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文档简介

麻醉护士药品管理制度演讲人:日期:麻醉药品管理概述麻醉药品采购与验收麻醉药品存储与保管麻醉药品调配与使用麻醉药品监管与报告麻醉护士培训与考核CATALOGUE目录01麻醉药品管理概述指对中枢神经有麻醉作用,连续使用、滥用或不合理使用,易产生身体依赖性和精神依赖性,能成瘾癖的药品。麻醉药品分为阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及国家管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和药用原植物。麻醉药品定义麻醉药品分类麻醉药品定义与分类维护医疗秩序麻醉药品管理混乱会导致医疗秩序混乱,甚至引发社会问题,建立健全的管理制度有助于维护医疗秩序和社会稳定。保障用药安全麻醉药品具有成瘾性和危害性,严格管理能防止滥用和流失,保障用药安全。有效控制药品通过科学、合理的管理制度,能够实时掌握药品流向和用量,及时发现异常情况并采取相应措施。管理制度重要性麻醉护士职责与要求麻醉护士职责负责麻醉药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报残、销毁等具体工作,确保麻醉药品的安全与合理使用。麻醉护士要求具备相应的麻醉药品知识和管理技能,严格执行麻醉药品管理制度,认真履行岗位职责,确保麻醉药品的合法使用。02麻醉药品采购与验收申购环节由麻醉科医师根据临床需求,制定药品采购计划,并填写申购单。审批环节申购单需经过药剂科、医务科及主管院长审批,确保采购计划的合理性和合法性。采购环节根据采购计划,选择合法的药品供应商进行采购,确保药品质量。验收环节药品到货后,由专门的药品验收人员进行验收,确保药品数量、规格、质量等符合要求。采购流程规范验收标准及程序药品质量标准严格按照国家药品监督管理局制定的药品质量标准进行验收,确保药品质量符合要求。药品包装及说明书检查药品包装是否完好,说明书是否齐全、清晰,确保患者能够正确使用药品。药品有效期核对药品有效期,确保所采购的药品在有效期内使用。验收记录验收过程中需详细记录药品信息、验收结果及验收人员签名,确保药品可追溯性。审核供应商的药品经营许可证、营业执照等资质文件,确保供应商具有合法经营资质。了解供应商在业界的信誉情况,选择信誉良好的供应商进行合作。评估供应商的供货能力,确保药品供应的稳定性和及时性。了解供应商的售后服务情况,确保在使用过程中出现问题时能够及时得到解决。供应商资质审核供应商合法性供应商信誉供应商供货能力供应商售后服务03麻醉药品存储与保管专库或专柜应当设立在人员活动较少、相对独立的区域,且必须远离火源、热源等可能影响药品质量的因素。专库或专柜应当实行专人管理,管理人员需经过专业培训,掌握麻醉药品的知识和管理制度。专库或专柜设立要求专库或专柜应当建立麻醉药品的进出记录,包括药品名称、规格、数量、生产日期、批号、有效期、领用日期等信息,确保药品来源可溯。123专库或专柜应当安装温湿度监测设备,实时监测并记录存储环境的温度和湿度,确保药品在适宜条件下存储。温湿度监测设备应当具有报警功能,当存储环境超出规定范围时,能够及时发出警报并通知管理人员。管理人员应当根据药品的性质和存储要求,采取相应的温湿度调控措施,如使用空调、除湿机等设备,确保药品在适宜条件下存储。温度湿度控制策略专库或专柜应当实行双人双锁管理,即两个管理人员各持一把锁,只有两人同时开锁才能进入专库或专柜,确保药品的安全性和保密性。专库或专柜应当安装防火、防盗设施,如灭火器、防盗门、监控摄像头等,确保药品安全。管理人员应当定期检查防火、防盗设施,确保其完好有效,如有损坏应当及时维修或更换。防火防盗安全措施04麻醉药品调配与使用遵守调配流程调配时要严格遵守操作流程,确保药品不受污染,同时保证调配过程的准确性和可追溯性。严格按照医师处方进行调配麻醉药品的调配必须严格遵循医师的处方,确保药品的剂量、规格和用法准确无误。药品检查与核对在调配前,要仔细检查药品的外观、有效期、批号等,确保药品质量,并核对患者信息,避免发生用药错误。调配操作规范及注意事项使用过程中患者监测与记录持续监测患者生命体征在麻醉药品使用过程中,要持续监测患者的血压、心率、呼吸等生命体征,确保患者安全。观察患者反应密切观察患者对麻醉药品的反应,包括镇痛效果、副作用和过敏反应等,及时调整用药方案。详细记录用药情况详细记录患者的用药时间、剂量、用药途径等信息,以便后续评估和调整用药方案。对麻醉药品的废弃物进行分类处理,包括药品包装、空瓶、棉签等,防止污染环境。废弃物分类处理对于未用完的麻醉药品,要妥善处理,避免流失和滥用,同时防止对环境造成污染。妥善处理残留药品在麻醉药品的使用和处理过程中,要采取必要的环境保护措施,如减少药品的挥发和排放,保护操作人员的健康。环境保护措施废弃物处理及环境保护措施05麻醉药品监管与报告药品清单专用账册盘点人员盘点周期定期盘点麻醉药品的种类、数量,确保账实相符。根据药品使用频度和管理要求,合理确定盘点周期,并严格执行。建立麻醉药品专用账册,记录药品的入库、出库、消耗及结存情况。明确盘点人员及其职责,确保盘点工作的准确性和公正性。定期盘点与记录要求上报途径发现麻醉药品异常情况时,应及时向麻醉药品管理部门或相关负责人报告。上报内容异常情况的详细描述,包括药品名称、数量、异常原因等。紧急措施在报告的同时,采取紧急措施防止异常情况扩大或产生严重后果。后续处理配合相关部门进行调查和处理,确保问题得到妥善解决。异常情况上报流程监管部门职责与协作麻醉药品管理部门负责麻醉药品的采购、验收、储存、发放和使用的监管工作。协作机制麻醉药品管理部门应与其他相关部门(如医务、护理、药剂等)建立协作机制,共同做好麻醉药品的管理工作。医疗机构内部监管各科室应加强对麻醉药品使用的自查和监管,确保用药安全。法规培训定期组织相关人员进行麻醉药品管理法规的培训和考核,提高管理水平。06麻醉护士培训与考核培训内容及方式选择麻醉药品知识培训包括麻醉药品的种类、作用机理、剂量、使用方法以及副作用等。药品管理法规培训学习国家和地方有关麻醉药品管理的法律法规,确保护士在工作中遵守相关规定。实际操作技能培训通过模拟操作、现场演示等方式,提高护士在药品配制、使用和管理等方面的技能。在线学习平台利用网络资源,参加麻醉药品管理相关的在线课程和研讨会,不断更新知识。制定详细的考核标准,包括理论知识、操作技能以及工作态度等方面。根据培训内容和护士的工作实际情况,合理安排考核周期,确保护士能够持续掌握相关知识和技能。采用笔试、实操考核以及日常表现评价等多种形式,全面评估护士的药品管理能力。设立奖惩机制,对考核优秀的护士给予表彰和奖励,对考核不合格的护士进行再培训或调整工作岗位。考核标准与周期安排考核标准考核周期考核形式奖惩机制持续教育与技能提升途径定期复训定期组织护士参加麻醉药品管理相关的复训课程,巩固和更

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