DB37-T 4485-2021 玉米种子活力测定 加速老化法、抗冷法、冷浸法、破裂法

37Maizeseedvigourtestbyacceleratedageingtest,coldtest,coI 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 5 6 8 8 8 8 9 9 附录A（资料性）玉米种子活力测定（加 参考文献.............................................................................15本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定1玉米种子活力测定加速老化法、抗冷法、冷浸法、破裂法本文件适用于普通玉米品种的种子活力测定，亦可作为GB/T3543.2农作物种子检验规程扦样GB/T3543.4农作物种子检验规程GB/T8170数值修约规则与极限数值的表试验样品（简称“试样”）working加速老化测定acceleratedag2包括果种皮破裂率、胚根鞘破裂率、果种皮胚根鞘破裂率和果种皮未破4缩略语AAT:加速老化测定（AcceleratCR:胚根鞘破裂（coleorhizaRuTU:果种皮破裂（Testa-pericarpUnruptTRP:果种皮破裂率（Testa-pericarpCRP:胚根鞘破裂率（ColeorhizaRupturePercTRCRP：果种皮胚根鞘破裂率（(Testa-pericarpRupture+ColeorhizarTUP：果种皮未破裂率（Testa-pericarpUnrupturePercent5.1加速老化法5.2抗冷法而低活力种子则不能形成正常幼苗甚至丧失生活力。因此，抗冷法能较好地预测田间出苗率。5.3冷浸法35.4破裂法萌发事件。因此，破裂法能快速反映种子活力状况，较好地预测田间按规定要求填报测定结果，测定报告应注明测定方案所规人工气候箱、光照培养箱、发芽室或其它能够精准控温的——种子检验员具备熟悉所使用测定方法的知识和技能；——所有仪器与使用的技术相适应，并已经过定7.1.4数种板：可辅助数取一定数目）：7.2.2发芽设备：人工气候箱、光照培养箱、发芽室、恒4浸泡消毒10min，消毒后用无菌蒸馏水冲洗3遍，拭去种子表面浮水，备用。包衣种子可先柔性清洗后）：盖纸发芽：取2张发芽纸（380mm×255mm叠放入发芽盒（盘450mm×300mm×90mm）内，在种子老化处理和发芽期间，应进行适当的检查管理，以维持原有老化处理及发芽条件。老化36h种子检查：发霉的种子应及时取出洗涤去霉。当发霉种子超过5%时，应更换发芽床，以免霉菌因素影响测定结果。如发现腐烂无生活力的种子，应及时去除并做好5按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鲜不发芽种子、硬实、不正常幼苗和死种子的鉴定标准进行数据浸泡消毒10min，消毒后用无菌蒸馏水冲洗3遍，拭去种子表面浮水后，备用。包衣种子可先柔性清洗）：发芽4d（12h光暗交替）统计正常幼苗数，计算发芽率。置塑料框架内，整平床面），床厚5mm，置种板辅助平行置种，种胚与砂床紧密接触，种孔朝向一致，板辅助交错置种，种孔朝向一致，纸边距5cm。种子置床后加盖1张润湿的发芽纸，将纸床（或夹样品6按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鲜不发芽种子、硬实、不正常幼苗和死种子的鉴定标准进行数据浸泡消毒10min，消毒后用无菌蒸馏水冲洗3遍，拭去种子表面浮水后，备用。包衣种子可先柔性清洗）：采取纸间（卷纸）置床方式对玉米种子进行冷浸测定。泡后，置种板辅助交错置种，种孔朝向一致，纸边距5cm。种子置床后加盖1张润湿的发芽纸，将纸床25℃±0.5℃发芽7d（12h光暗交替）统计正常幼苗数，计算在种子冷浸和发芽期间，应进行适当的检查管理，以维持原有冷浸和发芽条件。冷浸1d和发芽4d分别检查1次冷浸和发芽环境，若有问题及时种子检查：发霉的种子应及时取出洗涤去霉。当发霉种子超过5%时，应更换发芽床，以免霉菌因素影响测定结果。如发现腐烂无生活力的种子，应及时去除并做好7按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鲜不发芽种子、硬实、不正常幼苗和死种子的鉴定标准进行数据浸泡消毒10min，消毒后用无菌蒸馏水冲洗3遍，拭去种子表面浮水后，备用。包衣种子可先柔性清洗）：15℃：置床120h±15min（5d±15min）统计果种皮破裂种子数、胚20℃：置床72h±15min（3d±15min）统计果种皮破裂种子数、胚根鞘破裂种子数和果种皮未破盖纸发芽：取2张发芽纸（380mm×255mm），叠放入发芽盒（盘）（450mm×300mm×90mm）内，面，除去余液和纸间气泡后，置种板辅助交错置种，种孔朝向一致，纸边距5cm。种子置床后加盖1张发芽温度检查：发芽温度保持在选定测定温度（15℃±0.5℃或20℃±0.5℃)范围内。种子检查：发霉的种子应及时取出洗涤去霉。当发霉种子超过5%时，应更换发芽床，以免霉菌因素影响测定结果。如发现腐烂无生活力的种子，应及时去除并做好8按照表1玉米种子活力测定破裂法鉴定标准对果种皮破裂、胚根鞘破裂和果种皮未破裂事件进行鉴9试验数据处理9.1加速老化法老化发芽率与标准发芽率的比值记为加速老化相对发芽加速老化相对发芽率=（加速老化发芽率/标准发%耐弱9.2抗冷法9.3冷浸法99.4破裂法分别计算破裂测定各重复（100粒种子）的果种皮破裂率（TRP）、胚根鞘破裂率（CRP）、（果种皮胚根鞘破裂率（TRCRP）和果种皮未破裂率（TUP），按照GB/T8170，求得四次重复的平均果种皮破裂率=(果种皮破裂种子数/供检胚根鞘破裂率=(胚根鞘破裂种子数/供检种子粒数)果种皮胚根鞘破裂率=[(果种皮破裂种子数+胚根鞘破裂种子数)当一次试验的四次重复间的差距超过表3最大容许差距时，应采用同样的方法第二次结果与第一次结果相一致，即其差异不超过表4中所示的容许差距，则将两次试验的平均数填报在结果单上。如果第二次结果与第一次结果不相符合，其差异超过表4所示的容许差距，则采用同样的方法进行第三次试验，填报符合要求的结果平2536475869表4同一或不同实验室来自相同或不同送验样品间发芽试验的容许差距（2.5%显著水平的两尾测定）2345678参考GB/T3543.4，对试样的测定结果进行填报。果种皮破裂种子、胚根鞘破裂种子和果种皮未破——测定机构的名称与地址，进行测定的地点；——委托方的名称和地址；——对所采用测定方法的标识的明确说明；——涉及的扦样程序；——测定、检查和导出的结果，以及对结果失效的证明；——委托测定，作出本结果仅对所测定样品有效的声明；——未经测定机构书面批准，不得复制测定证书或报告（完整复制除外）的声明。11.3玉米种子活力测定（破裂法）发芽裂种子的百分率。假如其中任何一项结果为零，则将符号“0.0”填入玉米种子活力测定（加速老化法、抗冷法、冷浸法）发玉米种子活力测定（加速老化法、抗冷法、冷浸法）发芽试验原始记录表可参考表A.1进行编表A.1玉米种子活力测定（加速老化法、抗冷法、冷浸法）发发芽实验室()ⅠⅡⅢⅣ正不死正不死正不死正不死表B.1玉米种子活力测定（破裂法）发发芽实验室()ⅠⅡⅢⅣ果胚未果胚未果胚未果胚未