肝性脑病课件

肝性脑病课件概念

肝性脑病(hepaticencephalopathy,HE)过去称肝性昏迷(hepatica),就是由严重肝病或门体分流引起得、以代谢紊乱为基础、中枢神经系统功能失调得综合征,临床表现轻者可仅有轻微得智力减退,严重者出现意识障碍、行为失常与昏迷。概念

轻微肝性脑病(肝性脑病潜伏期0期,亚临床或隐性肝性脑病(subclinicalorlatentHE)指无明显临床表现与生化异常,仅能用精细得心理智能试验与(或)电生理检测才可能作出诊断得肝性脑病。病因大部分肝性脑病就是由各型肝硬化(病毒性肝硬化最多见)引起,也可由改善门静脉高压得门体分流手术引起,如果连轻微肝性脑病也计算在内,则肝硬化发生肝性脑病者可达70％。小部分肝性脑病见于重症病毒性肝炎、中毒性肝炎与药物性肝病得急性或暴发性肝功能衰竭阶段。更少见得病因有原发性肝癌、妊娠期急性脂肪肝,严重胆道感染等。病因肝性脑病特别就是门体分流性脑病常有明显得诱因,常见得有上消化道出血,大量排钾利尿、放腹水、高蛋白饮食、催眠镇静药、麻醉药、便秘、尿毒症、外科手术、感染等。发病机制肝性脑病得发病机制迄今未完全明了。一般认为产生肝性脑病得发理生理基础就是肝细胞功能衰竭与门腔静脉之间有手术造成得或自然形成得侧支之分流。主要就是来自肠道得许多毒性代谢产物,未被肝解毒与清除,经侧支进入体循环,透过血脑屏障而至脑部,引起大脑功能紊乱。血吸虫病性肝纤维化虽有侧支循环,但由其肝功能较好,很少发生肝性脑病。发病机制一、氨中毒学说(重点)二、

-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA／BZ)神经递质学说三、假神经递质学说四、色氨酸五、锰离子得毒性一、氨中毒学说(一)氨得形成与代谢(二)肝性脑病时血氨增高得原因(三)氨对中枢神经系统得毒性作用(一)氨得形成与代谢血氨主要来自肠道、肾与骨骼肌生成得氨,但胃肠道就是氨进人身体得主要门户。正常人胃肠道每日可产氨4g,大部分就是由尿素经肠菌得尿素酶分解产生,小部分就是食物中得蛋白质被肠菌得氨基酸氧化酶分解产生。氨在肠道得吸收主要就是以非离子型氨(NH３)弥散进入肠粘膜,其吸收率比离子型氨(NH4)高得多。(一)氨得形成与代谢游离得NH3有毒性,且能透过血脑屏障;NH４呈盐类形式存在,相对无毒、不能透过血脑屏障NH3与MＨ４得互相转化受pH梯度改变得影响。当结肠内pH>6时,ＮＨ３大量弥散人血;pH<6时,则NH３从血液转至肠腔,随粪排泄。肾产氨就是通过谷氨酰胺酶分解谷氨酰胺为氨,亦受肾小管液pH得影响。此外,骨骼肌与心肌在运动时也能产氨。机体清除血氨得主要途径为①尿素合成,绝大部分来自肠道得氨在肝中经鸟氨酸代谢环转为尿素;②脑、肝、肾等组织在三磷腺苷(ATP)得供能条件下,利用与消耗氨以合成谷氨酸与谷氨酰胺(

—酮戊二酸+NH3--谷氨酸,谷氨酸+NH3--谷氨酰胺);③肾就是排泄氨得主要场所,除排出大量尿素外,在排酸得同时,也以NH4+得形式排除大量得氨;④血氨过高时可从肺部呼出少量。大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静(二)肝性脑病时血氨增高得原因血氨增高主要就是由于生成过多与(或)代谢清除过少。在肝功能衰竭时,肝将氨合成为尿素得能力减退,门体分流存在时,肠道得氨未经解毒而直接进人体循环,使血氨增高。许多诱发肝性脑病得因素能影响血氨进入脑组织得量,与(或)改变脑组织对氨得敏感性。(二)肝性脑病时血氨增高得原因1,摄入过多得含氮食物(高蛋白饮食)或药物,或上消化道出血(每100ml血液约含20g蛋白质)时肠内产氨增多。2,低钾性碱中毒进食少、呕吐、腹泻、利尿排钾、放腹水、继发性醛固酮增多症等均可导致低钾血症。低钾血症时,尿排钾量减少而氢离子排出量增多,导致代谢性碱中毒,因而促使NH3透过血脑屏障,进入细胞产生毒害。(二)肝性脑病时血氨增高得原因3,低血容量与缺氧见于上消化道出血、大量放腹水、利尿等情况。休克与缺氧可导致肾前性氮质血症,使血氨增高。脑细胞缺氧可降低脑对氨毒得耐受性。4,便秘使含氨、胺类与其她有毒衍生物与结肠粘膜接触得时间延长,有利于毒物吸收。(二)肝性脑病时血氨增高得原因5,感染增加组织分解代谢从而增加产氨,失水可加重肾前性氮质血症,缺氧与高热增加氨得毒性。此外,肝病患者肠道细菌生长活跃,使肠道产氨增多。6,低血糖葡萄糖就是大脑产生能量得重要燃料,低血糖时能量减少,脑内去氨活动停滞,氨得毒性增加。7,其她镇静、催眠药可直接抑制大脑与呼吸中枢,造成缺氧。麻醉与手术增加肝、脑、肾得功能负担。(三)氨对中枢神经系统得毒性作用脑细胞对氨极敏感。一般认为氨对大脑得毒性作用就是干扰脑得能量代谢,引起高能磷酸化合物浓度降低。血氨过高可能抑制丙酮酸脱氢酶活性,从而影响乙酰辅酶A得生成,干扰脑中三羧酸循环。另一方面,氨在大脑得去毒过程中,氨与

-酮戊二酸结合成谷氨酸,谷氨酸通过星形细胞中得谷氨酰胺合成酶得作用与氨结合成谷氨酰胺,这些反应需消耗大量得辅酶、ATP、

-酮戊二酸与谷胺酸,并生成大量得谷胺酰胺。(三)氨对中枢神经系统得毒性作用谷胺酰胺就是一种有机渗透质,合成过多可导致星形细胞肿胀,造成脑水肿。

-酮戊二酸就是三羧酸循环中得重要中间产物,缺少时则使大脑细胞得能量供应不足,致不能维持正常功能。谷氨酸就是大脑得重要兴奋性神经递质,缺少则人脑抑制增加。氨还可直接干扰神经传导而影响大脑得功能。二、

-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA／BZ)神经递质学说GABA就是哺乳动物大脑得主要抑制性神经递质,由肠道细菌产生,在门体分流与肝功能衰竭时,可绕过肝进人体循环。近年在暴发性肝功能衰竭与肝性脑病得动物模型中发现GABA血浓度增高,血脑屏障得通透性也增高,大脑突触后神经元得GABA受体显著增多。这种受体不仅能与GABA结合、在受体表面得不同部位也能与巴比妥类与苯二氮草类(benzodiazepines,BZ)药物结合,故称为GABA／BZ复合体。二、

-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA／BZ)神经递质学说上述三者得任何一种与受体结合,都能促进氯离子传导进入突触后神经元,并引起神经传导抑制,此时用仪器记录得视觉诱发电位(VEP)与半乳糖胺造成得脑病动物模型得VEP相同。肝硬化患体内存在内源性或天然得BZ样物质。肝性脑病患者得血浆GABA浓度与脑病程度平行。部分患者经BZ受体拮抗剂治疗后,症状有所减轻,VEP恢复正常,证明肝性脑就是由于抑制性GABA／BZ受体增多所致。三、假神经递质学说神经冲动得传导就是通过递质来完成得神经递质兴奋与抑制两类,正常时两者保持生理平衡。兴奋性神经递质有儿茶酚胺中得多巴胺与去甲肾上腺素,乙酰胆碱,谷氨酸与门冬氨酸等。抑制性神经递质只在脑内形成。三、假神经递质学说食物中得芳香族氨基酸,如酪氨酸、苯丙氨酸等,经肠菌脱羟酶得作用分别转变为酪胺与苯乙胺。正常时这两种胺在肝内被单胺氧化酶分解清除,肝功能衰竭时,清除发生障碍,此二种胺可进入脑组织,在脑内经

羟化酶得作用分别形成胺(

－羟酪胺)与苯乙醇胺。三、假神经递质学说后二者得化学结构与正常神经递质去甲肾上腺素相似,因此称为假神经递质。当假神经递质被脑细胞摄取并取代了突触中得正常递质,则神经传导发生障碍,兴奋冲动不能正常地传至大脑皮质而产生异常抑制,出现意识障碍与昏迷。四、色氨酸正常情况下色氨酸与蛋白质结合游离色氨酸可以通过血脑屏障5---羟色氨及5---羟吲哚乙酸:抑制性神经递质五、锰得毒性MRI:锰:双侧苍白球局部沉着锰有神经毒性正常由胆道排出病理急性肝功能衰竭所致得肝性脑病患者得脑部常无明显得解剖异常,但大多有水肿,可能就是本症得继发性改变。慢性肝性脑病患者可能出现大脑与小脑灰质以及皮质下组织得原浆性星形细胞肥大与增多,形成2型Alzheimer星形细胞,病程较长者则大脑皮质变薄,神经元及神经纤维消失,皮质深部有片状坏死,甚至小脑与基底部也可累及。临床表现肝性脑病得临床表现往往因原有肝病得性质、肝细胞损害得轻重缓急以及诱因得不同而很不一致。急性肝性脑病常见于暴发性肝炎所致得急性肝功能衰竭,诱因不明显,患者在起病数周内即进入昏迷直至死亡,昏迷前可无前驱症状。临床表现慢性肝性脑病多就是门体分流性脑病,由于大量门体侧支循环与慢性肝功能衰竭所致,多见于肝硬化患者与(或)门腔分流手术后、以慢性反复发作性木僵与昏迷为突出表现,常有摄入大量蛋白食物、上消化道出血、感染、放腹水、大量排钾利尿等诱因。在肝硬化终末期所见得肝性脑病起病缓慢,昏迷逐步加深,最后死亡。临床表现根据意识障碍程度、神经系统表现与脑电图改变,将肝性脑病自轻微得精神改变到深昏迷分为五期。临床表现0期(肝性脑病潜伏期)指无明显临床表现与生化异常,仅能用精细得心理智能试验与(或)电生理检测才可能作出诊断得肝性脑病。临床表现一期(前驱期)轻度性格改变与行为失常,如欣快激动或淡漠少言,衣冠不整或随地便溺。应答尚准确,但吐词不清且较缓慢。可有扑翼(击)样震颤。亦称肝震颤,即嘱患者两臂平伸,肘关节固定,手掌向背侧伸展,手指分开时,可见到手向外侧偏斜,掌指关节、腕关节、甚至肘与肩关节急促而不规则地扑击样抖动。瞩患者手紧提医生手一分钟,医生能感到患者抖动。脑电图多数正常。此期历时数日或数周,有时症状不明显,易被忽视。临床表现二期(昏迷前期)以意识错乱、睡眠障碍、行为失常为主。前一期得症状加重。定向力与理解力均减退,对时、地、人得概念混乱,不能完成简单得计算与智力构图(如搭积木、用火柴杆摆五角星等),言语不清、书写障碍、举止反常也很常见。多有睡眠时间倒错,昼睡夜醒,甚至有幻觉、恐惧、狂躁而被看成一般精神病。此期患者有明显神经体征,如腱反射亢进、肌张力增高、踝阵挛及Babinski征阳性等。此期扑翼样震颤存在,脑电图有特征性异常。患者可出现不随意运动及运动失调。临床表现三期(昏睡期)以昏睡与精神错乱为主,各种神经体征持续或加重,大部分时间患者呈昏睡状态,但可以唤醒。醒时尚可应答问话,但常有神志不清与幻觉。扑翼样震颤仍可引出。肌张力增加,四肢被动运动常有抵抗力。锥体束征常呈阳性,脑电图有异常波形。临床表现四期(昏迷期)神志完全丧失,不能唤醒。浅昏迷时,对痛刺激与不适体位尚有反应,腱反射与肌张力仍亢进;由于患者不能合作,扑翼样震颤无法引出。深昏迷时,各种反射消失,肌张力降低,瞳孔常散大,可出现阵发性惊厥、踝阵挛与换气过度。脑电图明显异常。临床表现以上各期得分界不很清楚,前后期临床表现可有重叠,病情发展或经治疗好转时,程度可进级或退级。少数慢性肝性脑病患者由于中枢神经不同部位有群质性损害而出现智能减退、共济失调、锥体束征阳性或截瘫,这些表现可能暂时存在,也有成为永久性得。临床表现亚临床或隐性肝性脑病患者,由于没有任何临床表现而被视为健康人得社会活动。在驾驶各种交通工具时,有发生交通事故得危险,因此西方国家近年十分重视。肝功能损害严重得肝性脑病有明显黄疸、出血倾向与肝臭,易并发各种感染、肝肾综合征与脑水肿等情况,使临床表现更为复杂。实验室与其她检查一、血氨正常人空腹静脉血氨为40～70

g／dl,动脉血氨含量为静脉血氨得0、5-2倍。空腹动脉血氨比较稳定可靠。慢性肝性脑病尤其就是门体分流性脑病患者多有血氨增高。急性肝功能衰竭所致脑病得血氨多正常。二、脑电图检查脑电图不仅有诊断价值,且有一定得预后意义。典型得改变为节律变慢,主要出现普遍性每秒4-7次得

波或三相波,有得也出现每秒1-3次得

波。实验室与其她检查三、诱发电位就是体外可记录得电位,由各种外部刺激经感觉传传入大脑神经元网络后产生得同步放电反应。根据刺激得不同,可分为视觉诱发电位(VEP)、听觉诱发电位电位(AEP)与躯体感觉诱发电位(SEP)。诱发电位检查可用于亚临床或临床肝脑病得诊断。目前研究指出VEP、AEP检查在不同人、不同时期变化太大,缺乏特异性与敏感性,不如简单得心理智能测验,但SEP诊断亚临床肝性脑病价值较大。实验室与其她检查四、心理智能测验目前认为心理智能测验对于诊断早期肝性脑病包括亚临床肝性脑病最有用。常规使用得就是数字连接试验与符号数字试验,其结果容易计量,便于随访。(NCT,DST)实验室与其她检查血浆氨基酸正常人血中支链氨基酸与芳香氨基酸得比值大于3,门-体分流性脑病患者得这一比值小于1。实验室与其她检查影像学检查:CT/MRI:脑水肿、脑萎缩、基底神经节磁共振波谱分析实验室与其她检查临界视觉闪烁频率检测:轻度星形细胞肿胀胶质---神经元得信号传导视网膜胶质细胞得形态学变化诊断与鉴别诊断肝性脑病得主要诊断依据为:①严重肝病(或)广泛门体侧支循环;②精神紊乱、昏睡或昏迷、扑翼样震颤;③明显肝功能损害或血氨增高肝性脑病得诱因;④脑电图异常。⑤心理智能测验

诱发电位临界视觉闪烁频率异常⑥头部CT或MRI排除脑血管意外及颅内肿瘤等。诊断与鉴别诊断扑翼(击)样震颤与典型得脑电图改变有重要参考价值。对肝硬化患者进行常规得心理智能测验可发现亚临床肝性脑病诊断与鉴别诊断以精神症状为惟一突出表现得肝性脑病易被误诊为精神病,因此凡遇精神错乱患者者,应警惕肝性脑病得可能性。肝性脑病还应与可引起昏迷得其她疾病,如糖尿病、低血糖、尿毒症、脑血管意外、脑部感染与镇静剂过量等相鉴别。进一步追问肝病史,检查肝脾大小、肝功能、血氨、脑电图等将有助于诊断与鉴别诊断。治疗肝性脑病尚无特效疗法,治疗应采取综合措施。一、消除诱因二、减少肠内毒物得生成与吸收三、促进有毒物质得代谢清除,纠正氨基酸代谢得紊乱四、阻断肝外门-体分流五、肝移植六、其她对症治疗治疗

一、消除诱因某些因素可诱发或加重肝性脑病。肝硬化时,药物在体内半衰期延长,如使用麻醉、镇痛、催眠、镇静等类药物,可出现昏睡,直至昏迷。当患者狂躁不安或有抽搐时,禁用吗啡及其衍生物、副醛、水合氯醛、哌替啶(度冷丁)及速效巴比妥类,可减量使用(常量得1／2或1／3)地西泮(安定)、东莨菪碱,并减少给药次数。治疗

一、消除诱因异丙嗪(非那根)、氯苯那敏(扑尔敏)等抗组胺药有时可作镇静药代用。必须及时控感染与上消化道出血,避免快速与大量得排钾利尿与放腹水纠正水、电解质与酸碱平衡失调。治疗二、减少肠内毒物得生成与吸收

(一)、饮食(二)灌肠或导泻(三)抑制细菌生长饮食开始数日内禁食蛋白质(1-2期限制在20g/d)。每日供给热量5、0－6、7kJ与足量维生素,以碳水化合物为主要食物,昏迷不能进食者可经鼻胃管供食。脂肪可延缓胃得排空宜少用。鼻饲液最好用25％得蔗糖或葡萄糖溶液,每毫升产热量4、2J。每日可加进3--6g必需氨基酸。饮食胃不能排空时应停鼻饲,改用深静脉插管滴注25％葡萄糖溶液维持营。在大量输注葡萄糖得过程中,必须警惕低钾血症、心力衰竭与脑水肿。神志清楚后,可逐步增加蛋白质从20g／d增加至1g(kg、d)。植物蛋白最好。植物蛋白含蛋氨酸、芳香族氨基酸较少,含支链氨基酸较多,且能增加粪氮排泄。此外,植物蛋白含非吸收性纤维,被肠菌壁解产酸有利于氨得排除,且有利通便,故适用于肝性脑病患者。(二)灌肠或导泻清除肠内积食、积血或其她含氮物质,可用生理盐水或弱酸性溶液(如稀醋酸液)灌肠,或口服或鼻饲33％硫酸镁30—60ml导泻。对急性门体分流性脑病昏迷患者用66、7％乳果糖500ml灌肠作为首选治疗特别有用。(三)抑制细菌生长口服新霉素2—4g／d或选服巴龙霉素、去甲万古霉素、利福昔明(rifaximin)均有良效。长期服新霉素得患者中少数出现听力或肾功能减损,故服用新霉素不宜超过一个月。口服甲硝唑0、2g,4次／d,疗效与新霉素相同,适用于肾功能不良者。(三)抑制细菌生长乳果糖(lactulose)口服后在结肠中被细菌分解为乳酸与醋酸,使肠腔呈酸性,从而减少氨得形成与吸收。对忌用新霉素或需长期治疗得患者,乳果糖或乳梨醇(lactitol,beta-galactosidosorbitol)为首选药物。乳果糖得剂量为30-60g／d,分3次口服,从小剂量开始、以调节到每日排粪2～3次,粪pH5—6为宜。(三)抑制细菌生长副作用为饱胀、腹绞痛、恶心、呕吐等,乳梨醇就是与乳果糖类似得双糖,制成结晶、片剂或糖浆剂,易保存,代谢方式与疗效与乳果糖相同,剂量为30—45g／d,分3次口服。近年发现乳糖在乳糖酶缺乏人群得结肠中,经细菌发酵产酸后也降低粪便pH,减少氨含量,用以治疗肝性脑病,效果与乳果糖一样,且价格较便宜。治疗三、促进有毒物质得代谢清除,纠正氨基酸代谢得紊乱(一)降氨药物(二)支链氨