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文档简介
考点32沉淀溶解平衡目录TOC\o"1-3"\h\u 11.高考真题考点分布 12.命题规律及备考策略 1 2考法01难溶电解质的沉淀溶解平衡及应用 2考法02溶度积常数及其应用 5 81.高考真题考点分布考点内容考点分布沉淀溶解平衡及其应用2024·湖南卷,3分;2024·北京卷,3分;2023·河北卷,3分;2023·北京卷,3分;,3分;,3分;,3分;,3分;,3分;2024·浙江卷,3分;2024·江苏卷,15分;2023浙江卷,3分;2023北京卷,3分;2022·湖南卷,3分;2022·江苏卷,3分;2022全国乙卷,6分;溶度积常数及其应用2024·江苏卷,3分;2024·湖北卷,3分;2024·浙江卷,3分;2023·湖南卷,3分;2023·辽宁卷,3分;,3分;,3分;,3分;,3分;2024·浙江卷,3分;2023·辽宁卷,3分;2023·全国甲卷,6分;2023·全国乙卷,6分;2022山东卷,3分;2.命题规律及备考策略【命题规律】高频考点从近几年全国高考试题来看,沉淀的溶解、生成、转化、Ksp计算仍是高考命题的热点。【备考策略】【命题预测】预计2025年高考会以新的情境载体考查沉淀的溶解、生成、转化、Ksp的相关计算等知识,题目难度一般较小。考法01难溶电解质的沉淀溶解平衡及应用1.沉淀溶解平衡(1)沉淀溶解平衡的含义在一定的水溶液中,当沉淀和的速率相等时,即建立了沉淀溶解平衡状态。(2)沉淀溶解平衡的影响因素①内因:难溶电解质本身的性质,这是决定因素。②外因[以AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)ΔH>0为例]:外界条件移动方向平衡后c(Ag+)平衡后c(Cl-)Ksp升高温度加水稀释加入少量AgNO3通入HCl通入H2S2.沉淀溶解平衡的应用(1)沉淀的生成方法举例解释调节pH法除去CuCl2溶液中的FeCl3,可向溶液中加入CuO[或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3]除去NH4Cl溶液中的FeCl3杂质,可加入氨水调节pH至4左右沉淀剂法以H2S、Na2S等沉淀污水中的Hg2+、Cu2+等重金属离子(2)沉淀的溶解①酸溶解法:用离子方程式表示难溶于水的CaCO3可溶于盐酸:。②盐溶液溶解法:用离子方程式表示Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液:。③氧化还原溶解法:如不溶于盐酸的硫化物Ag2S溶于稀HNO3:。④配位溶解法:如AgCl溶于氨水,离子方程式为。(3)沉淀的转化①锅炉除垢:将CaSO4转化为CaCO3,离子方程式为:。②矿物转化:CuSO4溶液遇ZnS转化为CuS,离子方程式为:。请判断下列说法的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)沉淀达到溶解平衡时,溶液中溶质离子浓度一定相等,且保持不变。()(2)AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)表示AgCl的电离平衡。()(3)难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解方向移动。()(4)在含有Mg(OH)2沉淀的饱和溶液中加入固体NH4Cl,沉淀量不变。()(5)室温下,AgCl在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度。()(6)溶解度较小的沉淀不可以转化成溶解度较大的沉淀。()(7)升高温度,沉淀溶解平衡一定正向移动()(8)向Na2SO4溶液中加入过量的BaCl2溶液,则SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))沉淀完全,溶液中只含Ba2+、Na+和Cl-,不含SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))()(9)为减少洗涤过程中固体的损耗,最好选用稀H2SO4代替H2O来洗涤BaSO4沉淀()(10)洗涤沉淀时,洗涤次数越多越好()考向01考查沉淀溶解平衡及影响因素【例1】(2024·福建宁德·一模)已知溶液中存在平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)ΔH<0,下列有关该平衡体系的说法正确的是()①升高温度,平衡逆向移动②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子的浓度③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的NaOH溶液④恒温下,向溶液中加入CaO,溶液的pH升高⑤给溶液加热,溶液的pH升高⑥向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加⑦向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变A.①⑥B.①⑥⑦C.②③④⑥D.①②⑥⑦考向02考查沉淀溶解平衡的应用【例2】(2024·湖南永州·模拟)要使工业废水中的Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:化合物PbSO4PbCO3PbS溶解度/g1.03×10-41.81×10-71.84×10-14由上述数据可知,沉淀剂最好选用()A.硫化物B.硫酸盐C.碳酸盐D.以上沉淀剂均可【对点1】(2024·陕西安康·模拟)牙齿表面覆盖的牙釉质是人体中最坚硬的部分,起着保护牙齿的作用,其主要成分为羟基磷酸钙[Ca5(PO4)3OH]。在牙齿表面存在着如下平衡:Ca5(PO4)3OH(s)5Ca2+(aq)+3POeq\o\al(3-,4)(aq)+OH-(aq)Ksp=6.8×10-37。已知Ca5(PO4)3F(s)的Ksp=2.8×10-51。下列说法错误的是()A.残留在牙齿上的糖发酵会产生H+,经常吃糖易造成龋齿B.由题述平衡可知,小孩长牙时要少吃糖多补钙C.若减少OH-的浓度,题述平衡将向右移动,Ksp的值相应增大D.使用含氟的牙膏能防止龋齿,是因为Ca5(PO4)3OH(s)转化为更难溶的Ca5(PO4)3F(s)【对点2】(2024·海南海口·模拟)下列化学原理的应用,可以用沉淀溶解平衡原理来解释的是()①热纯碱溶液洗涤油污的能力比冷纯碱溶液强②误将钡盐[BaCl2、Ba(NO3)2]当作食盐食用后,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒③石灰岩(喀斯特地貌)溶洞的形成④BaCO3不能作“钡餐”,而BaSO4可以⑤泡沫灭火器灭火原理A.②③④B.①②③C.③④⑤D.①②③④⑤考法02溶度积常数及其应用1.溶度积和离子积以AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq)为例:溶度积离子积概念的平衡常数溶液中有关幂的乘积符号KspQ表达式Ksp(AmBn)=cm(An+)·cn(Bm-),表达式中的浓度都是浓度Q(AmBn)=cm(An+)·cn(Bm-),表达式中的浓度是浓度应用判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解①Q>Ksp:溶液过饱和,有②Q=Ksp:溶液饱和,处于③Q<Ksp:溶液未饱和,无2.Ksp的影响因素(1)内因:难溶电解质的性质,这是主要决定因素。(2)外因:仅与有关,与浓度、压强、催化剂等无关。请判断下列说法的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)已知:Ksp(Ag2CrO4)<Ksp(AgCl),则Ag2CrO4的溶解度小于AgCl的溶解度。()(2)常温下,向BaCO3的饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的Ksp减小。()(3)溶度积常数Ksp只受温度影响,温度升高,Ksp增大。()(4)向AgCl、AgBr的混合饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中eq\f(c(Cl-),c(Br-))不变。()(5)向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成,则Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)。()(6)AgCl的Ksp=1.8×10-10,则在任何含AgCl固体的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)=eq\r(1.8)×10-5mol·L-1。()(7)Ksp(AB2)小于Ksp(CD),则AB2的溶解度小于CD的溶解度()(8)不可能使要除去的离子全部通过沉淀除去。一般认为残留在溶液中的离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时,已经完全沉淀()(9)在一定条件下,溶解度较小的沉淀也可以转化成溶解度较大的沉淀()考向01考查溶度积常数的理解及应用【例1】(2024·四川泸州·一模)25℃时,Ksp(FeS)=6.3×10-18,Ksp(CuS)=1.3×10-36,Ksp(ZnS)=1.3×10-24。下列有关说法中正确的是()A.25℃时,CuS的溶解度大于ZnS的溶解度B.25℃时,饱和CuS溶液中Cu2+的浓度为1.3×10-36mol·L-1C.向物质的量浓度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量Na2S,只有FeS沉淀生成D.ZnS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Zn2+(aq)的平衡常数为1.0×1012考向02考查溶度积(Ksp)的计算【例2】(2024·黑龙江鹤岗·模拟)Na2SO3溶液与CaCl2溶液混合会生成难溶的CaSO3(Ksp=3.1×10-7),现将等体积的CaCl2溶液与Na2SO3溶液混合,若混合前Na2SO3溶液的浓度为2×10-3mol·L-1,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为____________。【思维建模】(1)已知溶度积,求溶液中的某种离子的浓度,如Ksp=a的饱和AgCl溶液中,c(Ag+)=eq\r(a)mol·L-1。(2)已知溶度积、溶液中某离子浓度,求溶液中另一种离子的浓度,如某温度下AgCl的Ksp=a,在0.1mol·L-1的NaCl溶液中加入过量的AgCl固体,达到平衡后c(Ag+)=10amol·L-1。(3)计算反应的平衡常数,如对于反应Cu2+(aq)+ZnS(s)CuS(s)+Zn2+(aq),Ksp(ZnS)=c(Zn2+)·c(S2-),Ksp(CuS)=c(Cu2+)·c(S2-),该反应的平衡常数K=eq\f(c(Zn2+),c(Cu2+))=eq\f(Ksp(ZnS),Ksp(CuS))。【对点1】(2024·山西晋城·模拟)分别进行下列操作,由现象得出的结论正确的是()选项操作现象结论A将稀硫酸和Na2S反应生成的气体通入AgNO3与AgCl组成的悬浊液中出现黑色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S)B向盛有2mL0.1mol·L-1AgNO3溶液的试管中滴加1mL0.1mol·L-1NaCl溶液,再向其中滴加4~5滴0.1mol·L-1KI溶液先有白色沉淀生成,后又产生黄色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)C向AgI悬浊液中滴入Na2S溶液固体变黑Ksp(Ag2S)<Ksp(AgI)D将H2S气体通入浓度均为0.01mol·L-1的ZnSO4和CuSO4溶液中先出现CuS黑色沉淀Ksp(CuS)>Ksp(ZnS)【对点2】(2024·湖南郴州·模拟)汽车尾气中的SO2可用石灰水来吸收,生成亚硫酸钙浊液。常温下,测得某纯CaSO3与水形成的浊液pH为9,已知Ka1(H2SO3)=1.8×10-2,Ka2(H2SO3)=6.0×10-9,忽略SOeq\o\al(2-,3)的第二步水解,则Ksp(CaSO3)=____________。1.(2024·河北唐山·期末)向硫酸钡悬浊液改变下列措施,c(Ba2+)不会改变的是A.降温 B.加少量水C.加少量BaCl2(s) D.加少量Na2SO4(s)2.(2024·江苏南通·期中)碱金属硫化物俗称“臭碱”,这是因为在水溶液中由于的强烈水解而呈强碱性,因此在碱金属硫化物溶液中含有多种沉淀剂。在不考虑沉淀的转化时,若低温下向硫化钠溶液中滴加溶液,不可能出现的沉淀为A.CuS B. C. D.CuO3.(2024·辽宁沈阳·期末)硫化镉(CdS)是一种难溶于水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是A.图中T1>T2B.图中各点对应的Ksp的关系为Ksp(m)=Ksp(n)<Ksp(p)<Ksp(q)C.向m点的溶液中加入少量K2S固体,溶液中Cd2+浓度降低D.温度升高时,q点饱和溶液的组成由q沿qp线向p方向移动4.(2024·宁夏银川·模拟预测)T℃时,CdCO3和Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知pCd2+为Cd2+浓度的负对数,pN为阴离子浓度的负对数。下列说法正确的是A.曲线Ⅰ是CdCO3的沉淀溶解平衡曲线B.T℃,在CdCO3(s)+2OH-(aq)Cd(OH)2(s)+CO(aq)平衡体系中,平衡常数K=102C.Y点对应的Cd(OH)2溶液是过饱和溶液D.加热可使溶液由X点变到Z点5.(2024·湖南衡阳·三模)硫酸钡在水中的沉淀溶解平衡:,在不同温度()时,曲线如图所示。下列说法正确的是A. B.温度下C.加入固体,可使溶液从a点变成c点 D.a点和b点的相等6.(2024·广东汕头·二模)牙齿表面有一层牙釉质在保护着,存在如下平衡:
,已知的的。下列说法错误的是A.口腔中残留大量的酸性物质会破坏牙釉质B.牙膏中添加适量的磷酸盐,可以有效保护牙齿C.若用碳酸氢钠稀溶液进行漱口,会使上述平衡发生移动,此时变小D.使用含氟(NaF)牙膏,可实现与的转化7.(2024·四川成都·三模)为处理工业废水中的重金属离子,经常用Na2S作沉淀剂。室温下CuS和Ag2S在不同溶液中分别达到沉淀溶解平衡时,-lgc(S2−)与-lgc(Ag+)或-lgc(Cu2+)的关系如图所示。下列说法错误的是A.曲线①代表-lgc(S2−)与-lgc(Ag+)的关系B.a点对应的是未饱和的CuS溶液C.向浓度均为1mol·L−1AgNO3和Cu(NO3)2混合溶液中逐滴加入Na2S溶液,先析出Ag2S沉淀D.向b点溶液中加入少量Na2S固体,溶液组成向a点方向移动8.(2024·四川凉山·三模)常温下,CdCO3和Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法不正确的是A.曲线Ⅱ代表的是CdCO3的沉淀溶解平衡曲线B.X点对应的CdCO3分散系中,CdCO3沉淀速率大于溶解速率C.向Y点溶液中加入Cd(NO3)2,可使Y点移动至X点D.常温下,Cd(OH)2、CdCO3,饱和溶液中,前者c(Cd2+)更大9.(2024·陕西商洛·三模)常温下,向含、和的溶液中滴加溶液,混合物中[、、]与关系如图所示。已知常温下,的溶解度大于;溶液为过饱和状态时,振荡或搅拌即可使晶体析出。下列叙述错误的是A.代表和的关系B.在M点对应溶液中须加入才能使晶体析出C.Q点坐标为D.当和完全共沉时,上层清液中10.(2024·山东·二模)一定温度下,M2+在不同pH的Na2A溶液中存在形式不同,Na2A溶液中pM[pM=-lgc(M2+)]随pH的变化如图1,Na2A溶液中含A微粒的物质的量分数随pH的变化如图2。已知①MA,M(OH)2均为难溶物;②初始c(Na2A)=0.2mol/L。下列说法错误的是A.c(A2-)=c(H2A)时,pH=8.5B.初始状态a点发生反应:A2-+M2+=MA↓C.I曲线上的点满足c(M2+)·c2(OH-)=Ksp[M(OH)2]D.初始状态的b点,平衡后溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.2mol/L11.(2024·浙江台州·二模)某实验小组用以下方法探究难溶物的溶解度s(单位:)。方法一,25℃时,用计算溶解度为;方法二,25℃时,实验测量的溶解度。已知:,的电离常数,。下列说法不正确的是A.计算值小于实验测量值的主要原因是发生水解B.饱和溶液中存在:C.饱和溶液中存在:D.12.(2024·四川南充·二模)一定温度下,AgCl和Ag2C2O4两种难溶化合物的溶解平衡曲线如图所示,下列说法中错误的是A.a代表AgCl溶解平衡图像B.N点为Ag2C2O4的过饱和溶液C.该温度下,的平衡常数为10-0.71D.向NaCl、Na2C2O4均为0.1mol/L的混合溶液中滴加AgNO3溶液,Cl-先沉淀13.(2024·贵州毕节·期末)常温下,三种金属硫化物XS、YS、ZS的饱和溶液中pM[]与pS[]的关系如图所示。已知:。下列叙述正确的是A.直线①代表XSB.C.向c点饱和溶液中加少量,c点向b点迁移D.14.(2024·云南普洱·期末)常温下,、的沉淀溶解曲线如图所示。已知:的溶解度小于,代表或。下列叙述错误的是A.曲线Ⅰ代表与关系B.常温下,的数量级为C.M点对应的溶液是的过饱和溶液D.的平衡常数为15.(2024·湖南岳阳·期中)T℃时,Ksp(CaSO4)=4.0×10-6、Ksp(CaCO3)=4.0×10-9、Ksp(PbCO3)=8.4×10-14,三种盐的沉淀溶解平衡曲线如图所示,pM=-lgc(阴离子)、pN=-lgc(阳离子)。下列说法正确的是A.c线是CaSO4沉淀溶解平衡曲线B.T℃时,向0.001molCaCO3沉淀中加入Na2SO4溶液(反应后溶液为1L)使CaCO3沉淀转化为CaSO4沉淀,所需Na2SO4的物质的量至少为1.001molC.T℃时,向10mL水中加入CaCO3和PbCO3至二者均饱和,溶液中约为4.8×105D.若向W点的CaCO3饱和溶液中加入等体积的CaSO4饱和溶液,则此时混合溶液中存在关系:1.(2024·浙江卷)室温下,H2S水溶液中各含硫微粒物质的量分数随变化关系如下图[例如]。已知:。下列说法正确的是()A.溶解度:FeS大于Fe(OH)2B.以酚酞为指示剂(变色的范围8.2~10.0),用标准溶液可滴定H2S水溶液的浓度C.忽略S2-的第二步水解,0.1mol/L的Na2S溶液中S2-水解率约为D.0.010mol/L的FeCl2溶液中加入等体积的Na2S溶液,反应初始生成的沉淀是FeS2.(2024·浙江卷)常温下、将等体积、浓度均为0.40mol·L-1BaCl2溶液与新制H2SO3溶液混合,出现白色浑浊;再滴加过量的H2O2溶液,振荡,出现白色沉淀。已知:H2SO3Ka1=1.4×10-2,Ka2=6.0×10-8Ksp(BaSO3)=5.0×10-10,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,下列说法不正确的是()H2SO3溶液中存在c(H+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(OH-)B.将0.40mol·L-1H2SO3溶液稀释到0.20mol·L-1,c(SO32-)几乎不变C.BaCl2溶液与H2SO3溶液混合后出现的白色浑浊不含有BaSO3D.存在反应BaSO3+H2SO3+H2O2=BaSO4↓+2H++H2O是出现白色沉淀的主要原因3.(2024·江苏卷)室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是选项实验过程及现象实验结论A用溶液分别中和等体积的溶液和溶液,消耗的溶液多酸性:B向溶液中滴加几滴溴水,振荡,产生淡黄色沉淀氧化性:C向浓度均为的和混合溶液中滴加少量溶液,振荡,产生白色沉淀溶度积常数:D用pH试纸分别测定溶液和溶液pH,溶液pH大结合能力:4.(2024·湖南卷)下列过程中,对应的反应方程式错误的是A《天工开物》记载用炉甘石()火法炼锌B用作野外生氢剂C饱和溶液浸泡锅炉水垢D绿矾()处理酸性工业废水中的5.(2024·北京卷)下列方程式与所给事实不相符的是A.海水提溴过程中,用氯气氧化苦卤得到溴单质:B.用绿矾()将酸性工业废水中的转化为C.用溶液能有效除去误食的D.用溶液将水垢中的转化为溶于酸的:6.(2024·湖北卷)气氛下,溶液中含铅物种的分布如图。纵坐标()为组分中铅占总铅的质量分数。已知,、,。下列说法错误的是A.时,溶液中B.时,C.时,D.时,溶液中加入少量,会溶解7.(2023·河北卷)某温度下,两种难溶盐的饱和溶液中或与的关系如图所示。下列说法错误的是A.B.若混合溶液中各离子浓度如J点所示,加入,则平衡时变小C.向固体中加入溶液,可发生的转化D.若混合溶液中各离子起始浓度如T点所示,待平衡时8.(2023·北京卷)利用平衡移动原理,分析一定温度下在不同的体系中的可能产物。已知:i.图1中曲线表示体系中各含碳粒子的物质的量分数与的关系。ii.2中曲线Ⅰ的离子浓度关系符合;曲线Ⅱ的离子浓度关系符合[注:起始,不同下由图1得到]。
下列说法不正确的是A.由图1,B.由图2,初始状态,无沉淀生成C.由图2,初始状态,平衡后溶液中存在D.由图1和图2,初始状态、,发生反应:9.(2023·湖南卷)处理某铜冶金污水(含)的部分流程如下:
已知:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的如下表所示:物质开始沉淀1.94.26.23.5完全沉淀3.26.78.24.6②。下列说法错误的是A.“沉渣Ⅰ”中含有和B.溶液呈碱性,其主要原因是C.“沉淀池Ⅱ”中,当和完全沉淀时,溶液中D.“出水”经阴离子交换树脂软化处理后,可用作工业冷却循环用水10.(2023·辽宁卷)某废水处理过程中始终保持H2S饱和,即,通过调节pH使和形成硫化物而分离,体系中与关系如下图所示,c为和的浓度,单位为。已知,下列说法正确的是A. B.③为与的关系曲线C. D.11.(2023·全国甲卷)下图为和在水中达沉淀溶解平衡时的关系图(;可认为离子沉淀完全)。下列叙述正确的是
A.由点可求得B.时的溶解度为C.浓度均为的和可通过分步沉淀进行分离D.混合溶液中时二者不会同时沉淀12.(2023·全国乙卷)一定温度下,AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。
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