成卤代烃b．分子间脱水成醚c．与羧酸或无机含氧酸反应生成酯③氧化反应a．催化氧化为醛或酮b．伯仲醇可使酸性KMnO4溶液褪色=4\*GB3④消去反应：与浓硫酸加热分子内脱水成烯1、1-丙醇和金属钠：2、乙醇和金属镁：3、CH3CH218OH和CH3COOH：4、和浓HNO3（浓H2SO4）：(羟基与硝酸取代脱水)5、乙二醇和乙二酸（环状酯）：6、C2H5OH、HBr加热：，7、乙醇和浓H2SO4（170℃）：8、乙醇和浓H2SO4（140℃）：9、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应10、乙二醇和浓H2SO4混合加热（分子间脱水成六元环）11、乙醇和O2（催化氧化）12、1-丁醇催化氧化13、2-丁醇催化氧化14、乙醇燃烧：15、乙醇的工业制法：（1）乙烯水化法：（2）葡萄糖发酵法：【答案】1、2CH3CH2CH2OH+2Na2CH3CH2CH2ONa+H2↑2、2CH3CH2OH+Mg(CH3CH2CH2O)2Mg+H2↑3、CH3CH218OH+CH3COOH浓硫酸△+H2O浓硫酸△4、+3HNO3eq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do4(△))+3H2O5、浓硫酸△+2H2O6、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O7、CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do4(170℃))CH2=CH2↑+H2O浓硫酸△8、2CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do4(140℃))CH3CH2OCH2CH3+H2O10、11、2CH3CH2OH+O2eq\o(,\s\up7(Cu/Ag),\s\do4(△))2CH3CHO+2H2O12、2CH3CH2CH2CH2OH+O2eq\o(,\s\up7(Cu/Ag),\s\do4(△))2CH3CH2CH2CHO+2H2O13、14、CH3CH2OH+3O2eq\o(,\s\up7(点燃))2CO2+3H2O15、（1）CH2=CH2+H2Oeq\o(,\s\up7(催化剂))CH3CH2OH（2）C6H12O6eq\o(,\s\up7(酒化酶))2C2H5OH+2CO2有机物官能团主要化学性质酚羟基(－OH)①有弱酸性，比碳酸酸性弱，与Na、NaOH、Na2CO3反应②取代反应a．与浓溴水反应生成白色沉淀2,4,6­三溴苯酚b．硝化反应c．与羧酸反应生成某酸某酯③遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应)=4\*GB3④易被氧化=5\*GB3⑤与醛类发生缩聚反应1、苯酚在水溶液中电离：2、苯酚浊液中加NaOH溶液，再通CO2气体（1）现象是（2）现象是3、苯酚钠溶液加盐酸（离子方程式）4、苯酚和碳酸钠溶液反应5、苯酚溶液和浓溴水6、苯酚和浓HNO3、浓H2SO4混合加热（邻对位硝化）：7、苯酚、甲醛、浓盐酸沸水浴加热（酚醛树脂的制备）：【答案】1、eq\s\do20()eq\s\do20()+H+2、（1）eq\s\do20()+NaOHeq\s\do20()+H2O；溶液由浑浊变澄清（2）eq\s\do20()+CO2+H2Oeq\s\do20()+NaHCO3；溶液由澄清变浑浊3、eq\s\do20()+H+eq\s\do20()4、eq\s\do20()+Na2CO3eq\s\do20()+NaHCO35、eq\s\do20()+3Br2eq\s\do30()↓+3HBr6、eq\s\do20()+3HNO3eq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do4(△))eq\s\do30()+3H2O7、neq\s\do20()+nHCHOeq\o(,\s\up7(浓盐酸),\s\do4(沸水浴))eq\s\do20()+(n-1)H2O有机物官能团主要化学性质醛醛基()①与H2发生加成反应生成醇②醛基加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、新制的Cu(OH)2、酸性高锰酸钾等}氧化为羧酸(盐)③加成（与HCN）④羟醛缩合酮酮羰基()1、丙酮和H2：2、丙醛和H2：3、（1）配制银氨溶液的方法：（2）配制新制Cu(OH)2悬浊液的方法：4、乙醛和银氨溶液：5、丁醛和新制Cu(OH)2悬浊液：6、乙醛和O2（非燃烧）：7、甲醛和银氨溶液（过量）：8、苯甲醛和H2（足量）：9、丙醛和HCN加成：10、乙二醛和Cu(OH)2悬浊液：11、已知写出苯甲醛和乙醛的NaOH溶液中的反应方程式：【答案】1、eq\s\do3()+H2eq\o(,\s\up7(催化剂),\s\do4(△))eq\s\do3()2、CH3CH2CHO+H2eq\o(,\s\up7(催化剂),\s\do4(△))CH3CH2CH2OH3、（1）往硝酸银溶液中逐滴滴加氨水，至白色沉淀恰好消失为止。（2）在试管里加入2mL10%的NaOH溶液，加5滴5%的CuSO4溶液。4、CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHeq\o(,\s\up7(△))CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O5、CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHeq\o(,\s\up7(△))CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O6、2CH3CHO+O2eq\o(,\s\up7(催化剂),\s\do4(△))2CH3COOH7、HCHO+4[Ag(NH3)2]OHeq\o(,\s\up7(△))(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+2H2O8、eq\s\do20()+4H2eq\o(,\s\up7(催化剂),\s\do4(△))eq\s\do20()9、CH3CH2CHO+HCNeq\o(,\s\up7(NaOH))eq\s\do15()10、eq\s\do10()+4Cu(OH)2+2NaOHeq\o(,\s\up7(△))eq\s\do10()+2Cu2O↓+6H2O11、

有机物官能团主要化学性质羧酸羧基()①具有酸的通性，与Na、Na2CO3、NaHCO3、NaOH反应②与醇发生酯化反应1、甲酸的电离方程式：2、乙酸和NaHCO3溶液（离子方程式）3、乙酸和2-丁醇的酯化反应4、乙醇和乙二酸5、乙二酸和乙二醇生成高分子6、苯甲酸和苯甲醇7、丙烯酸和H28、Br-CH2COOH与NaOH水溶液加热【答案】1、HCOOHHCOO-+H+2、CH3COOH+HCOeq\s(-,\s\up4(3))CH3COO-+H2O+CO2↑3、CH3COOH+eq\s\do3()浓硫酸△eq\s\do3()+H2O浓硫酸△4、2CH3CH2OH+eq\s\do10()浓硫酸△eq\s\do10()+2H2O浓硫酸△nHOOC—COOH＋nHOCH2CH2OH浓硫酸△＋(2n－1)H2O浓硫酸△6、eq\s\do10()+eq\s\do10()浓硫酸△eq\s\do10()+H2O浓硫酸△7、CH2=CHCOOH+H2eq\o(,\s\up7(催化剂))CH3CH2COOH8、Br-CH2COOH+2NaOHeq\o(,\s\up7(△))HO-CH2COONa+H2O+NaBr

有机物官能团主要化学性质酯酯基()水解（酸性可逆，碱性不可逆），取代反应1、乙酸乙酯和水（稀硫酸催化）：2、甲酸甲酯和水（NaOH催化）：3、与NaOH水溶液加热：4、与NaOH水溶液加热：【答案】1、CH3COOCH2CH3+H2O浓硫酸△CH3COOH+CH3CH2浓硫酸△2、HCOOCH3+NaOHeq\o(,\s\up7(△))HCOONa+CH3OH3、+4NaOHeq\o(,\s\up7(△))+2H2O+NaBr+CH3COONa4、略有机物官能团主要化学性质胺氨基—NH2①碱性②与羧基脱水取代酰胺酰胺基()水解反应：氨基酸氨基(—NH2)羧基(—COOH)两性化合物，能形成肽键()蛋白质肽键(