宫帅肺部真菌感染

肺部真菌感染概述

侵袭性肺部真菌感染因素*广谱抗生素的使用*免疫抑制剂使用和大剂量化疗药物的应用*肿瘤AIDS*器官移植*留置静脉导管国内外真菌感染相关原那么与指南2002.免疫缺陷患者侵袭性真菌感染的诊断和治疗原那么欧美2005.血液病恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准与治疗原那么〔草案〕中国2006.侵袭性肺部真菌感染的诊断标准和治疗原那么〔草案〕中国2021.ATS成人呼吸及ICU患者真菌感染治疗指南<美国呼吸与重症监护>IPFI诊断因素

临床IPFI时要充分结合宿主因素，除外其他病原体所致的肺部感染或非感染性疾病IPFI诊断因素宿主因素IPFI诊断因素临床特征主要特征：⑴侵袭性肺曲霉感染的胸部X线和CT影像学特征为：早期出现胸膜下密度增高的结节实变影，数天后病灶周围可出现晕轮征，约1015d后肺实变区液化、坏死，出现空腔阴影或新月征；⑵肺孢子菌肺炎的胸部CT影像学特征为：两肺出现毛玻璃样肺间质病变征象，伴有低氧血症。次要特征：⑴肺部感染的病症和体征；(2)影像学出现新的肺部浸润影；(3)持续发热96h，经积极的抗菌治疗无效。肺曲霉病CT肺曲霉菌胸片IPFI诊断因素

微生物学检查合格痰液经直接镜检发现菌丝，真菌培养2次阳性〔包括曲霉属、镰刀霉属、接合菌〕；支气管肺泡灌洗液经直接镜检发现菌丝，真菌培养阳性；合格痰液或支气管肺泡灌洗液直接镜检或培养新生隐球菌阳性；支气管肺泡灌洗液或痰液中发现肺孢子菌包囊、滋养体或囊内小体血液标本曲霉菌半乳甘露聚糖抗原〔简称GM〕〔ELISA〕检测连续2次阳性；血液标本真菌细胞壁成分1,3-β-D葡聚糖〔G试验〕连续2次阳性；血液、胸液标本隐球菌抗原阳性。血液标本真菌抗体测定作为疾病动态监测指标有临床意义，但不能用于早期诊断啤酒酵母黄曲霉青霉菌白念IPFI诊断因素病理组织学经皮肺穿刺活检开胸肺活检胸腔镜经支气管粘膜或肺活检病理组织学证据具有确诊价值诊断IPFI的三个级别确诊IPFI至少一项宿主因素肺部感染的1项主要或2项次要临床特征以及以下微生物学与组织病理学依据临床诊断IPFI

至少1项宿主因素肺部感染的1项或2主要或2项次要临床特征1项微生物检查依据拟诊至少符合1项宿主因素肺部感染的1项主要或2项次要临床特征确诊IPFI的微生物学或组织病理学依据霉菌：肺组织标本用组织化学或细胞化学方法检出菌丝或球形体〔非酵母菌的丝状真菌〕，并发现伴有相应的肺组织损害。肺组织标本、胸液或血液霉菌培养阳性，但血液中的曲霉菌属和青霉属〔除外马尼菲青霉〕真菌培养阳性时需结合临床，要排除标本污染。酵母菌肺组织标本用组织化学或细胞化学方法检出酵母菌细胞和〔或〕假菌丝。肺组织标本、胸液或血液酵母菌培养阳性，或经镜检发现隐球菌。肺孢子菌肺组织标本染色、支气管肺泡灌洗液或痰液中发现肺孢子菌包囊、滋养体或囊内小体。宿主因素临床特征微生物学组织病理学确诊＋＋＋＋临床诊断＋＋＋－拟诊＋＋－－注：＊原发性者可无宿主因素，△肺组织、胸液、血液真菌培养阳性〔除外肺孢子菌〕诊断IPFI的三个级别拟诊IPFI临床诊断IPFI确诊IPFIIPFI防治策略1.一般预防2.靶向预防3.拟诊治疗4.临床诊断治疗5.确诊治疗临床特征微生物学检查组织病理学宿主因素IPFI的诊治流程IPFI的临床处理程序原发性IPFI多见于社区获得性感染，宿主可以没有真菌感染的危险因素，临床过程相对缓和，凶险程度较低，临床处理要求尽可能确诊后选择治疗〔确诊治疗〕。继发性IPFI大多为医院获得性感染，宿主存在比较明确的真菌感染高危因素，临床过程急骤和凶险，需综合分析和判断，及时行拟诊治疗〔经验治疗〕或临床诊断治疗。根据危险因素、病情严重程度与缓急推荐处理程序见图1。IPFI的临床处理程序IPFI防治策略一般预防靶向预防拟诊治疗临床诊断治疗确诊治疗·一般治疗高危患者防止真菌经呼吸道传播无发病时保护环境发病时加强监测，评价，加强保护环境。室内消毒。靶向预防拟诊治疗即所谓经验性治疗综合考虑平安有效广谱效价比等因素选择抗真菌药物临床诊断治疗每两周一次胸片或者CT

或者真菌培养

或真菌抗原检测如果发现阳性结果立即抗真菌治疗，药物选择按照培养出的真菌而定。诊断治疗针对真菌种类进行特异性抗真菌治疗。药物选择要参考药物抗菌谱、药理学特点、真菌种类、临床病情和患者耐受性等因素后选定。常见IPFI的抗真菌治疗侵袭性肺曲霉病39.5%肺隐球菌病34.2%肺毛霉病支气管-肺念珠菌病较少肺孢子菌肺炎

呼吸内科学美国胸科学会〔ATS〕发布了新版成人肺部真菌感染治疗指南曲霉菌病的治疗

1.免疫功能正常宿主

〔1〕变应性支气管肺曲霉菌病〔2〕曲霉球：〔3〕曲霉菌相关的过敏性肺炎2.免疫功能低下宿主

〔1〕侵袭性肺曲霉菌病：〔2〕慢性坏死性肺曲霉菌病：变应性支气管肺曲霉菌病ABPA通常，伊曲康唑200mgbid连续使用16周可以减少ABPA患者的糖皮质激素使用ABPA患者推荐泼尼松〔或其他等价的糖皮质激素〕起始剂量0.5mg/kg/d，根据病症改善情况逐渐减量。ABPA急性发作者，推荐使用泼尼松0.5～1.0mg/kg/d治疗1～2周，之后6～12周在临床缓解的前提下使用泼尼松0.5mg/kg，隔天1次

常规监测血清IgE水平，连续监测肺功能及影像学；当影像学出现肺部浸润、粘液栓、纤维化或支气管扩张加重时，建议调整糖皮质激素剂量。对于变应性支气管肺曲霉菌病，予泼尼松治疗〔AI〕；假设仍有屡次哮喘急性发作，建议予长期皮质激素治疗，剂量＞7.5

mg/d〔BⅢ〕；亦可予伊曲康唑〔200

mg，bid〕治疗16周〔BI〕。曲霉球曲霉菌相关的过敏性肺炎环境中接触曲菌属可能引发过敏性肺炎。偶尔慢性过敏性肺炎类似与普通型间质性肺炎，并可能进展为肺纤维化。当疑有过敏性肺炎时，如果血清中检出曲菌属抗体，那么提示既往有曲菌接触史。对于过敏性肺炎患者，指南不推荐使用抗真菌治疗。建议这些患者应尽量防止暴露于曲霉，并且在必要时使用糖皮质激素治疗，最大可用量至60mg/d，1个月后逐渐减量。

侵袭性肺曲霉菌病慢性坏死性肺曲霉菌病隐球菌病的治疗

最常见病因为新型隐球菌，新型隐球菌多在免疫功能低下的患者中致病，AIDS患者尤其容易感染。隐球菌感染最严重、最常见的临床表现为脑膜炎，但肺部感染在免疫功能正常或免疫功能低下的患者也可发生。免疫功能正常患者肺部隐球菌感染可表现为无病症的隐球菌定植，患者一般都有根底的肺部结构性疾病。有病症的肺部疾患可表现为肺部结节、包块或间质性肺炎。在真菌负荷量很大的病例也可出现胸腔积液、纵膈肺门淋巴结肿大甚至严重的ARDS免疫功能减退的患者，包括实体肿瘤、血液系统肿瘤接受化疗或单克隆抗体治疗者，实体器官移植者或炎性疾病如结节病等接受糖皮质激素治疗者，以及糖尿病患者都易感染隐球菌。单抗类制剂也会导致隐球菌感染率升高。

概述疾病表现

推荐治疗

备注定植

不需特殊的抗真菌治疗

轻微的局灶性肺疾病

氟康唑（400mg/d治疗6月）

如疗效不彻底可能需延长治疗时间伊曲康唑（400mg/d治疗6月）中枢神经系统或播散性疾病

两性霉素B（0.7～1.0mg/kg/d）±氟胞嘧啶（100mg/kg/d）治疗2周，随后改为氟康唑或伊曲康唑（400mg/d治疗10周）

两性霉素B（0.7～1.0mg/kg/d）±氟胞嘧啶（100mg/kg/d）治疗6～10周

免疫功能健全的隐球菌病患者的治疗

免疫功能减退的宿主和免疫功能正常但为播散性感染或有中枢神经系统受累的患者播散性隐球菌病或中枢神经系统〔CNS〕感染患者推荐用两性霉素B〔0.7～1.0mg/kg/d〕+氟胞嘧啶〔100mg/kg/d〕2周，随后改为氟康唑或伊曲康唑〔400mg/d〕治疗8～10周。不能使用唑类药物者也可选择两性霉素B〔0.7～1.0mg/kg/d〕+氟胞嘧啶〔100mg/kg/d〕治疗6～10周。临床上使用氟胞嘧啶时，如果可以监测血药浓度，那么应该根据血药浓度调整剂量

对播散性隐球菌病或CNS受累的患者不推荐单一唑类药物治疗。对氟康唑和伊曲康唑无效的难治性病例建议根据病例的具体情况选择伏立康唑或泊沙康唑作为二线治疗药物。

AIDS且CD4+T细胞计数小于200/μl的播散性隐球菌病或CNS感染者，建议氟康唑200mg/d的治疗可无限期延长，直至前述的一线治疗成功，或CD4+T细胞计数大于200/μl，HIVRNA持续三个月检测不到，患者病情稳定达1～2年,才能停止治疗。通常为防止发生免疫重建综合征〔IRS)，抗逆转录病毒治疗应推迟到抗隐球菌治疗开始8～10周后。

需指出某些新一代的抗真菌药物在治疗隐球菌感染中的疗效还没有获得证实棘球白素〔如：卡泊芬净〕对隐球菌属无活性，不应该用于隐球菌感染的治疗。

免疫功能低下的隐球菌病患者的治疗

疾病表现

：培养阳性、无病症或轻微的肺部疾病

推荐治疗

：

氟康唑〔400mg/d〕或伊曲康唑〔400mg/d〕治疗6～12月，随后给予二级预防

如经过高效抗逆转录病毒治疗〔HAART〕治疗后疾病治愈且CD4>200/μl，那么可停止氟康唑二级预防。

疾病表现：CNS或播散性疾病推荐治疗

：两性霉素B〔0.7～1.0mg/kg/d〕±氟胞嘧啶*〔100mg/kg/d〕2周，随后氟康唑或伊曲康唑〔400mg/d〕治疗8周†，随后维持治疗或者两性霉素B〔0.7～1.0mg/kg/d〕±氟胞嘧啶*〔100mg/kg/d〕治疗6～10周，随后维持治疗维持治疗〔二级预防〕

氟康唑〔200mg/d〕

如经过HAART治疗后疾病治愈且CD4>200/μl，那么可停止氟康唑二级预防

*除非血小板或中性粒细胞计数减少导致氟胞嘧啶使用禁忌。

如果疗效不彻底可能需要延长治疗。

如静脉HAART治疗后疾病缓解且CD4计数>200/μl时，可停止氟康唑二级预防〔维持〕治疗。

3.CNS隐球菌病患者颅内压升高的处理。指南推荐抗真菌药物

多烯类：对于重症真菌感染，脱氧胆酸两性霉素B仍是治疗首选，其脂质制剂〔脂质体两性霉素B和两性霉素B脂质复合物〕肾毒性较小〔AⅡ〕，推荐用于肾功能不全或同时应用多种肾毒性药物患者〔DⅡ〕。三唑类：包括酮康唑、伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑和泊沙康唑，因易与其他药物发生相互作用，故对于接受该类药物治疗患者，应监测血药浓度〔AⅡ〕，且对于肾功能不全患者，氟康唑剂量减半〔BⅢ棘白菌素类：为全新的抗真菌药物，主要通过抑制1,3-β-葡聚糖合成酶活性进而破坏真菌细胞壁而起效。目前临床可用的包括卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净。组织胞浆菌病

孢子丝菌病

●对轻至中度患者，基于肺部影像学及氧合情况，予伊曲康唑〔200

mg，bid〕治疗3~6个月〔BⅢ〕；对重症患者予两性霉素B

0.7

mg/〔kg·d〕至好转或累积剂量达2

g，其后予伊曲康唑〔200

mg，bid〕治疗3~6个月〔BⅢ〕。芽生菌病

球孢子菌病

●对于多数免疫健全患者，假设无其他播散性感染危险因素，不建议抗真菌治疗〔BⅡ〕；对于有中到重度临床病症或病症持续6周不缓解者，建议予三唑类药物抗真菌治疗3~6个月，假设无好转可延长疗程〔BⅡ〕。●对于免疫功能缺陷者，在免疫抑制较显著时期〔化疗、全身性糖皮质激素治疗、CD4细胞<250个/μl〕可予氟康唑〔400

mg/d〕或伊曲康唑〔400

mg/d〕治疗〔CⅡ〕。●播散性患者，不管免疫功能如何，均需治疗。对于无脑膜受累者，建议予氟康唑〔400

mg/d〕或伊曲康唑〔400