2.3伴性遗传（第1课时）课件高一下学期生物人教版（2019）必修2

2.3伴性遗传（第1课时）知识回顾×F1雌雄交配PF1F2XWXWXwYXWXwXWYXWXWXWXwXWYXwY

由于控制白眼的基因在X染色体上，会随着X染色体一起遗传给后代，因此白眼性状在遗传时会出现与性别相关联的现象。——伴性遗传一、伴性遗传1、概念：

上的基因所控制的性状遗传，与

相关联的现象。2、常见实例：人类

、

佝偻病和果蝇的

等。性染色体性别红绿色盲抗维生素D眼色遗传一、伴性遗传3、人的性别由

决定，女性的一对性染色体是

的，用______表示；男性的一对性染色体是

的，用

表示。4、X和Y染色体的大小关系：

染色体大，

染色体小，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的

。性染色体同型XX异型XY性别XY型性别决定女性性染色体同型XX男性性染色体异型XYY染色体X染色体XY等位基因

二、人类红绿色盲人色盲症的发现——道尔顿的故事二、人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数1、2…代表各世代中的个体①红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？②致病基因是显性还是隐性基因？③若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出以下个体的基因型：I代1、2;II代1、2、3、4、5、6；III代5、6、7、9。思考·讨论：二、人类红绿色盲1、致病基因位于

染色体上，遗传方式为

。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型：性别女性男性基因型_______XBXbXbXb_______XbY表现型正常正常(携带者)_____正常_____X伴X染色体隐性遗传XBXB

色盲

XBY色盲

二、人类红绿色盲二、人类红绿色盲3、遗传特点：（1）患者中

性远多于

性：女性有两条X染色体，只有基因型为

时才表现为色盲，而男性只有一条X染色体，只要X染色体上带有致病基因（b）就表现为色盲。（2）交叉遗传：男性患者的基因只能从

那里传来,以后只能传给

。（3）女患则

和

必患：女患者的基因型为XbXb,则她的父亲和儿子的基因型必为

。男

女

XbXb

母亲

女儿

父亲儿子XbY二、人类红绿色盲1．（2024高二上·江苏盐城·学业考试）下图是某家族红绿色盲的遗传图谱。图中除男孩Ⅲ，和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常。男孩Ⅲ7的色盲基因来自于Ⅰ代中的（

）A．1号

B．2号

C．3号

D．4号A二、人类红绿色盲2.（2024高一下·辽宁沈阳·学业考试）红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。若控制色觉正常与色盲的等位基因用B、b表示。请完成下面小题。（1）红绿色盲属于（）A．常染色体隐性遗传病

B．伴X染色体隐性遗传病C．常染色体显性遗传病

D．伴X染色体显性遗传病B二、人类红绿色盲2.（2024高一下·辽宁沈阳·学业考试）红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。若控制色觉正常与色盲的等位基因用B、b表示。请完成下面小题。（2）色觉正常与色盲这对相对性状的遗传遵循基因的（）A．融合遗传B．自由组合定律C．分离定律D．连锁互换定律C二、人类红绿色盲2.（2024高一下·辽宁沈阳·学业考试）红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。若控制色觉正常与色盲的等位基因用B、b表示。请完成下面小题。（3）人群中男性色盲的基因型是（）A．XBYB．XbYC．BbD．XbXbB二、人类红绿色盲2.（2024高一下·辽宁沈阳·学业考试）红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。若控制色觉正常与色盲的等位基因用B、b表示。请完成下面小题。（4）女性携带者进行减数分裂产生的雌配子有（）A．4种B．3种C．2种D．1种C二、人类红绿色盲2.（2024高一下·辽宁沈阳·学业考试）红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。若控制色觉正常与色盲的等位基因用B、b表示。请完成下面小题。（5）一对夫妇及他们的父母都正常，妻子的弟弟是红绿色盲，则他们所生的儿子是红绿色盲的概率是（）A．1B．1/2C．1/4D．1/8C二、人类红绿色盲2.（2024高一下·辽宁沈阳·学业考试）红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。若控制色觉正常与色盲的等位基因用B、b表示。请完成下面小题。（6）下列关于红绿色盲遗传病的叙述正确的是（）A．如果母亲患病，儿子一定患此病C．如果儿子患病，父亲一定患此病B．如果父亲患病，女儿一定患此病D．如果女儿患病，母亲一定患此病A三、抗维生素D佝偻病ⅠⅡⅢ1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者①致病基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？②致病基因是显性还是隐性基因？③Ⅰ-2和Ⅱ-4是否携带致病基因？为什么？思考·讨论：三、抗维生素D佝偻病1、致病基因位于

染色体上，遗传方式为

。2、人的抗维生素D的基因型和表现型：X伴X染色体显性遗传性别女性男性基因型_______XDXdXDXDXdY_______表现型正常_______患病_______患病XdXd

正常(携带者)正常XDY三、抗维生素D佝偻病3、遗传特点：（1）患者中

性远多于

性，但部分女患者病症较轻：

女性有两条X染色体，只要一条X染色体上带有显性致病基因就患病，而男性只有一条X染色体，只有X染色体上带有显性致病基因，才表现出患病。（2）男患则

和

必患：

男性患者的基因型为XDY，则他的母亲和女儿的基因型一定含有

。（3）代代有患者，具有世代连续性。女

男

母亲

女儿

XD3.（2023高一下·甘肃·学业考试）人的抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。患病男性（XDY）与正常女性（XdXd）婚配，子代患病的概率为（

）A．1/3B．0C．1D．1/2D三、抗维生素D佝偻病4.（2023高一下·黑龙江哈尔滨·学业考试）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列表现型正常的个体是（

）A．XDXdB．XDXDC．XdXdD．XDYC三、抗维生素D佝偻病5．（2023高一·湖南·学业考试）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。某男性患者与正常女性婚配，后代患病情况可能为（

）A．若为男性，概率为50%C．若为女性，概率为50%B．若为男性，概率为100%D．若为女性，概率为100%D三、抗维生素D佝偻病1、致病基因位于

染色体上，

____（有/无）显隐性之分，遗传方式为

。2、遗传特点：患者后代中

全为患者，

全为正常。四、外耳道多毛症Y无伴Y染色体遗传男性女性四、外耳道多毛症6.（2025高一上·黑龙江·学业考试）通过分析人类的Y染色体DNA序列可推断出男性的祖先，这是因为Y染色体来自（

）A．父亲B．母亲C．祖母D．外祖父A四、外耳道多毛症7.（2024高二上·江苏南京·学业考试）鸭蹼病患者手指粘连，某家系中该病只能由父亲遗传给儿子，此病的致病基因位于（