2024-2025学年下学期高一生物第二章B卷

第64页（共64页）第二章B卷一．选择题（共20小题）1．家蚕是ZW型性别决定生物。油蚕幼虫的皮肤透明，称为皮肤油性。研究者用油蚕品系与普通皮肤品系杂交，结果如表。下列判断错误的是（）杂交组合F1F2普通，♀普通，♂油性，♀油性，♂普通，♀普通，♂油性，♀油性，♂普通蚕♀×油蚕301421350295300275281A．家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制 B．家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制 C．用“普通蚕♀×油蚕♂”可在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕 D．F2中普通皮肤的雌雄蚕相互交配，子代中油蚕均为雄性2．果蝇是生物学家常用的遗传学实验材料。果蝇两条染色体上的部分基因分布情况如图所示。不考虑其他染色体上的基因，下列叙述正确的是（）A．有丝分裂后期，细胞一极只含基因cn、cl，另一极只含基因v、w B．减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl和基因v、w可能在同一极 C．减数分裂Ⅰ前期，基因cn和cl可通过互换发生基因重组 D．基因v和w在遗传时可决定果蝇的性别3．荧光原位杂交（FISH）是利用荧光标记的特异DNA片段为探针与染色体DNA单链进行杂交，在荧光显微镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析的方法。雄蝴蝶体细胞中等位基因A和a被标记为黄色，B和b被标记为红色，A、a与B、b都位于Z染色体上。下列叙述错误的是（）A．A和B基因是有遗传效应的DNA片段，Z染色体是其载体 B．一次FISH难以对Z染色体上DNA的所有碱基序列进行测定 C．FISH技术测定基因在染色体上的位置，利用了碱基互补配对的原理 D．不考虑变异，1个雌蝴蝶体细胞中最多可观察到4个红色荧光点4．如图是某二倍体高等动物细胞处于分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（）A．甲细胞不可能代表肌肉细胞 B．乙细胞含有的两条X染色体不属于同源染色体 C．丙细胞的子细胞为卵细胞、极体或者精细胞 D．丁细胞不会发生A和a、B和b这两对等位基因的自由组合5．一对非同源染色体用32P标记的精原细胞（染色体数目为2N）置于不含32P的培养液中培养，某个精原细胞进行两次胞质分裂，分裂过程中不同时期的4个细胞染色体数和核DNA数如图所示。不考虑染色体变异的情况，下列叙述错误的是（）A．a细胞可能有2条染色单体含32P B．b细胞可能有1条染色体含32P C．c细胞可能有3条DNA单链含32P D．d细胞可能有2个DNA分子含32P6．如图为雄性果蝇某细胞中染色体A和B形成联会复合体后再解聚的过程，下列叙述错误的是（）A．联会复合体形成时染色体A、B各含有2个DNA B．联会复合体解聚时染色体A、B分离后分别移向细胞两极 C．该过程中发生基因突变和基因重组的频率较高 D．正常情况下，有可能会出现染色体A、B部分片段不配对现象7．某二倍体植物A和四倍体植物B杂交获得F1，秋水仙素处理F1获得多倍体C。下列叙述正确的是（）A．F1的花粉母细胞进行减数分裂时，细胞中不会形成四分体 B．A和B杂交时，受精过程发生的基因重组使得F1的基因型具有多样性 C．秋水仙素作用于F1使其不能形成纺锤体，从而使染色体的着丝粒不能分裂 D．相对于植物A和B，C具有营养物质丰富、茎秆粗壮，但结实率低的特点8．牡丹（2n＝10）与芍药（4n＝20）杂交，子代植株高度不育。子代植株减数分裂部分阶段的染色体行为如图。据图分析，导致子代植株高度不育的原因不包括（）A．减数分裂过程中联会紊乱 B．染色体桥随机断裂造成染色体结构变异 C．配子中没有同源染色体 D．配子中缺少某些与生长发育有关的基因9．下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A．X、Y染色体是一对同源染色体，含有的基因数量相同 B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C．基因为ZaW的昆虫个体，其a基因能传递给雄性子代 D．X、Y染色体片段的互换发生在减数分裂Ⅱ的前期10．人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者（XAXa），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是（）A．若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24 B．若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23 C．若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病 D．若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病11．受到不利因素影响时，染色体在着丝粒区域会发生断裂，形成两条各自均有着丝粒活性的端着丝粒染色体（着丝粒在染色体的一端），如图所示。甲是具有该种染色体的携带者（一条染色体断裂），无严重病症但生育的后代可能存在问题，已知甲在进行减数分裂时，染色体联会不受影响，但染色体分离是随机的。下列关于甲的叙述正确的是（）A．甲的染色体数目增加但基因的数目不变 B．只考虑图示染色体，甲可能会形成4种配子 C．甲与正常人婚配，子代染色体形态、数目正常者占 D．甲与正常人婚配，子代染色体数目异常的占12．如图为某XY型雄性动物减数分裂过程中不同时期的细胞图像。下列叙述正确的是（）A．图甲细胞中染色单体数：核DNA数＝2：1 B．正常情况下，图戊4个细胞所含基因种类完全相同 C．图丙→丁过程中的非同源染色体自由组合使配子呈多样性 D．图乙细胞中含同源染色体，有1条X染色体13．某动物个体器官内的部分细胞分裂图像如图，下列相关分析错误的是（）A．甲细胞内含有4条染色单体，其为减数第一次分裂中期 B．乙、丙、丁图中都存在染色体短暂加倍的现象 C．乙细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期 D．该动物为雄性，丁细胞的染色体数目与体细胞相同14．研究者开展了三浅裂叶牵牛花减数分裂观察实验，操作如下，下列说法错误的是（）A．清水漂洗洗去解离液，防止解离过度 B．卡宝品红为碱性染料，可将染色体染色 C．用高倍显微镜观察时视野中的细胞大多含有染色体 D．通过观察细胞中染色体的形态、数目和位置可判断该细胞所处的分裂时期15．二倍体生物（基因型为GGEe）的某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如图所示，其中生物体体色性状只由E、e这一对基因控制，下列叙述正确的是（）A．该细胞为次级卵母细胞，发生过基因突变 B．该细胞所产生的每个子细胞内将会含有1或2个染色体组 C．该细胞最终同时产生基因组成分别为GE、gE和Ge的配子 D．该生物体体色出现红色、粉色、白色是由于基因重组16．用3种不同颜色的荧光素分别标记基因型为AaXBY果蝇（2n＝8）的一个精原细胞中的A、a、B基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂过程中发生了一次异常分裂，分别检测分裂进行至T1、T2、T3时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图。下列叙述错误的是（）A．T1时期的细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点 B．T2时期的细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位点 C．检测的T1、T2、T3时期的三个细胞中均存在同源染色体 D．最终形成的4个子细胞中有一半细胞的染色体数目异常17．抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。该病的遗传特点不包括（）A．男性患者的女儿全部患病 B．男性患者多于女性患者 C．几乎每代均会出现该病患者 D．男性患者的母亲必定是患者18．菜粉蝶的性别决定方式为ZW型（基因型为ZAW、ZaW的这类个体均视为纯合子），其眼睛的颜色赤色与青色由基因B和b控制，而翅缘的黑色和灰色由基因D和d控制。现用一只纯合黑翅缘赤眼雌菜粉蝶与一只纯合灰翅缘青眼雄菜粉蝶杂交，F1雌菜粉蝶表现为黑翅缘青眼，F1雄菜粉蝶表现为黑翅缘赤眼。让F1雌雄菜粉蝶自由交配，F2的表型及比例为黑翅缘赤眼（♀）：黑翅缘青眼（♀）：黑翅缘赤眼（♂）：黑翅缘青眼（♂）：灰翅缘赤眼（♂）：灰翅缘青眼（♂）＝4：4：3：3：1：1。下列有关叙述正确的是（）A．控制菜粉蝶眼色的基因与翅缘颜色的基因均表现为伴性遗传 B．F1雌雄菜粉蝶产生配子时因发生染色体互换而导致F2表现出多种表型 C．F2的黑翅缘赤眼菜粉蝶共有5种基因型，其中纯合子有2种 D．若F2中黑翅缘赤眼（♀）与黑翅缘青眼（♂）杂交，后代雌性中性状分离比为5：119．在哺乳动物XX个体中，一条X染色体失活，形成巴氏小体（XY个体中没有巴氏小体），如图所示。有关叙述错误的是（）A．来自父本和母本的X染色体都有可能失活形成巴氏小体 B．通过巴氏小体检查可以确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者 C．红绿色盲基因携带者的所有视网膜细胞都是正常的 D．巴氏小体的形成能使X染色体上的基因在雌雄个体中有近乎相等的有效剂量的遗传效应20．如图为果蝇三个细胞的部分染色体及基因组成示意图。①为正常的精原细胞，其中含一对性染色体，②和③为2个精细胞。若只考虑发生一次变异，下列叙述正确的是（）A．产生②的原因是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换 B．产生③的原因是同源染色体未分离，移向了细胞的相同一极 C．若③发育的精子与一正常卵细胞受精，则该受精卵含有3个染色体组 D．与③同时产生的3个精细胞，其基因型分别为AB、abY、abY二．解答题（共5小题）21．下面甲、乙是某高等雄性动物（2N＝4）体内细胞分裂的示意图，丙表示该动物体内细胞正常分裂过程中不同时期染色体、染色单体和细胞核DNA含量的关系。请据图回答：（1）甲、乙两图中含有姐妹染色单体的是，含有同源染色体的是。（2）甲图细胞处于（时期），该细胞名称是。乙图细胞处于（时期），该细胞产生的子细胞名称是。（3）丙图中a、b、c柱表示细胞核DNA含量的是（填字母），由Ⅰ到Ⅱ的过程中，细胞核中发生的主要变化是和。由Ⅱ到Ⅲ的过程中，a数量变化的原因是。22．图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时部分染色体变化的图像，图乙为某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据曲线和图示，回答下列问题：（1）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在。（2）图甲中A处于期，C细胞分裂后得到的子细胞名称为。（3）若图乙中该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为条，该生物体内染色体数目最多为条，8对应的时期表示过程。（4）下表数据为科研人员实验测得体外培养的该动物细胞的细胞周期各阶段时间，可用图乙中的（用数字→数字表示）表示一个细胞周期。周期G1SG2M合计时长（h）1293.51.526（5）若在细胞的培养液中加入DNA合成抑制剂，再至少培养小时，则其余细胞都将被抑制在G1/S交界处（视作G1期），此时处于S期的细胞占全部细胞的比例为。然后去除抑制剂，更换新鲜培养液培养，时间要求长于，不超过，再加入DNA合成抑制剂，则全部细胞都将被阻断在G1/S期交界处，实现细胞周期同步。23．为研究某一地方品种矮脚鸡的遗传特性，研究者对该矮脚鸡和正常体型鸡（正常鸡）进行全基因组测序，发现矮脚鸡7号染色体片段缺失。针对缺失区段设计引物（如图a），通过PCR方法对正常鸡和矮脚鸡进行鉴定。回答下列问题：（1）鸡的性别由性染色体决定，其决定方式为型；鸡的染色体数为2n＝78，对鸡进行全基因组测序，应该测条染色体的DNA序列。（2）现有4只雏鸡，PCR鉴定结果见图b，其中矮脚鸡个体是号，判断依据为。该突变纯合致死，让矮脚鸡相互杂交，子代表型及比例为。（3）矮脚鸡因节粮且产蛋率高而被养殖者大量饲养，但矮脚鸡产肉性能低。已知1号染色体上的A基因提高鸡的胸肌率（产肉性能指标）。为获得高胸肌率矮脚鸡，研究人员拟通过低胸肌率矮脚鸡与纯合高胸肌率正常鸡杂交，选F1中矮脚鸡相互杂交，在F2中可获得AA型的矮脚鸡。这两对性状的遗传（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是，F2中AA型矮脚鸡所占比例为。24．图1表示用不同颜色的荧光标记雄性果蝇（2n＝8）中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“〇”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示，图2为减数分裂过程（甲～丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图3表示果蝇的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换，①②③代表相关过程，Ⅰ～Ⅳ表示细胞。回答下列问题：（1）图1中③→④过程中每条染色体含个DNA。（2）非同源染色体的自由组合发生在图2的时期（填甲、乙、丙、丁）。（3）图3中细胞Ⅱ的名称为。细胞中可形成个四分体。若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是。（4）若细胞Ⅳ的基因型为ABb的原因可能是。卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为abb的配子的概率是。（5）自然界中偶然发现了能够正常存活的某品系雌果蝇，其性染色体中含有Y染色体和并联X染色体，具体的性染色体组成（XXY）如图4。已知性染色体组成为YY、XXX的果蝇不能存活。基因型为XFXFY的雌果蝇与基因型为XfY的雄果蝇连续交配多代，f基因在此过程中的遗传特点是。25．如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答下列问题：（1）由图可知，雄果蝇的一个染色体组可表示为。（2）若两果蝇杂交，后代长翅：残翅＝3：1，则说明D、d基因的遗传遵循基因的定律。（3）果蝇刚毛（B）对截毛（b）为显性，不知控制该性状的基因是位于常染色体上、X染色体上，还是X、Y染色体的同源区段上。某生物兴趣小组同学选择一只截毛雌果蝇与一只刚毛雄果蝇进行杂交，统计子一代的表现型。请补充相应实验结果及结论。①若子一代中雌果蝇全部为截毛，雄果蝇全部为刚毛，则这对基因仅位于X、Y染色体的同源区段上；②若子一代中雌果蝇全部为刚毛，雄果蝇全部为截毛，则；③若，则这对基因仅位于常染色体上。④若子一代中雌雄果蝇全部为刚毛，则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上。

第二章B卷参考答案与试题解析题号1234567891011答案DBDCDBDCCCA题号121314151617181920答案DBCBDBCCD一．选择题（共20小题）1．家蚕是ZW型性别决定生物。油蚕幼虫的皮肤透明，称为皮肤油性。研究者用油蚕品系与普通皮肤品系杂交，结果如表。下列判断错误的是（）杂交组合F1F2普通，♀普通，♂油性，♀油性，♂普通，♀普通，♂油性，♀油性，♂普通蚕♀×油蚕301421350295300275281A．家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制 B．家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制 C．用“普通蚕♀×油蚕♂”可在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕 D．F2中普通皮肤的雌雄蚕相互交配，子代中油蚕均为雄性【考点】伴性遗传．【专题】正推反推并用法；伴性遗传；理解能力．【答案】D【分析】家蚕的性别决定方式为ZW型，则雌性基因组成为ZW型，雄性基因组成为ZZ型。因多只普通蚕♀（ZW）与多只油蚕♂（ZZ）进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有普通雄蚕和油性雌蚕，则可推知亲代基因型分别为（雌）ZBW、（雄）ZbZb。【解答】解：A、题意显示，普通蚕♀×油蚕♂杂交产生的子代中普通雄蚕和油性雌蚕的比例约为1：1，表现为性状表现与性别相关联，因而亲本的基因型可表示为ZBW、ZbZb，即家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制，且相关基因位于Z染色体上，A正确；B、普通蚕♀×油蚕♂杂交产生的子代中普通雄蚕和油性雌蚕的比例约为1：1，说明亲本的基因型为ZBW、ZbZb，说明家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制，B正确；C、用“普通蚕♀（ZBW）×油蚕♂（ZbZb）”产生的子代的基因型和表现型为油蚕雄（ZbW）、普通蚕♂（ZBZb），显然在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕，C正确；D、结合C项可知，F1中的基因型为ZbW、ZBZb，F2中普通皮肤的雌雄蚕的基因型为ZBZb、ZBW，则二者杂交产生的子代中油蚕均为雌性（ZbW），D错误。故选：D。【点评】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项。2．果蝇是生物学家常用的遗传学实验材料。果蝇两条染色体上的部分基因分布情况如图所示。不考虑其他染色体上的基因，下列叙述正确的是（）A．有丝分裂后期，细胞一极只含基因cn、cl，另一极只含基因v、w B．减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl和基因v、w可能在同一极 C．减数分裂Ⅰ前期，基因cn和cl可通过互换发生基因重组 D．基因v和w在遗传时可决定果蝇的性别【考点】细胞的减数分裂；细胞的有丝分裂过程、特征及意义．【专题】正推法；有丝分裂；减数分裂；理解能力．【答案】B【分析】分析题图：图中所示一条常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。常染色体和X染色体是非同源染色体。【解答】解：A、在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，A错误；B、在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，减数分裂Ⅰ结束后，这条常染色体和X染色体可能位于同一个细胞内，因此，减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl和基因v、w可能在同一极，B正确；C、基因cn和cl位于同一条染色体上的非等位基因，减数分裂Ⅰ前期，基因cn和cl通过互换属于染色体结构变异，不是基因重组，C错误；D、由图可知，基因v和w位于X染色体上，与果蝇眼的颜色有关，不能决定果蝇的性别，D错误。故选：B。【点评】本题考查细胞分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。3．荧光原位杂交（FISH）是利用荧光标记的特异DNA片段为探针与染色体DNA单链进行杂交，在荧光显微镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析的方法。雄蝴蝶体细胞中等位基因A和a被标记为黄色，B和b被标记为红色，A、a与B、b都位于Z染色体上。下列叙述错误的是（）A．A和B基因是有遗传效应的DNA片段，Z染色体是其载体 B．一次FISH难以对Z染色体上DNA的所有碱基序列进行测定 C．FISH技术测定基因在染色体上的位置，利用了碱基互补配对的原理 D．不考虑变异，1个雌蝴蝶体细胞中最多可观察到4个红色荧光点【考点】伴性遗传；基因与DNA的关系．【专题】正推法；基因；伴性遗传；理解能力．【答案】D【分析】1、通常情况下，基因是有遗传效应的DNA片段。真核细胞中，基因的主要载体是染色体。2、DNA片段与DNA单链进行杂交利用了碱基互补配对原则。3、蝴蝶的性别决定方式为ZW型，雄蝴蝶的性染色体组成为ZZ，雌蝴蝶的性染色体组成为ZW。【解答】解：A、对于蝴蝶而言，基因是有遗传效应的DNA片段，A和B基因位于Z染色体上，因此Z染色体是它们的载体，A正确；B、荧光原位杂交（FISH）是利用荧光标记的特异DNA片段为探针与染色体DNA单链进行杂交，由此可见，一次FISH难以对Z染色体上DNA的所有碱基序列进行测定，B正确；C、荧光原位杂交（FISH）是利用荧光标记的特异DNA片段为探针与染色体DNA单链进行杂交，利用了碱基互补配对的原理，C正确；D、B、b（B和b被标记为红色）位于Z染色体上，而雌蝴蝶的性染色体组成为ZW，因此不考虑变异，1个雌蝴蝶体细胞中最多可观察到2个红色荧光点，D错误。故选：D。【点评】本题考查伴性遗传和基因的相关知识，要求考生识记常见的性别决定方式；识记基因的概念，掌握基因与染色体的关系，能正确分析题文并从中提取有效信息准确答题。4．如图是某二倍体高等动物细胞处于分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（）A．甲细胞不可能代表肌肉细胞 B．乙细胞含有的两条X染色体不属于同源染色体 C．丙细胞的子细胞为卵细胞、极体或者精细胞 D．丁细胞不会发生A和a、B和b这两对等位基因的自由组合【考点】细胞的减数分裂；细胞的有丝分裂过程、特征及意义．【专题】模式图；有丝分裂；减数分裂；理解能力．【答案】C【分析】分析题图：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；丁细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。【解答】解：A、肌肉细胞已经高度分化，不再分裂，因此甲图不可能代表肌肉细胞，A正确；B、乙细胞处于减数第二次分裂后期，不含同源染色体，因此其所含的2条X染色体不属于同源染色体，B正确；C、根据乙细胞可知，丙细胞为次级卵母细胞，其分裂形成的子细胞为卵细胞和极体，C错误；D、丁细胞进行的是有丝分裂，不会发生基因的自由组合，D正确。故选：C。【点评】解答本题的关键是细胞分裂图像的识别，要求学生掌握有丝分裂和减数分裂过程特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图像辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。5．一对非同源染色体用32P标记的精原细胞（染色体数目为2N）置于不含32P的培养液中培养，某个精原细胞进行两次胞质分裂，分裂过程中不同时期的4个细胞染色体数和核DNA数如图所示。不考虑染色体变异的情况，下列叙述错误的是（）A．a细胞可能有2条染色单体含32P B．b细胞可能有1条染色体含32P C．c细胞可能有3条DNA单链含32P D．d细胞可能有2个DNA分子含32P【考点】细胞的减数分裂；细胞的有丝分裂过程、特征及意义．【专题】坐标曲线图；正推法；有丝分裂；减数分裂；理解能力．【答案】D【分析】图示中d时期的细胞中染色体数为4N，为有丝分裂后期，a时期细胞中染色体数为N，核DNA数为2N，该细胞可能处于减数分裂Ⅱ前期和中期，题干信息“某个精原细胞进行两次胞质分裂”，说明该精原细胞经过一次有丝分裂和减数分裂Ⅰ。【解答】解：A、某个精原细胞进行两次胞质分裂，图示中d时期的细胞中染色体数为4N，为有丝分裂后期，a时期细胞中染色体数为N，核DNA数为2N，该细胞可能处于减数分裂Ⅱ前期和中期，说明该精原细胞先进行了一次有丝分裂，再进行了减数分裂，最初的精原细胞的一对非同源染色体用32P标记，经过一次有丝分裂后，产生的两个精原细胞均有一对非同源染色体为32P标记，且每条染色体上只有一条链为32P标记。该细胞继续进行减数分裂，完成复制后，初级精母细胞中有两条染色单体为32P标记，且位于非同源染色体上，减数分裂Ⅰ非同源染色体自由组合，形成的a细胞可能含有0或1或2条染色单体含32P，A正确；B、据图可知，b细胞中染色体数目为2N，核DNA分子为2N，可能处于有丝分裂末期，也可能处于减数分裂Ⅱ后期，若处于有丝分裂末期，则有2条染色体含32P，若处于减数分裂Ⅱ后期，则可能有0或1或2条染色体含32P，B正确；C、据图可知，c细胞中染色体数目为2N，核DNA分子为4N，可能处于有丝分裂前期、中期，也可能处于减数分裂Ⅰ各时期，若处于有丝分裂前期、中期，则有4条DNA单链含32P，若处于减数分裂Ⅰ，正常情况下有2条DNA单链含32P，若在减数分裂Ⅰ前期发生了交叉互换，则可能有3条DNA单链含32P，C正确；D、据图可知，d细胞中染色体数目为4N，处于有丝分裂后期，由于DNA经过半保留复制，此时有4个DNA分子含32P，D错误。故选：D。【点评】本题结合染色体、核DNA数目变化考查有丝分裂和减数分裂，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合染色体行为特征及数目变化判断细胞所处时期，并进行分析应用。6．如图为雄性果蝇某细胞中染色体A和B形成联会复合体后再解聚的过程，下列叙述错误的是（）A．联会复合体形成时染色体A、B各含有2个DNA B．联会复合体解聚时染色体A、B分离后分别移向细胞两极 C．该过程中发生基因突变和基因重组的频率较高 D．正常情况下，有可能会出现染色体A、B部分片段不配对现象【考点】细胞的减数分裂．【专题】正推法；减数分裂；理解能力．【答案】B【分析】减数分裂的特征：①一种特殊方式的有丝分裂（染色体数目减半）；②与有性生殖的生殖细胞的形成有关；③只有特定生殖器官内的特定细胞才能进行【解答】解：A、联会复合体形成于减数第一次分裂前期，此时染色体已经完成了复制，每条染色体含有两条姐妹染色单体，每个染色单体含有一个DNA分子，所以染色体A、B各含有2个DNA，A正确；B、联会复合体解聚时染色体A、B分离，但并不会移向细胞两极，B错误；C、在联会时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换，这是基因重组的一种形式，同时这个时期DNA分子也处于解旋状态，容易发生基因突变，所以该过程中发生基因突变和基因重组的频率较高，C正确；D、正常情况下，由于染色体的结构变异或者其他因素影响，有可能会出现染色体A、B部分片段不配对现象，D正确。故选：B。【点评】本题考查减数分裂等知识，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。7．某二倍体植物A和四倍体植物B杂交获得F1，秋水仙素处理F1获得多倍体C。下列叙述正确的是（）A．F1的花粉母细胞进行减数分裂时，细胞中不会形成四分体 B．A和B杂交时，受精过程发生的基因重组使得F1的基因型具有多样性 C．秋水仙素作用于F1使其不能形成纺锤体，从而使染色体的着丝粒不能分裂 D．相对于植物A和B，C具有营养物质丰富、茎秆粗壮，但结实率低的特点【考点】细胞的减数分裂；染色体数目的变异．【专题】正推法；减数分裂；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．【答案】D【分析】三倍体因为原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。【解答】解：A、二倍体植物A和四倍体植物B杂交获得的F1是三倍体，三倍体植株在减数分裂时，同源染色体联会紊乱，但能形成四分体，只是不能形成可育的配子，A错误；B、基因重组发生在减数分裂过程中，而不是受精过程，A和B杂交时，受精过程只是雌雄配子的结合，不会发生基因重组使F1的基因型具有多样性，B错误；C、秋水仙素作用于F1使其不能形成纺锤体，从而使染色体不能移向细胞两极，但着丝粒仍能分裂，C错误；D、多倍体植株通常具有营养物质丰富、茎秆粗壮等特点，但结实率低，C是经过秋水仙素处理得到的多倍体，所以相对于植物A和B，C具有营养物质丰富、茎秆粗壮，但结实率低的特点，D正确。故选：D。【点评】本题考查减数分裂、染色体变异等知识，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。8．牡丹（2n＝10）与芍药（4n＝20）杂交，子代植株高度不育。子代植株减数分裂部分阶段的染色体行为如图。据图分析，导致子代植株高度不育的原因不包括（）A．减数分裂过程中联会紊乱 B．染色体桥随机断裂造成染色体结构变异 C．配子中没有同源染色体 D．配子中缺少某些与生长发育有关的基因【考点】细胞的减数分裂．【专题】正推法；减数分裂；理解能力．【答案】C【分析】三倍体因为原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。【解答】解：A、牡丹（2n＝10）与芍药（4n＝20）杂交后代有3个染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子，这是导致高度不育的原因之一，A不符合题意；B、图中显示有染色体随机断裂的情况，这会造成染色体结构变异，从而导致子代植株高度不育，B不符合题意；C、子代植株含有来自牡丹的一个染色体组和芍药的2个染色体组，则减数分裂时联会紊乱，形成的配子中有可能有同源染色体，C符合题意；D、若配子中缺少某些与生长发育有关的基因，可能导致植株高度不育，D不符合题意。故选：C。【点评】本题考查减数分裂等知识，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。9．下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A．X、Y染色体是一对同源染色体，含有的基因数量相同 B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C．基因为ZaW的昆虫个体，其a基因能传递给雄性子代 D．X、Y染色体片段的互换发生在减数分裂Ⅱ的前期【考点】伴性遗传．【专题】正推法；伴性遗传．【答案】C【分析】1、同源染色体：减数第一次分裂前期，配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。2、人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。【解答】解：A、X、Y染色体是一对同源染色体，人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的左右，携带的基因比较少，A错误；B、人男性性染色体组成为XY，减数分裂可以产生含X染色体的雄配子和含Y染色体的雄配子，B错误；C、基因为ZaW的昆虫个体，其a基因能传递给ZZ，即雄性子代，C正确；D、X、Y染色体是一对同源染色体，X、Y染色体片段的互换发生在减数分裂Ⅰ的前期，D错误。故选：C。【点评】本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。10．人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者（XAXa），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是（）A．若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24 B．若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23 C．若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病 D．若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病【考点】细胞的减数分裂．【专题】正推反推并用法；减数分裂；人类遗传病．【答案】C【分析】分析题图，初级卵母细胞在进行减数第一次分裂时发生了交叉互换。【解答】解：A、若在初级卵母细胞进行减数第一次分裂后期，某对同源染色体没有分离，第一极体有24条染色体，次级卵母细胞有22条染色体，则会出现第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，A错误；B、人类的染色体2N＝46，若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞染色体数目一定是23，B错误；C、若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则次级卵母细胞中有两个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病，C正确；D、若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩不患病，D错误。故选：C。【点评】本题结合减数分裂过程考查人类遗传病，旨在考查考生对减数分裂过程的识记及理解能力，对所学知识之间相互联系、推理及判断能力。11．受到不利因素影响时，染色体在着丝粒区域会发生断裂，形成两条各自均有着丝粒活性的端着丝粒染色体（着丝粒在染色体的一端），如图所示。甲是具有该种染色体的携带者（一条染色体断裂），无严重病症但生育的后代可能存在问题，已知甲在进行减数分裂时，染色体联会不受影响，但染色体分离是随机的。下列关于甲的叙述正确的是（）A．甲的染色体数目增加但基因的数目不变 B．只考虑图示染色体，甲可能会形成4种配子 C．甲与正常人婚配，子代染色体形态、数目正常者占 D．甲与正常人婚配，子代染色体数目异常的占【考点】细胞的减数分裂；染色体数目的变异．【专题】材料分析题；减数分裂；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．【答案】A【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【解答】解：A、甲的一条染色体着丝粒区域会发生断裂，形成两条各自均有着丝粒活性的端着丝粒染色体，甲的染色体数目增加但基因的数目不变，A正确；BCD、由图可知，长的染色体用A表示，短的染色体用a表示，在减数分裂时该男性携带者可产生（正常/A）和（a）两种配子、（正常/a）和（A）两种配子、（正常）和（A/a）两种配子，共6种类型的配子。甲与正常人婚配，只有（正常）的配子与正常人的配子结合时，子代染色体形态、数目才正常，即甲与正常人婚配，子代染色体形态、数目正常者占。甲与正常人婚配，（正常）、（a）、（A）的配子与正常人的配子结合时，子代数目均正常，即甲与正常人婚配，子代染色体数目正常者占，BCD错误。故选：A。【点评】本题考查减数分裂和染色体变异，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合染色体行为特征进行分析应用。12．如图为某XY型雄性动物减数分裂过程中不同时期的细胞图像。下列叙述正确的是（）A．图甲细胞中染色单体数：核DNA数＝2：1 B．正常情况下，图戊4个细胞所含基因种类完全相同 C．图丙→丁过程中的非同源染色体自由组合使配子呈多样性 D．图乙细胞中含同源染色体，有1条X染色体【考点】细胞的减数分裂．【专题】模式图；减数分裂．【答案】D【分析】题图为某XY型雄性动物减数分裂过程中不同时期的细胞图像：图甲同源染色体成对排列在赤道面上，属于减数第一次分裂中期；图乙同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，属于减数第一次分裂后期；图丙一个细胞分裂成两个细胞，且着丝粒排列在赤道面上，属于减数第二次分裂中期；图丁着丝粒分裂，属于减数第二次分裂后期；图戊形成4个子细胞属于减数第二次分裂末期。【解答】解：A、图甲同源染色体成对排列在赤道面上，属于减数第一次分裂中期，细胞中染色单体数：核DNA数＝1：1，A错误；B、正常情况下，一个精原细胞产生4个精细胞，2种精细胞，图戊4个细胞所含基因种类不完全相同，B错误；C、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，图丙表示减数第二次分裂中期，图丁表示减数第二次分裂后期，故图丙→丁过程中不会发生非同源染色体自由组合，C错误；D、图乙同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，属于减数第一次分裂后期，图乙细胞中含同源染色体，有1条X染色体，D正确。故选：D。【点评】本题考查细胞减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。13．某动物个体器官内的部分细胞分裂图像如图，下列相关分析错误的是（）A．甲细胞内含有4条染色单体，其为减数第一次分裂中期 B．乙、丙、丁图中都存在染色体短暂加倍的现象 C．乙细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期 D．该动物为雄性，丁细胞的染色体数目与体细胞相同【考点】细胞的减数分裂；细胞的有丝分裂过程、特征及意义．【专题】模式图；有丝分裂；减数分裂；理解能力．【答案】B【分析】分析图形：甲细胞处于减数第一次分裂的中期，乙细胞处于有丝分裂后期，丙细胞处于减数第一次分裂的后期，丁细胞处于减数第二次分裂的后期。【解答】解：A、甲细胞中同源染色体成对的排列在赤道板上，处于减数第一次分裂的中期，细胞中含1个四分体，含有4条染色单体，A正确；B、丙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中同源染色体分离，分别移向细胞两极，染色体数目没有加倍，B错误；C、乙细胞处于有丝分裂后期，含有2对同源染色体，C正确；D、由于丙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质为均等分裂，所以该动物为雄性，丁细胞处于减数第二次分裂的后期，染色体数目与体细胞相同，D正确。故选：B。【点评】本题考查细胞分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。14．研究者开展了三浅裂叶牵牛花减数分裂观察实验，操作如下，下列说法错误的是（）A．清水漂洗洗去解离液，防止解离过度 B．卡宝品红为碱性染料，可将染色体染色 C．用高倍显微镜观察时视野中的细胞大多含有染色体 D．通过观察细胞中染色体的形态、数目和位置可判断该细胞所处的分裂时期【考点】观察细胞的减数分裂实验．【专题】正推法；减数分裂；理解能力．【答案】C【分析】1、染色体容易被碱性染料着色。2、细胞处于不同分裂时期，染色体存在状态不同，通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体的存在状态，就可以判断这些细胞分别处于哪个分裂时期。3、制片流程为：解离→漂洗→染色→制片。【解答】解：A、解离的目的是用药液使组织中的细胞相互分离开来，清水漂洗洗去解离液，防止解离过度，A正确；B、卡宝品红用于对染色体染色，染色体容易被碱性染料着色，因此，卡宝品红为碱性染料，B正确；C、细胞分裂过程中染色质才转化成染色体，实验材料中处于分裂期的细胞占少数，因此，用高倍显微镜观察时视野中的细胞大多含有染色质，C错误；D、细胞处于不同分裂时期，细胞中染色体的形态、数目和位置不同，因此，可通过观察细胞中染色体的形态、数目和位置可判断该细胞所处的分裂时期，D正确。故选：C。【点评】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。15．二倍体生物（基因型为GGEe）的某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如图所示，其中生物体体色性状只由E、e这一对基因控制，下列叙述正确的是（）A．该细胞为次级卵母细胞，发生过基因突变 B．该细胞所产生的每个子细胞内将会含有1或2个染色体组 C．该细胞最终同时产生基因组成分别为GE、gE和Ge的配子 D．该生物体体色出现红色、粉色、白色是由于基因重组【考点】细胞的减数分裂；基因突变的概念、原因、特点及意义．【专题】正推法；减数分裂；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．【答案】B【分析】根据图示，该细胞细胞质不均等分裂，此时细胞处于减数第一次分裂后期，故该细胞为初级卵母细胞；原细胞基因型为GGEe，此时细胞中出现了g，因此细胞发生了基因突变。【解答】解：A、根据图示，该细胞细胞质不均等分裂，此时细胞处于减数第一次分裂后期，故该细胞为初级卵母细胞，原细胞不含g，所以出现g的原因是发生了基因突变，A错误；B、该细胞通过减数第一次分裂产生一个极体和一个次级卵母细胞，此时每个细胞内含有1个染色体组，进行减数第二次分裂后期由于着丝粒分裂，染色体数加倍，染色体组为2个，所以该细胞所产生的每个子细胞内将会含有1或2个染色体组，B正确；C、该细胞最终只能产生一个配子，所以该细胞可最终同时产生基因型为GE、gE和Ge的三个极体和一个Ge的配子，C错误；D、由题意可知，生物体体色性状只由E、e这一对基因控制，所以该生物体体色出现红色、粉色、白色不是由于基因重组，D错误。故选：B。【点评】本题考查减数分裂和基因突变的相关内容，意在考查学生运用所学知识正确作答的能力。16．用3种不同颜色的荧光素分别标记基因型为AaXBY果蝇（2n＝8）的一个精原细胞中的A、a、B基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂过程中发生了一次异常分裂，分别检测分裂进行至T1、T2、T3时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图。下列叙述错误的是（）A．T1时期的细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点 B．T2时期的细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位点 C．检测的T1、T2、T3时期的三个细胞中均存在同源染色体 D．最终形成的4个子细胞中有一半细胞的染色体数目异常【考点】细胞的减数分裂．【专题】坐标曲线图；减数分裂．【答案】D【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱排布在细胞中；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【解答】解：A、用3种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、B基因，T1时期的细胞经过了DNA的复制，因此可出现3种颜色的6个荧光位点，A正确；B、T2可以表示减数第二次分裂的细胞，染色体减半，若①时期发生过片段交换（如同源染色体的A和a之间交换），结果为A、a在同一条染色体的姐妹染色单体上，若该条染色体和B所在的染色体（非同源染色体）进入同一细胞，则②时期的某个细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位点，B正确；C、减数第一次分裂后期出现了异常，一对同源染色体移动到了一个次级精母细胞中去，所以T1、T2、T3时期均含有同源染色体，C正确；D、果蝇（2N＝8）即正常体细胞中含有8条染色体，但由于T2时期①、②、③的数量分别是5、10、10，说明减数第一次分裂后期出现了异常，一对同源染色体移动到了一个次级精母细胞中去，产生了染色体数为3和5的两个次级精母细胞，它们进行正常的减数第二次分裂，最终形成的4个精子染色体数分别是3、3、5、5，没有一个精子的染色体数是正常的，D错误。故选：D。【点评】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。17．抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。该病的遗传特点不包括（）A．男性患者的女儿全部患病 B．男性患者多于女性患者 C．几乎每代均会出现该病患者 D．男性患者的母亲必定是患者【考点】伴性遗传．【专题】正推法；伴性遗传；理解能力．【答案】B【分析】1、伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，男患者的致病基因由女儿传递给外孙，女患者的父亲和儿子都是患者。2、伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者，男患者的女儿和母亲都是患者，如果女性正常，父亲和儿子都正常。【解答】解：A、男性的X染色体传递给女儿，因此伴X染色体显性遗传病的男性患者的女儿都是患者，A正确；B、由于女性有两个X染色体，她们只需要一个X染色体上携带显性致病基因就会成为患者。而男性只有一个X染色体，只有这一个X染色体上携带显性致病基因时才会成为患者。因此，从统计学角度看，伴X染色体显性遗传病特点之一是女性患者多于男性患者，B错误；C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，显性遗传一般具有代代遗传的特点，C正确；D、男性的X染色体来自母亲，因此伴X染色体显性遗传病的男性患者的母亲一定患病，D正确。故选：B。【点评】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的类型及特点，能结合所学的知识准确答题，属于考纲理解层次的考查。18．菜粉蝶的性别决定方式为ZW型（基因型为ZAW、ZaW的这类个体均视为纯合子），其眼睛的颜色赤色与青色由基因B和b控制，而翅缘的黑色和灰色由基因D和d控制。现用一只纯合黑翅缘赤眼雌菜粉蝶与一只纯合灰翅缘青眼雄菜粉蝶杂交，F1雌菜粉蝶表现为黑翅缘青眼，F1雄菜粉蝶表现为黑翅缘赤眼。让F1雌雄菜粉蝶自由交配，F2的表型及比例为黑翅缘赤眼（♀）：黑翅缘青眼（♀）：黑翅缘赤眼（♂）：黑翅缘青眼（♂）：灰翅缘赤眼（♂）：灰翅缘青眼（♂）＝4：4：3：3：1：1。下列有关叙述正确的是（）A．控制菜粉蝶眼色的基因与翅缘颜色的基因均表现为伴性遗传 B．F1雌雄菜粉蝶产生配子时因发生染色体互换而导致F2表现出多种表型 C．F2的黑翅缘赤眼菜粉蝶共有5种基因型，其中纯合子有2种 D．若F2中黑翅缘赤眼（♀）与黑翅缘青眼（♂）杂交，后代雌性中性状分离比为5：1【考点】伴性遗传；基因的自由组合定律的实质及应用．【专题】正推反推并用法；基因分离定律和自由组合定律；伴性遗传；理解能力．【答案】C【分析】菜粉蝶的性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性，现用一只纯合黑翅缘赤眼雌菜粉蝶与一只纯合灰翅缘青眼雄菜粉蝶杂交，F1雌菜粉蝶表现为黑翅缘青眼，F1雄菜粉蝶表现为黑翅缘赤眼，可知亲代基因型为DDZBW×ddZbZb，F1为DdZbW、DdZBZb，F1自由交配，F2的表现型及比例为：黑翅缘赤眼（♀）：黑翅缘青眼（♀）：黑翅缘赤眼（♂）：黑翅缘青眼（♂）：灰翅缘赤眼（♂）：灰翅缘青眼（♂）＝4：4：3：3：1：1。根据实验可知，菜粉蝶F1、F2的性状比例可知，在亲本P和F1中，雌性和雄性眼色正好相反，且统计F2中青眼和赤色的比例为1：1，所以判断控制眼色的基因位于Z染色体上，且显性基因B控制的眼色为赤眼；分析P、F1、F2的翅缘颜色，发现灰色只出现在雄性中，但不遵循伴性遗传规律，所以翅色的遗传体现了从性遗传现象的特征，且DD、Dd、dd的雌性个体均为黑翅缘，DD、Dd的雄性个体均为黑翅缘，bb的雄个体为灰翅缘。【解答】解：A、根据实验可知，菜粉蝶F1、F2的性状比例可知，在亲本P和F1中，雌性和雄性眼色正好相反，且统计F2中青眼和赤色的比例为1：1，所以判断控制眼色的基因位于Z染色体上，且显性基因B控制的眼色为赤眼；分析P、F1、F2的翅缘颜色，发现灰色只出现在雄性中，但不遵循伴性遗传规律，所以翅色的遗传体现了从性遗传现象的特征，A错误；B、F1雌雄菜粉蝶产生配子时自由组合导致F2表现出多种表现型，B错误；C、DD、Dd、dd的雌性个体均为黑翅缘，DD、Dd的雄性个体均为黑翅缘，bb的雄个体为灰翅缘；F2的黑翅缘赤眼菜粉蝶共有DDZBW、DdZBW、ddZBW、DdZBZb、DDBZb5种基因型，其中纯合子有2种，C正确；D、若F2中黑翅缘赤眼（♀）与黑翅缘青眼（♂）杂交，后代雌性中均为黑翅缘青眼，D错误。故选：C。【点评】本题考查基因的自由组合定律以及伴性遗传有关知识，要求学生理解基因的自由组合定律的实质，明确伴性遗传的遗传特点，在准确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法解决问题。19．在哺乳动物XX个体中，一条X染色体失活，形成巴氏小体（XY个体中没有巴氏小体），如图所示。有关叙述错误的是（）A．来自父本和母本的X染色体都有可能失活形成巴氏小体 B．通过巴氏小体检查可以确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者 C．红绿色盲基因携带者的所有视网膜细胞都是正常的 D．巴氏小体的形成能使X染色体上的基因在雌雄个体中有近乎相等的有效剂量的遗传效应【考点】伴性遗传．【专题】模式图；伴性遗传；理解能力．【答案】C【分析】由题意可知，哺乳动物，雌性细胞两条X染色体中，随机一条失去活性形成巴氏小体，若某基因位于X染色体上，则雌性杂合子可能表现为显性性状也可能表现为隐性性状。【解答】解：A、依据题干信息，在哺乳动物XX个体中，一条X染色体失活，形成巴氏小体（XY个体中没有巴氏小体），结合图示信息，可知来自父本和母本的X染色体都有可能失活形成巴氏小体，A正确；B、XY个体中没有巴氏小体，XX个体中有巴氏小体，所以可以通过巴氏小体检查可以确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者，B正确；C、红绿色盲基因携带者的所有视网膜细胞中，含有红绿色盲基因的细胞中的红绿色盲基因不能表达，C错误；D、由于XY个体中没有巴氏小体，XX个体中有巴氏小体，基因若在X染色体上，那么据图可知在雌雄个体中有近乎相等的有效剂量的遗传效应，D正确。故选：C。【点评】本题考查学生从题中获取相关信息，并结合所学伴性遗传的知识作出正确判断，属于识记和理解层次的内容，难度适中。20．如图为果蝇三个细胞的部分染色体及基因组成示意图。①为正常的精原细胞，其中含一对性染色体，②和③为2个精细胞。若只考虑发生一次变异，下列叙述正确的是（）A．产生②的原因是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换 B．产生③的原因是同源染色体未分离，移向了细胞的相同一极 C．若③发育的精子与一正常卵细胞受精，则该受精卵含有3个染色体组 D．与③同时产生的3个精细胞，其基因型分别为AB、abY、abY【考点】细胞的减数分裂．【专题】模式图；减数分裂；理解能力．【答案】D【分析】据图分析，图①是正常的精原细胞，可知AB连锁，ab连锁，图②中产生了Ab的配子，可能是发生了互换；图③中有两条R，可能是减数第二次分裂后期姐妹染色体单体未分离。【解答】解：A、据图①分析可知，AB连锁，ab连锁，而图②的精细胞产生Ab，说明B和b之间发生了交叉互换（互换），该过程发生在减数第一次分裂前，即发生在初级精母细胞中，A错误；BD、分析题图可知，该果蝇的基因型是AaBbXRY，图③含有两条R染色体，说明产产生该精细胞的次级精母细胞基因组成是AABBXRXR，该次级精母细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离，产生的两个精细胞是ABXRXR（图③）和AB，另一个次级精母细胞的组成是aabbYY，由于只考虑发生了一次变异，该次级精母细胞产生的精子是abY和abY，即与③同时产生的另外3个精细胞，其基因型分别为AB、abY、abY，B错误，D正确；C、③是染色体数目非整数倍的增添，若③与一正常卵细胞受精，则形成的受精卵中含有2个染色体组，只是R所在染色体多了一条，属于三体，C错误。故选：D。【点评】本题结合细胞图像考查减数分裂，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合染色体行为特征进行分析应用。二．解答题（共5小题）21．下面甲、乙是某高等雄性动物（2N＝4）体内细胞分裂的示意图，丙表示该动物体内细胞正常分裂过程中不同时期染色体、染色单体和细胞核DNA含量的关系。请据图回答：（1）甲、乙两图中含有姐妹染色单体的是乙，含有同源染色体的是甲。（2）甲图细胞处于有丝分裂后期（时期），该细胞名称是体细胞。乙图细胞处于减数第二次分裂中期（时期），该细胞产生的子细胞名称是精细胞。（3）丙图中a、b、c柱表示细胞核DNA含量的是c（填字母），由Ⅰ到Ⅱ的过程中，细胞核中发生的主要变化是DNA复制和蛋白质合成。由Ⅱ到Ⅲ的过程中，a数量变化的原因是同源染色体分离。【考点】细胞的减数分裂；细胞的有丝分裂过程、特征及意义．【专题】图文信息类简答题；有丝分裂；减数分裂．【答案】（1）乙甲（2）有丝分裂后期体细胞减数第二次分裂中期精细胞（3）cDNA复制蛋白质合成同源染色体分离【分析】分析甲图：图甲细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；分析乙图：图乙细胞中不含同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；分析丙图：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。I表示正常体细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数。染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，表示减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；V中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。【解答】解：（1）甲细胞处干有丝分裂后期，含有同源染色体，且着丝粒分裂，染色单体变成染色体；图乙细胞中不含同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处干减数第二次分裂中期，有染色单体；故含有姐妹染色单体的是乙，含有同源染色体的是甲。（2）图甲细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，该细胞是体细胞；图乙细胞中不含同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，该细胞产生的子细胞是精细胞。（3）丙图中a是染色体，b是染色单体，c是DNA。I表示正常体细胞未进行DNA复制，Ⅱ中染色体数，染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，表示减数第一次分裂过程，由到Ⅱ的过程中，细胞核中发生的主要变化是DNA复制和有关蛋白质的合成中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期，由Ⅱ到Ⅲ的过程中，染色体数量变化的原因是同源染色体分离，染色体数目减半。故答案为：（1）乙甲（2）有丝分裂后期体细胞减数第二次分裂中期精细胞（3）cDNA复制蛋白质合成同源染色体分离【点评】本题结合细胞分裂图和柱形图，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体、DNA和染色单体含量变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。22．图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时部分染色体变化的图像，图乙为某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据曲线和图示，回答下列问题：（1）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ。（2）图甲中A处于有丝分裂后期，C细胞分裂后得到的子细胞名称为极体和卵细胞。（3）若图乙中该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为20条，该生物体内染色体数目最多为40条，8对应的时期表示受精作用过程。（4）下表数据为科研人员实验测得体外培养的该动物细胞的细胞周期各阶段时间，可用图乙中的8→13（用数字→数字表示）表示一个细胞周期。周期G1SG2M合计时长（h）1293.51.526（5）若在细胞的培养液中加入DNA合成抑制剂，再至少培养17小时，则其余细胞都将被抑制在G1/S交界处（视作G1期），此时处于S期的细胞占全部细胞的比例为。然后去除抑制剂，更换新鲜培养液培养，时间要求长于9，不超过17，再加入DNA合成抑制剂，则全部细胞都将被阻断在G1/S期交界处，实现细胞周期同步。【考点】细胞的减数分裂；细胞的有丝分裂过程、特征及意义．【专题】图文信息类简答题；坐标曲线图；模式图；减数分裂；理解能力．【答案】（1）减数分裂Ⅰ（2）有丝分裂后极体和卵细胞（3）20；40；受精作用（4）8→13（5）17917【分析】1、减数分裂各时期的特征：①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。②减数分裂Ⅰ：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离，移向细胞两极，同时非同源染色体之间自由组合；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。③减数分裂Ⅱ：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。2、有丝分裂各时期的特征：有丝分裂前期，有同源染色体，染色体散乱分布；有丝分裂中期，有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；有丝分裂后期，有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；有丝分裂末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目与体细胞染色体数目相同。【解答】解：（1）减数分裂Ⅰ后期，由于同源染色体分离，分别进入不同的子细胞中，从而导致减数分裂产生的子细胞染色体数目减半。（2）A细胞含同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂的后期，C细胞由于细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，产生的子细胞为第二极体和卵细胞。（3）6～7时期为减数分裂Ⅱ的后期，此时细胞中染色体数目与体细胞的染色体数目相等，即为20条。该生物体内当细胞处于有丝分裂的后期时染色体数目最多，为40条。乙图中8处染色体与DNA数量加倍的原因是发生受精作用。（4）图乙中1～7表示减数分裂，7～8表示受精作用，8～13表示有丝分裂，因此可以用8～13表示一个细胞周期。（5）DNA合成抑制剂的作用是抑制DNA的复制，故若在细胞的培养液中加入DNA合成抑制剂，处于S期的细胞立刻被抑制，而其他时期的细胞不影响，此时处于S期的细胞占全部细胞的比例为＝。若要将其余细胞都将被抑制在G1/S交界处（视作G1期），意味着需要使得S/G2期的细胞能到达G1/S处，即再至少培养G2+M+G1小时，共3.5+1.5+12＝17小时，然后去除抑制剂，更换新鲜培养液培养，时间要求长于S时期即9小时（保证S期的细胞都能进入下一个时期），但不得短于G2+M+G1即17小时，再加入DNA合成抑制剂，则全部细胞都将被阻断在G1/S期交界处，实现细胞周期同步。故答案为：（1）减数分裂Ⅰ（2）有丝分裂后极体和卵细胞（3）20；40；受精作用（4）8→13（5）17917【点评】本题结合细胞图像和染色体、核DNA数目变化考查有丝分裂和减数分裂，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合染色体行为特征及数目变化判断细胞所处时期，并进行分析应用。23．为研究某一地方品种矮脚鸡的遗传特性，研究者对该矮脚鸡和正常体型鸡（正常鸡）进行全基因组测序，发现矮脚鸡7号染色体片段缺失。针对缺失区段设计引物（如图a），通过PCR方法对正常鸡和矮脚鸡进行鉴定。回答下列问题：（1）鸡的性别由性染色体决定，其决定方式为ZW型；鸡的染色体数为2n＝78，对鸡进行全基因组测序，应该测40条染色体的DNA序列。（2）现有4只雏鸡，PCR鉴定结果见图b，其中矮脚鸡个体是2、3号，判断依据为矮脚鸡的缺失型DNA利用引物1与引物3扩增的DNA的分子量为320bp，2、3号个体中存在相应的DNA片段。该突变纯合致死，让矮脚鸡相互杂交，子代表型及比例为矮脚鸡：正常鸡＝2：1。（3）矮脚鸡因节粮且产蛋率高而被养殖者大量饲养，但矮脚鸡产肉性能低。已知1号染色体上的A基因提高鸡的胸肌率（产肉性能指标）。为获得高胸肌率矮脚鸡，研究人员拟通过低胸肌率矮脚鸡与纯合高胸肌率正常鸡杂交，选F1中矮脚鸡相互杂交，在F2中可获得AA型的矮脚鸡。这两对性状的遗传遵循（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是亲本是纯合高胸肌率正常鸡，在F2中可获得AA型的矮脚鸡，说明A基因与正常鸡基因不连锁，即两基因位于非同源染色体，F2中AA型矮脚鸡所占比例为。【考点】伴性遗传；基因的自由组合定律的实质及应用．【专题】图文信息类简答题；正推反推并用法；基因分离定律和自由组合定律；伴性遗传；理解能力．【答案】（1）ZW40（2）2、3矮脚鸡的缺失型DNA利用引物1与引物3扩增的DNA的分子量为320bp，2、3号个体中存在相应的DNA片段矮脚鸡：正常鸡＝2：1（3）遵循亲本是纯合高胸肌率正常鸡，在F2中可获得AA型的矮脚鸡，说明A基因与正常鸡基因不连锁，即两基因位于非同源染色体【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【解答】解：（1）鸡为鸟类，其性别决定方式为ZW型。鸡的染色体数为2n＝78，其中包含38对常染色体和1对性染色体，因此对鸡的基因组测序需研究38条常染色体以及Z、W两条性染色体，共计40条染色体。（2）矮脚鸡7号染色体片段缺失，分析图1可知，利用引物1与引物3对矮脚鸡的缺失型DNA进行扩增得到的DNA的分子量为320bp，小于569bp，因此图b中表示矮脚鸡的是2、3号个体；而且矮脚鸡均为杂合子，正常鸡个体为纯合子，因此矮脚鸡为显性性状。让矮脚鸡相互杂交，子代的表型及比例为矮脚鸡：正常鸡＝2：1。（3）低胸肌率矮脚鸡与纯合高胸肌率正常鸡杂交，所得F1中有矮脚鸡，可知矮脚性状为显性性状。选择F1中矮脚鸡相互杂交，在所得F2中可获得AA型的矮脚鸡，说明亲本纯合高胸肌率正常鸡中A基因与正常鸡基因不在一对同源染色体上，这两对性状的遗传遵循自由组合定律。若用B、b表示矮脚和正常性状，则亲本基因型可表示为bbB_、AAbb，F1矮脚鸡基因型为AaBb，F1矮脚鸡相互杂交，矮脚突变纯合致死，因此所得子代中AA型矮脚鸡（AAB_）所占比例为×＝。故答案为：（1）ZW40（2）2、3矮脚鸡的缺失型DNA利用引物1与引物3扩增的DNA的分子量为320bp，2、3号个体中存在相应的DNA片段矮脚鸡：正常鸡＝2：1（3）遵循亲本是纯合高胸肌率正常鸡，在F2中可获得AA型的矮脚鸡，说明A基因与正常鸡基因不连锁，即两基因位于非同源染色【点评】本题考查基因的分离定律与自由组合定律以及伴性遗传有关知识，要求学生理解遗传定律的实质，明确伴性遗传的遗传特点，在准确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法解决问题。24．图1表示用不同颜色的荧光标记雄性果蝇（2n＝8）中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“〇”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示，图2为减数分裂过程（甲～丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图3表示果蝇的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换，①②③代表相关过程，Ⅰ～Ⅳ表示细胞。回答下列问题：（1）图1中③→④过程中每条染色体含2个DNA。（2）非同源染色体的自由组合发生在图2的甲时期（填甲、乙、丙、丁）。（3）图3中细胞Ⅱ的名称为次级卵母细胞。细胞中可形成0个四分体。若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是Ab。（4）若细胞Ⅳ的基因型为ABb的原因可能是减数第一次分裂后期，含有B、b的同源染色体没有分开，移向了细胞的同一极。卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为abb的配子的概率是。（5）自然界中偶然发现了能够正常存活的某品系雌果蝇，其性染色体中含有Y染色体和并联X染色体，具体的性染色体组成（XXY）如图4。已知性染色体组成为YY、XXX的果蝇不能存活。基因型为XFXFY的雌果蝇与基因型为XfY的雄果蝇连续交配多代，f基因在此过程中的遗传特点是在世代雄果蝇间连续遗传。【考点】细胞的减数分裂．【专题】图文信息类简答题；减数分裂；理解能力．【答案】（1）2（2）甲（3）次级卵母细胞0Ab（4）减数第一次分裂后期，含有B、b的同源染色体没有分开，移向了细胞的同一极（5）在世代雄果蝇间连续遗传【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱排布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【解答】解：（1）图1中③→④过程表示减数第一次分裂后期同源染色体的分离，每条染色体含2个DNA分子。（2）非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图2中的甲时期。（3）图5中细胞Ⅱ的名称为次级卵母细胞。Ⅱ细胞不含有同源染色体，不含有四分体。若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅱ的基因型是AAbb，则细胞Ⅳ的基因型是Ab。（4）若细胞Ⅳ的基因型为ABb，存在等位基因，则最可能的原因是减数第一次分裂后期，含有B、b这对等位基因的同源染色体没有分离。基因型ABb的卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵的基因型为AaBbb，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生的配子为B：bb：Bb：b＝1：1：2：2，A：