高新区冯营子镇水泉沟村村民活动中心地块土壤污染状况调查报告

高新区冯营子镇水泉沟村村民活动中心地块土壤污染状况调查报告 1.1项目背景 1.2调查目的 1.3调查原则 1.3.1遵循国家法律、法规、技术导则、相关规范 1.3.2结合场地实际情况建立基于特定场地的健康风险评估体系 1.4调查依据 -2-1.4.1法律法规及相关文件 1.4.2技术导则、标准及规范 1.4.3参考资料 -3-1.5调查范围 -3-1.6调查内容 -5-1.6.1第一阶段场地环境调查 1.6.2第二阶段场地环境调查 1.7技术路线 -5-2区域环境及场地情况 -7-2.1场地地理位置 -7-2.2区域及场地自然环境状况 2.2.1区域地形地貌 -7-2.2.2场地地层条件 -7-2.2.3区域水文地质条件 2.2.4场地水文地质条件 2.2.5区域地表水分布 2.2.6气象气候 2.3社会环境概况 2.4场地利用历史、现状及未来规划 2.4.1场地利用历史及现状 2.5场地周围敏感区域 2.6现场踏勘与人员访谈 3场地调查与污染分析 3.1污染识别内容 3.2场地主要污染源及重点关注因子 3.3迁移途径 -19-3.4受体及暴露途径分析 -20-3.5场地污染识别结论 -20-4采样点位布设及样品采集 -21-4.1土壤采样点布设 -21-4.1.1土壤检测布点原则 -21-4.1.2土壤布点方案 -22-4.2土壤样品采集 -24-4.3土壤样品保存与流转 -25-4.4样品的分析项目及方法 -26-4.5质量控制与质量管理 -28-5检测结果与分析 -32-5.1土壤筛选值的选取 -32-5.2土壤样品检测结果与分析 5.3地下水样品检测结果与分析 5.4检测结果分析与结论 -41-5.4.1土壤检测结果分析 -41-5.4.2地下水污染状况分析 -41-6结论 -42-染问题进行调查，对证实存在污染的土壤提出污染，无需对土地转换用途对环境和人体健康为避免场地内残留的污染物可能对未来场地内及周边活动人群身体健康造场地环境调查与风险评估的程序最大程度遵循我国现行的工业污染场地环（1）关于加强工业企业关停、搬迁及原址场地再开发利用过程中污染防治）；）；）；）；（11）《关于切实做好企业搬迁过程中环境污染防治工作的通知》（环办）；）；）；）；（16）《国务院办公厅关于推进城区老工业区搬迁改造的指导意见》(国办）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；）；（16）《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB）；）；）；范围内，物和其他设施占地面积共计563.61平方米（本调查工作根据场地调查技术路线（图1-2）进行。第一阶段场地环境调查2区域环境及场地情况“高新区冯营子镇水泉沟村厂址地块”位于承德市高新区冯营子镇水泉沟村。根据外业鉴别及室内土工试验结果分析，在钻探控制深度范围内，按岩性特征及物理力学性质，地基土共划分为4层。场地表层为杂填土、素填土，其下为第四系全新统冲洪积成因（Q4al+pl）的粉土新统冲洪积成因（Q3al+pl）的粉质粘土。各土层的岩性特征现分述如下：①层杂填土：杂色，稍湿，松散，由粉质粘土组成，混砖块、灰渣，局部②粉土：褐黄色，稍湿～湿，中密～密实，具氧化铁染色及灰斑。③层粉质粘土：褐色～褐黄色，可塑～硬塑，具氧化铁染色及灰斑，含姜石、砂粒，③层细砂：褐黄色，稍湿，密实，长石-石为获得本场地风险评价所需主要地层的渗透系数，针对项目场地行了土工面图可以看出场地内粉质粘土分布连续稳定，表明场地内防渗性能较好，对污染物的下渗有非常良好的阻隔作用。在本次调查深度范围内未见地下水，通过对土壤中不同样品的检测结果的比对分析，各污染物随着土壤深度的加深浓度逐步降低至未检出或者保持某一个范围浮动，且均未超过筛选值，此外通过场地勘察、土工试验结果表明该场地防渗性能良好，且有连续分布且较厚的粉质粘土层，可以较好的将外来污染物阻隔在土层较浅的位置，因此，推断该该企业营运过程中不会场地内地下水造成污染影响，为了了解场地目前的地下水水在钻探施工期间，场地内钻探深度20米2011年，生产粮食0.31万吨，人均167.4千克。主要经济作物有芝麻、花生、2011年末，冯营子镇有幼儿园2所，在园幼儿60人，专任教师6人；小学4所，在校生122人，专任教师64人；初中2所，在校生588人，专任教师46方位0础上，于2024年5月对场地进行了现3场地调查与污染分析（2）经口摄入：生活在该场地上的人员意外摄取（如吞食）含污染物的土（3）颗粒物经口吸入：生活在该场地上的人员通过吸入含污染土壤粉尘引（4）室外蒸汽吸入：生活在该场地上的人员通过吸入室外空气中的挥发性（5）室内蒸汽吸入：生活在该场地上的人员通过吸入挥发侵入室内空气中4采样点位布设及样品采集地层渗透性较小，有较强的防污性能，场地20m范围内未见含水层，地下水水根据国家发布的《场地环境调查技术导则》（HJ25.1-2014）、《场地样点土层分布的实际情况进行采集，至少每个大度根据实际情况再进行调整。具体的采样位置根据便携式PID检测仪等现场监较重位置的层间土壤样品，根据实际的土层情序号采样点编号位置坐标样品编号采样深度（cm）主要污染源检测项1卫生室门前24562T01010~50生活垃圾重金属、VOCs24562T010222#场区中间位置24562T02010~50生活垃圾重金属、VOCs24562T020224562T0203150~30033#村委会院内24562T03010~50生活垃圾重金属、VOCs24562T030224562T0303150~300注：重金属包含砷、镉、铬、铜、铅、汞、镍、锌。4.2土壤样品采集高新区冯营子镇水泉沟村厂址地面及车间内部地面硬化良好，采用SH-30土壤VOC样品用预先存放有甲醇溶剂40mL玻璃瓶收集，用具聚四氟乙烯现场采集的所有样品均在采样现场放入保温箱，加冰袋在低温（4℃)条件下进行保存，直至到实验室。回实验室后，将样根据此阶段场地污染调查与分析，土壤样品检测项目分析方法仪器名称/型号/编号检出限砷《土壤和沉积物汞、砷波消解/原子荧光法》HJ680-2013双道氢化物-原子荧光光度计/AF-7500B/HBJC-YQ-0260.01mg/kg镉《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》GB/T17141-1997原子吸收分光光度计/AA-7003/HBJC-YQ-0270.01mg/kg六价铬《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》HJ1082-2019原子吸收分光光度计/AA-7003/HBJC-YQ-0270.5mg/kg铜《土壤和沉积物铜、锌焰原子吸收分光光度法》HJ491-2019原子吸收分光光度计/AA-7003/HBJC-YQ-027铅《土壤和沉积物铜、锌焰原子吸收分光光度法》HJ491-2019原子吸收分光光度计/AA-7003/HBJC-YQ-027汞《土壤和沉积物汞、砷波消解/原子荧光法》HJ680-2013双道氢化物-原子荧光光度计IAF-7500B/HBJC-YQ-0260.002mg/kg镍《土壤和沉积物铜、锌焰原子吸收分光光度法》HJ491-2019原子吸收分光光度计/AA-7003/HBJC-YQ-0273mg/kgpH值《土壤中pH值的测定电位法》HJ962-2018pH计/PHS-25型/HBJC-YQ-006/锌《土壤和沉积物铜、锌焰原子吸收分光光度法》HJ491-2019原子吸收分光光度计/AA-7003/HBJC-YQ-027石油烃《土壤和沉积物石油烃(C1o-C40)的测定气相色谱法》HJ1021-2019气相色谱仪/A60型/HBJC-YQ-0806mg/kg氯甲烷氯乙烯《土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱质谱法》HJ605-2011气相色谱-质谱联用仪/A91Plus-AMD10/HBJC-YQ-082全自动吹扫捕集装置/PT-7900D/HBJC-YQ-083氯苯间/对二甲苯邻二甲苯苯乙烯1.2,3-三氯丙烷1,4-二氯苯1,2-二氯苯1.1-二氯乙烯二氯甲烷反式-1,2-二氯乙烯1,1-二氯乙烷顺式-1,2-二氯乙烯氯仿1,1,1-三氯乙烷四氯化碳苯1.2-二氯乙烷三氯乙烯1.2-二氯丙烷1.1.2-三氯乙烷四氯乙烯半挥发性有机物2-氯酚《土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱质谱法》HJ834-2017气相色谱-质谱联用仪/A91Plus-AMD10/HBJC-YQ-081加速溶剂萃取仪/AES350/HBJC-YQ-2060.06mg/kg萘0.09mg/kg0.1mg/kg萬0.1mg/kg苯并(b)荧蒽0.2mg/kg蒽0.1mg/kg0.1mg/kg茚并(1.2,3-cd)芘0.1mg/kg二苯并(a,h)蒽0.1mg/kg硝基苯0.09mg/kg苯胺《气相色谱法/质谱分析法(气质联用仪)测试半挥发性有机物》USEPA8270E气相色谱-质谱联用仪/A91Plus-AMD10/HBJC-YQ-081加速溶剂萃取仪/AES350/HBJC-YQ-2060.1mg/kg为避免采样过程中的交叉污染采样员佩戴一次性手套，每次取样后进行更进行了清洗。现场采样设备和取样装置的清①现场采集的样品在放入保温箱进行包装前，应对每个样品瓶上的采样编平行样测定：每批样品（20个样品）应至少进行1次平行测定，平行双样每一批样品（20个样品）分析1个实际样品加标和一个加标平行。实际样每批样品（20个）选择一个样品进行平行分析或基体加标分析。所有样品平行样品的测定：每20个样品分析一个平行样，单次平行样品测定结果相平行样测定：每20个样品分析一个平行样。平行双样测定结果的相对偏差基体加标：每20个样品或每批次（少于20个样品/批）须做1个基体加标每批样品做10%的加标样分析，总氰化物的相对偏差小于15%每批样品做10%的加标样分析，总石油烃的相对差异控制范围小于35%。每批样品做10%的加标样分析，总石油烃的加标回收率均应控制在5检测结果与分析依据《场地环境调查技术导则》（HJ25.1-2014）、《场地环境监则》（HJ25.2-2014）及《污染场地风险评估技术导则》（HJ25.3-2019）的相关值采用《场地土壤环境风险评价筛选值》（DB50/T723—2016）中住宅用地污所示，表中所列检测物质筛选值为检测数据中评价依据评价因子单位标准值《场地土壤环境风险评价筛选值》（DB50/T723—2016）美国EPA本报告选用筛选值镉mg/kg7——7铬mg/kg2000——2000铜mg/kg640——640铅mg/kg300——300镍mg/kg——锌mg/kg2000——2000砷mg/kg——汞mg/kg——氰化物mg/kg9.5——9.5酚类苯酚mg/kg2000——20002-氯酚mg/kg——2,4-二氯酚mg/kg40——402,4-二硝基酚mg/kg27——272-硝基酚mg/kg22——224-硝基酚mg/kg27——27五氯酚mg/kg0.8——0.82,4,5-三氯酚mg/kg——2,4,6-三氯酚mg/kg45——454-甲酚mg/kg25——25PAHs萘mg/kg0.5——0.5苊烯mg/kg——————苊mg/kg——————芴mg/kg230——230苯并mg/kg0.2——0.2茚并（1,2,3-cdmg/kg0.6——0.6二苯并（a,h）蒽mg/kg0.06——0.06苯并（b）荧蒽mg/kg0.06——0.06菲mg/kg——————蒽mg/kg——荧蒽mg/kg480——480苯并（a）蒽mg/kg1——1屈mg/kg——————芘mg/kg——苯并（a）芘mg/kg0.2——0.2苯并（k）荧蒽mg/kg6——6总石油烃（<C16）mg/kg——————总石油烃（>C16）mg/kg——————VOCs氯乙烷mg/kg0.3——0.3苯乙烯mg/kg——二甲苯mg/kg7.5——7.5溴仿mg/kg——————mg/kg2.3——2.3氯苯mg/kg——四氯乙烯mg/kg5——5二溴氯甲烷m